Альдегиды, кетоиы производные

Производные альдегидов и кетоиов [c.134]

Производные альдегидов и кетоиов, см. с. 117 и сл. [c.113]

В этой главе мы прошли долгий путь рассуждений, начав с рассмотрения сравнительной химии элементов В, С, N и Si. Углерод несомненно играет особую роль, обусловленную наличием у его атомов одинакового числа валентных электронов и орбиталей, отсутствием отталкивающих неподеленных электронных пар и способностью образовывать двойные и тройные связи. Простые алканы, или соединения углерода и водорода, с простыми связями иллюстрируют многообразие соединений, которые может образовывать углерод благодаря своей способности создавать длинные устойчивые цепи. Алкилгалогениды - это своеобразный мостик от алканов с их сравнительно низкой реакционной способностью к изобилию производных углеродов спиртам, простым эфирам, альдегидам, кетоиам, сложным эфирам, кислотам, аминам, аминокислотам и соединениям других типов, которые не обсуждались в данной главе. Способность углерода образовывать двойные и тройные связи была проиллюстрирована на примере алкенов и алкинов, она играет чрезвычайно важную роль при образовании сопряженных и ароматических молекул. [c.337]

Приведенный материал дает достаточное представление о значении реакций присоединения магнийорганических соединений к группе >С=0 (т. е. к альдегидам, кетоиам н нх производным, кислотам и их производным, двуокиси н окиси углерода), к группе —С N (т. е. к нитрилам) и к группе [c.277]

Сопутствуюпще обычно Т, их производные часто наз. терпеноидами, по характеру фуикц. 1 рупп опи разделяются на сшфты, альдегиды, кетоиы, сложные эфиры, пероксиды, к-ты и т.д. [иапр., борнеол, камфора, (-)-мен-тол, терпинеолы]. [c.550]

Производные гидрокснламина, полученные замещением водорода в гидроксиле, рассматриваются как алкоксильные производные те же производные, в которых замещен одни из атомов водорода группы ЫНа, рассматриваются как алкилгидроксиламины. Названия оксимов производятся из названия соответствующего альдегида, кетоиа или хинона с добавлением суффикса -оксим. [c.32]

Чисто углеродные коидеисации такого рода имеют пока второстепенное значение в технике промежуточных продуктов. Из иих отметим синтез ипдольпых производных, по Э. Фишеру, нагреванием фенилгидразонов альдегидов и кетоиов с подходящими конденсирующими средствами (хлористый цинк или соляная кислота). [c.450]

При восстановлении у-альдегидо- и у-кетонокислот амальгамой натрия образуются натриевые соли у-оксикислот, которые в водном растворе при подкислении и нагреванни переходят в у-лактоны (см. выше, А, И, 1). Продукты многих других превращений у-кетоио- и альдегидокислот также являются производными исключительно у-лактонных форм. Например прн ацетилировании левулиновой кислоты и полуальдегида фталевой кислоты получаются продукты следующего строения [c.153]

Ароматические альдазниы и кетазины [2]. ПФК является превосходным катализатором и одиовремеино растворителем при получении азинов из ароматических альдегидов и кетоиов и гидразина, а также различных его производных, напрнмер его солей хлоргидрата семикарбазида, п-толуолсульфонилгидра-зина и гидразидов карбоновых кислот. При 100° реакция обычно заканчивается в течение 15 мин. В случае алифатических карбонильных соединений реакция не нашла применения. [c.418]

Превращение карбонильного соединеиия в ближайшую высшую карбоновую кислоту [2]. Т. (I) при действии трет-бутилата калия в ТГФ при 7—10" превращается в а-металлированное производное, реагирующее с альдегидом или кетоиом с образованием аддукта (2). Кипячение последнего с 2 н. НС1 в течение [c.506]

Насыщенные кетоны, лапример холестанон-3, образуют лроиз--водные Жирара, которые гидролизуются очень разбавленной кислотой А -3-кетоны взаимодействуют с Ж- р. Т легче, чем насыщенные кетоиы, но для их гидролиза требуется значительно более высокая концентрация кислоты [3]. (Примеры разделения насыщенных и а,р-непредельных кетонов см. в работах [За].) Беизо-фенон реагирует с Ж. р. Т, но только очень медленно, тогда как флуореиои — быстро. Производные Жирара альдегидов также можно расщепить с высоким выходом [4]. [c.13]

Реакция. Получение производных днфенилметана из альдегидов (али кетоиов) и активированных ароматических соединений (чаще всего катализе кислотой, двукратная З Аг-реакция). [c.250]

Альдегиды и кетоиы легко реагируют с производны. п1 аммиака и образуют новые соеднпения [азометины (имины), окснмы, гид-разоны], которые имеют специфические химические свойства 1 используются в органическом синтезе. Применение находят также продукты присоединения к карбонильной группе гидроксильных производных — ацетали. [c.469]

Альдегиды и кетоны. Для получения производных альдегидов и кетоиов для газохроматографического анализа наиболее часто используют реакцию конденсации с соответствующими аминами, например с М-аминопипе-ридином, пентафторфеиилгидразином, фенилгидразином и т. п. [86]. Наиболее популярным реагентом является [c.45]

Причина того, что замещение водорода на галоид происходит у а-атома углерода, объясняется таким же взаимным влиянием атомов, какое обусловливает подвижность атома водорода у а-углеродных атомов в кетоиах и альдегидах при реакциях альдолизации и конденсации. Под влиянием кислородного атома карбонильной группы у карбоновых кислот и их производных возникает тенденция к смещению электронной плотности по направлению к кислородному атому этой группы. [c.480]

К окислительно-восстановительным реакциям образования альдегидов и кетоиов можно причислить превращения непасыщенн ых моногалоидиых и предельных дигалоидных производных этиленовых углеводородов, а также моиогалоидгидринов а-гликолей. Как будет видно из дальнейшего изложения, роль промежуточных продуктов при этих превращениях в карбонильные соединения многими авторами приписывалась непредельным спиртам и а-окисям. Изомеризацию непредельных спиртов и а-окисей г. альдегиды и кетоны следует отнести к типичным реакциям одновременного окисления-восстановления. [c.171]

Гидролиз галоидо производных углеводородов применяют с целью получения спиртов, альдегидов (или кетонов), кислот и фенолов. Степень легкости гидролиза галоидопроизводных изменяется в зависимости прежде всего от строения радикала, связанного с галоидом. С большим трудом гидролизуются галоидопроизводные, у которых галоид находится у углеродного атома, связанного двойной связью, причем в качестве продуктов реакции образуются не спирты, а альдегиды или кетоиы. Например, из 2-бромиропена-1 при гидролизе получается ацетон [c.552]

Альдегиды и кетоиы можно получить гидролизом галоидопроизводных, у которых два атома галоида находятся у одного атома углерода (например, получение бензальдегида из хлористого 1бензилидена 2), или гидролизом моногалоидных производных в присутствии окислителей [c.553]

В этой главе приведены только алифатические альдегиды и кетоны. В других главах описаны сахара (стр. 254), ароматические альдегиды (стр. 330) и вещества терпенового характера (стр. 379). Поскольку алифатические альдегиды и кетоиы представляют собой жидкости со сравнительно низкой температурой кинения, то хроматографированию подвергают их производные. Непосредственное разделепие па бумаге возможно лишь для веществ с длинной углеводородной цепью (папример, альдегиды, содернл а-п ,ие более 10 атомов углерода) (Шульте и Стори). [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология