Неравновесные химические реакции

Имеются в виду неравновесные химические реакции. — Прим. ред. [c.317]

ГЛАВА Xli. КИНЕТИКА НЕРАВНОВЕСНЫХ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.104]

Форма линии ЯМР очень чувствительна к медленным динамическим процессам, и ее анализ позволяет изучать как равновесные, так и неравновесные химические реакции. Равновесные реакции можно изучать как методом медленного прохождения, так и с помощью фурье-спектроскопии, но быстрые неравновесные реакции могут быть исследованы только с помощью импульсной спектроскопии. [c.259]

Изучение неравновесных химических реакций. В общем случае для ЯМР необходимо достаточно большое время наблюдения, и с ее помощью можно изучать лишь медленные неравновесные реакции, которые протекают за время порядка от миллисекунд до минут. При очень медленных реакциях, протекающих за время порядка минут, для регистрации состояния системы можно применять как метод медленного прохождения, так и фурье-метод. Однако для изучения более быстрых реакций, протекающих за время порядка секунд, необходимость в проведении быстрых фурье-экспериментов [c.259]

Неравновесные химические реакции в системах со связанными спинами [c.266]

Рассмотрим эффекты, связанные со спин-спиновым взаимодействием в системе, которая участвует в неравновесной химической реакции, на примере односторонней реакции первого порядка [c.266]

Ковалев В.Л., Суслов О.Н. Модель взаимодействия частично ионизованного воздуха с каталитической поверхностью. В кн. Исследования по гиперзвуковой аэродинамике и теплообмену с учетом неравновесных химических реакций.-М. Изд-во Моск. ун-та. 1987. С. 58-69. [c.213]

Коэффициент скорости неравновесных химических реакций [c.41]

В классической химической кинетике часто ставилась как одна из важнейших следующая задача связать реакционную способность со строением молекулы. Однако в рамках модели молекулы, применяемой в этой кинетике, такая задача не могла быть решена. Она автоматически решается в неравновесной химической кинетике, гак как этого требует характер описания реакций в ней. Это справедливо, конечно, при условии, если неясный термин реакционная способность заменить на к той или иной реакции. Развитие экспериментальной и электронно-вычислительной техники, а также новых областей математической физики сделало возможным исследование кинетики неравновесных химических реакций при рассмотрении и учете реальной сложной энергетической и пространственной структур реагирующих молекул и динамики неупругих соударений. [c.46]

ВЛИЯНИЕ ФЛЮКТУАЦИИ ВНЕШНИХ ПОЛЕЙ НА КИНЕТИКУ НЕРАВНОВЕСНЫХ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.192]

Изложение начинается с краткого обзора принципов работы ракетного двигателя и более детального рассмотрения характеристических параметров двигателей при неравновесных химических реакциях (гл. 1). В гл. 2 описаны характеристики твердых ракетных топлив (ТРТ), технология их промышленного производства и методы экспериментального исследования затрагиваются также вопросы взрывоопасности ТРТ. В гл. 3, посвященной исследованиям механизма горения, приведены основные уравнения теоретической модели горения в ракетном двигателе на твердом топливе (РДТТ). Эта модель использована в гл. 4 для описания процесса воспламенения твердотопливного заряда. Кроме того, в гл. 4 приведен обзор исследований по воспламенению и гашению зарядов ТРТ. Далее, в гл. 5, рассмотрены проблемы расчета характеристик РДТТ. В эту главу включены разделы, посвященные модели внутренней баллистики двигате- [c.13]

Полак Л, С., Михайлов А. С. Самоорганизация в неравновесных физикохимических системах. — М. Наука, 1983, гл. 6 Влияние флюктуаций внешних полей на кинетику неравновесных химических реакций. [c.388]

Каждая компонента, рассмотренная в отдельности, представляет термодинамическую равновесную систему. Неравновесные процессы в такой модели двухфазной среды происходят на границе между фазами и включают процессы неравновесного обмена энергией и импульсом, и в объеме — в результате неравновесности химических реакций. [c.23]

При выводе уравнения (16) мы пренебрегли производством энтропии за счет неравновесия химических реакций. Как показывают точные расчеты неравновесных течений, изменение потока энтропии в результате неравновесности химических реакций пренебрежимо мало и по порядку величины равно 0,01% [4]. Уравнения (1), (2) и (16) представляют собой термодинамическое описание исследуемой системы, для замыкания которой необходимо привлечь законы химической кинетики, аэродинамики и теплообмена. [c.27]

Неравновесными химическими реакциями принято называть реакции, протекающие в условиях нарушения максвелл-больцмановского распределения реагирующих молекул по степеням свободы. Нарушения равновесного распределения в химических реакциях могут быть обусловлены двумя причинами. Первая состоит в том, что в химической реакции расходуются наиболее богатые энергией частицы, что сильнее всего проявляется в эндотермических реакциях, например в реакциях диссоциации. В тех случаях, когда скорость распада превышает ско-рх5сть генерирования активных молекул, распределение колебательной энергии будет отличаться от равновесного и скорость распада становится меньше равновесной. Вторая причина — выделение энергии в элементарных экзотермических актах, которая, как правило, распределяется неравновесным образом по различным степеням свободы реагентов. [c.106]

Ср , Ср д — реакционные составляющие теплоемкости от равновесных и неравновесных химических реакций [c.39]

Знание сечений реакций и функций распределения достаточно для расчета коэффициентов скоростей любых (квазиравновесных и неравновесных) химических реакций. [c.6]

Неравновесными химическими реакциями принято называть реакции, протекаюш,ие в условиях нарушения максвеллбольцма-новского распределения реагирующих молекул по степеням свободы. [c.63]

Г p о M о в В. Г. Расчет ламипарпого пограничного слоя при наличии неравновесных химических реакций,— В кн. Неко- [c.245]

В гл. 1 характеристики ракетных двигателей на химическом топливе рассматривались в общем виде с учетом влияния процессов химического превращения, включая неравновесные химические реакции. В этой главе рассмотрены главным образом методы прогнозирования реальных характеристик горения ТРТ с учетом различных потерь и основных эффектов, вызывающих отклонение от идеальных характеристик ТРТ, таких, как эрозионное горение, вращение РДТТ и деформация заряда. Описываемые методы разработаны Межведомственной комиссией по ракетным двигателям на химическом топливе (США) во второй половине 1960-х гг. и описаны в работе [122J. С тех пор эти методы не претерпели каких-либо существенных изменений, хотя база данных значительно расширилась [26] и разработаны более сложные вычислительные программы, такие, как SPP (программа расчета характеристик ТРТ [34, 52, 105]). [c.102]

Это уравнение полностью совпадаеа с классическими модифицированными уравнениями Блоха (2.4.17). Оно оказывается наиболее удобным для описания неравновесных химических реакций первого порядка. В отличие от уравнения (2.4.38) его можно проинтегрировать без особых трудностей. [c.97]

Аппараты Бор , Буран и Сиейс Шаттл — это гинерзвуко-вые возвращаемые космические планеры, на большей части траектории входа которых, преобладают неравновесные химические реакции (неравновесная диссоциация и неравновесная рекомбинация). Поэтому ирименение в этом случае низко каталитических покрытий является очень эффективным. [c.121]

Книга посвящена анализу эффектов самоорганизации — возникновения, развития и гибели макроскопических структур в неравновесных открытых физико-химических системах. Рассмотрены аналогии между явлениями самоорганизации и фазовыми переходами в равновесных системах. Кратко обсуждены проблема зарождения турбулентности и динамические модели хаоса. Р1з-ложена теория автоволновых процессов в активных средах. Проанализировано влияние флюктуаций внешних полей на кинетику неравновесных химических реакций. Книга содержит также обзор экспериментального материала по явлениям самоорганизации в различных физико-химических системах. [c.2]

Определение э сп неравновесной химической реакции (аррениусова анаморфоза не получится ), проведенное достаточно тщательно, покажет, что эксп функция начальных концентраций (0) и (0) и времени [c.45]

Под неравновесными химическими реакциями обычно понимают реакции, протекающие в условиях нарушения максвелл-больцма-новского распределения энергии реагирующих молекул по степеням свободы. Тот факт, что химическая реакция, ведущая к временному изменению концентрации исходных веществ, должна приводить к нарушению равновесного распределения, был осознан еще на раннем этапе формулировки основных принципов химической кинетики [1]. Однако вопрос о том, в како11 степени это нарушение может влиять на макроскопические кинетические параметры системы, в которой протекает реакция, долгое время оставался открытым. Общие соображения о том, что неравновесные эффекты (т. е. проявление нарушения равновесного распределения) малы при условии быстрого восстановления больцманов-ского распределения (релаксация) по сравнению со скоростями реакций, нарушающих это распределение, долгое время не могли быть применены к конкретным системам, поскольку информация относите.льно макроскопических констант скоростей реакций и релаксации оставалась крайне ограниченной. Правда, на основании этих соображений можно было сделать вывод, что для реакций в конденсированных фазах неравновесные эффекты должны проявляться значительно реже, чем для реакций в газах. [c.51]

В работе будут рассмотрены следумцие вопросы X) вывод модифицированного обобщенного дифференциального уравнения Ван-дер-Ваальса для системы с неравновесной химической реакцией [c.3]

Обобщенное уравнение Ван-дер-Ваалъса для системы с неравновесной химической реакцией [c.4]

В работе, изложен термодинамический подход к изучению равновесия жидкость - пар в системах, осложненных неравновесной химической реакцией. Рассиатриваются следущие вопросы I) вывод кодифицированного обобщенного уравнения Ван-дер-Ваальса [c.220]