Электролиты комплексные

Реакции между электролитами, протекающие без изменения заряда ионов, ионообменные. Как правило, они более или менее обратимы. Однако равновесие, которое устанавливается при взаимодействии разных электролитов друг с другом, бывает сильно смещено в ту или иную сторону. По общему правилу, равновесие смещается в сторону образования наименее диссоциированного соединения — труднорастворимого вещества, газа, слабого электролита, комплексного иона. Примеры [c.163]

В разбавленных растворах, когда ионы находятся на большом расстоянии друг от друга, их взаимодействие в основном является электростатическим. По мере сближения ионов при увеличении концентрации раствора начинается перекрывание сольватных оболочек отдельных ионов и электростатическое взаимодействие ионов осложняется ион — дипольным взаимодействием. Иногда при сближении катионов и анионов происходит ассоциация, при которой силы взаимодействия между ионами уже нельзя считать чисто электростатическими. Еще более сильное неэлектростатическое взаимодействие возникает при образовании в растворе электролита комплексных ионов и недиссоциированных молекул. [c.28]

ЭЛЕКТРОЛИТЫ. КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. КОЛЛОИДЫ [c.85]

TOB друг с другом, бывает сильно смещено в ту или иную сторону. По общему правилу, равновесие смещается в сторону образованпя наименее диссоциированного соединения— труднорастворимого вещества, газа, слабого электролита, комплексного иона. Например [c.203]

Кондуктометрические измерения также находят широкое применение для определения константы ассоциации простых электролитов, комплексных ионов, слабых кислот и оснований во многих растворителях и их смесях. Измерения электропроводности использовались для получения и более качественной информации, например определения суммарного заряда неорганических комплексов. [c.61]

Основные научные работы относятся к электрохимии водных растворов солей. Исследовал катодные процессы, протекающие при электроосаждении различных металлов из растворов их комплексных соединений. Показал, что при электролизе кинетику выделения металлов нз электролитов комплексных соединений определяет пе структура комплекса, а состояние поверхности катода. [c.111]

Состав электролита, плотность тока и другие условия должны быть подобраны так, чтобы получался очень мелкозернистый однородный слой, прочно сцепленный с подложкой. Для улучшения сцепления иногда предварительно наносят очень тонкий слой какого-нибудь металла, который образует твердые растворы и с металлом подложки, и с наносимым поверх него металлом. Образованию микрокристаллической структуры обычно способствует применение в качестве электролита комплексных соединений (чаще всего солей цианистоводородной кислоты). Растворы для нанесения гальванических покрытий могут также содержать буферные добавки, небольшие добавки поверхностно-активных веществ, которые, как установлено опытным путем, улучшают структуру покрытия, и инертные электролиты. От раствора требуется хорошая рассеивающая способность , т. е. способность давать однородное покрытие и в том случае, когда у изделия имеются выступы (они расположены ближе к аноду) или впадины (где, по-видимому, плотность тока меньше). От инертных электролитов зависит относительное количество материала, приносимого к поверхности за счет проводимости. На рассеивающую способность влияют также изменение перенапряжения (см.) при изменении плотности тока, скорость диффузии и химическая устойчивость различных комплексных ионов, имеющихся в приповерхностном слое. [c.37]

Для случая, когда в процессе электровосстановления образуется растворимый в растворе основного электролита комплексный ион с меньшим зарядом [c.395]

Представление о существовании в растворах электролитов комплексных соединений ионов с водой — жидких гидратов ионов было высказано впервые И. А. Каблуковым еще в 1891 г., однако [c.11]

Каждое свойство в различной степени зависит от этих параметров кроме того, существенное влияние оказывает образование в некоторых смесях расплавленных электролитов комплексных ионов. Хотя термодинамические и нетермодинамические методы, рассмотренные в этой главе, позволяют получить большое количество полезной информации о структуре расплавленных электролитов, в настоящее время все еще не существует метода исследования, с помощью которого можно было бы безошибочно выбрать точную модель для чистого электролита или смесей. [c.237]

Едкий натр в щелочных ваннах для лужения является комп-лексообразователем, подобно цианиду в цианистых электролитах. Комплексные соединения олова станнат натрия и станнит натрия растворимы в избытке щелочи. Станнат натрия диссоциирует [c.157]

Добавки коллоидов и поверхностноактивных веществ в цианистые цинковые электролиты, как правило, не применяются. Некоторые из примесей, являющихся вредными в кислых электролитах для цинкования, образуют в цианистых электролитах комплексные соединения, и на катоде возможно совместное осаждение металлов, например, образование сплава цинк-медь. [c.246]

Электролиты Комплексные формы [c.84]

Растворитель должен обладать высокой ионизирующей способностью, а растворяемое вещество иметь ионную структуру или растворитель должен образовывать с электролитом комплексные соединения, диссоциирующие на ионы [c.211]

Направленность реакций в растворах в сторону образования комплексных соединений обусловлена тем, что комплексообразование приводит к образованию слабого электролита — комплексного иона. [c.308]

Необходимая для составления йодистых электролитов комплексная соль серебра готовится растворением хлористого или сернокислого серебра в концентрированном растворе йодистого калия. При этом протекают следующие реакции [c.265]

Именно так протекают важнейшие обменные аналитические реакции. Эти реакции протекают в одном направлении и до конца в сторону образования слабых электролитов, комплексных ионов, осадка или газа. [c.11]

Тип электролита комплексного соединения определяют по следующей схеме. На основе данных элементного анализа рассчитывают молекулярную массу комплекса для его мономерного состояния, т. е. его формульную массу. Исходя из формульной массы рассчитывают концентрацию и измеряют электрическую проводимость комплекса. Сравнение значений измеренной проводимости с табличными данными позволяет отнести электролит к тому или иному типу. [c.28]

Антагонизм объясняется, в частности, образованием из этих электролитов комплексных соединений, либо слабо диссоциирующих и поэтому не влияющих на коллоид, либо выполняющих роль пептизатора. В последнем случае непрореагировавшие ионы электролитов действуют в направлении коагуляции золя, а образовавшийся из прореагировавших ионов пепти-затор вновь переводит в золь коагулировавшие частицы. [c.211]

Итак, анализ экспериментального материала убеждает в том, что изученные концентрационные цепи, независимо от того, является ли электролитом комплексное соединение или простая соль, работают за счет выравнивания концентрации элементарного брома или иода, а не [c.6]

Электролитическую очистку иногда проводят и в случае никеля. Электролизом водных растворов можно получать также и свинец, железо, цинк, олово и другие металлы, но для этих металлов электролитический метод применяется редко. Большое значение электролитические процессы имеют при покрытии менее благородных металлов более благородными, т, е. более пассивными в отношении коррозии. При никелировании в качестве электролита применяют раствор сульфата никеля с сульфатом аммония, сульфатом магния или борной кислотой. Хромирование производят в подкисленном растворе хромовой кислоты. При серебрении и золочении плотные покрытия получают только тогда, когда концентрация ионов металла ничтожно мала. Это осуществляется путем использования в качестве электролитов комплексных солей, например Na[Ag( N)2], По мере расходования ионов Ag+ из раствора при восстановлении равновесия образуются новые ионы. [c.597]

Глава VIII. Растворы электролитов. Комплексные соединения. Коллоиды [c.227]

При разбавлении раствора, в котором происходит диссоциация, (электролита, комплексного соединения и т. п.), числитель выражений типа (9.6), (9.7) уменьшается всегда больше, чем знаменатель (например, при разбавлении в 2 раза в (9.6) числитель уменьшится в 4, а в (9.7), в 8 раз, в то время как знаменатель в обоих случаях лишь в 2 раза) это значит, что в момент разбавления становится А0<0 и с неизбежностью для восстановления величины Т1а1 = К происходит дополнительная диссоциация. Таким образом, при уменьшении концентрации степень диссоциации электролита всегда возрастает. [c.191]

Существенный прогресс в этой области связан с использованием в качестве электролитов комплексных солей третичных аминов, особенно пиридина, и фтористого водорода и ацетонитрила в качестве растворителя. В табл. 8 представлены данные по электропроводности таких солей в ацетонитриле. Несмотря на определенные успехи в получении таким путем целевых малофторированных соединений, метод пока экономически нецелесообразен из-за сложности выделения продуктов реакции и недостаточной селективности. Тем не менее мягкие условия реакции, простота и безопасность работы со фторирующей системой делают этот процесс перспективным, особенно для синтеза труднодоступных соединений с одним или двумя атомами фтора [53]. Платина - все еще наиболее часто используемый электрод, но и с анодами из других материалов (например, из графита) получают хорошие результаты. Ацетонитрил -наиболее приемлемый растворитель для проведения процесса электрохимического фторирования, но показаны возможности использования и других растворителей. [c.49]

Приготовление электролита. Комплексные растворы меди в цинка гото-)ят отдельно. Каждый из вих должен содержать 0,5 г-экв яа I л солв №талла. При приготовлении электролита вначале получают насыщенные 1 Гворы пирофосфата ватрия. Затеи к одному из раств<ч>ов небольшимн [озаыя при сильном перемешивании добавляют теплый раствор серно- [c.199]

Основной компонент пирофосфатных электролитов — комплексная соль Мае [Си (РаО )2] при избытке свободного пирофосфата может образоваться Ка2 [Си (Р207)2]- Преимущества пирофосфатных [c.200]

При осаждении сплава серебро—сурьма используется электролит, в состав которого сурьма входит в виде сурьмяновиннокислого калия, K(SbO) 4H4Oe 1/v H20. Для повышения устойчивости комплекса сурьмы добавляют сегнетову соль. Сплав серебро —висмут может быть получен [67] при добавлении к цианистому электролиту комплексной соли висмута, которая получается при растворении основной азотнокислой соли висмута BiON03 в сложном пептизаторе (смесь виннокислого калия и едкого кали). [c.383]

До последнего времени при исследованиях сорбции комплексных соединений металлов на анионитах основное внимание обращали только на образование в растворах некоторых электролитов комплексных соединений металлов и на поглощение их сильноосновными анионитами. Влияние же разноименных активных групп и строение самого анионита на процесс поглощения хлоркомплексов обычно выпадало из поля зрения исследователей. [c.145]

Оси. работы относятся к электрохимии водных р-ров солей. Исследовал катодные процессы, протекающие при эле ктроос аж де ни и различных металлов из р-ров их комплексных соед. Показал, что при электролизе кинетику выделения металлов из электролитов комплексных соед. определяет не структура комплекса, а состояние поверхности катода. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология