Определение содержания серы и сернистых соединений

Способы анализа нефти и нефтепродуктов на содержание сернистых соединений можно разбить на три группы качественные способы определения содержания активных сернистых соединений, количественные способы определения суммарного содержания сернистых соединений, количественные способы определения отдельных классов сернистых соединений. Качественные способы определения активных сернистых соединений широко используют в практике производства и применения нефтепродуктов. Наиболее распространенными способами качественного определения активных соединений серы являются проба на медную пластинку и ртутная проба. [c.49]

При анализе нефти иа сернистые соедииения проводят качественное обнаружение активных сернистых соединений, количественное определение суммарного содержания сернистых соедй-нений (выражаемое в процентах элементной серы) и количественное определение отдельных классов сернистых соединений [1493, 1494]. Для качественного обнаружения активных сернистых соединений в СССР в качестве стандартных приняты докторская проба и проба на медную пластинку [1489]. [c.207]

Для определения содержания органических сернистых соединений в газах широко применяется также метод окисления и последующего объемного определения образующихся окислов серы 54. При анализе углеводородных газов метод конверсии вообще неприменим вследствие термического разложения углеводородов при высокой температуре. В этом случае пригоден только метод окисления газа, — Прим. перев. [c.781]

Определение содержания серы (сернистых соединений) в каменноугольных маслах [c.395]

Мин P. ., Большаков Г.Ф, Определение содержания серы и сернистых соединений в нефтях й нефтепродуктах. Препринт ИХН СО РАН - Томск, 1985 - С. 54-56. [c.272]

Восстановление цинком и уксусной кислотой с последующим титрованием азотнокислым серебром Экстрагирование азотнокислой ртутью (закисная соль) с определением разности содержания серы Экстрагирование азотнокислой ртутью (окисная соль) с определением разности содержания серы Сернистые соединения, остающиеся после проведения всех перечисленных определений [c.263]

Поэтому в большинстве случаев при исследовании качества высших сортов бензола, т. е. бензолов с незначительным содержанием серы, производят определение содержания разновидностей сернистых соединений, а не общей серы. [c.14]

Содержание серы в продукте после обработки представляет остаточную серу, приходящуюся главным образом на долю тиофена и их производных. При определении количественного содержания различных сернистых соединений в нефти необходимо из последней предварительно отогнать в очень мягких условиях легкие фракции (включая и соляровые) и полученный отгон подвергнуть анализу. Это необходима из тех соображений, что сырая нефть и вязкие фракции почти не поддаются описываемому анализу. [c.432]

Содержание этих структурных элементов углеводородных молекул дает в известной степени лучшее представление о природе исследуемой фракции нефти, чем групповой химический состав, подобно тому как определение содержания серы в нефтепродукте важнее, чем определение количества сернистых соединений. [c.182]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ И СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.120]

В 1960 г. была предложена схема анализа, основанная на прямом потенциометрическом титровании (рис. 4) однако полностью исключить из нее химические методы не удалось [5]. Большое ее достоинство — возможность определения группового состава сернистых соединений во фракциях, выкипающих до 380 °С (в том числе в дизельных топливах). Вначале в образце известными методами определяют содержание общей серы, затем качественно устанавливают присутствие сероводорода, элементарной серы и меркаптанов. При их наличии освобождают навеску от сероводорода подкисленным водным раствором хлористого кадмия, затем потенциометрически определяют содержание элементарной серы и меркаптанов. Титрование проводят в атмосфере азота. В другом образце, также не содержащем сероводорода, методом потенциометрической иодатометрии находят содержание сульфидной серы. По этой схеме меркаптановую серу определяют титрованием не А ЛЮя, а аммиакатом серебра ([Ag(NHg).2]NOз), не оказывающим влияние на сульфиды. Точность анализа при работе по этой схеме выше, чем по ранее описанным. [c.88]

Наиболее полно определен групповой состав сернистых соединений в сырых сланцевых (эстонских) бензинах, в которых на долю сероводорода приходится общей серы 6,9%, меркаптанов 11,9— 13,2%, дисульфидов 3—3,8%, сульфидов 29,7—30,2%, тиофенов 48,5—47,1% [5]. В этом случае неопределяемая часть отсутствует. Около половины сернистых соединений сланцевых бензинов представляют тиофены, что объясняется температурными условиями переработки сланцев. За тиофенами следуют сульфиды, на долю которых приходится общей серы (общее ее содержание в бензине 1,01—1,06%). [c.38]

Химические методы определения групп сернистых соединений даются в схеме на рис. 12. Сероводород поглощаетсл хлористым кадмием, подкисленным соляной кислотой, сера-металлической ртутью, меркаптаны извлекаются плюмбитом натрия, дисульфиды — азотнокислой закисью ртути, моно-сульфиды восстанавливаются сернистым натрием до меркаптанов, которые затем удаляются плюмбитом натрия. Содержание циклических сернистых соединений устанавливается по разности. [c.93]

Определение содержания серы и разновидностей сернистых соединений в сыром бензоле и его фракциях [c.312]

Определение содержания серы необходимо проводить в проветренном помещении, в месте, защищенном от резких колебаний воздуха. В помещении не должны проводиться работы с сернистыми соединениями и концентрированными кислотами. [c.196]

Основываясь на различной термической стойкости разных групп сераорганических соединений, Мак Кой и Вейс [114] использовали процесс термокаталитического обессеривания как метод группового анализа сернистых соединений нефтяных фракций. Оказалось, что над окисью алюминия при 450° С разлагаются только сульфиды и меркаптаны. Тиофены в этих условиях не разлагаются. Это давало возможность раздельного определения двух групп сернистых соединений в нефтяных фракциях. Применялась такая последовательность анализа определяли суммарное содержание серы, затем проводили термо-каталитическое обессеривание и по выделившему сероводороду устанавливали содержание сульфидной серы содержание тиофеновой серы определяли по разности. [c.372]

Определение содержания серы формируется для.матерных топлив. Эта константа характеризует общее, суммарное количество серь как свободной, так и связанной, присутствующей в данном нефтепродукте. Поэтому, это определение ни в коей мере не дает указаний на поведение топлива с точки зрения его коррозирующих свойств. Между тем опыт показывает, что не все сернистые соединения являются отрицательными в смысле их действия на металл. [c.106]

Амперометрическим прямым титрованием водным раствором КВг/КВгОз сначала определяют суммарное содержание меркаптановой, дисульфидной и сульфидной серы. Эквивалентную точку устанавливают путем измерения силы тока между двумя поляризованными платиновыми электродами при 150 мв. Затем определяют содержание меркаптанов потенциометрическим титрованием навески спиртовым раствором азотнокислого серебра (серебряный и каломельный электроды) и совместно меркаптаны и дисульфиды после восстановления последних до меркаптанов. Ошибка анализа не превышает 3—5 отн. %. По этой схеме анализа предусматривается встречное определение некоторых групп сернистых соединений различными методами, что позволяет лучше контролировать результаты. [c.92]

Основными компонентами, образующими так называемую органиче скую серу в важнейших технологических газах (коксовый, генераторный, природный и др.), являются сероуглерод, сероокись углерода, тиофен и меркаптаны. Для большинства технических целей обычно ограничиваются определением суммарного содержания органических сернистых соединений в газах. [c.187]

Результаты определения содержания серы методом смыва бомбы по сравнению с методом Эшка получаются несколько заниженными. Причиной служат потеря серы в шлаке, образующемся при сгорании топлива в бомбе, и потери сернистых соединений в газах, выпускаемых из бомбы. Однако, как показывают работы ВТИ [Л. 61, 62], содержание серы в шлаке даже в многосернистых и многозольных топливах обычно не превышают 0,1%. В зависимости от калорийности топлива и содержания в нем серы, последняя может не полш стью сгорать до 50з и частй ее окисляется только до 80г. Учитывая значительно меньшую растворимость ЗОг в воде, по сравиекню с 50з, (неизбежны потери ЗОз при выпуске газов из бомбы. [c.131]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ И СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ В НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.256]

Среди известных сернистых соединений, содержащихся в бензоле, наиболее важным является тиофен (о выделении сероводорода, меркаптана и сероуглерода говорилось выше). Чтобы перевести серу тиофена в сульфат бария, необходимо удалить из бензола все другие сернистые соединения. Вначале взбалтыванием бензола с 1 н. раствором едкого натра (50 мл раствора NaOH на 100 мл бензола) удаляли сероводород, а затем 20%-ным раствором едкого натра (25 мл на 100 лы бензола) извлекали меркаптан. Для извлечения элементарной серы бензол энергично взбалтывали в цилиндре с 2 мл ртути, последнюю вместе с сульфидом отделяли и бензол промывали кислотой. После этого обработкой 0,5 н. спиртовым раствором КОН удаляли сероводород. Пробу оставляли в течение 1 часа при комнатной температуре, прибавляли 50 мл воды и удаляли из бензола щелочь. Промытый водой бензол, содержащий только тиофен, для определения содержания серы сжигали ламповым способом. Газы, образующиеся при горении, пропускали через раствор перекиси водорода и образующийся сульфат осаждали хлоридом бария. [c.59]

Кондуктометрические газоанализаторы могут применяться для определения содержания суммы сернистых соединений. Из анализируемого газа при этом удаляются мешающие примеси. Соединения серы переводятся в H2S в электрической печи при 800 °С в присутствии платинового катализатора, осажденного на инертном носителе. После удаления H2SO4 и NH3, которые 1Могут возникнуть при гидрировании, концентрация полученного HgS определяется описанным методом. [c.150]

После получения удовлетворительных данных при определении содержания серы в индинидуальных сернистых соединениях и в смесях с медицинским маслом, содержащих индивидуальные сернистые соединения, была разработана методика определения серы гидрированием минеральных масел и остаточных нефтепродуктов. [c.260]

С целью выяснения возможности применения метода гидрирования для определения содержания серы в присадках и маслах с присадками, содержащими соли некоторых металлов, были поставлены опыты с искусственными смесями. Смеси содержали индивидуальные сернистые соединения, растворенные в медицинском масле (дитол илдисульфид, дитолилсульфид, бен-зилсульфид). Содержание серы было определено методом гидрирования и методом сожжения в бомбе. [c.262]

Разработанная микрометодика определения содержания серы в нефтепродуктах, основанная на процессе деструктивного гидрирования над платиновым катализаторам, представляет видэизмененный и уточненный микрометод Гельмана [3], применяемый для определения содержания серы в индивидуальных сернистых соединениях, и отличается от него тем, что для анализа тяжелых нефтепродуктов введено более полное контактирование с платиной. [c.263]

В этой области сделано еще сравнительно мало. Несомненно, однако, что изучение спектров поглощения достаточно большого количества индивидуальных сернистых органических соединений, а также рациональное сочетание спектрально-аналитических приемов с соответствующей физикохимической подготовкой пробы, позволяющее уменьшить многообразие встречаюнщхся соединений, может дать хоронтий результат. Очень важно таюте рационально определить задачу, интересующую технику. Нужно ли валовое определение содержания серы и в каких предельных концентрациях представляет ли особый интерес обнаружение каких-либо специальных сернистых соединений или классов соединений и KaKiix именно и т. д. [c.25]

Новейшие исследования не ограничиваются суммарным определением содержания серы в нефти. Не говоря уже о глубоком научном интересе, который нредставляет ближайшее изучение вопроса о тех формах (соединениях), в которых сера содержится в нефти и ее дестиллатах, исследование этого вопроса представляет также серьезный практический интерес. В самом деле, не все сернистые соединения одинаково активны к различным металлам не все они одинаково относятся к различным реагентам. Отсюда понятно, что ближайшее определение химической природы сернистых соединений данной нефти может оказаться важным при выборе оборудования для ее переработки (коррозия), при подборе надлежащих методов ее очистки и т. п. Отсюда нрактическое значение, которое может представлять анализ нефти и ее дестиллатов на содержание в ней различных типов сернистых соединений. [c.239]

Количественное определение содержания серы в маслах производится по ГОСТ 8657-57. Исследования и опыт эксплуатации показали, что сернистые соединения, находящиеся в трансформаторном масле, в том числе в масле из сернистых нефтей, не оказывают сильного влияния на переходное сопротивление контактов, но по мере увеличения степени окисления масла переходпое сопротивление контактов возрастает и для сильно состарившихся масел достигает больших значений. [c.42]

Нежелательным является присутствие в феноле ниридиновых оснований. Цвет его должен быть слабо-розовым. Синтетический фенол практически ие содержит серу, так что для гидрогенизации является очень хорошим сырьем. Сернистые соединения существенно сокращают работоспособность катализатора интересно при этом то, что лишь часть сернистых соединений связывается никелем. При определении содержания серы было обнаружено, что большее количество ее накопилось в остатке дистилляции продукта. [c.370]

По методу Эшка, медленно нагревая, а затем прокаливая пробу при 850° со смесью окиси магния и соды, переводят общую серу в растворимые в воде сульфаты последние осаждают из раствора в виде сернокислого бария. Методика определения содержания серы дана в ГОСТе 8606-57. Этот метод занимает довольно много времени. Кроме того, во время прокаливания угля со смесью окиси магния и угленатриевой соли (смесь Эшка) некоторая часть серы может быть потеряна в виде летучих сернистых соединений, что внесет ошибку в результат. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология