Физико-химическая сущность адсорбции

I. физико-химическая СУЩНОСТЬ АДСОРБЦИИ [c.87]

О том, что прочность твердых тел может понижаться в результате адсорбции из окружающей среды поверхностно-активных веществ, известно уже много лет. Этот эффект наблюдался на самых разнообразных материалах — горных породах, стеклах, металлах. Среда, вызывающая понижение прочности, может быть газообразной и жидкой. Какова физико-химическая сущность эффекта Ребиндера, составляющего основу вторичной задачи физико-химической механики [c.218]

Естественно возникает вопрос в чем же кроется причина столь характерного влияния примеси жирных кислот на смазывающие качества, масел Чтобы ответить на этот вопрос, потребовалось углубленное исследование тех соотношений, которые, как оказалось, возникают между молекулами смазки, с одной стороны, и смазываемой поверхностью — с другой. В основе этих новейших представлений о физико-химической сущности действия смазочных веществ лежит химическая теория поверхностного натяжения и адсорбции. [c.728]

Отстаивание воды проводят в непрерывно действующих отстойных бетонированных резервуарах. Для достижения полного осветления и обесцвечивания декантируемую из отстойников воду подвергают коагуляции. Коагуляция —высокоэффективный процесс разделения гетерогенных систем, в частности выделения из воды мельчайших глинистых частиц и белковых веществ. Физико-химическая сущность этого процесса состоит в том, что адсорбция коагулянта на поверхности заряженной коллоидной частицы приводит к слипанию отдельных частиц (коагуляции) и образованию осадка. При этом ион-коагулянт должен иметь заряд, противоположный заряду коллоидной частицы. Чем выше заряд иона-коагулянта, тем меньше расход электролита на коагуляцию. Так, природные глинистые коллоидные системы (природные воды) имеют отрицательный заряд, для их коагуляции чаще всего применяют соединения алюминия в виде сульфатов или двойных солей —алюмокалиевых квасцов. Одновременно идет процесс адсорбции на поверхности осадка органических красящих веществ, в результате чего вода обесцвечивается. Количество вносимого в воду коагулянта находится в прямой зависимости от загрязненности воды. Образующийся при коагуляции коллоидный осадок удаляется из воды отстаиванием и фильтрованием. [c.36]

Особенно радикально переработаны квантовая теория, адсорбция и катализ. Квантовой механике я уделил в этом издании значительное место, так как без знакомства с ней невозможно современное изложение некоторых физико-химических вопросов. При этом я ограничился изложением ее физической сущности, избегая по возможности использования сложного математического аппарата, мало доступного неспециалистам. Много места уделил я также современной теории атомного ядра, которая благодаря замечательным открытиям последних лет превратилась в важнейшую область науки. [c.11]

Краткий обзор содержания книги показывает, что только три последние главы посвящены расчету конкретных массообменных процессов. В остальных главах в достаточно полном объеме описаны общие методы и наиболее важные экспериментальные результаты, затрагивающие сущность физико-химических процессов и явлений и используемые в равной мере при расчете процессов абсорбции, адсорбции, испарения, ионного обмена, жидкостной экстракции, дистилляции, кристаллизации, экстрагирования, а также при расчете конденсаторов и градирен. Изложение основ расчета такого многообразия процессов и оборудования с единых позиций при сохранении сравнительно небольшого объема — неоспоримое достоинство книги и большая заслуга ее авторов. [c.10]

Отсутствие таких конкурентных взаимодействий на границе раздела в водных системах обусловливает эффективность ПАВ при их ориентированной, физической (непрочной) адсорбции на твердых поверхностях. Вследствие разнообразия современных синтетических полимерных связующих гидрофобизация твердой поверхности только путем ориентированной адсорбции ПАВ в таких системах не может быть эффективной. Наряду с условием прочной фиксации ПАВ на поверхности твердых частиц иногда возникает необходимость варьирования молекулярного состава углеводородного радикала [6, с. 348—353]. В связи с этим эффективно применение полимеров с активными функциональными группами и различной молекулярной природы. Такие полимерные модификаторы приближаются по своим свойствам ко второй группе ПАВ вследствие способности образовывать структурированные адсорбционные слои [14, 15]. Следует подчеркнуть, что в различных системах, особенно полимерных, одно и то же ПАВ может оказывать противоположное действие в зависимости от его концентрации и других условий применения, хотя его действие часто основано на одном и том же физико-химическом принципе. Молекулярный механизм действия ПАВ является основой, раскрывающей сущность процесса модифицирования, что позволяет определить оптимальные рецептуру и условия применения ПАВ. [c.11]

Процесс отстаивания позволяет осветлять воды вследствие удаления из нее грубодисперсных взвешенных примесей, оседающих под действием силы тяжести на дно отстойника. Отстаивание воды проводят в непрерывно действующих отстойных бетонированных резервуарах. Для достижения полного осветления и обесцвечивания декантируемую из отстойников воду подвергают коагуляции с последующим фильтрованием. Коагуляция — высокоэффективный процесс разделения гетерогенных систем, в частности выделение из воды мельчайших глинистых частиц и белковых веществ. Осуществляют коагуляцию внесением в очищаемую воду небольших количеств электролитов АЬ ЗО )], Ре304 и некоторых других соединений, называемых коагулянтами. Физико-химическая сущность этого процесса в упрощенном виде состоит в том, что коагулянт, адсорбируясь иа иоверхности заряженной коллоидной частицы, нейтрализует ее заряд. Это приводит к слииатпо отдельных част1щ (коагуляции) н образованию осадка. Чем выше заряд иоиа коагу.пянта (А1 +, Ре +), тем меньше расход электролита на коагуляцию. Для коагуляции глинистых коллоидных частиц (природные воды), имеющих отрицательный заряд, применяют чаще всего соединения алюминия — сульфаты или алюминиевые квасцы. Одновременно идет процесс адсорбции иа поверхности осадка органических красящих веществ, в результате чего вода обесцвечивается. [c.26]

Прежде чем остановиться на адгезионных характеристиках фосфатных вяжущих материалов, необходимо рассмотреть физико химическую сущность адгезий. В настоящее время распространены электрическая, адсорбционная и диффузионная теория адгезии, Поскольку диффузионная теория, видимо, неприменима для работы большинства минеральных вяжущих веществ, остановимся на первых двух. > По электрической теории Б. В. Дерягица и Н. А. Кротовой [1], адгезия обусловливается электростатическим притяжением зарядов двойного электрического слоя, образующегося на поверх-, дости раздела адгезив —. субстрат, причем отрыв клеящего вещества (адгезива) представляет собой процесс разведения обкладок микроконденсатора до наступления газового разряда. По этой теории адсорбционные явления необходимы лишь для перераспределения электронов на границе раздела, в результате чего обеспечивается двойной электрический слой. Возникновение двойного электриче- ского заряда возможно как результат ориентированной адсорбции полярных функциональных групп клея. Данные о клеящей способности полимеров показывают также на существенную роль химического фактора в процессе образования двойного электрического слоя [2]. / [c.99]

Основные научные исследования относятся к нефтехимии и каталитической химии. Впервые систематизировал опытные данные, полученные русскими и зарубежными учеными по химии и физикохимии нефти. Изучая адсорбцию, высказал (1911—1912) гипотезу о существовании физико-химической силы притяжения, являющейся промежуточной между химической связью и молекулярным притяжением. На основании этой гипотезы объяснил образование коллоидных растворов и суспензий флоридина (отбеливающей земли) и металлов в жидкостях, а также процессы адсорбции и десорбции. Результаты этих исследований легли в основу разработки методов промышленной очистки нефтепродуктов и были использованы им в работах по гетерогенному катализу (1916). Объяснил (1908) физическую сущность процесса перегонки нефти с водяным паром. Доказал (1911— 1912), что полимеризация олефинов идет на природном алюмосиликате. Его исследования поверхностного натяжения на границе нефтепрод5т<т — водный раствор способствовали формированию представлений об образовании и разрущении водно-нефтяных эмульсий. Автор труда Научные основы переработки нефти (1913, 3-е изд. 1940). [22, 23, 123[ [c.159]

В результате ранее проведенных исследований отечественных (Б. С. Филиппов, В. И. Забавин и др.) и зарубежных ученых установлено значительное пластифицирующее действие на угли ряда органических растворителей—антраценового масла, фенолов и др.,— в особенности растворителей, обладающих высокой точкой кипения. Сущность действия пластифицирующих веществ заключается в адсорбции растворителей поверхностью угольных частиц, вследствие чего происходит набухание и диспергирование поверхности угольных частиц, что и приводит к повышению их пластичности. Таким образом, при воздействии на угольные частицы различных органических растворителей происходит своеобразное физико-химическое диспергирование поверхности угольных зерен, значительно ускоряющееся с повышением температуры. Наиболее легко подвергаются пластификации органическими растворителями газовые и жирные угли. [c.125]

Иной характер носит изложение материала второй части монографии. Авторы книги не уделили достаточно внимания физико-химическим вопросам в целом и особенно освещению молекулярно-физической картины явлений, лежащих в основе специфических эффектов, вызываемых поверхностноактивными веществами. Современные теоретические представления об адсорбции, строении и свойствах поверхностных слоев, о механизме устойчивости и стабилизации дисперсных систем и т. п. изложены в книге в не систематизированном виде. Кроме того, авторы некритически подошли к изложению материала этого раздела и допустили ряд неточностей в истолковании физикохимической сущности отдельных явлений. Однако для советского читателя этот недостаток книги может быть восполнен тем, что в ряде оригинальных и переводных монографий, изданных у нас, физикохимические основы поверхностных явлений изложены с достаточной полнотой. Здесь можно указать следующие книги Н. Адам, Физика и химия поверхностей (1947 г.), В. Клейтон, Эмульсии (1950 г.), П. А. Ребиндер, Л. А. Шрейнер, К. Ф. Жигач, Понизители твердости в бурении (1944 г.), П. А. Ребиндер, М. Е. Липец, М. М. Римская [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология