Типы твердых соединений

ХС 1.Это газы или легколетучие жидкости, или твёрдые вещества с неприятным запахом, самовозгорающиеся на воздухе. Очень ядовиты. Частицы ВНз (борины, неустойчивые соединения типа В Н +2) взаимодействуют друг с другом,образуя димер [c.86]

Рассмотрение свойств ароматических молекул приводит к заключению, что эти молекулы имеют плоскую форму связи С—Н направлены по продолжениям диагоналей бензольных колец. Переходя в твёрдое состояние, ароматические соединения дают кристаллические решётки молекулярного типа, [c.232]

Аналогичными свойствами обладают соединения титана как и циркония, гафния с кремнием (Т18 г), бором (ТШ, ТШг, Т12В) и другими неметаллами. Все вышеуказанные металлиды имеют структуру типа КаС1 и друг с другом образуют твёрдые растворы. Ценные физикохимические свойства металлидов элементов подгруппы титана определяют их большое значение для техники. Ыапример, вышеуказанный сплав карбидов титана и гафния, имеющий самую высокую температуру плавления. [c.120]

Указания на существование новой разновидности поверхностных плёнок сплошного типа были получены Лэнгмюром и затем прожерены Лабрустом Адамом и другими исследователями. В настоящее время твёрдо установлено, что сплошные нерастворимые поверхностные плёнки алифатических соединений могут находиться в растянутом состоянии, промежуточном по площади между состоянием весьма плотной упаковки конденсированных плёнок и газообразным состоянием, в котором каждая молекула движется по поверхности самостоятельно. Этот весьма интересный тип плёнки будет рассмотрен в 18 и 19. [c.43]

Из 16 ясно, ЧТО твёрдые частицы, на которых вода образует большой краевой угол, должны прилипать к поверхности всплывающих пузырьков воздуха при первом же соприкосновении с ней, в то время как частицы с весьма малым или нулевым краевым углом остаются в глубине жидкости и не пропадают в пену, собирающуюся на поверхнссти. Между частицами ценной и пустой породы иногда уже в естественном состоянии существует разность краевых углов, но лишь в немногих, исключительно благоприятных случаях этой разности бывает достаточно лля удовлетворительного флотационного обогащения руды. Но здесь приходит на помощь способность различных реагентов селективно адсорбироваться или хемо-сорбироваться на поверхности минералов, подлежащих флотации. Роль эгих реагентов, обычно называемых коллекторами , заключается в увеличении краевого угла на ценной породе путём образования на её частицах плохо смачиваемой плёнки. Помимо этого обычно требуется добавление небольшого количества какого-либо реагента, стабилизующего пузырьки пены ( пенообразователя ). В первые годы развития флотационного процесса обычно применялись сложные смеси различных масел, вроде пихтового, эвкалиптового и т. п. эти масла нередко содержали как пенообразующие реагенты, так и коллекторы в достаточном количестве, чтобы обеспечить удовлетворительную флотацию без других добавок. Изменение состояния поверхности минералов под действием этих реагентов получило название гидрофобизации . В ряде интересных патентов от 1921 г. Перкинс показал, что многие слаборастворимые органические соединения /югут служить коллекторами по отношению к сернистым минералам большинство из них, помимо известной доли неполярных углеводородных групп, имеет в своих молекулах азото- и серосодержащие группы. Двумя из важнейших современных типов коллекторов сульфидов являются ксантаты (I) и аэрофлотореагенты (II) [c.257]

Кроме того, процесс на пористых твёрдых телах, испещрённых мелкими каналами (или внутри них), обычно называемый адсорбцией, может отчасти обусловливаться обыкновенной конденсацией паров в мельчайших порах тела. Конденсация паров происходит также под действием ван-дер-ваальсовых сил, и нельзя искать качественного различия. между явлениями образования мономолекулярного, полимолекуляр-ного и сплошного слоя, заполняющего всё пространство узкого капилляра. В таких пространствах вогнутость мениска вызывает понижение давления насыщенного пара по сравнению с давлением над плоской поверхностью, что облегчает конденсацию (гл. I, 15). Такие мелкие поры имеются во многих твёрдых телах. Уголь, получаемый отнятием атомов водорода и кислорода от сложных органических соединений, нередко обладающих целлюлозообразными структурами, содержит поры всевозможных размеров, вплоть до диаметра, немногим превышающего размеры одного или двух атомов кислорода. Многие из атомов углерода на стенках этих пор должны иметь свободные валентности для хемосорбции газов, включая постоянные газы но в угле очень сильна адсорбция типа ван-дер-Ваальса. Силикагель, различные пористые глины, цеолиты и т. д. также адсорбируют, или, вернее, сорбируют таким путём значительные количества газов. [c.334]

Адсорбция газов типа ван-дер-ваальсовой наиболее сильна при температурах ниже критической, или близких к ней, причём, чем легче газ конденсируется, тем лучше он сорбируется пористыми твёрдыми телами. Так, уголь сорбирует при комнатной температуре аммиак, углекислоту, сероуглерод и пары органических соединений гораздо легче и в значительно больших количествах, чем постоянные газы при температуре жидкого воздуха все газы, за исключением гелия и водорода, адсорбируются в больших количествах. Тесная связь между лёгкостью сжижения и адсорбцией этого типа, несомненно, объясняется тождественностью сил, участвующих в этих процессах. Эти силы притяжения, повидимому, обусловлены взаимодействием постоянных диполей или возникновением временных диполей в смежных молекулах вследствие систематических флуктуаций электронного облака подробное обсуждение природы этих сил выходит за пределы рассматриваемых здесь вопросов 4 [c.335]

Активированная адсорбция. Окоао 1930 г. Тэйлор высказал предположение, что процесс хемосорбции требует энергии активации подобно тому, как она требуется для осуществления ковалентного соединения атомов, и что существованием этой энергии можно объяснить ряд на первый взгляд непонятных зависимостей между температурой, скоростью адсорбции, её величиной и природой адсорбционного слоя. В частности, Тгйлором было замечено, что один и тот же газ на одном и том же твёрдом теле нередко подвергается при одной температуре адсорбции типа ван-дер- [c.349]

Из условий возбуждения на затухание могут влиять энергия возбуждающих электронов, плотность тока и длительность возбуждающего импульса. [ оследняя зависит от скорости движения пучка по экрану, если возбуждение ведётся развёрнутым лучом. Сравнительно простые отношения Л Уежду затуханием и возбуждением имеют место только у катодолюл инофоров простого состава, которые представляют собой определённое химическое соединение или изоморфный твёрдый раствор с одним типом излучающих атомов. В дальнейшем описании связи затухания с внешними факторами имеется в виду поведение именно таких простейших соединений. [c.209]

Зависимость люминесцентной способности от параметров решётки выяснена очень подробно на большом числе бинарных и тройных систем. Замещение в сульфиде цинка катиона кадмием или ртутью, а аниона селеном или теллуром вызывает систематический сдвиг полосы излучения в длинноволновую часть спектра. Это смещение идёт совершенно плавно вместе с изменением состава, пока существует полная изоморфная смесимость и твёрдый раствор сохраняет тип структуры, свойственный чистым компонентам системы. Помимо цинк-кадмий сульфидов [111, 112, 113, 116, 138, 233], аналогично поведение полосы испускания в системах aS dS, ZnS aS. SrS dS [221, стр. 36—38], когда при наличии изоморфной смесимости в силу меняющегося состава изменяется расстояние между узлами и сила связи в решётке. В первой из указанных систем добавка сульфида кадмия понижает яркость свечения и сдвигает ).тах излучения в длинноволновую часть спектра такой же сдвиг во второй системе вызывается повышением концентрации сульфида цинка, но яркость свечения при этом прогрессивно растёт. Непрерывный сдвиг полосы излучения при изменении химического состава обнаружен также в активнрованно11 самарием системе aS SrS. Это дало основание предполагать [302, 241], что люминесцентные центры не представляют собой определённых химических соединений. Чуждые решётке излучающие атомы находятся под объёмным влиянием всего кристалла, и каждый из [c.271]

При рассмотрении особенностей спектрального состава все рассуждения исходили из предположения, что люминофор представляет собой химическое соединение или твёрдый раствор с единым типом структуры и одним видом излучающих атомов. При уклонении от этого правила спектральный состав излучения уже не остаётся постоянным ггри изменении условий или вида возбуждения. Каждый тип решётки и каждый активатор имеют собственный коэффициент полезного действия для различных видов возбуждения. С этой точки зрения понятна разница в спектрах, которую наблюдали Эрнст [77] и Лоес [173] при фото- и катодолюминесценции активированных медью [c.312]

Для чисто бариевого оксида на керне из хромированпого гальваническим путём никеля удалось лишь показать наличие 9 прослойке.трёх соединений, обозначенных авторами А , В и. . С , причём соединения А и С на воздухе превращались в единение В , оказавшееся стабильным при комнатной темпе- ратуре, как на, роздухе, так и в воде и при нагреве на воздухе в течение 15 минут при 850 С, Аналогичное соединение типа В было найдено в случае чисто стронциевого оксида на хромировав-иом.янкеле. В случае же слоя двойных карбонатов на хромиро-ванвом никеле и на 5%-м хромистом никеле происходило Образование одного лишь соединения типа В , т. е. в реакции з ча-ствовала лишь окись бария, несмотря на наличие окиси стронция в слое я при том в виде твёрдого раствора обоих окислов в смешанных кристаллах. Кристаллы соединения типа В принадлежат к плотно-упакованной гексагональной структуре. Все попытки синтеза различных хромистых соединений бария не дали структур, аналогичных соединениям типов А , В или С . [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология