Спектроскопическая литература

При рассмотрении электронных состояний молекул за нулевую энергию, т. е. начало отсчета, обычно принимается минимум потенциальной энергии основного состояния молекулы, а за энергии возбуждения других состояний—разности в энергиях минимумов потенциальных кривых данного и основного состояния, символически обозначаемые как Те. В спектроскопической литературе нижнее, или основное, состояние молекулы принято обозначать буквой X, которая ставится перед символом состояния, а возбужденные состояния — буквами А. В С,. .. по мере увеличения их энергий возбуждения. Так, молекула ОН имеет основное состояние Х П и первое возбужденное состояние Следует отметить что у легких молекул состояния, имеющие мультиплетность, отличную от мультиплетности основного состояния, часто обозначаются буквами а,Ь,с,. .., в то время как состояния, у которых мультиплетность одинакова с основным состоянием, обозначаются буквами А, В, С,. .. [c.41]

Если два вещества имеют перекрывающиеся полосы поглощения, то на определенной частоте (или частотах) их молярные коэффициенты поглощения равны. При изменении соотношения концентраций указанных веществ (но при постоянстве их суммарной концентрации) оптическая плотность образца на этой частоте (частотах), очевидно, не будет меняться (рис. 4.4). Эти особые точки спектра носят название изобестических точек, являющихся, таким образом, критерием наличия в системе определенного количества различных компонент (или разных форм одного и того же соединения). Метод изобестических точек, подробно описанный в спектроскопической литературе, находит широкое применение при решении самых разнообразных физико-химических вопросов (конформационные и таутомерные проблемы, ионизационные равновесия, процессы сольватации и ассоциации, влияние водородной связи, эффекты переноса заряда и т. д.). [c.125]

В спектре кристаллического гваякола при температуре около 3° С наблюдается лишь одна полоса поглощения при еще меньшем значении частоты. Причина происходящих в спектре изменений ясна при переходе в кристаллическое состояние претерпевают разрыв все внутримолекулярные водородные связи. Все межмолекулярные водородные связи идентичны. Понижение температуры до температуры жидкого азота приводит к дальнейшему смещению полосы в сторону низких частот. Вместе с тем при этом происходит весьма интересное явление полоса снова расщепляется на две компоненты. Очевидно, что при сильном понижении температуры в веществе происходят определенные структурные превращения, приводящие к образованию двух структурно различных типов водородной связи. Мы не встречали описаний подобных явлений в спектроскопической литературе. [c.161]

Н-связи между компонентами раствора. Как известно, мерой прочности Н-связи (а, соответственно, и степени распада ассоциатов) является сдвиг максимума полосы поглощения, относящейся к группировке, которая участвует в образовании Н-связи. Спектроскопическая литература изобилует примерами, иллюстрирующими эту закономерность. [c.205]

Баллика и Рамзи принимается, что основным состоянием С, является состояние 2 . В связи с этим обозначения состояний (X, А, В,. . . ), приведенные в табл. 126 и используемые в настоящем Справочнике, существенно отличаются от соответствующих обозначений, принятых Герцбергом [2020] и Розеном [549] и получивших распространение в спектроскопической литературе. [c.443]

Селективные изменения пропускания, связанные с интерференцией, могут наблюдаться и в приемнике излучения, в частности, в окне фотоэлемента или фотоумножителя. Для проверки наличия интерференции регистрируют заведомо гладкий сплошной спектр, например спектр лампы накаливания. Наблюдаемые периодические изменения интенсивности можно подавить, наклеив на окно фотоумножителя дополнительный слой прозрачного диэлектрика. В спектроскопической литературе такого рода интерференционные явления не оцисаны, но их легко наблюдать при постановке специального опыта. Поэтому с возможностью возникновения таких полос следует считаться. [c.93]

В спектроскопической литературе в настоящее время описан огромный экспериментальный материал, относящийся к проявлениям различных систем с внутри- и межмолекулярнымн водородными связями в колебательных спектрах. Этот материал отличается не только богатством и разнообразием, но и разнородностью, а подчас и противоречивостью, особенно в части, касающейся интерпретации. Ввиду этого следовало бы считать весьма желательной систематизацию имеющегося материала, его критическое обозрение и обоб]цение. Однако столь серьезная задача пе может быть выполнена в отдельной статье. Цель настоящей работы — рассмотреть лишь некоторые вопросы спектроскопических проявлений водородной связи у органических соединений главным образом на основании результатов, полученных в нашей л аборатории. [c.160]

Многочисленные исследования спектров поглощения показали, что в ряде случаев спектроскопические проявления водородной связи в ультрафиолетовой области оказываются достаточно определенными и могут быть использованы не только для качественных заключений,, но и для количественных определекий. Было показано, что образование водородной связи вызывает размытие колебательной структуры, а также смещение полос поглощения либо в длинноволновую, либо в коротковолновую сторону (в зависимости от типа переходов), причем величина смещения полосы зависит от эпер1 ии водородной связи как в основном, так и в возбужденном состоянии. Вместе с тем выяснилось, что соотношения между спектроскопическими, структурными и энергетическими характеристиками систем с водородными связями оказались далеко не столь простыми, как это имеет место в случае колебательных спектров. В спектроскопической литературе нередко встречаются противоречивые данные о проявлениях водородных связей в ультрафиолетовых спектрах поглощения вместе с явно намечающимися тенденциями к закономерным проявле- [c.166]

Для рассматриваемых частот использованы обозначения VI и з в соответствии с обычной спектроскопической литературой, чтобы сохранить обозначение V2 для деформациоиното колебания. [c.315]

По приводимым в спектроскопической литературе и таблицах символам термов основного электронного состояния легко определить значения 1я S. [c.380]

Здесь Mij пе затрагиваем многих важных физических понятий, связанных с вопросом об интенсивиости спектральной линии и подробно рассматриваемых в спектроскопической литературе [6, 19, 25, 29, 449, 450]. Отметим только, что интенсивность спектральной линии пропорциональна числу атомов, определяющему концентрацию данного элемента в, облаке источника света. Кроме того, интенсивность линии зависит от температуры разряда, определяемой условиями возбуждения спектра, и от ряда атомных постоянных. [c.202]

В спектроскопической литературе имеется много данных по интенсивностям в мультиплетах, расположенных в видимой области спектра [422, 436, 459, 460], и можно получить большое количество экспериментальных точек для зависимости отсчета шкал стилометра от логарифма отношения интенсивностей сиектральных линий. В таблице 66 приведены восемь пар спектральных линий, легко наблюдаемых в образцах наиболее распространенных сплавов. Этих восьми пар линий, по которым можно иметь 16 симметричных точек (если менять уравниваемые линии местами), вполне достаточно, чтобы получить зависимость между А1 и 18 . [c.209]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектроскопическая литература: [c.69] [c.71] [c.73] [c.75] [c.77] [c.79] [c.81] [c.83] [c.149] [c.69] [c.71] [c.73] [c.75] [c.77] [c.79] [c.81] [c.83] [c.149] [c.241] [c.31] [c.4] [c.92] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология