Дополнение 5-Е. Антитела

Дополнение 2-А. Белки плазмы крови, т. 1, стр. 103 Вирусы, т. 1, сгр. 286 Антитела, т. 1, стр. 381 Комплемент, т. 1, сгр. 387 [c.380]

Клетки фиксировали формальдегидом, обезвоживали и подвергали воздействию антител, полученных путем иммунизации кроликов белком микротрубочек. Затем клетки обрабатывали флуоресцирующими антителами козы, специфичными. в отношении кроличьего у-глобулина (дополнение 5-Е), и [c.277]

Как функционируют иммуноглобулины Одна из реакций, агглютинация, происходит в результате взаимодействия поливалентного антитела с двумя клетками. Чаще, однако, взаимодействие антитела с антигеном вызьшает другие эффекты. Один из таких эффектов — связывание белка СЦ, входящего в состав комплемента (дополнение 5-Ж). Было установлено, что с белком lq связывается Сн2-домен Рс- [c.384]

Широко известно, что иммуноглобулины (дополнение 5-Е) представляют собой циркулирующее в крови антитела, способные к агглютинации чужеродных клеток и фиксации комплемента (дополнение 5-Ж). Другая менее известная функция антител состоит в запуске активного функционирования специализированных клеток. На поверхности многих клеток имеются рецепторы (Рс-рецепторы), связывающие С-концевые фрагменты молекул иммуноглобулинов. Большая часть молекул IgE, например, связана в крови с базофилами (гл. 1, разд. Д.2.б), а в тканях — с тучными клетками. Взаимодействие антигена (аллергена) с такими связанными молекулами IgE стимулирует освобождение гранул, содержащ ИХ гистамин, и может служить причиной аллергических реакций. [c.385]

В дополнение к пяти классам Н-ценей у высщих позвоночных в антителах имеются два тина L-ценей - и каждый из которых может сочетаться с любой Н-цепью. Отдельная молекула антитела всегда состоит из двух идентичных L-ценей и двух идентичных Н-ценей поэтому ее два антиген-связывающих участка всегда соверщенно одинаковы. Такая симметрия имеет решающее значение для сшивающей функции секретируемых антител. Поэтому молекула Ig может иметь [c.235]

Критерии достоверности (Примечание 12) — обратимость соединения антигена с антителом, достижение полного равновесия, отсутствие взаимодействия между поверхностью прибора и каким-либо из реагентов — такие же, как в любых равновесных измерениях. Данные правильно поставленного опыта позволяют однозначно определить среднюю константу равновесия и — в дополнение к этому — число молекул антител или антигенных частиц либо валентность тех или других. [c.33]

Какова природа поверхностных антигенов, ответственных за отторжение. клеток Т-лимфоцитами Очевидно, они представляют собой гликопротеиды [30, 88—89а], причем с т- клетками взаимодействуют скорее всего белковые, а не углеводные участки антигена. Антигены НЬА содержат две тяжелые полипептидные цепи с мол. весом 46 ООО и две легкие — с мол. весом 12 000 [89Ь]. Легкие цепи идентичны Ра-мик-роглобулину — белку, встречающемуся обычно в небольших количествах в сыворотке крови и в моче. Последовательность аминокислот в Рг-микроглобулине очень близка к последовательности константных участков иммуноглобулица О (дополнение 5-Е), в связи с чем напрашивается предположение о структурном сходстве антигенов тканевой совместимости и антител. Однако изучение аминокислотных последовательностей антигенов Н-2 мыши и НЬА человека только начинается [89с—(1], и делать выводы об их строении еще рано. [c.378]

В конечном счете действие комплемента приводит к разрушению клеток путем их лизиса и к активации лейкоцитов, поглощающих чужеродные клетки в результате фагоцитоза. Комплемент индуцирует также освобождение хемотаксиче-ских факторов, которые обеспечивают перемещение полиморфноядерных лейкоцитов в соответствующую зону (гл. 1, разд. Д-2). Внимание биохимиков было сконцентрировано на распознающем компоненте комплемента С1, который состоит из 3 белков, обозначаемых lq, С1г и ls. Белок lq взаимодействует с Сн2-до.меном антител, связавших антигены. Однако (дополнение 5-Е) для активации lq необходим по крайней мере димер IgG или самопроизвольно образующийся пентамер IgM. Структура фактора lq (его мол вес равен 400 ООО) довольно необычна. К центральной части молекулы, диаметр которой составляет 3—6 нм, а длина— 10—12 нм, присоединены шесть очень тонких соединительных нитей длиной 10—13 нм и диаметром около 1,5 нм, заканчивающихся глобулами, имеющими диаметр нм. [c.387]

Исследования умеренных фагов сальмонелл позволили понять некоторые особенности механизмов, с помощью которых эти бактериальные вирусы связываются со стенками клеток-хозяеш. Местом первичного присоединения являются, по-видимому, сами О-антигены. Тонкие нити, расположенные на отростке фага (дополнение 4-Д), действуя наподобие антител, связываются со специфическими группировками полисахарида. Однако в результате включения генома фага и изменения строения О-антигена последующее присоединение -вирусов блокируется. В то же время клетки бактерий становятся восприимчивыми к вирусам другого штамма [109]. [c.394]

Рис. 17-22. Строение димерной молекулы антител IgA, содержащихся в секретах (сильно упрощенная схема). В дополнение к двум мономерам IgA, которые связаны одним дисульфидным мостиком между тяжелыми а-це-пями, комплекс содержит также J-аепь и добавочную полипептидную цепь с мол. массой 71 ОрО называемую секреторным компонентом.

В дополнение к пяти классам Н-цепей у высших позвоночных в антителах имеются два типа Ьцепей-х и X, каждый из которых может быть ассоциирован с любой Н-цепью (рис. 17-25). Однако индивидуальная молекула антитела всегда состоит из двух идентичных Ь-цепей и двух идентичных Н-цепей поэтому ее антиген-связываюшие участки всегда совершенно одинаковы. Такая симметрия имеет решающее значение для сшивающей функции антитед Поэтому молекула иммуноглобулина может иметь Ь-цепи х или X, ио ие ту и другую одновременно. Каких-либо различий в биологической функции эти двух типов Ь-цепей пока не установлено. [c.26]

Радионуклиды для терапии. В последние годы в связи с ростом онкологических заболеваний активно ведутся поиск и исследование PH, которые обладали бы оптимальными для радиотерапии свойствами. Биологическое поведение PH, а именно, особенности распределения и накопления нуклидов в организме, скорость захвата и время жизни в отдельных органах, антигенные проявления, а также характеристики самих опухолевых образований (радиочувствительность размер, влияющий на проницаемость излучения близость расположения к здоровым тканям и органам степень гетерогенности поглощения радиационной дозы в зависимости от региональных изменений потока крови в опухоли) служат основой для выбора терапевтических PH. По мнению медиков радиотерапия имеет меньший риск с точки зрения возникновения вторичных нежелательных явлений, например, лейкемии, по сравнению с химиотерапией и лучевой терапией на пучках частиц. Такое заключение было сделано по результатам многолетних исследований с и Наиболее эффективной считают радиоиммунотерапию (РИТ) с мечеными моноклональными антителами (МКАТ) как дополнение к другим формам воздействия (химиотерапия, хирургическое вмешательство), особенно на начальной стадии появления опухолевых клеток. [c.350]

Особенно поразительно то, что все белки во всех организмах, независимо от их функции или биологической активности, построены из одного и того же ос-новйого набора 20 стандартных аминокислот, каждая из которых, взятая в отдельности, не обладает никакой биологической активностью. Что же тогда придает одному белку ферментативную активность, другому-гормональную, а третьему-свойства антитела Как белки различаются химически Ответ довольно прост белки отличаются друг от друга тем, что кгждый имеет свою, характерную для него одного последовательность аминокислотных звеньев. Аминокислоты-это алфавит белковой структуры соединив их в различном порядке, можно получить почти бесконечное число последовательностей и, значит, почти бесконечное множество разнообразных белков (см. дополнение 6-1). [c.137]

ДОЛЖНЫ отсутствовать даже следы гликонротеина. Это сужает использование метода, но нмеется одна область, в которой он оказался особенно полезным. Слизистые выделения содержат в дополнение к эпителиальным гликопротеинам или гликопротеин-белковым комплексам все нормальные белки сыворотки, иногда в весьма значительных количествах [18, 60, 85—87]. Антисыворотка к сыворотке тех же самых видов, из которых были получены эпителиальные гликонротеины, но опыту автора, не вступает в перекрестную реакцию с эпителиальными гликопротеинами. Таким образом можно определить незначительные следы этих возможных примесей в гликонротеинах, полученных из слизистых выделений. Один гликопротеин, а именно у-глобу-лин, иммунологически уникален в том отношении, что его гомогенность иногда молшо оценить как для антигена, так и для антитела в некоторых системах возможны очень сложные пробы [88]. Иммунологическая гомогенность 7-глобулиновых антител рассмотрена Исликером [89]. [c.55]

Рис. 18-19. Строение димерной молекулы антител IgA, содержащихся в секретах (сильно упрощенная схема). В дополнение к двум мономерам IgA, которые связаны одним дисульфидным мостиком между тяжелыми а -цепями, комплекс содержит также J-цепь и добавочную нолинентидную цень с мол. массой 70000 дальтон, называемую секреторным комнонентом. Как полагают, эта цепь защищает молекулы IgA от переваривания протеолитическими ферментами секретов

Гемагглютинин вируса гриппа — интегральный мембранный гликопротеид, ответственный за прикрепление вируса к клеткам. Он был так назван изначала вследствие способности вируса агглютинировать эритроциты [95, 172] за счет присоединения гликопротеидных рецепторов, содержащих специфическую сиаловую кислоту [96]. Гемагглютинин образует большое количество видимых шипов на вирионе. Он является основным антигеном вируса, против которого вырабатываются нейтрализующие антитела [144], и периодические эпидемии гриппа связаны с изменениями его антигенной структуры. В дополнение к роли посредника в проникновении инфекционного вируса в плазматическую мембрану чувствительной клетки хозяина НА отвечает также за инициацию инфекции [124, 149]. В зависимости от штамма вируса, типа хозяйских клеток и условий роста НА (м. м. 77 ООО) может быть [c.43]

Овцы, как н кролики, дают хорошие титры антител к Ig человека всех классов. От овец получены преципитирующие антисыворотки, специфичные к подклассам IgG человека, что, по-видимому, свидетельствует о способности этих животных распознавать тонкие структурные различия иммуноглобулинов других млекопитающих. Обычно от овцы и кролика получают одинаково хорошую антисыворотку к изотипам иммуноглобулинов крыс и мышей, а кроме того, как от филогенетически отдаленных видов, и к иммуноглобулинам друг друга. Например, в методах с использованием первых антител кроличьего происхождения вторыми антителами могут быть иммуноглобулины овцы к иммуноглобулину кролика, и наоборот. Очищенные с помощью аффинной хроматографии кроличьи и овечьи антитела стабильны при хранении. В дополнение ко всему вышесказанному Fab- и Р( аЬ)2-фрагменты могут быть получены из овечьих и кроличьих антител по хорошо описанной и легко воспроизводимой методике [И], [c.42]

В качестве альтернативы описанному выше подходу или дополнения к нему, для размножения клеток, образующих антитела, и доведения культуры до состояния моноклональности можно использовать простые методы клонирования. Одни исследователи проводят клонирование на как можно более ранних стадиях культивирования, т. е. непосредственно после заражения клеток ВЭБ [11]. Другие дают ВЭБ-зараженным клеткам подрасти и затем клонируют их [12]. Преимущество клонирования заключается в том, что культивируемая линия клеток, образующих антитела, с самого начала становится моноклональной. Непреодолимый недостаток клонирования, особенно в тех случаях, когда не применяется обогащение кле- [c.160]

В дополнение к уже описанным рекомбинантным событиям разнообразие антител может создаваться также в результате соматических мутаций. Было показано. что при дифференцировке В-клетки в плазматическую клетку происхолит значительное количество точковых мутании ( rews et al.. 1981). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология