Моноциклические тиофены

В связи с тем, что в подвергающихся гидроочистке нефтепродуктах содержатся сульфиды и тиофены 146—48] следует обратить внимание на то, что тепловые эффекты реакции гидрогенолиза пяти- и шестичленных циклических и алифатических сульфидов представляют величины одного порядка, а тепловые эффекты реакции гидрогенолиза тиофенов почти в 2 раза больше, чем сульфидов. При температуре 427° С тепловые эффекты меркаптанов, циклических и алифатических сульфидов и моноциклических тиофенов относятся между собой как 1 2 2 4. [c.37]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Ароматические углеводороды в атмосферном и особенно в вакуумном газойле представлены не столько моноциклическими, сколько полициклическими гетероциклическими соединениями. Высоко также и содержание в газойлях полициклических нафтенов. Показано [146, 147], что присутствие в сырье пиролиза этих классов соединений крайне нежелательно как с точки зрения низкого потенциала этилена, так и из-за способности полициклических ароматических углеводородов и полициклических нафтенов вызывать повышенное коксообразование. Для атмосферного и вакуумного газойлей характерно высокое содержание соединений серы, присутствующих в виде алкил-сульфидов и тиофенов, которые в основном концентрируются в полиароматических углеводородах. Азотистые соединения, со-, держание которых в вакуумном газойле достигает 3—4%, представлены производными пиридина и хинолина. [c.52]

Сераорганические соединения, содержащиеся в легких нефтепродуктах, в значительной части представлены моноциклическими сульфидами. Продукты дегидрирования сульфидов ряда тиациклопентана — тиофен и его гомологи, благодаря высокой реакционной снособности нашли широкое применение в различных областях промышленного органического синтеза для получения медикаментов, бактерицидов, инсектицидов, пластмасс и т. д. [c.148]

Структурные группы, выделенные из бавлинского керосина, были подвергнуты ректификации в вакууме с отбором 5% фракций по объему. Кривые разгонок всех четырех структурных групп (рис. 2) тесным пучком поднимаются до 20% отгона, отвечающего температуре 220°. По удельному весу, дисперсии и структурно-групповому анализу можно установить, что до 220° в трех структурных группах — моноциклической, смешанной и би-циклической — отгоняются преимущественно моноциклические углеводороды с относительно небольшим содержанием серы. Фракции, полученные при перегонке концентрата сераорганических соединений и кипящие в тех же пределах, состоят в основном из тиофенов (табл. 5). [c.118]

Групповой состав концентрагов сераорганических соединений, определялся методом линейной жидкостно-адсорбционной хроматографии [51. В исследованных концентратах содержание сульфидов составляет 60—65, тиофенов и моноциклических ароматических углеводородов —30 и нафтенопарафиновых углеводородов 5—Г0%. Сравнение результатов исследования группового состава концентратов сераорганических соединений, регенерированных из сернокислотного раствора двумя методами кoмбиниpoвaннымL способом и гидролизом водой показывает значительные преиму- [c.229]

Интересно отметить, что наблюдается определенное соответствие цикличности между углеводородной и сернистой частями отбензиненной вассонской нефти. Так, в моноциклоароматической части обнаружены только моноциклические тиофены, тогда как в бициклоароматической части преобладают бициклические тиофены (22,5%), моноциклические тиофены совсем отсутствуют, зато появляется небольшое количество (2,5%) трициклических тиофенов. Наконец, в трициклических ароматических углеводородах главную часть сернистых соединений составляют трициклические тиофены (29%), количество бициклических тиофенов, так же как и бициклических ароматических углеводородов, резко снижается моно- и полициклические тиофены отсутствуют. [c.347]

В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов меркаптаны или тиоспирты (тиолы) алифатические сульфиды или тиоэфиры (тиоалканы) моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды тиофен и его производные полициклические сернистые соединения. [c.36]

Ароматические моноциклические соединения. Родоначальныыи циклическими системами с двумя двойными связями являются тиофен (1), пиррол (2) и фуран (3). Положение атомов в кольце обозначается арабскими цифрами или реже греческими буквами [см. (1) и (2)]. Радикалы, содержащие на один атом меньше, чем соответствующие соединения, называются тиенил, пиррил и фурил. 2-Фурилметильный радикал называется фурфурил. [c.146]

Дести и Уаймен [2], применяя в качестве жидких фаз гексатриаконтан, и бензилдифенил, определили относительные удерживаемые объемы трех алифатических, трех моноциклических сульфидов и двух тиофенов, кипящих в пределах от 30 до 150 С, [c.243]

Ряд (25) свидетельствует об уменьшении ароматичности при переходе от моноциклических катионов к их бензо- и дибензопроизводным, что вполне согласуется с данными по резонансной энергии пиридина, хинолина и акридина (см. табл. 1.17). В зависимости от природы гетероатома гидридная подвижность дигидропроизводных шестичленных гетероциклов уменьшается следующим образом 5>0>5е (сопоставимых данных по дигидро-пиридинам нет). В ряду (26) большая ароматичность катнона бензимидазолия по сравнению с катионом перимидпния также согласуется с данными других методов. Ароматичность бенза-азолиевых катионов в зависимости от природы гетероатома уменьшается в ряду N>S> 0, т. е. положение азот- и серусо-держащего соединения здесь другое, чем в паре тиофен — пиррол. [c.52]

Каталитический крекинг. Превращения сераорганических соединений в условиях алюмосиликатного катализа к настоящему времени изучены достаточно подробно Качественная характеристика преимущественного распада по связи атома серы с углеродным атомом дана в систематически проводимых работах И. Н. Тиц-Скворцовой с сотрудниками [6]. Подробное изучение кинетики превращения сераорганических соединений проведено Р. Д. Оболенцевым, Л. Н. Габдуллиной, В. И. Дроновым [7, 8, 9, 10, И, 12]. В работах этих авторов показано, что в присутствии алюмосиликатного катализатора скорость и механизм превращения сераорганических соединений зависят от их строения. Основным серусодержащим продуктом реакции превращения циклических сульфидов является сероводород при превращении алифатических, ароматических и жирноароматических сульфидов наряду с сероводородом образуются значительные количества меркаптанов. Показано, что алюмосиликатный катализатор можно использовать для селективного удаления моноциклических сульфидов из их смесей с тиофеном содержание серь[ в дистиллятных продуктах каталитического крекинга должно зависеть от фракционного и группового углеводородного состава крекируемых нефтепродуктов. Очень важен факт установления аддитивности суммарной глубины превращения смеси сераорганических соединений, что позволяет переносить результаты изучения превращения индивидуальных соединений па процесс крекинга сернистых нефтепродуктов. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология