Диазотирование. Строение диазосоединений

Диазотирование. Строение диазосоединений [c.248]

Соотношение продуктов, образующихся при параллельных реакциях зависит от строения диазосоединений и от pH среды. Так, в сильнокислой среде из диазотированного анилина образуется фенетол с выходом 85—90 %, в то время как в ацетатном буферном растворе получается бензол с почти количественным выходом. [c.258]

В каких условиях проводят реакцию диазОтирования Каково строение диазосоединений, полученных в этих условиях [c.107]

Детальные исследования реакции диазотирования и строения диазосоединений были у нас проведены Б. А. Порай-Кошицем с сотр. [c.430]

Реакция диазотирования и строение диазосоединений. Общий и важнейший способ получения диазосоединений заключается в действии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов (реакция диазотирования). Практически вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты берут ее соль и сильную минеральную кислоту (хлористоводородную, серную) в количестве, достаточном для образования соли амина, выделения азотистой кислоты из ее соли и сохранения кислой среды после окончания процесса (на 1 моль амина 2,5—3 моль кислоты) [c.296]

РЕАКЦИЯ ДИАЗОТИРОВАНИЯ И СТРОЕНИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ 79 [c.79]

РЕАКЦИЯ ДИАЗОТИРОВАНИЯ Н СТРОЕНИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.81]

РЕАКЦИЯ ДИАЗОТИРОВАНИЯ И СТРОЕНИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИИ 8Б [c.85]

Реакция диазотирования. Свойст ва диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединений. [c.171]

При этом снова образуется тот ароматический амин, диазотирование которого привело к получению азокрасителя. Вещество же, вводившееся в сочетание с диазосоединением, получается в виде аминопроизводного. Таким образом, по продуктам восстановления можно установить строение азокрасителя и путь его изготовления. [c.277]

Условия титрования отдельных аминов определяются их строением, и в первую очередь характером заместителей, содержащихся в ароматическом ядре, кроме ЫНа-группы. Эти заместители определяют растворимость амина, скорость его диазотирования и устойчивость образующегося из него диазосоединения. [c.143]

Диазотирование происходит в кислой среде с участием сильной минеральной кислоты—соляной или серной. Образующееся диазосоединение имеет свойства и строение соли и называется солью диазония. [c.278]

Реакция диазотирования аминов является одной из сложнейших в органической химии. Образующиеся диазосоединения благодаря неустойчивости с трудом доступны для выделения. Даже если это удается сделать, легкость разнообразных превращений, к которым способны диазосоединения, не оставляет уверенности в том, что выделенное вещество имеет такое же строение, как и продукт, образовавшийся при диазотировании. [c.11]

Строение диазониевых солей органических кислот до сих пор вызывает сомнение, и в литературе не было определенного ответа на вопрос о том, какой форме — ионной или ковалентной — следует отдать предпочтение для диазосоединений с органическими кислотами. Наличие интенсивного поглощения в области 2300—2200 сж , наблюдающееся в диазорастворах, полученных в результате диазотирования ароматических аминов в среде органических кислот, позволяет утверждать, что в таких, растворах присутствует ионная форма соли или, во всяком случае, равновесие [c.86]

Аг—Х , где Аг—ароматический радикал, а X—остаток кислоты—соляной (СГ) или серной (Н504 ). Например, строение диазосоединения, получаемого диазотированием анилина в присутствии соляной кислоты, можно изобразить формулой [c.79]

Диазосоединения на свету разлагаются. На этом основано изготовление светочувствительных бумаг, которые пропитывают растворами особо светочувствительных, но термостабильных диазо-сбединений, например получаемого диазотированием п-аминоди-этиланилина (6) такие диазосоединения, содержащие электронодонорные заместители К(А1к)2 или ОН, имеют хиноидное строение [c.271]

С1", ВР . Большинство Д. с.— бесцв. твердые в-ва, весьма реакционноспособные и нестойкие, разлаг. (иногда с сильным взрывом) при нагрев, и мех. воздействии в р-рах разлаг. медленнее. Д. с. стабилизируют, превращая их в двойные соли (диазоли). Д. с. вступают в р-ции с сохранением группы —Ы = Ы (азосочетание, восст. с образованием арилгидразинов) или с выделением азота (р-ция Зандмейера, гидролиз, восст. до углеводородов). Получ. диазотированием. Примен. в произ-ве азокрасителей, лек. ср-в. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ, содержат группировку из двух атомов азота, связанную с одним атомом углерода. По существу, термин Д. относится к двум разным классам соеди-пений. Строение алиф. Д. можно представить структурами [c.156]

Каково строение вещества 6H7N, если оно растворимо в кислотах при диазотировании и последующем нагревании с водой получается продукт СеНеО, растворимый в щелочах при нагревании диазосоединения со спиртом образуется бензол . [c.146]

Однако и по настоящее время механизм реакций диазотирования и превращений диазосоединений нельзя считать вполне выясненным. До сих пор предлагаются различные схемы реакции диазотирования, различные формулы строения для отдельных форм дназосоединений, отсутствует единая точка зрения на механизм реакций превращения дназогруппы, в частности, реакции азосочетания. [c.481]

Строение лейкооснования—паралейканилина—доказывается га-КИМ образом. При диазотировании все три содержащиеся в нем аминогруппы диазотируются, а при последующем кипячении диазосоединения в спиртовом растворе диазогруппы заменяются на водородные атомы, в результате чего получается трифенилметан. При нитровании же трифенилметана получается три-п-нитротрифенилме-тан, который при восстановлении дает вновь паралейканилин (три-л-аминотрифенилметан). [c.428]

Вещество состава iHgN при диазотировании, последующем нагревании раствора диазосоединения с Си2(СЫ)г и гидролизе дает карбоновую кислоту, при мононитровании которой образуется только один изомер. Установите строение исследуемого соединения. [c.144]

Книга представляет собой одну из последних работ выдающегося советского специалиста в области органических красителей и полупродуктов. Она посвящена методам получения, классификации и характеристике азокрасителей — самого обширного среди всех классов органических синтетических красящих веществ. Описаны реакции диазотирования аромати. ческих аминов, строение и свойства диазосоединений, разработан механизм реакции диазотирования. [c.2]

Разложение солей диазония может сопровождаться, в зависимости от их строения, окислительно-восстановительными реакциями, циклизацией и др. Например, при диазотировании 8-нит-ро-1-нафтйламина и разложении диазосоединения (36) образуется не 8-нитро-1-нафтол (37), как предполагалось первоначально, а [c.294]

В свою очередь, диамины определенного строения образуют диазосоеди-иепия, содержащие две диазогруппы. При сочетании таких диазосоединений с двумя молекулами азосоставляющих образуются также дисазо-красители. Например, из диазотированиого бензидина и нафтпоновой кислоты по такой схеме получают краситель конго красный (индикатор) [c.591]

Для получения красителя нитрогруппа восстанавливается, а затем имидазол сочетается с диазосоединением. Например, с диазотированным о-толуидином получается прямой диазоалый 2С (I), который после проявления на волокне имеет строение (II) [c.175]

При диазотировании орто- и парааминофенолов как бензольного, так и нафталинового ряда получаемые диазосоединения не содержат аниона минеральной кислоты и имеют -строение диазооксисоединений, или хинондиазидное строение молекулы [c.317]

Диазотирование, действие азотистой кислоты на амины, строение солей диазония. Диазотированием называется процесс, в результате которого образуются так называемые диазосоединения, характеризующиеся наличием отрицательно заряженной диазо- (или диазониевой) группы — N3 — Ап", где Ап —анион какой-либо минеральной кислоты. Свободной валентностью диазогруппа присоединена к какому-либо положительно заряженному ароматическому радикалу (арилу) вследствие чего диазосоединение представляет собой электроиейтральную молекулу общей формулы [c.116]

После реакции диазотирования проводят реакцию сочетания. Реакция сочетания состоит во взаимодействии диазосоединений с ароматическими окси- или аминосоединениями (определенного строения) в результате которого образуются азокрасители. В качестве примера реакции сочетания приведем взаимодействие диазосоединения, полученного при диазотировании анилина в присутствии соляной кислоты, с. г-фенилендиамином, при котором образуется зокраси1 ель х р и з о и д и и [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология