Обменные аналитические реакции

Примеры обменных аналитических реакций, а) Реакции, идущие с образованием малорастворимых веществ. Например [c.145]

Обменные аналитические реакции [c.11]

Именно так протекают важнейшие обменные аналитические реакции. Эти реакции протекают в одном направлении и до конца в сторону образования слабых электролитов, комплексных ионов, осадка или газа. [c.11]

Ознакомившись с химическими свойствами некоторых анионов, можно перейти к их аналитической классификации, т. е. к разделению изученных анионов на отдельные аналитические группы. Для аналитических групп анионов характерны общие аналитические реакции — окислительно-восстановительные или обменные, т. е. одинаковое отношение к определенному химическому реактиву, называемому в этом случае групповым реактивом. Групповыми реактивами могут служить, например, растворимые соли бария, стронция, серебра, свинца, ртути (I) и (II) и некоторых других металлов, с которыми одни анионы образуют малорастворимые соли, а другие — нет. Групповым реактивом может быть какой-либо окислитель или восстановитель, меняющий окраску в процессе реакции. [c.212]

Направление аналитических реакций законы обменного разложения 39 [c.39]

Направление аналитических реакций законы обменного [c.39]

Среди аналитических реакций большое место занимают обменные реакции, протекающие в растворах. Чтобы такая реакция шла практически в одну сторону до конца (что особенно важно в количественном анализе), образующиеся в прямой реакции продукты не должны участвовать в обратной реакции. [c.11]

Многие аналитические реакции, протекающие в растворах, завершаются образованием осадка. Выделение вещества в виде осадка — один из важнейших методов химического анализа. Обычно образование осадка происходит в результате обменной реакции, например осаждения сульфат-иона в форме сернокислого бария [c.25]

Направление аналитических реакций правила обменного разложения [c.24]

Выбор ионогенных групп катионитов и анионитов зависит от назначения ионообменных смол. Сейчас есть смолы с высокой избирательной способностью к обмену ионов определенного типа. При синтезе ионитов используют такие ионогенные группы, которые являются аналитическими реактивами, осаждающими тот или иной ион. Ионообменные смолы получают как по реакции поликонденсации, так и по реакции полимеризации. [c.219]

Определение констант скорости в конформационных переходах и в обменных реакциях. С помощью метода ЯМР можно легко изучать кинетику медленно протекающих реакций, применяя обычную аналитическую методику для измерения концентраций реагентов и продуктов реакции по площади линии поглощения. Однако для измерения требуется о оло 1 мин, т. е. этим способом невозможно исследовать кинетику быстро превращающихся частиц. [c.269]

Для определения фосфора этим методом используются изотопы Р, Мо, [384]. Метод используют не только в аналитических целях, но и для выяснения некоторых обменных реакций. [c.65]

Реакции этих кровяных солей , которые широко используются для обнаружения ионов Ре и Ре в растворах, казались совершенно понятными, и запомнить их было очень просто. В старом учебнике аналитической химии можно прочитать, что реактивом на соли железа(П1) служит К4[Ре(СЫ)б], и в результате простой обменной реакции ме- [c.62]

Важным является применение кремнийорганических гидрофобизирующих средств для лабораторного стекла [811]. В аналитической химии гидрофобизация пипеток и бюреток упрощает работу и повышает точность. Сосуды лучше опорожняются и очищаются, а отмеривание объемов становится более воспроизводимым, так как водные растворы не пристают к поверхности стекла. Гидрофобизация кремнийорганическими соединениями уменьшает потери при выпаривании растворов в чашках, вызываемые распространением жидкости по стенкам за счет капиллярных сил. Облегчается также работа с кровью, вследствие понижения гемолиза. При работе с изотопами использование простого стекла приводит к обменной реакции между изотопом и стеклом, этого можно в значительной степени избежать гидрофобизацией. [c.300]

Ф4-АР фотоэлектрический 1927 Колориметры 722, 1824, 1934, 1939, 1942, 1953, 2114 Кольцевой анализ нефтепродуктов 7746—7749. 7824 Комбинационное рассеяние в аналитической химии 1381—1417, 7582, 7583. 7919 см. также спектральный анализ молекулярный Компаратор оптический 2028 Комплексные соединения 151, 177, 359—510 см. также соответствующие элементы анионы в качестве координационных центров 504 в системе ион металла — пиридин — салицилат 480 влияние pH на окрашенные комплексы, применяемые в колориметрии 1316 вычисление состава по растворимости 409 диссоциация комплексных соединений и закон Бера 1315 зависимость их состава от концентрации в растворе 374 кинетика обменных реакций 1047 [c.366]

Э( 4)ективным методом разделения металлов является экстракция карбоновыми кислотами [1—3], ранее применявшаяся лишь для аналитических целей [4—7]. Как показано в предварительных сообщениях [2, 3], при значительном различии свойств металлов (при разнице в значении pH осаждения гидроокисей порядка 0,5—1) сравнительно полное извлечение и разделение достигается простой экстракцией карбоновой кислотой из водного раствора минеральных солей металлов, pH которого доведен до нужного значения за счет добавки щелочи. Если же металлы близки по своим свойствам (например, никель и кобальт), то для разделения необходимо осуществить обменную реакцию между металлами, находящимися в разных фазах в органической — в виде солей карбоновых (жирных) кислот (сокращенно мыл), в водной — в виде солей минеральных кислот [1—3]. Последовательное изучение экстракции карбоновыми кислотами, распределения мыл между органической и водной фазами и, наконец, обменных реакций между солями жирных кислот и сульфатами (или хлоридами) различных металлов показало, что все эти процессы тесно связаны друг с другом и что эта связь может быть сформулирована количественно. [c.87]

При обменных реакциях преимущественно образуются наименее растворимые вещества. В данном случае наименее растворимыми соединениями хрома и алюминия являются гидроокиси, поэтому они и выпадают из раствора. Из соединений остальных катионов П1 аналитической группы с S""-, SH"- и ОН"-ионами наименьшей растворимостью отличаются сульфиды, чем и объясняется их образование. [c.208]

Аналитические приложения метода ЭПР включают исследование скоростей не очень быстрых реакций путем простого наблюдения интенсивности сигнала парамагнитного реагента или продукта в зависимости от времени. Кроме этого, могут исследоваться также очень быстрые реакции обмена электрона. Так, например, при добавлении нафталина к раствору отрицательного иона нафталина начинается реакция обмена электрона, приводящая к уширению сверхтонких компонент линии ЭПР. Уширение обусловлено тем, что при быстром обмене электрон оказывается у нескольких различных молекул, т. е. подвергается действию целого распределения различных внутренних полей. Как и в случае исследований обмена протона методом МР, обмен электрона приводит к неопределенности в частоте [c.382]

Работ в области теории экстракционной хроматографии выполнено немного, однако с помощью этого эффективного и простого способа успешно решаются многие аналитические задачи. Развиваются новые варианты метода. Так, в ГЕОХИ АН СССР предложена так называемая вытеснительная экстракционная хроматография, использующая обменные экстракционные реакции — вытеснение одного металла другим этот прием использован в радио-активационном анализе. Метод экстракционной хроматографии успешно разрабатывают группы исследователей в Ленинградском университете (Г. С. Катыхин), Гиредмете (Г. И. Шманенкова и др.), Объединенном институте ядерных исследований в Дубне [c.84]

Обменные экстракционные реакции в аналитической практике используют главным образом для повышения избирательности экстрагирования или определения [176]. В качестве экстракционных реагентов часто применяют растворы хелатных соединений в органических растворителях, например диэтилдитиокарбаминат свинца в хлороформе [167, 176], некоторые дитизонаты [191] дитиофосфаты 192], 8-меркаптохинолинаты [193] и др. При перемешивании фаз определяемый (или выделяемый) ион находящийся в водном растворе, вытесняет ион Мп+ в молекуле хелатного соединения МцКт и переходит в органическую фазу в виде соединения М1К [c.127]

Обменные экстракционные реакции в аналитической практике используют главным образом для повышения избирательности экстрагирования или определения [97]. В качестве экстракционных реагентов часто применяют растворы внутрикомплексных соединений в органических растворителях, например диэтилдитиокарбами- -ват свинца в хлороформе [97, 115], некоторые дитизонаты [116], дятиофосфаты [117], 8-меркаптохинолинаты [118] и др. При пере-, мешивании фаз определяемый (или выделяемый) ион нахо- [c.175]

Ионный обмен — это процесс, в котором твердый ионит реагирует с раствором электролита, обмениваясь с ним ионами. Такой обмен происходит в природе, в живом организме ионообменные процессы имеют важное значение и в технике, где иониты применяют для очистки растворов, для улавливания ценных металлов, для разделения различных веществ. Иониты используют в аналитической, биологической и препаративной химии они являются катализаторами многих органических реакций. Возможность ионитов влиять на органические реакции обусловлена наличием в них подвижных ионов или ОН", поэтому иониты могут быть использованы вместо растворенных электролитов в жидкофазных реакциях кислотно-основного катализа. Существенное отличие катализа ионитами от истинного гомогенного катализа в свободном растворе состоит в том, что реакция происходит в ионите и, таким образом, связана с диффузией веществ в ионит и продуктов реакции — из ионита. Кроме того, на реакцию может влиять каркас ионита и ионогенные группы, закрепленные в нем [c.142]

Окисление — восстановление — один из важнейших процессов природы. Дыхание, усвоение углекислого газа растениями с выделением кислорода, обмен веществ и ряд биологических процессов в основе своей являются окислительно-восстановительными реакциями. Сжигание топлива в топках паровых котлов и двигателях внутреннего сгорания, электролитическое осаждение металлов, процессы, происходящие в гальванических элементах и аккумуляторах, включают реакции окисления — восстановления. Получение простых веществ, например железа, хрома, марганца, никеля, кобальта, вольфрама, меди, серебра, цинка, серы, хлора, иода и т. д., и ценных химических продуктов, например аммиака, щелочей, сернистого газа, азотной, серной и других кислот, основано на окислительно-восстановительных реакциях. Производство строительных материалов, пластических масс, удобрений, медикаментов и т. д. было бы невозможно без использования окислительно-восстановительных процессов. На процессах окисления — восстановления в аналитической химии основаны методы объемного анализа пер-манганатометрия, иодометрия, броматометрия и др., играющие важную роль при контролировании производственных процессов и выполнении научных исследований. [c.51]

Аналитическая реакционная газовая хроматография (АРГХ) предусматривает совместное использование химических и хроматографических методов исследования, причем химические превращения могут быть выполнены в одном из звеньев хроматографической системы [301. Типичными химическими реакциями, осуществляемыми в АРГХ, являются гидрирование и дегидрирование, гидрогенолиз, дегидратация и дегидрогалогенирование. этерификация и декарбоксилирование, обмен функциональными группами между реактантом и реагентом и другие реакции, приводящие к образованию соединений, заметно отличающихся по летучести и параметрам удерживания от веществ, присутствующих в исходной пробе. Использование этих реакций для целенаправленного химического тестирования индивидуальных соединений или компонентов сложных смесей позволяет расшифровывать структуры весьма сложных объектов анализа (например, природных веществ), представленных в микрограммовых количествах. В связи с этим методы АРГХ особенно ценны при исследовании природы микропримесей и в функциональном анализе органических соединений [c.189]

Взаимодействие между органическим реагентом и ионом металла можно условно разбить на две стадии Первая — это сближение реагирующих частиц, точнее катиона металла и функционально-аналитической группы реагента Вторая стадия, проявляющаяся на расстояниях, близких к длине химической связи, — это непосредственное взаимодействие катиона металла с отдельными донорными атомами, входящими в состав функционально-аналитической группировки Это взаимодействие характеризуется электронным обменом и приводит к образованию продукта реакции Здесь не рассматриваются осложняющие обстоятельства, ю)то-рые сопровождают этот процесс десольватация реагирующих частиц, образование циклов и другие Необходимо обратить внимание на то, что, согпасно приведенным выще соображениям, удаленные заместители разной природы лищь в незначительной степени изменяют электронное состояние атомов функционально-аналитической группировки реагента Эти изменения поэтому не должны существенно отражаться на реакционной способности данной группировки по отнощению к определяемому иону металла Действительно, опыт показывает, что реакционная способность и избирательность действия реагентов-аналогов существенно не изменяется с изменением природы заместителей [c.183]

Закономерности течения обменных реакций используют для выполнения различных аналитических операций. Иногда бывает необходимо заменить в растворе сильную минеральную кислоту слабой, как, например, при обнаружении иона К действием винной кислоты Н2С4Н4О6- Достигается это в результате образования малодиссоциирующих электролитов, т.е. слабых кислот [c.91]

Разделение двух ионных частиц, концентрации которых малы, в присутствии другой частицы, находящейся в большом избытке, является, важным аспектом аналитического применения ионообменных смол. Рассмотрим раствор, содержащий следовые концентрации катионов В и С и высокую концентрацию катиона А все три иона могут участвовать в реакции обмена с фазой смолы. Для простоты допустим, что все катионы имеют одинаковый заряд п+, хотя вовсе не обязательно, чтобы они были одновалентными. Допустим также, что шервоначально в смоле все ее обменные центры заняты ионами А. [c.591]

Как уже указывалось (см, стр, 116), при взаимодействии коллоидных частиц с электролитами обычно происходят реакции ионного обмена между коагулирующими ионами и частью компенсирующих ионов, которые подробно исследовались при помощи различных электрометрических и аналитических методов (Рабинович, Каргин, Фрейндлих, Вейзер и др.). Например, при коагуляции золя АзгЗз раствором ВаСЬ ионы Ва++ адсорбируются коллоидными частицами, вытесняя приближенно эквивалентное количество Н+-И0Н0В в раствор при коагуляции золя РегОз раствором NaaS04 ионы SO4 адсорбируются с вытеснением С1 -ионов из двойного слоя и т, д. Структура двойного слоя при этом изменяется таким образом, что коагулирующие ионы в большей мере, чем прежние компенсирующие ионы, сосредоточиваются во внутренней, гельмгольцевской части двойного слоя. Химически этот результат эквивалентен образованию на поверхности частицы менее растворимого или менее диссоциированного поверхностного соединения (например, мышьяковисто-кислого бария вместо мышьяковистой кислоты в золе АзгЗз см, стр, 104), Уменьшение количества компенсирующих ионов в диффузной части двойного слоя проявляется в понижении величины электрокинетического С-потенциала, обычно сопровождающем обменную адсорбцию (рис, 57), Во многих случаях [c.137]

Н. Н, Кавтарадзе [151, 151а], допуская образование диполей Ме+—Н , в какой-то степени также считает возможным образование гидридов при адсорбции водорода железом, никелем, хромом и платиной. К сожалению, в настоящее время еще не существует надежных аналитических методов различения химически связанного водорода от водорода, присоединенного за счет адсорбции, или за счет физического растворения, или, наконец, находящегося в виде механических включений в основном металле. С другой стороны, нет доказательств, основанных на экспериментальных работах, идентичности гидридов одного и того же состава, полученных непосредственным гидрированием молекулярным водородом и получаемых, например, при действии атомарного водорода по методу Питча или образующихся обменными реакциями из неводных растворов по методу Вейхсельфельдера. [c.28]