Определение влаги в газах

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАГИ В ГАЗАХ [c.98]

Шкала кулонометрических влагомеров отградуирована в объемных нро-промилях. Для увеличения точности влагомеры обычно имеют несколько шкал. У влагомера Байкал , например, их девять, что позволяет вести измерение влажности в диапазоне от 0,2 до 10 000 /од. Влагомер Лена предназначен для проверки рабочих параметров других влагомеров и точного определения влаги в газах при проведении научно-исследовательских работ. Диапазон прибора [c.319]

Рис. 5-17. Прибор для определения влаги в газах [172]

Определение малых количеств влаги в газах и жидких продуктах представляет практический интерес. Метод определения влаги в газах и в жидких продуктах с помощью реактива Фишера является стандартным и точным методом определения влаги. Наряду с этим дан термический метод определения влаги в газах и разработанный прибор Влагометр для определения влаги в жидких продуктах. [c.5]

Определение влаги в газах [c.132]

Определение влаги в газах термическим методом [c.141]

Ячейка для определения влаги в газе представлена на рис. 2. Она состоит из внутренней трубки 2, которая имеет в середине [c.142]

В качестве сорбента, кроме гидрида кальция, был испытан ангидрон. Градуировочный график для определения влаги в газе при применении ангидрона в качестве сорбента представлен на рис. 5. [c.143]

Рис. 10.7. Прибор для определения влаги в газе конструкции ВНИИгаз

Титрование иод-пиридиновым раствором. При определении воды иод-пиридиновым раствором в сухую коническую колбу емкостью 50 мл заливают 10 мл испытуемого раствора диэтиленгликоля и титруют его так же, как при определении влаги в газе. [c.166]

Определение влаги в газах с помощью реактива Фишера на ручной электрометрической установке [c.78]

Рис. 29. Ловушка для определения влаги в газах реактивом Фишера

Метод Фишера можно применить также для определения влаги в газах. Для этого определенное количество газа пропускают через известный объем метилового спирта, поглощающего влагу затем этот спирт титруют реактивом Фишера. Можно также пропускать газ непосредственно через реактив Фишера и судить о содержании влаги в газе по изменению окраски реактива Фишера, [c.19]

Рис. 4. Схема установки для определения влаги в газе

Определение влаги в газе. Влага поглош,ается фосфорным ангидридом, содержание ее в газе вычисляют по увеличению массы [c.221]

Определение Н2О. Определение влаги в газе производят в приборе, изображенном на рис. 14. [c.94]

Рис. 135. Прибор для определения влаги в газе по точке росы

Нитридный метод применяют и другие авторы. Рот (32) установил, что наличие СОг в газе не влияет па точность определения влаги. Ошибка определения составляет 0,7—0,8%. Нитридный метод применен и для непрерывного определения влаги в газах. Образующийся аммиак поглощают раствором борной кислоты. По изменению электропроводности раствора определяют количество влаги [33]. [c.57]

Определение влаги в газе Весовой метод [c.127]

Аналогично определению влаги в газах определяли влагу в жидкостях . Для разложения воды с выделением водорода использовался металлический натрий или гидрид кальция зернением 0,5—1 мм (рис. 2). Реакционная ячейка 1 после [c.105]

Измерение влажности газа. Поскольку в аппаратуре для получения инертных газов и их использования в качестве инертных сред имеют дело с весьма небольшими влагосодержаниями, в этом разделе рассмотрены методы определения влаги в газах при темпе-296 [c.296]

Тетраацетат свинца кристаллизуется в виде бесцветных призм с температурой плавления 175—180°. Соль неустойчива на воздухе, быстро гидролизуется, давая коричневую двуокись свинца. Эту реакцию можно использовать для определения влаги в газах. Тетраацетат свинца несколько растворим в хлороформе, четыреххлористом углероде и бензоле, и если растворитель совершенно безводный, то тетраацетат можно извлечь неизмененным. Умеренно растворим в холодной уксусной кислоте, хорошо — в горячей. Димрот и Швейцер [4] показали, что в уксуснокислом растворе тетраацетат свинца можно употреблять в качестве окислительного агента для многих целей. Тетраацетат свинца растворяется в концентрированных галоидоводородных кислотах, давая кислоты состава НгРЬХе. [c.51]

Рот и Шульц [65] применили нитрид магния для определения влаги в газах и твердых веществах. В последнем случае выделяющаяся при нагревании образца влага током инертного газа, например азота, переносилась в трубку, содержащую диспергированный нитрид магния на стеклянной вате. В обычном анализе 4—5 л газа пропускали через трубку, содержащую 2,5—3 г нитрида магния при 80—90 °С. Выделившийся аммиак поглощался в ловушке 0,05 н. раствором соляной кислоты при комнатной или пониженной температуре. Подобный метод применил Грасс [31] для определения влаги в трансформаторном масле. Сухой азот при 120 °С пропускали через образец, и десорбируемая при этом вода реагировала с диспергированным в диоксане нитридом магния. Выделяющийся аммиак определяли, как описано выше. При анализе масел, содержащих примерно 100 млн воды, правильность равна 2—3 млн . Легко окисляемые масла могут разлагаться с выделением воды [31]. Заниженные результаты, иногда получаемые этим методом, Пипарелли и Симонетти [60] объясняли частичным связыванием воды гидроксидом магния, возможно, с образованием Mg(0H).2 0,5Н20. Этого, очевидно, можно избежать, если поддерживать температуру реакционной зоны трубки при 100 °С. [c.59]

Определение влаги в газах термическим методом (у1. Я. сандров, С. Л. Скоп, И. Л. Левина)............ [c.232]

Ход определения. Определение влаги рекомендуется проводить в сжатом газе, поскольку длительность опыта при этом сокращается. На рис. 10.7 показан прибор конструкщ и ВНИИгаз для определения влаги в газе при давлении до 5 МПа. [c.163]

Магнийнитридный способ пригоден также для определения влаги в газах [43]. Авторы проверяли свой способ на примере анализа газов, которые для насыщения водой пропускали над ее поверхностью при разных температурах. Содержание воды в таком газе колебалось в пределах 0,6—2,1% (об.). Полученные результаты были близки к истинным. Разработанный способ [43] применяли для анализа производственных отходящих газов, содержащих 0,4— 2,5% (об.) воды. Время анализа — 1ч. [c.27]

Авторами данно кнпги сконструирован автоматический прибор, позволяющий автоматически вводить реактив из бюретки в сосуд для титрования, прекращать подачу реактива при достижении конца титрования. При определении влаги в газе прибор Позволяет автоматически подавать анализируемый газ в ловушку, в которой находится строго определенное количество реактива и автоматически прекращать поступление газа при достижении Точки эквивалентности. [c.80]

Определение влаги в газе. Влага поглощается фосфорным ангидридом содержание ее в газе вычисляется по увеличению нмассы поглотительных трубок. [c.208]

Определение влаги в газе обычно приводят с конверсией воды до ацетилена [79] или водорода [80]. Так, в работе [81] описан метод, применимый к газам, не содержащим водорода. Проба газа (20 мл) поступает в реакционную трубку с гидридом кальция., где происходит реакция с образованием водорода, который далее в потоке газа-носителя (200 мл мин) поступает в составную колонку с алюмогелем (3 м) и молекулярным ситом 5А. Гаэом-носителем служит воздух, обеспечиващий сжигание водорода на нити термохимического детектора с получением чувствительности до [c.84]

ПОЗВОЛЯЮЩИЙ определять влагу с точностью до сотых долей процента за 10 минут [36]. Ускоренный вакуумно-карбидный метод, основанный на повышении давления в системе за счет ацетилена, разработали Стогний и Дорош [37]. Определение продолжается 20 минут. Масленников [38] указывает, что при определении влаги в газах карбидный метод неточен, так как образующийся на поверхности карбида гидрат окиси кальция снижает активность карбида. [c.59]

Для точных определений влаги в газе пользуются весовым методом, основанным на пропускании замеряемого объема газа через поглотители влаги, причем влагосодержание оценивается по привесу поглотителя. Ввиду того что влагосодержание газа зависит от температуры и давления, анализы на влажность должны проводиться непосредственно на трубе газопровода. Отбирать пробы газа в какие-либо приемники не следует. Три хлоркальциевые и-образные трубки с боковыми отводами и притертыми или резиновыми пробками д.чи-ной 120—150 мм заполняют свежепрокаленным хлористым кальцием, уплотняют его ватными тампонами так, чтобы боковые отводы были против тампонов для предотвращения выноса частиц хлористого кальция. Отводы закрывают пробками из отрезков резиновой трубки и стеклянной палочки (заглушки). Все трубки соединяют между собой и присоединяют первую трубку к игольчатому вентилю газопровода, а последнюю к газовому счетчику. Пропускают газ 20— 30 мин со скоростью 20—25 л/ч, после чего трубки отсоединяют от газопровода, закрывают отводы заглушками, выдерживают 15— 20 мин около весов и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем вновь трубки соединяют, как указано выше, и присоединяют к газопроводу, после чего пропускают через трубки 40—50 л со скоростью 20—25 л/ч. По окончании пропускания газа трубки отсоединяют, закрывают заглушками, выдерживают у весов 15—20 мин и взвешивают с точностью до 0,0002 з. [c.33]

Гохберг Ж.Л..Овчинникова В.А..Подборнов Н.В. - Авт.св.416612.заявл. 29.03.71, опубл. 2.07.74 Открытия, изобрет., прошшл. образцы, товарн. знаки, 1974, № 7, 131. Способ хроматографического определения влаги в газах. (Описан метод реакционной ГХ). [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология