Реакции полимеризации и поликонденсации

ТЕРМОДИНАМИКА РЕАКЦИЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ [c.245]

Получение полимеров. Синтетические высокомолекулярные вещества получают из низкомолекулярных соединений в основном реакциями полимеризации и поликонденсации. При реакции полимеризации, которая может быть цепной и ступенчатой, молекулы-мономеры соединяются без изменения элементарного состава и без выделения побочных продуктов. [c.106]

Синтетические материалы представляют собой полимеры, т. е. вещества, образовавшиеся в результате реакций полимеризации и поликонденсации. [c.336]

Так как процесс гидрогенизации протекает в избытке водорода, то реакции полимеризации и поликонденсации первичных продуктов деструкции подавляются и при достаточно вы- [c.185]

Одним из способов увеличения отношения содержания асфальтенов к смолам является окисление исходного сь рья воздухом при повышенных температурах. При окислении вследствие реакций полимеризации и поликонденсации в битумах резко возрастает содержание асфальтенов при одновременном снижении содержания масел. [c.170]

Образование высокомолекулярных соединений происходит в результате реакций полимеризации и поликонденсации. [c.198]

Альдегиды и кетоны восстанавливаются соответственно в первичные и вторичные спирты. В реакциях окисления из альдегидов образуются карбоновые кислоты с тем же числом углеродных атомов. Альдегиды также вступают в реакции полимеризации и поликонденсации. [c.339]

Синтетические полимеры получают при помощи реакций полимеризации и поликонденсации. Часто для получения новых видов полимеров пользуются методом полимераналогичных превращений. Этим методом полимеры, синтезированные путем полимеризации или поликонденсацин, химически превращают в полимеры другого строения и состава. [c.443]

В чем различие между реакциями полимеризации и поликонденсации Приведите примеры этих реакций. [c.138]

Способность к реакциям полимеризации и поликонденсации объясняется особым строением карбонильной группы и особенно альдегидной группы, обладающей полярными связями (см. [c.460]

Синтетические полимеры получают из низкомолекулярных соединений по реакциям полимеризации и поликонденсации, а также путем химического превращения других природных и синтетических полимеров (см стр. 72) [c.38]

В основе синтеза высокомолекулярных соединений (полимеров) лежат реакции полимеризации и поликонденсации. [c.259]

Определите реакционные центры мономеров, участвующих в реакциях полимеризации и поликонденсации,- а) пропилен б)фенол н формальдегид в) гексаметилендиамин и адипиновая кислота г) капролактам. [c.269]

Производство микрокапсул химическими методами основано на реакциях полимеризации и поликонденсации на границе раздела фаз вода — масло. [c.352]

Синтетические высокомолекулярные соединения получают в результате двух типов реакций полимеризации и поликонденсации. Эти реакции имеют большое техническое значение, с их помощью получают синтетические смолы, волокна, каучук, широко применяемые в народном хозяйстве. [c.282]

Реакции полимеризации и поликонденсации. Общие понятия химии высокомолекулярных соединений (ВМС) мономер, полимер, элементарное звено, степень полимеризации (поликонденсации). Примеры различных типов ВМС полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, каучуки, фенол-формальдегидные смолы, полипептиды, искусственные и синтетические волокна. [c.505]

Цепное строение макромолекул вытекает непосредственно из самих методов получения их при помощи реакций полимеризации и поликонденсации (гл. II). Только цепным строением может быть объяснена такая важнейшая физико-химическая особенность высокомолекулярных веществ, как резкое различие их свойств в продольном (вдоль цепи) и поперечном направлениях после ориентации . [c.17]

Так как реакции полимеризации и поликонденсации резко отличаются друг от друга, каждая из этих реакций рассматривается отдельно. [c.42]

При дальнейшем повышении температуры до 500—550 °С происходит резкое уменьшение массы угля и бурное выделение газа и смолы. При этом одновременно протекают вторичные реакции термического разложения компонентов смолы, за счет которых конечные продукты обогащаются наиболее термически стабильными соединениями (водородом, метаном, ароматическими углеводородами). В результате реакций полимеризации и поликонденсации продуктов разложения происходит накопление твердой фазы в пластической массе, вновь возрастают ее [c.81]

Назначение. Антиоксиданты вводятся в топливо для того, чтобы ингибировать окисление углеводородов кислородом воздуха. Низкомолекулярные продукты окисления - пероксиды, спирты, кислоты и другие кислородсодержащие соединения -вступают в реакции полимеризации и поликонденсации с образованием высокомолекулярных продуктов, которые содержатся в топливе в виде смол или выпадают из них в отдельную фазу. Чем больше в топливах смол, тем больще образуется отложений в двигателе и в топливной системе. В результате процессы смесеобразования и горения отклоняются от оптимальных. Топливо сгорает неполностью, КПД двигателя снижается, а в ОГ увеличивается концентрация токсичных продуктов. Кроме того, из-за наличия осадков ухудшаются прокачиваемость и фильтруемость топлив. Чем ниже окислительная стабильность топлив, тем меньше допустимые сроки их хранения. Пероксиды, образующиеся при окислении бензинов, снижают их 04, причем снижение может достигать пяти единиц, [c.92]

Гомогенные мембраны получают так же, как и ионообменные смолы, реакциями полимеризации и поликонденсации. После смешения компонентов реакционную массу выливают на листы или в формы, где и происходит окончательный процесс смолообразования. К гомогенным мембранам можно также отнести мембраны, получаемые активированием первоначально инертных пленок. [c.468]

Весь материал монографии разбит на два больших отдел а.В первом собраны теоретические работы, относяш,иеся к изучению механизма и кинетики реакции полимеризации и поликонденсации. Во второй отдел вошли работы, посвященные получению и исследованию отдельных полимеров. При обработке материала была использована классификация высокомолекулярных соединений, предложенная Коршаком. Благодаря применению этой классификации, весь материал удалось изложить логически последовательно. Затруднения возникли при классификации сополимеров, которые пришлось относить к тем или иным полимерам, часто исходя из соображений удобства в расположении материала или учитывая относительный объем литературных данных по различным сополимерам. [c.6]

Пр -1 реакциях полимеризации и поликонденсации очень важное значение имеет чистота реагентов. Содержащиеся в них примеси могут ингибировать реакцию или обрывать рост молекулы при полимеризации, нарушать нужное соотношение исходных веществ при поликонденсации и т. д., приводя к полимерам со слишком малой молекулярной массой и пониженными техническими показателями. В этом отношении к продуктам основного органического и неф7 ехимпческого синтеза предъявляются очень высокие требогаиия, причем чистота мономеров нередко должна соответствовать 99,8—99,9%-ному содержанпю основного вещества и более. [c.11]

В качестве исходных веществ для получения полимеров используют ненасыщенные пли полифункциональные низкомолеку лярные соединения (мономеры). Основными методами синтеза полимеров являются реакции полимеризации и поликонденсации. Полимеризацией называется реакция соединения молекул моноч мера, в результате которой образуются макромолекулы, не отличающиеся по составу от исходного мономера. Эта реакция на сопровождается выделением побочных продуктов. Типичным при< мером является образование полиэтилена из этилена [c.305]

Продолттельность прогрева 1-5 ч, при которой полностью про-те сают реакции полимеризации и поликонденсации. При большей про-долштельности свойства полученных продуктов не улучшаются, но при этом увеличивается расход энергии. [c.52]

Введение олигомерной смолы в количестве 10-30 является оптимальным, так как меньшее соотношение приводит к малому сниженшо вязкости реа1ЩИонной массы, затрудняющему перемешивание, утленьше-нию концентрации непредельных углеводородов и, следовательно, уменьшению скорости полимеризации. При большем объеме олигомерной смолы количество ОСК становится недостаточным, для протекания реакций полимеризации и поликонденсации, а также в силу термодинамической неустойчивости смесей. [c.51]

Получение полимеров из мономеров осуществляется в результате реакций полимеризации и поликонденсации, причем полимеризация является одним из основных методов синтеза полимеров. По способу получения все полилмеры делятся на полимеризационные и поли-конденсационные (или конденсационные). [c.328]

Общий принцип построения большинства высокомолекулярных веществ состоит в наличии в их молекуле многократно повторяющегося звена, что является следствием способа ее образования. Поэтому такие соединения часта называк>т высокополимерами. Основными способами образования высокополимеров являются две реакции — полимеризация и поликонденсация, в результате которых возникает длинная цепь макромолекулы. [c.179]

Важную группу органических веществ составляют высокомолекулярные соединения (полимеры). Молекулярная масса и> больших молекул (макромолекул) достигает нескольких десяткон тысяч и даже миллионов. Основными реакциями, ведущими к и> получению, служат реакции полимеризации и поликонденсации Современная промышленность производит разнообразные по лимеры (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, капроь и т.д.), широко применяющиеся в народном хозяйстве. Такие полимеры называют синтетическими. [c.312]

В работах ряда исследователей Бутлерова, Бушарда, Манассе, Кондакова, Лебедева, Бакеланда, Настюкова, Шорыгина, Смита, Петрова, Луньяка, Ушакова и других, находят отражение и развитие вопросы синтеза и исследования различных полимеров и изучения реакций полимеризации и поликонденсации. [c.6]

Для Ge характерны процессы разложения газообразных гидридов. Гидразин с заметной скоростью разлагается уже при комнатной температуре [285, 286]. Аммиак быстро разлагается на свежеприготовленной пленке германия при 278° С [284], а гидриды мышьяка и германия — при 218 и 230° С [276, 280—283]. GeOa и РЬО успешно используются в реакциях полимеризации и поликонденсации карбонильных соединений альдегидов, кетонов, этиленгликольтере-фталата, циклических тетрамерных карбонатов [289—291, 453—455]. На окиси олова идет переэтерификация оксисоединениями при 195° С с количественными превращениями [306]. [c.343]

Описанию методов получения полиэтилена, его свойств и областей применения посвящено много обзорных статей и моногра,-фий [4—6, 16—43]. В монографии Коршака [42] рассмотрены основные пути получения высокомолекулярных соединений — реакции полимеризации и поликонденсации, механизм этих реакций и влияние строения мономеров на способность к образованию высокомолекулярных соединений и на свойства последних. [c.175]