Углеводороды с конденсированными циклами

Каждый класс углеводородов представлен в нефти многочисленными гомологами и изомерами парафины присутствуют в виде нормальных и разветвленных изомеров нафтены — пяти-н шестичленные, с одной или несколькими алкильными группами разной длины ароматические углеводороды содержатся в виде бензола и его гомологов (толуол, ксилолы и т. д.) имеются так-я е различные ароматические углеводороды с конденсированными циклами (нафталин, антрацен, их гомологи). [c.28]

Для выделения ароматических углеводородов с конденсированным циклами (нафталин, антрацен, фенантрен) используют главным образом методы кристаллизации. Из антраценовых фракций каменноугольной смолы (270—350 °С) сплавлением с едким кали и последующим гидролизом выделяют еще одно ценное для органического синтеза вещество — карбазол [c.70]

Углеводороды с конденсированными циклами [c.45]

По типу сочетания колец между собой трициклические углеводороды можно разбить на следующие группы углеводороды с конденсированными циклами, углеводороды с мостиковым типом сочленения колец и трициклические системы, где в одной молекуле можно найти оба эти типа соединения колец. [c.73]

Пятичленные углеводороды с конденсированными циклами [c.89]

Как всегда, при образовании из мостиковых углеводородов, углеводородов с конденсированными циклами происходит атака мигрирующей связью С-4 — С-5 атома углерода, находящегося в голове моста. [c.222]

Весьма интересной представляется нам и обратная реакция, т. е. образование из углеводородов с конденсированными циклами углеводородов с сочлененными циклами [35]. Такие превращения претерпевают бицикло(5,4,0)ундекан и его метильные гомологи, а также бицикло(6,4,0)додекан. Схемы этих реакций, по существу обратные только что рассмотренным, изображены ниже [c.227]

Получение углеводородов ряда пенталана, как, впрочем, и большинства других бициклических углеводородов с конденсированными циклами, сводится к получению бициклических функцио- [c.260]

Отмечено, что углеводороды с изолированными ароматическими кольцами удерживаются на модифицированном силикагеле сильнее, чем углеводороды с конденсированными циклами. [c.62]

Оказалось, что во всех случаях введение в исходное сырье ароматического углеводорода с конденсированными циклами сильно тормозит разложение, что обусловлено адсорбционным вытеснением реагирующего вещества с активной поверхности катализатора конденсированными ароматическими углеводородами. [c.211]

Дегидрогенизация октагидро- и дигидроантрацена и аценафтена (углеводороды с конденсированными циклами) из первых двух получается антрацен аценафтен остается непро-реагировавшим температура 300— 310° 2% платины на активированном древесном угле 3346 [c.362]

Другие конденсированные системы. Наряду с нафталином, антраценом и фенантреном в каменноугольном дегте содержится большое число других углеводородов с конденсированными циклами. [c.129]

Таким образом, бензола получается больше, чем толуола, нафталина больше, чем других углеводородов с конденсированными циклами. [c.32]

Для ароматических углеводородов с конденсированными циклами характерны процессы превращения в коксообразные отложения на катализаторе. Реакция протекает с весьма малой скоростью. Однако эти углеводороды в первую очередь адсорбируются катализатором и даже вытесняют с его поверхности менее адсорбционно-активные вещества. Введение в крекируемое сырье ароматических углеводородов с конденсированными циклами сильно тормозит крекинг неароматических компонент сырья. [c.226]

Каждый класс углеводородов представлен в нефти многочисленными гомологами и изомерами парафины присутствуют в виде нормальных и разветвленных изомеров нафтены — пяти- и шестичленные, с одной или несколькими алкильными группами разной длины ароматические углеводороды содержатся в виде бензола и его гомологов (толуол, ксилолы и т. д.) имеются также различные ароматические углеводороды с конденсированными циклами (нафталин, антрацен, их гомологи). Ввиду сложного состава нефти выделить из нее высшие индивидуальные углеводороды (с семью и более углеродными атомами) прямой перегонкой практически невозможно. Поэтому при переработке нефти получают довольно широкие фракции, также представляющие собой сложные смеси углеводородов. [c.31]

Анализ структурно-группового химического состава депарафи-нированного сырья и гидрированных масел показал, что при гидрировании значительно расщепляются ароматические углеводороды с конденсированными циклами и увеличивается содержание в масле изопарафиновых и нафтеновых углеводородов. [c.309]

Сопоставляя изложенные в начале этой главы результаты исследования строения низкокипящих (С7— Сю) нафтенов с результатами исследования строения высококинящих ( ao—G25) нафтенов, нетрудно заметить много общих черт строения в этих углеводородах. К их числу относятся многозамещенность циклов алифатическими (в том числе и метильными) радикалами, наличие углеводородов с конденсированными циклами, а также углеводо- [c.369]

Полициклические и ароматические углеводороды играют важную роль в дезактивации алюмосиликатного катализатора. С. И. Обрядчиков и Д. М. Ссскинд исследовали влияние ароматических углеводородов с конденсированными циклами на крекинг парафинового, нафтенового и олефинового сырья. Для всех видов исследованного сырья выходы продуктов разложения были ниже соответствующих данных, рассчитанных по правилу смешения. Причиной этого оказалось тормозящее действие кондеисироваииых ароматических, которые вытесняют с активной поверхности катализатора реагирующие углеводороды. Склонность ароматических углеводо]юдов к торможению определяется их молекулярным весом и структурой сильное [c.157]

Кроме того, при превращениях ароматических углеводородов существенную роль играют реакции конденсации. К этим реакциям наиболее склонны полициклические ароматические углеводороды, в результате чего повышается количество кокса, отлагающегося на катализаторе. Каталитический крекинг смеси углеводородов идет последовательно. При одинаковом примерно числе углеродных атомов в молекуле углеводороды различных рядов по последовательности их превращений на алюмосиликатных катализаторах располагаются в следующем порядке 1) конденсированные ароматические углеводороды, 2) нафтено-ароматические углеводороды и полициклические нафтены, 3) алкилирован-ные бензолы и нафталины, 4) парафины. Влияние ароматических углеводородов с конденсированными циклами на каталитический крекинг парафинов, нафтенов и олефинов изучали Д. И. Сос-кинд и С. И. Обрядчиков [88]. Ими установлено, что конденсированные ароматические углеводороды больше всего тормозят крекинг парафинов меньше —нафтенов и еще меньше олефинов. Так как в дистиллятных фракциях масел преобладают нафтено-ароматические углеводороды, то при низкотемпературном крекинге этих фракций мы вправе ожидать преимущественный крекинг этих углеводородов, сопровождающийся расщеплением нафтеновых колец, частичной их дегидрогенизацией с образованием малокольчатых ароматических углеводородов, имеющих достаточно длинные алкильные цепи. [c.250]

Ароматические углеводороды с конденсированными циклами обладают большой адсорбционной способностью. Основной продукт превращеттия — коксовые отложения. Однако скорость превращения таких углеводородов, как нафталин, метилнафталин и другие, крайне мала. [c.206]

Реакции дегидрирования шестичленного кольца с образованием ароматического углеводорода имеют значение особенно для высших цикланов (от g), причем в результате изомеризации образуется сложная смесь ароматических углеводородов. Этим дегидрирование на алюмосиликатных катализаторах отличается от дегидрирования на катализаторах контактного типа, когда получающийся ароматический углеводород по структуре соответствует исходному циклану. Склонность цикланов к реакциям дегидрирования определяет то, что реакции перераспределения водорода особенно интенсивно протекают при крекинге цикланов. В результате легкие продукты крекинга цикланов состоят в основном иа насыщенных углеводородов, а на катализаторе остаются смолистые,, коксообразвые отложения — продукты конденсации молекул, отдавших часть водорода более легким продуктам распада. Следует отметить, что адсорбционная способность полицикланов может быть близкой к таковой образующихся при дегидрировании поли-цнклических ароматических углеводородов с конденсированными циклами и последние десорбируются с поверхности катализатора при наличии в паровой фазе молекул исходного полициклана (например, декалин — тетралин — нафталин). [c.207]

При гидрировании дистиллята сернистой нефти на фторированном алюмокобальтмол ибденовом катализаторе лри 100 ат протекают реакции расщепления цикланов и ароматических углеводородов с конденсированными циклами и изомеризация алканов, что позволяет получать масла благоприятного химического состава. Вязкость депарафинированного базового масла при 100"С составляет 7 сст, а индекс вязкости около 110. [c.248]

Минимальным цетановым числом обладают ароматические углеводороды без боковых цепс11 и, особенно, ароматические углеводороды с конденсированными циклами (см. рис. 27). При введении боковой цепи в молекулу ароматического углеводорода цетановое число возрастает и тем больше, чем длиннее боковая цепь нри этом алкилароматические углеводороды с прямой цепью имеют более высокие цетановые числа, чем алкилароматические с разветвленной цепью. Низкие значения цетановых чисел ароматических углеводородов объясняются высокой прочностью их молекул. При введении боковых цепей в молекулу ароматического углеводорода, особенно прямых, начинают проявляться свойства алканов и цетановые числа увеличиваются, однако они всегда остаются более пизкими, чем у алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.54]

Изучение литературы по деструктивной гидрогенизации углеводородов позволяет прийти к выводу, что в интервале 380—530°относительиые скорости деструкции углеводородов имеют следующую убывающую последовательность скорости разложения парафиновых углеводородов и алифатических боковых цепей при ароматических и нафтеновых кольцах > нафтеновых углеводородов с конденсированными циклами > частично гидрированных конденсированных ароматических углеводородов > конденсированных ароматических углеводородов, разлагающихся после предварительного гидрирования. Однокольчатые нафтены в присутствии катализаторов способны разлагаться при деструктивной гидрогенизации, но медленно. [c.189]

Пригодность флугизона в качестве неподвижной фазы при анализе смесей ароматических в.еществ методом газо-жидкостной хроматографии. (Алкилбензолы, ароматич. углеводороды с конденсированными циклами нагрев программированный 80—260°.) [c.22]