Практическое использование аминов

Практическое использование аминов 141 [c.6]

Практическое использование аминов [c.141]

Практическое использование аминов 144 [c.6]

Амины относятся к числу лучших горючих для жидкостных ракетных двигателей. Они обладают рядом положительных качеств низкой температурой воспламенения, большим газообразованием, относительно большой плотностью, широкими концентрационными пределами воспламенения, малым периодом задержки воспламенения. Хорошая воспламеняемость и высокая устойчивость сгорания обусловили очень широкое использование аминов в качестве горючих для жидкостных ракетных двигателей, несмотря на их сравнительно высокую стоимость. Наибольшее практическое применение как горючее получили анилин, триэтиламин и ксилидин. Амины обладают резкими неприятными запахами. Все они являются смертельными ядами. [c.123]

На рис. 6.7 приведены изотермы адсорбции СО2, а на рис. 6.8— выходные кривые для СО2 и 502 на макропористых анионитах с разными функциональными группами основного характера, полученных на основе сополимера СТ с ДВБ. Из этих рисунков видно, как сильно влияет природа функциональной группы на адсорбцию пористыми анионитами этого типа. На рис. 6.9 приведены выходные кривые для 5О2 на метакрилатных сополимерах, модифицированных аминами и аминоспиртами. В последнем случае выходные кривые менее растянуты, чем на рис. 6.8, что связано с большей однородностью пор метакрилатных сополимеров. Из рис. 6.9 также видно влияние природы функциональных групп на адсорбцию 502. При практическом использовании макропористых аниони- [c.122]

В настоящем литературном обзоре обобщены методы синтеза 2-амино-4Я-ниранов и рассмотрены вопросы их практического использования. Частично этот материал освещен в более ранних обзорах и монографиях [1-6], однако, до настоящего времени полный обзор по этой теме отсутствует. [c.534]

Реакция восстановления нитропроизводных до аминов была открыта в 1842 г. русским химиком Зининым, впервые превратившим нитробензол в анилин с помощью сульфида аммония. Открытие этой реакции положило основу развитию анилино-красочной промышленности. В общем виде процесс восстановления нитросоединений представляет систему реакций, в которых участвует нитросоединение как окислитель и другое соединение, играющее роль восстановителя. В качестве восстановителей используют самые разнообразные неорганические и органические вещества. Применение в технике нашли соединения, наиболее доступные по цене и удобные для практического использования металлы — железо, цинк, олово соли — хлорид олова, соли сернистой и сероводородной кислот. Широко применяется восстановление с помощью водорода в присутствии катализатора. В лабораторной, а в последние годы — ив заводской практике все большее значение приобретает восстановление смешанными гидридами металлов — алюмогидридом лития, боргидридом натрия. [c.94]

Предложена РИБ на анионы 80 , СГ, СгО , окислители (Су, ароматические амины, гидразин, кетоны (ацетон, метилбутилкетон, ацетоуксусная кислота), фенолы. На все РИБ приведены селективность на тестируемое соединение, пути практического использования, сроки хранения. Пределы обнаружения сопоставлены с ПДК этих соединений. Некоторые РИБ очень избира- [c.216]

Эта работа открывает перспективы превращения каменноугольных и торфяных фенолов в ароматические амины и тем самым указывает новые пути их практического использования. [c.311]

Хлорная кислота образует разнообразные перхлораты с органическими соединениями, например, перхлораты аминов, сложные эфиры и др. О практическом использовании этих соединений сообщений нет. [c.114]

В настоящее время делаются попытки расширить круг аминов для практического использования. Так, в работах [27] и [28] было показано, что хорошими стабилизирующими свойствами (применительно к каучукам и полиолефинам) обладают некоторые вторичные амины ряда тиофена, синтез которых более доступен, чем аминов [c.103]

В заключение следует отметить, что в настоящее время нет систематических исследований по целым классам аминов и их солей. Многие скрытые корреляции еще ждут своего применения в практическом использовании соединений азота с ненасыщенными связями. [c.259]

Реакция протекает в присутствии активаторов воды, аминов, фенола. Получаемые полипептиды обладают ценными техническими свойствами. Однако значение синтеза высокомолекулярных полипептидов далеко выходит за рамки их практического использования, являясь важной ступенью к синтезу белковых тел. [c.460]

Большое значение для практического использования двухкомпонентных лакокрасочных материалов имеет их жизнеспособность, т. е. время, в течение которого вязкость составов позволяет наносить их на окрашиваемую поверхность тем или иным методом. В этом случае существенное влияние оказывает тип и количество используемого растворителя. Так, для эпоксидных смол спирты, вода и особенно ароматические гидроксилсодержащие соединения типа фенола являются ускорителями реакции отверждения, поэтому их добавка может снизить стабильность пленкообразователей после смешения эпоксидной основы с аминным отвердителем. [c.79]

Фунгицидная и бактерицидная активности алифатических аминов относительно невелики, но возрастают при увеличении молекулярного веса амина и при переходе от свободных аминов к их солям с различными органическими и неорганическими кислотами. Некоторые алифатические амины предложены для практического использования в качестве фунгицидов [5—12]. [c.117]

Таким образо м, исследования в области производных гидразина оказались очень плодотворными. В этой области нам удалось открыть ряд ранее неизвестных химических превращений, разработать пути синтеза новых кла-ссов соединен ий, наметить новые направления для практического использования соединений гидразинного ряда, кото рые еще богаче и многообразнее, чем амины. [c.213]

Аминные соли нафтеновых кислот еще не подвергались углубленному теоретическому исследованию. Однако уже довольно широко освещены вопросы их практического использования. Они успешно испытаны в каче- [c.134]

Противоокислители типа п-гидрок-сидифениламина и фенил-с-нафтил-амина способны тормозить окисление нефтепродуктов, если их вносят в реакционную среду до окончания индукционного периода. Внесение таких присадок, когда индукционный период уже закончился, не дает стабилизирующего эффекта. Это явление многократно наблюдалось при практическом использовании ряда противоокислителей для стабилизации масел [96]. [c.81]

Достаточно широкое распространение в качестве противоокислителей получили соединения, содержащие в своем составе одновременно азот и кислород. Практическое использование получили /г-гидроксидифениламин, бензил- -аминофенол и некоторые другие соединения, содержащие фенольные и аминные группы [112]. К аминофенольпым соединениям относятся и зарубежные присадки Этил 703 и Амоко 180 [10]. [c.87]

Получение. Как уже указано (стр. 387), диазосоединения получаются при диазотировании первичных ароматических аминов, т. е., при действии на них азотистой кислоты. Т. к. последняя в свободном виде не устойчива, то обычно к раствору амина в избытке соляной кислоты прибавляют раствор азотистокислого натрия МаМ0.2. Последний разлагается соляной кислотой, и выделяющаяся азотистая кислота НМОа сразу же взаимодействует с солью амина. В этих условиях диазосоединения образуются в виде солей диазония, с которыми обычно и приходится иметь дело при практическом использовании диазосоединений. [c.395]

Интерес к синтезу аминов хинолинового ряда и их производных объясняется тем, что среди них найдены соединения, получившие практическое применение в качестве лекарственных препаратов. Это производные 2- и 4-аминохинолина — плазмоцид, плазмохин, хлоро-хин и т. п. Среди аминопроизводных хинолина найдены соединения, обладающие антитуберкулезным и антибактериальным действием. Но до настоящего времени аминопроизводные 5,6-бензохинолина изучены недостаточно. В то же время они могли бы быть пс.ходными веществами для синтеза разнообразных и перспективных для практического использования соединении—сульфа-дщдов, ацетиламинов, диазосоединений и т. д. [c.84]

Электронные спектры поглощения 4-замещенных 1,2,4-трназинов являются ресьма информативным методом изучения структуры триазинового ядра. Их практическое использование затруднено сложностью отнесения максимумов поглощения к определенным структурным элементам молекулы триазина. Это можно проиллюстрировать на примере УФ-спектра 4-амино-3-метилтио-6-трет-бутил-1,2,4-триазин-5(4Н)-она (LV). В электронном спектре раствора соединения LV в ацетонит- [c.84]

Основные научные исследования относятся к химии индивидуальных магнийорганических и гетероциклических соединений. Установил (1906), что в реакциях Гриньяра эфир является не простым растворителем, а катализатором образования алкилмагнийгалогенидов. Применив вместо эфира в качестве катализаторов третичные амины, выделил (1908) индивидуальные магнийорганические соединения. Доказал возможность магнийорганического синтеза в любых растворителях с добавлением небольших количеств эфира или третичного амина. Установил (1906—1914) образование оксониевых, аммониевых и тиониевых комплексов, определил теплоты их образования и разложения. Разработал (1914— 1915) методы синтеза новых пир-рольных соединений, непредельных кетонов. Совместно с А. П. Терентьевым изучал (1914) действие сложных эфиров на пирролмагиий-бромид. Является одним из основоположников химии фурановых соединений в СССР. Разработал методы определения небольших количеств ацетона, формальдегида, ацетальдегида и других карбонилсодержащих соединений. Исследовал хлорофилл и гемии. Инициатор (1935—1945) практического использования волжских сланцев, битумов, природного газа. [22, 121] [c.556]

Для получения полиакрилонитрила, пригодного для практического использования, предложены различные способы, описанные в патентах [21]. Акрилонитрил иолимеризуют при 20—75° в водных растворах в присутствии надсернокислого аммония (0,3—0,75%) и активатора Ыа28205(0,6-1,5%) при pH 2,5—3,5[87] или других активаторов [88, 89]. Полимеризацию проводят в водных растворах при температуре не выше 50° в присутствии водорастворимых перекисей и аминов или аминоспиртов при pH 7,5—8,5 [90—93]. Полиакрилонитрил получают также при полимеризации в окислительно-восстановительной системе при pH 4,0—5,0, создаваемом давлением СОг [94—96], или в при- [c.442]

Для практического использования производных 2,4-Д выпускаются в форме аминной соли 2,4-Д и эфиров 2,4-Д. [c.371]

Были проведены работы по замене аммиака в методе Сольве некоторыми аминами, понижающими растворимость NaH Os. В связи с этим степень использования хлорида натрия в таком процессе увеличивается с 70—75 до 92—95% и уменьшается количество Na l, сбрасываемого с дистиллерной жидкостью. Однако использование аминов не нашло практического применения из-за высокой их стоимости. [c.183]

Оксиалкиламины, несмотря на их очень малую летучесть, практически не удалось использовать в качестве отвердителе вследствие их высокой активности. Как показали Питт и Пауль"", применяя менее активные высокомолекулярные оксиалкилполи-амины, можно сохранить преимущества, которые дает использование аминов с оксиалкилгруппами и прежде всего—значительно меньщую токсичность при переработке по сравнению с обычными [c.627]

Недавно Брауну и др. [79] удалось получить диалкилэфиры полиоксиметилена, достаточно стойкие для практического использования. Полиоксиметилен с молекулярным весом выше 30 ООО был впервые выделен при нагревании 68—72%-ного раствора формальдегида в воде или в метиловом спирте с N-этилпипериди-ном и уксусной кислотой. По режиму нагревания реакция полимеризации делится на две стадии. На первой стадии, при кратковременном нагревании реакционной смеси до относительно низкой температуры (60°), образуются мелкие кристаллы полимера. На второй стадии, при более длительном нагревании до более высокой температуры (от 90 до 100°), возрастает молекулярный вес поли.мера. Этерификация завершается обработкой полиоксиметиленгликоля диалкилформалем в присутствии минеральной кислоты. Непрореагировавший полимер удаляют бен-зиловым спиртом, содержащим небольшое количество пропил-амина, при 158—165° под давлением (0,7 кг/сж ). [c.75]

Некоторые свойства полиуретана, считающиеся важными с точки зрения практического использования, зависят от многих факторов. При получении, например, пленок, клеящих веществ и пенопластов требуется определенная рецептура и особое значение имеет природа применимого полиола [72]. На свойства полиуретана большое влияние оказывают катализаторы. Алцнер и Фриш [66] в 1957 г. показали, что можно улучшить свойства пенопластов путем соответствующего подбора типа катализатора и его количества. Скорости отверждения были измерены при 70 и 120°. Свойства пенопластов определяли, измеряя прочность на разрыв, модуль упругости, удлинение, усадку при сжатии, изгибающую нагрузку, плотность, количество открытых пор и устойчивость к старению при высокой влажности. Были установлены оптимальные концентрации катализатора для шести аминов, испытанных в стандартных условиях при. использовании полиэфирного предполимера. Было найдено, что активность этих катализаторов пропорциональна их константе основности Кь). На основании данных о кинетике реакций выделения СОз и развития цепи был предложен метод кинетических измерений для установления оптимальной концентрации катализатора для данной системы. [c.337]

Исходные растворы, поступающие на разделение трехвалентных актиноидных и лантаноидных элементов, обычно имеют высокую - и Y-aKTHBHO Tb, в связи с чем большое внимание уделяется проблемам радиолиза. Первоначальные исследования [840] показали, что облучение амина в контакте с исходным раствором до 300 Вт-ч/л не ухудшало показателей по извлечению, но приводило к возникновению небольших межфазных пленок. Поэтому для практического использования время контакта экстрагента с исходным раствором было ограничено таким образом, чтобы общая доза облучения не превосходила 100 Вт-ч/л при мощности 10 Вт/л. Экстрагент, по-видимому, не возвращался в цикл [840], [c.229]

Высказанное ранее утверждение о том, что строение пластификатора должно быть подобно строению полимера, объясняет, почему с гидратом целлюлозы, поливиниловым спиртом и с другими соединениями, содержащими ОН-группы, хорошо совмещаются полиолы, высшие амины и их водорастворимые соли, продукты взаимодействия аминов с окисью этилена, а также кислородсодержащие эфиры алифатических кислот, особенно оксикислоты или простые эфиры карбоновых кислот. Совместимость с перечисленными пластификаторами настолько высока, что обеспечивает возможность практического использования этих композиций даже в том случае, если введение пластификатора производится, минуя предварительное растворение или набухание поливинилового спирта в водных средах. [c.72]

На первой стадии реакции диглицидиловых эфиров с аминами образуется линейный плавкий и растворимый полимер, на второй стадии — рост цепей прекращается и происходит их поперечное соединение в результате взаимодействия оставщихся эпоксидных групп со вторичными водородными атомами аминогрупп. Гелеобразование наступает после того, как в реакцию вовлекается 55—60% водородных атомов аминогрупп. Полимер, образующийся на этой стадии, еще пластичен и способен набухать в органических растворителях. По мере дальнейшего вступления в реакцию оставшихся атомов водорода аминогрупп, полимер утрачивает пластичность и его способность к набуханию резко снижается. Взаимодействие прекращается как только температура стеклования полимера превысит температуру, при которой проводится реакция. Если температуру реакции поддерживать несколько выше температуры стеклования образующегося полимера, то можно достигнуть полного использования аминных и эпоксидных групп. Анализ плотности полученных таким методом полимерных сеток показывает, что теоретически рассчитанная длина эффективных цепей практически совпадает с экспериментально установленной. Длина эффективных цепей полимерных сеток зависит и от соотношения диэфира и диамина. Так, при эквимолярном соотношении диглицидилового эфира дифенилолпропана [c.500]

О связи между радиочувствительностью и этапом онтогеиезв говорят наблюдения за насекомыми. Их радиочувствительность подробно исследовалась с целью практического использования радиации для уничтожения яиц, личинок, куколок или стерилизации взрослых особей. В целом радиочувствительность насекомых снижается в ходе онтогенеза. Из табл. VI—I видно, что у Drosophila по мере развития яиц их устойчивость к облучению возрастает в несколько раз, на стадии куколки — уже в десятки раз, а взрослая особь в сотни раз устойчивее зародыша. Предполагают, что высокая радиоустойчивость взрослых особей связана с с повышенным содержанием в гемолимфе эндогенных защитных веществ — аминокислот, полипептидов, аминов, а также с особенностями трахейного дыхания, приводящего к пониженному содержанию кислорода в тканях. Изменение радиоустойчивости с возрастом хорошо изучено в опытах на мышах и крысах. На рис. VI— [c.157]

Окисление аминоспиртов. Метод окисления аминоспиртов в а-аминоизомасляную кислоту получил практическое использование [13, 61]. Сырье 2-амино-2-метил-1-пропанол получают конденсацией 2-нитропропана с формальдегидом. Окисление Ы-бензоил-2-ами-но-2-метил-1-пропанола проводят при использовании КМПО4 и других окислителей. Выход а-аминоизомасляной кислоты в стадии окисления достигает 90%. [c.56]