Очистка исходных веществ

Отчет о выполнении синтеза пишется студентом в процессе его выполнения. Сначала описывается очистка исходных веществ, если она производилась. Затем описывается проверка концентраций растворов кислот или щелочей по плотности. [c.91]

При проведении реакций полимеризации особое значение приобретает очистка исходных веществ. Часто на течение реакций значительное влияние оказывают загрязнения, присутствующие даже в очень небольших количествах [от 10 до 10 % (масс.)]. В ненасыщенных мономерах в основном присутствуют следующие примеси побочные продукты реакции, образующиеся при получении мономера (например, этилбензол и дивинилбензол в стироле, ацетальдегид в винилацетате) добавленные стабилизаторы ингибиторы продукты окисления и разложения мономеров (например, перекиси в диенах, бензальдегид в стироле, синильная кислота в акрилонитриле) примеси, которые попадают в мономер при хранении (например, следы металлов или щелочей, остатки смазки кранов). [c.46]

ОЧИСТКА исходных ВЕЩЕСТВ [c.143]

При синтезе аммиака из азота и водорода в качестве катализатора применяется железо 0,01 % серы в железе заметно снижает каталитическую активность железа, а при 0,1% серы железо полностью теряет каталитические свойства. Некоторые веш,ества отравляют одни катализаторы и не отравляют другие. В обш,ем каждый катализатор имеет свой список ядов. Каталитические яды ограничивают, снижают срок службы катализаторов. В технологии очень важно тш,ательно предохранять катализаторы от отравления, предъявляя специальные требования к аппаратуре и очистке исходных веществ. Иногда действие яда удается использовать для ведения процесса в желательном направлении. Так, например, гидрирование хлористого бензоила в бензольном растворе над платиной приводит через ряд последовательных стадий к образованию толуола [c.430]

Очистка исходных веществ [c.8]

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА И ОЧИСТКИ ИСХОДНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.132]

Сначала описывается очистка исходных веществ (если она производилась). [c.120]

Согласно (2.4), переход от механизма атомно-гладкой к механизму атомно-шероховатой поверхности возможен путем увеличения осевого градиента температуры Аналогичный переход, однако, возможен путем уменьшения величины переохлаждения на фронте роста за счет глубокой химической очистки исходного вещества. Такую очистку не всегда можно осуществить, особенно если вещество химически непрочное. Аналогичного эффекта можно также достичь при /-ф оо, то есть в случае плоского фронта роста. К сожалению, из-за изменяющихся условий роста обеспечить плоский фронт на протяжении всего процесса кристаллизации практически невозможно. [c.32]

Особое значение в кинетических опытах имеет чистота исходных веществ. Даже наличие ничтожных количеств примесей может вызвать отравление или модифицирование катализатора или инициирование побочных процессов, маскирующих кинетическую зависимость, а также затрудняющих проведение анализов. Поэтому при постановке кинетических экспериментов должны быть учтены возможные вредные примеси и предусмотрена тщательная очистка исходных веществ. [c.512]

Основные принципы очистки исходных веществ [c.541]

Очистка исходных веществ имеет чрезвычайно важное значение в кинетических опытах. Как отмечалось, недостаточно тщательная очистка может приводить к резким искажениям получаемых кинетических зависимостей и изменениям активности катализатора. [c.541]

Периодическая очистка, хотя с ее помощью и может быть достигнуто более надежное удаление примесей, обычно целесообразна только в тех случаях, когда количества исходных веществ не очень велики, т. е. главным образом при проведении опытов в статической системе. Для длительных непрерывных опытов в проточной системе или в безградиентных реакторах периодическая очистка требовала бы больших емкостей, потому более целесообразна непрерывная очистка исходных веществ перед поступлением их в реакционную систему. [c.542]

Необходимо периодически контролировать эффективность очистки исходных веществ и принимать необходимые меры для регенерации очистки. [c.560]

При выборе пути синтеза приходится принимать во внимание также легкость очистки исходных веществ от ожидаемых примесей. Иногда приходится отказываться от казалось бы удачного способа получения углеводорода только из-за невозможности убрать вероятную примесь из исходного вещества или продуктов превращения этой примеси в ходе синтеза из конечного вещества. Например, [c.15]

В руководстве содержатся инструкции по приготовлению растворов, установке их титров и очистке исходных веществ, наиболее ши( око применяемых в практике аналитической химии. [c.348]

Исследования процесса отравлеЕ1ия сыграли большую роль в развитии теории катализа. Практический же вывод из результатов этих исследований следующий. Необходимо тщательно предохранять катализаторы от отравления и предъявлять специальные требования к аппаратуре и к очистке исходных веществ. [c.301]

Ниже описаны некоторые приемы работы с труд-нофильтруемыми суспензиями, однако опыт показывает, что гораздо проще заранее позаботиться об образовании осадка с пониженным сопротивлением. Такого результата можно добиться, например, очисткой исходных веществ, проведением предыдущих стадий процесса получения вещества в условиях, исключающих образование смолистых и слизистых побочных продуктов. Залогом успеха является также медленное проведение процесса кристаллизации, обеспечивающее образование более крупнокристаллического осадка. [c.98]

Выделение галоидоводородной кислоты может пронсходить также при гидролизе реагента следздми воды, присутствующими в системе при плохой очистке исходных веществ [c.72]

В подобных случаях, т. е. когда вместо ожидаемого целевого продукта из реакционной смеси выделяют в небольшом количестве некую неожиданную примесь, все это выбрасывают, а синтез повторяют при более тщательной очистке исходных веществ и более строгом соблюдении необходимых для основной реакции условиях, не тратя время на изучение побочного продукта. Если бы Педерсен поступил традиционно (для чего бьни некоторые основания, так как вьщеленный побочный продукт не обладал способностью комплексовать ион VO3), то он, вероятно, больше никогда не получил бы шанса отправиться в Стокгольм за Нобелевской премией, которая была присуждена ему (совместно с Дональдом Крамом и Жаном-Мари Леном) в 1987 г. за открьггие макроциклических полиэфиров типа 214 и другкх комплексонов. К счастью для Педерсена (и для мировой науки ) от его внимания не ускользнули необычные особенности поведения этого соединения. Так, сам 214 очень мало растворим в метаноле, но его растворимость резко возрастает в присутствии едкого натра. Дальнейшие эксперименты показали, что такой эффект независим от основности неорганического реагента и наблюдается для многих натриевых солей, так же как и для солей ряда других неорганических катионов [32Ь,с], Еще более интригующим был тот факт, что неорганические соли, практически не растворимые в неполярных органических растворителях, становятся заметно растворимыми в них в присутствии макроциклического полиэфира 214. Эти наблюдения побудили Педерсона выдвинуть блестящую гипотезу, объясняющую природу этих явлений. Он предположил, что наличие полости в центре макроциклической полиэфирной системы обусловливает способность таких соединений, и, в частности, 214, поглощать неорганический катион, размер которого соответствует размеру [c.466]

В пункте Выполнение работы описывают очистку исходных веществ (если проводилась). Дают краткий отчет о проведении синтеза с указанием характерных особенностей течения реакции, oт tyплeния от намеченного плана (с объяснением причин). [c.12]

СбНз У У Радикалы димеризуются, и цепь растет по анион ному механизму в двух направлениях до обрыва. Катализаторы этого типа вызывают полимеризацию стирола и акрилонитрила с образованием высокомолекулярных продуктов при условии, что приняты все меры предосторожности по тщательной очистке исходных веществ. [c.242]

СусленниковаВ. М., Киселева Е. К- Руководство по приготовлению титрованных растворов. М., Госхимиздат, 1962, 124 стр. Книга является пособием для препараторов исследовательских и заводских химико-аналити-ческих лабораторий. В ней содержатся инструкции по приготовлению растворов, установке их титров и очистке исходных веществ, наиболее широко применяемых в практике аналитической химии. [c.384]

Как отмечалось выше, в зошюй плавке так же, как и в методе Вернейля, используется ограниченный объем расплава. Зонная плавка получила развитие в связи с химической очисткой исходного вещества от посторонних примесей [97]. Обычно с помощью высокочастотного нагрева создается узкая зона расплава, а затем путем перемещения слитка или индуктора (при высокочастотном нагреве) производится его перекристаллизация. Требуемого результата добиваются многократным повторением процесса. При определенных условиях с помощью зонной плавки можно также создать равномерное распределение примеси вдоль слитка. Зачастую зонную плавку используют при выращивании монокристаллов термически неустойчивых веществ. Сводя к минимуму ширину зоны расплава, удается значительно уменьшить время пребывания исходного вещества в расплавленном состоянии. [c.94]

Это же условие способствует снижению интенсивности конвективных потоков, влияющих на степень стабильности процесса кристаллизации. Кроме того, открытая поверхность расплава дает возможность вводить активирующую примесь на любом этапе кристаллизации. Данный метод позволяет проводить многократную кристаллизацию в том случае, если необходима дополнительная химическая очистка исходного вещества. Можно осуществить непрерывный процесс путем направленного перемещения эшелона контейнеров через зону кристаллизации. При реализации метода Багдасарова технически просто создать управляемое температурное поле, крайне необходимое для выращивания высокосовершенных крупных монокристаллов. [c.114]

Манипуляции со слипающимися порошками, осо бенно с некристаллическими твердыми продуктами, в анаэробных условиях приносят экспериментатору множество неприятностей Поэтому основные усилия при работе с твердыми веществами должны быть направлены не на конструирование орн нйального оборудования а на получение удобных в работе крис таллических веществ Для выполнения этой задачи у химиков имеется целый арсенал методов тщательная очистка исходных веществ и выбор химических про цессов, приводящих к получению наиболее чистого продукта, правильное проведение кристаллизации, эффективная промывка продукта иа фильтре от смо лнстых веществ, наконец, тщательная сушка [c.211]

Катализаторы в кинетических оцытах могут применяться в виде гранул, порошков, пл енок, нитей и т. д. Если опыты ставятся с целью изучения кинетики промышленного процесса, то целесообразно чтобы катализатор был по своей форме и пористости (а если можно, то и по размерам) близок к применяемому на практике. При выборе формы катализатора для лабораторных исследований необходимо учитывать, что применение их в виде пленок или нитей искдкхчяет или почти исключает в большинстве случаев возможности внутренне-диффузионного торможения, позволяет получить чистую поверхность, но величина общей поверхности, а следовательно, и общая активность, оказываются во много раз меньшими, чем у восстановленных катализаторов. При этом возрастают требования к чувствительности измерений, тщательности очистки исходных веществ и т. д. [c.512]

Г Такая форма применяемых катализаторов (в виде пленок, нитей и т. н.) делает их очень чувствительными к отравлению, поэтому повышаются 1ребования к тщательности очистки исходных веществ. В то же время благодаря периодичности метода и возможности использования малых количеств исходных веществ очистка их облегчается, поокольку может быть проведена заранее. [c.516]

Книга представляет собой пособие для лаборантов и препараторов исследовательских. в заводских химико-аналнтических лабораторий. В ней содержатся инструкции по приготовлению растворов, установке их титров и очистке исходных веществ, наиболее широко применяемых в практике аналитической химии. [c.2]

Перекристаллизацию довольно часто применяют в количественном анализе для очистки исходных веществ, а потому необходимо хорошо овладеть техникой этой операции. Хотя перекристаллизация и не относится к количертвенным аналитическим операциям, так как не может быть выполнена без потерь, выполнить ее все же нужно как можно чище и аккуратнее. [c.89]

Катализаторы гидрирования и дегидрирования обычно дезактивируются контактными ядами, к которым принадлежат галогены, сернистые соединения, некоторые металлы. Особенно чувствительны к ним металлические катализаторы, вследствие чего нередко приходится проводить специальную очистку исходных веществ. В связи с этим большое значение имела разработка катализаторов, стойких к контактным ядам, особенно к сере, соединения которой часто содержатся в исходном сырье, поставляемом нефтепере- [c.641]

В 1948 г. путем усовершенствования очистки исходных веществ Диалеру [178] удалось получить гидрид церия стехиометрического состава СеНз из мишметалла (с пересчетом содержания водорода на чистый церий). [c.36]

В Производственной практике пользуются для хлорирования толуола в боковую цепь никелевыми или освинцованными аппаратами, причем свинец должен быть свободен от примесей, могущих катализировать замещение в ядре (5Ь, Ре, 8п, Аз, Си). Трюбуется также тщательная очистка исходных веществ от каталитически активных примесей. Хлор, поступающий в хлоратор, пропускают через фильтры, освобождающие его от следов ржавчины, а хлорируемое соединение очищают перегонкой в сювинцованной аппаратуре. [c.237]

Наряду с электрохимией существенное значение приобретают и другие проблемы в области поверхностных явлений. В особой степепи это относится к изучению аэрозолей в связи с очисткой воздуха от промышленных загрязнений и одновременно с более полным использованием сырья, к изучению и практическому применению спедиальных адсорбентов, в частности цеолитов, электронно- и ионообменных смол, комплексонов, мембран для разделения продуктов и глубокой очистки исходных веществ. Все это связано с решением самых разнообразных технических задач. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология