Модели внутренними

Для определения влияния внутренней диффузии на скорость контактного процесса нужно знать уравнение скорости в кинетической области и значения эффективного коэффициента диффузии Dg. Здесь коэффициент можно найти по результатам измерений скорости реакции на зернах разных грануляций либо рассчитать, если известны коэффициенты молекулярной или кнудсеновской диффузии и принята определенная модель внутренней структуры зерна (значения и тг). [c.289]

Капиллярная модель (внутренняя задача) [c.34]

Допущения о полном перемешивании частиц материала и вытеснении сушильного агента в псевдоожиженном слое позволяют анализировать некоторые задачи на основе модельных представлений о кинетике сушки частиц правильной геометрической формы. Так, при диффузионной модели внутреннего переноса влаги с постоянным значением коэффициента эффективной диффузии Оэ внутри изотропных сферических частиц получены [56, 57] следующие соотношения для среднего влагосодержания дисперсного материала, выгружаемого из односекционного аппарата псевдоожиженного слоя [c.326]

При построении модели внутреннего трения в псевдожидкости отметим сначала следующие очевидные явления [c.36]

Уравнение (2.100) служит основой при составлении математической модели внутренних процессов каждого конкретного двухпозиционного привода. Число выделяемых полостей в объемном приводе обычно не превышает двух. К ним относятся напорная и сливная (выхлопная) полости. [c.131]

Рис. 5. Эскиз гидравлической модели внутреннего теплообменника

Твердые вещества ионного типа обладают характерной хрупкостью. Как ионные, так и ковалентные вещества могут быть бесцветными, но могут и обладать самой разнообразной окраской, зависящей от наличия в них определенных ионов или молекул. В отличие от всего этого металлы хорошо проводят тепло и электричество, обладают пластичностью и ковкостью и имеют характерный металлический блеск. Почти у всех металлов зеркально серебристая поверхность, и лишь несколько из них, в частности медь и золото, обладают яркой окраской. Любая модель внутреннего строения твердых металлов должна быть способной удовлетворительно объяснить все эти наблюдаемые свойства. [c.387]

Рис. 8.3. Модель внутреннего фибриллирования целлюлозы при набухании [55]

На рис. 3.23 показана одна из подобных моделей. Внутренний стеклянный стакан 13 имеет диаметр 54 мм, высоту 140 мм, толщину стенок 3 мм. Внутри [c.55]

Модели внутреннего массопереноса. При анализе внутреннего массопереноса в противоточном кристаллизаторе обычно принимают, что потоки кристаллической и жидкой фаз по высоте аппарата не меняются. Одновременно постулируют, что состав кристаллической фазы изменяется в результате диффузии примеси в ней, причем все кристаллы одинаковы и имеют форму пластинок толщиной 26. При таких предпосылках материальный баланс для элементарного участка колонны йг описывается [244, 245] уравнением [c.201]

Рис. II 1.55. Модель внутренней структуры сферолита кристаллизующегося полимера (модель сэндвича , в которой пространство между двумя кристаллитами заполнено аморфной прослойкой).

Поскольку, как указывалось ранее, кончик игольчатого кристалла представляет собой сектор 1110], то отсюда следует, что фронтом роста должна являться плоскость [110]. Однако это предположение оказывается неверным, так как экспериментально установлено, что большую часть поверхности занимает сектор [100]. Кроме того, кристаллические элементы, образующие сферолит, обладают значительно меньшими размерами по сравнению с его радиусом. С другой стороны, тот факт, что в сферолитах довольно часто наблюдаются кромки поверхности роста [110], а также то обстоятельство, что сферолит образован из большого числа довольно мелких кристаллических единиц , подобных показанным на рис. III.80, а, удовлетворительно учитываются моделью внутренней структуры сферолита, показанной на рис. III.83, б. Предполагается, что радиальные лучи сферолита состоят из нескольких кристаллических единиц и, таким образом, в радиальном направлении сферолита также следует ожидать наличие определенных типов дефектов. Однако взаимосвязь механизма образования таких кристаллических единиц и явления скручивания ламелярных кристаллов еще не выяснена. Тем не ме- [c.258]

Рис, III.92. Модели внутренней структуры и периферийных участков сферолита. [c.264]

В дополнение к трем основным предположениям, общим для всех теорий, Хаш делает следующие допущения 1) на всех стадиях реакции электронного обмена конфигурации координационных сфер находятся в равновесии с зарядами на реагентах 2) принимает конкретную модель внутренней координационной сферы с определенными свойствами, в частности, что функция потенциальной энергии первой координационной сферы линейна по отношению к заряду иона 3) рассматривает адиабатические реакции 4) среду считает ненасыщенным непрерывным диэлектриком 5) пренебрегает тем, что перенос электрона происходит в некоторой области расстояний между реагентами 6) принимает, что можно не рассматривать детальный механизм прохождения системой области пересечения поверхностей потенциальной энергии 7) считает, что параметр электронной плотности X можно использовать как меру вероятности локализации электрона на окисляющем агенте. [c.303]

Значения 11 соответствуют экспериментально зафиксированным ДМ у рассматриваемых соединений Ц2 — теоретически рассчитанным данным с учетом моделей внутренних циклов [Хз — с учетом линейно расположенной эфирной группы в олигомере. [c.93]

Изложение начинается с краткого обзора принципов работы ракетного двигателя и более детального рассмотрения характеристических параметров двигателей при неравновесных химических реакциях (гл. 1). В гл. 2 описаны характеристики твердых ракетных топлив (ТРТ), технология их промышленного производства и методы экспериментального исследования затрагиваются также вопросы взрывоопасности ТРТ. В гл. 3, посвященной исследованиям механизма горения, приведены основные уравнения теоретической модели горения в ракетном двигателе на твердом топливе (РДТТ). Эта модель использована в гл. 4 для описания процесса воспламенения твердотопливного заряда. Кроме того, в гл. 4 приведен обзор исследований по воспламенению и гашению зарядов ТРТ. Далее, в гл. 5, рассмотрены проблемы расчета характеристик РДТТ. В эту главу включены разделы, посвященные модели внутренней баллистики двигате- [c.13]

Дополнительная причина сужения поперечных релаксационных спектров в обычных гибкоцепных полимерах — наличие локальной внутренней вязкости, обусловленной барьерами внутреннего вращения. Как следует из теории (в рамках вязкоупругой модели), внутренняя вязкость еще более сужает и без того узкий поперечный релаксационный спектр. [c.168]

Твердые катализаторы обычно представляют собой высокопористые тела, удельная поверхность которых достигает значений 10—ЮОм /г и намного превышает геометрическую поверхность зерен (1—Юсм /г). Поэтому каталитическая реакция протекает главным образом внутри зерен катализатора и обеспечивается диффузией реагентов сначала к внешней, а затем к внутренней поверхности зерен вдоль пор. По мере проникновения в глубь зерна реагенты расходуются в реакциях на стенке поры, поэтому необходимо использовать модель внутренней задачи. [c.293]

Уточнение молекулярной модели. Внутренняя вязкость цепи [c.561]

В химической промышленности полиметилметакрилат применяют для изготовления прозрачных деталей химической и измерительной аппаратуры. В медицине — для производства зубоврачебных протезов, зубов, арматуры, аппаратов, заливки биологических проб, изготовления моделей внутренних органов. [c.150]

Общая характеристика основных форм хозрасчета. Отмеченные выше особенности технологии и организации производства определяют построение внутреннего хозяйственного расчета структурных единиц и подразделений основного производства объединения. Каждое из них выпускает лишь отдельные детали, реже — узлы и действует в условиях сложной системы внутрипроизводственной кооперации. Такому организационно-технологическому построению производства наиболее полно соответствует модель внутреннего хозрасчета, основными принципами которой являются [c.101]

Объем вычислений на основе модели внутренней массопроводности при использовании позонного итерационного метода расчета весьма значителен и может быть реализован с достаточной точностью только при использовании ЭВМ. [c.99]

Еще одна разновидность диффузионной модели внутреннего переноса влаги основана на предположении о постоянстве коэффициента внутреннего переноса [20, 21]. При этом используются известные решения аналогичных задач теории теплопроводности. По твердой фазе принимается полное перемешивание, а по сушильному агенту режим вытес нения. Таким образом, по сравнению с предыдущей моделью кинетика внутреннего переноса здесь проще, но условия движения сушильного агента более сложные и лучше соответствуют движению реального сушильного агента. [c.175]

С целью проверки работоспособности конструкции ректификатора была спроектирована и изготовлена его модель внутренним диаметром 240 мм и высотой 600 мм с б однозаходны-ми спиральными ступенями. Высота одной спирали составляла 45 мм, длина — 5 м, зазор — 5 мм, площадь — 0,22 м . [c.158]

В связи с проблемой гидрофобных эффектов в биополимерах многих исследователей привлекали особенности распределения гидрофобных аминокислотных остатков в белковой молекуле, определяемые свободной энергией взаимодействия с водным окружением. Наиболее известная термодинамическая шкала гидрофобности Нозаки и Танфор-да [19] основана на измерении растворимости АК в воде и чистом этаноле. Нозаки и Танфорд предположили, что этанол может служить моделью внутренней области белковой молекулы. Поэтому разность свободных энергий гидрофобного радикала АК в этаноле и воде будет простой мерой свободной энергии взаимодействия с водой, так как неспецифические взаимодействия в этаноле имеют такую же свободную энергию, как и внутри белка. Свободная энергия переноса этанол вода рассчитывается из отношения растворимостей в этих растворителях по формуле [c.190]

Предложено несколько моделей внутреннего строения зерна, в основе которых лежат старые представления о ба-лромчатой мицелле. [c.85]

Модель внутренней гидродинамики аппарата, работающего в рен<име аэрофонтанирования, использована для анализа процессов непрерывной сушки дисперсных материалов. Для этого предварительно были получены кинетические кривые сушки исследуемых материалов с использованием альфа-Лайман-гигро-метра для непрерывной регистрации количества влаги в отходящем сушильном агенте. Принцип работы гигрометра состоит в регистрации степени поглощения одной из спектральных линий водорода молекулами влаги в сушильном агенте, проходящем через тонкий (дифференциальный) слой исследуемого материала. Величина текущего влагосодержания дисперсного материала рассчитывалась по значению влагосодержания сушильного агента. [c.351]

Еще в 1938 г. Коулом [45] было показано, что при онза-геровской модели внутреннего поля молекулярное время релаксации практически не отличается от макроскопического. [c.63]

Вклад дисперсионной энергии в энергию водородной связи был вычислен с помощью формул типа формул Лондона (см. [23, 362]). Он был определен и на основании термодинамических свойств молекул, не соединенных водородными связями, Нолингом [276], Тафтом и Сислером [342] и Сеарси [319]. Оба метода дают приблизительно одинаковую величину этого энергетического вклада, равную примерно 1,5 ккал/моль водородных связей. Энергия отталкивания не известна с такой точностью. Как отмечалось [66], величины энергии делокализации и энергии отталкивания, вычисленные с помощью данной модели, внутренне связаны друг с другом, поскольку делокализация, характеризующаяся миграцией электронного заряда от атома кислорода к соседней молекуле воды, также будет приводить к отталкиванию между делокализованным зарядом и электронами соседней молекулы. [c.151]

Приблизительно линейная зависимость стандартной свободной энергии адсорбции от заряда подразумевает независящие от заряда значения [уравнения (16) и (26)] и, следовательно, независящие от концентрации значения что было доказано. Отношение толщин, рассчитанное по уравнению (19), составляет 0,33 3%, что хорошо согласуется со значением, вычисленным из молекулярной модели внутреннего слоя. Среднее значение диэлектрической постоянной внутреннего слоя, вычисленное по формулам для плоскопараллельного конденсатора для дК. и равно 7,0 при < 6 мкКл/см , возрастая до 8,8 при д = [c.148]

Хиллс и Пейн 27] предложили модель внутреннего слоя, которая значительно отличается от моделей других авторов. Рассматривая изменение энтропии поверхностных избытков, эти авторы делают вывод, что изменения вызываются адсорбцией воды. В результате такой адсорбции возможно увеличение толщины внутреннего слоя, когда заряд электрода становится более положительным. Авторы полагают, что горб, который наблюдается при заряде электрода е около 4 мкКл/см , отражает максимум отношения диэлектрической проницаемости внутреннего слоя к толщине слоя. Левин с сотр. [26] считает все же некоторые результаты этой работы спорными. [c.24]

Кроме того, в ряде случаев возможна оценка Дф для сорбентов, обладающих бипористостью, по формулам, приведенным выше для гелевой модели внутренней диффузии. Такие оценки могут быть проведены в случае, если Г,., что выполняется, когда на интегральной кривой в координатах Р—имеется начальный линейный участок [374]. [c.186]

Таким образом, динамическая модель внутреннего трения по де Жену находится в хорошем согласии с полуэмпирической моделью Сёрфа. [c.75]

Разобъем этот кусок на множество более мелких и равномерно распределим их в жидкости (рис. 71). Теперь следует применять модель внутренней задачи. При дальнейшем услолшении системы, если например, объединить сосуды, представленные на рис. 71а и б, и считать, что твердый материал в виде порошка и отдельного куска состоит из разных веществ, причем гае реагирует с порошком, а растворенный продукт этой реакц-ии — с отдельным куском, то моделирование такой системы становится неочевидным. Для этой цели будут полезны только что приведенные физические (или скорее, геометрические) аналогии. [c.290]

Модель внутренней задачи, как было показано в начале главы, характерна для систем с равномерным распределением реагента или катализатора в объеме, в котором происходит диффузия. В гетерогенном катализе чаще всего эта модель описывает диффузию реагентов в глубь пористого катализатора (и соответственно диффузию продуктов в обратном направленин). [c.293]

Основное различие теорий заключается в выборе моделей внутренней структуры полимерной молекулы. Кирквуд и Райзман представляют макромолекулярную цепь гауссовым клубком с неравномерным по объему распределением звеньев, т. е. они полагают, что вблизи центра клубка плотность мономерных звеньев более высокая, чем в периферической области. Дебай и Бики, чтобы не усложнять расчеты, рассматривают макромолекулярный клубок как пористую сферу с однородным распределением звеньев. Поскольку конечные результаты обеих теорий практически совпадают, логично предположить, что поведение макромолекул в растворе совершенно нечувствительно к характеру распределения мономерных звеньев. [c.158]

Имеется попытка использования уравнений тепло- и массопереноса для расчета процесса сушки монодисперсных сферических изотрбпных частиц. Модель внутреннего переноса теплоты и влаги считается [4] соответствующей углублению зоны испарения влаги внутрь частицы. Коэффициент фазового превращения полагается равным единице, а теплофизические коэффициенты переноса массы и теплоты внутри влажного материала (а, а , с, б, Гс) считаются неизменными и соответствующими средним значениям влагосодержания и температуры материала. [c.132]

Указанная модель была усовершенствована Немети и Шерага [347—349]. Они предположили, что вода состоит из еш е более крупных агрегатов льдоподобной структуры. Важной отличительной чертой модели является предположение о различной энергии связи молекул воды внутри агрегата и на поверхности. Теория Немети и Шерага, оказавшая большое влияние на дальнейшее развитие теории жидкой воды, не выдержала испытаний она не согласуется с рентгенографическими данными [350]. Ее трудно совместить с данными об инфракрасных и рамановских спектрах воды в области валентных колебаний [225 стр. 5]. Более того, математическая трактовка модели внутренне противоречива [351]. [c.163]

Вместе с тем при графическом изображении магнитного поля, например, в форме карт нормальной компоненты магнитной индукции во фронтапы10Й прекордиальной области, искажения этих карт, обусловленные несимметричным строением проводника, не приводят к слишком сильным изменениям формы карты, т.е. основные (глобальные) характеристики, по которым можно отличать одну карту от другой визуально (количество и взаимное расположение экстремумов и нулевых линий, общая форма), обычно не изменяются. Поэтому при визуальном, чисто качественном анализе магнитных измерений можно ориентироваться на свойства простейших симметричных сред. Аналогичные результаты получены при математическом моделировании головы как неоднородного проводника с несколькими однородными областями (мозг, череп, скальп), внутри которого находится дипольный генератор [83, 100 160, с. 36]. В то же время модельное исследование головы с включением в модель внутренней неоднородности в виде областей с увеличенной или уменьшенной удельной электрической проводимостью, характеризующей возможные патологические изменения ткани внутри мозга, показало, что такая неоднородность может изменить карты как магнитного, так и электрического поля до неузнаваемости [73, с. 289]. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология