Деструкция и стабилизация полиамидов

Оксид углерода был обнаружен в продуктах деструкции. Старение полиамидов под действием солнечного света является одной из сложных проблем стабилизации этого класса полимеров. [c.274]

ДЕСТРУКЦИЯ И СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИАМИДОВ [c.88]

Имеется весьма обширная патентная и научная литература по стабилизации полиамидов против термоокисления. Значительная часть этой литературы обобщена в обзоре [212, с. 197]. Повышение стойкости полиамидов к термоокислительной деструкции, протекающей по радикальному механизму, заключается в ингибировании цепного процесса по схеме [c.72]

Устойчивость полиамидов к термоокислительной деструкции может быть значительно повышена стабилизацией — введением небольшого количества веществ, действующих как антиоксиданты ароматических аминов, фенолов, солей борной кислоты, нафтената меди. [c.127]

Для стабилизации полиформальдегида (с блокированными концевыми группами) против термоокислительной деструкции применяются смеси, состояш,ие из акцептора формальдегида (полиамид, карбамид и др.) и антиоксидантов (бисфенолы, ароматические амины, диамины и др.). [c.399]

При окислении поливинилхлорида, например, существенную роль играет отщепление молекул H I и образование двойных связей. Окисление полиамидов происходит без заметного периода индукции и резко отличается по своему характеру от окисления углеводородов. Своеобразно протекает и термоокислительная деструкция полисилоксанов. Конденсационные полимеры — эпоксидные смолы, полиарилаты и поликарбонаты начинают окисляться при сравнительно высоких температурах, и до сих пор не известны методы их стабилизации. Весьма своеобразно идет также окисление [c.12]

Н. С. Ениколопяна [88] показали, что деструкция полиформальдегида начинается с концов молекулы, причем выделяется формальдегид, который и реагирует с кислородом, образуя муравьиную кислоту. Для стабилизации полиформальдегида к нему необходимо добавлять полиамид для связывания формальдегида. [c.36]

Только отдельные соединения этого типа описаны как стабилизаторы тетрабромэтаны — в качестве светостабилизаторов для гомо- и сополимеров винилиденхлорида [132] 1,2,3-трибром-пронан — как термостабилизатор для полиметакрилонитрила [445] ароматические иодпроизводные, например иодбензол, иоднафталин и иодбензойная кислота [3151] или гексахлорбензол [3171] в смеси с солями меди — как термостабилизаторы для полиамидов галогенпроизводные бензола, например изомерные дихлорбензолы, — для стабилизации полиоксиметилена против термо- и термоокислительной деструкции (также и полимера с блокированными концевыми группами) [1268, 2372] иодсодержащие соединения, например [c.336]

Обнаруженная ингибирующая активность хелатных соединений на основе бензо[Ь]тиофена в реакциях жидкофазного окисления углеводородов [340] и имеющиеся в литературе данные об использовании хелатов для стабилизации полимерных материалов [337] побудили нас исследовать полученные комплексы в качестве стабилизаторов термо- и фотоокислительной деструкции полиамидов [287, 345—347]. [c.246]

Процесс деградации полиамидов, т. е. ухудшения их свойств в результате как деструкции, так и структурирования (сшивки), особенно -поликапроамида, связан не только с автокаталитическим окислением, но и с влиянием карбоксильных групп, участвующих в реакциях внутри- и межмолекулярного ацидолиза и аминолиза. Повышение молекулярной массы, снижая концентрацию концевых групп, увеличивает стабильность полимера. Последнее относится также и к другим полимерам, содержащим активные концевые группы. Блокировка этих групп является одним из методов стабилизации полимеров такого типа. [c.32]

Так, для стабилизации поликапроамидных волокон по отношению к процессам деструкции, протекающим под действием солнечного света, могут быть применены смеси аминоспиртов с солями фосфорной кислоты или с эфирами или амидами кислородсодержащих кислот фосфора [ПЗа]. В аналогичных целях предложено также проводить синтез полиамидов в присутствии солей меди и галогенидов четвертичных аммониевых оснований [ПЗб] или соединений типа Ы-ацил- -аминофенола [ПЗв]. [c.224]

Автор весьма неполно освещает вопросы термической деструкции полиамидов и односторонне трактует механизм сложных химических превращений полиамидов при высоких температурах. Более подробно этот вопрос рассмотрен в обзоре И. С. Левантовской в сборнике Старение и стабилизация полимеров , АН СССР М., 1964.— Прим. ред. [c.286]

Книга посвящена вопросам термической стабильности гетероцепных полимеров — алифатических полиамидов, сложных полиэфиров, поликарбонатов, органических высокотермостойких полимеров. В ней изложены современные представления о стойкости гетероцепных полимеров к термической и термоокислительной деструкции, приведены рекомендации по стабилизации этих полимеров. [c.2]

Многочисленная патентная литература посвящена стабилизации полиамидов при воздействии на них тепла, видимого и Уф-йзлучения и гидролизующих агентов. Поскольку основной функцией вводимых для 5той цели веществ является уменьшение возможности окисления и, следовательно, деструкции полимера, они 1азываются аитиоксидантамн. Типичными антиоксидантами, подавляющими деструкцию полиамидов, протекающую по механизму образования перекисей, являются органические фосфиты. Введение в полиамиды сажи препятствует образованию свободных радикалов. Однако наиболее хорошо изученными антиоксидантами для полиамидов являются соединения, подавляющие протекание деструкции по радикальному механизму. Из их числа широко используют вторичные ароматические амины и замещенные фенолы. Кроме того, в качестве стабилизаторов для полиамидов запатентовано большое число сложных систем, состоящих из смеси нескольких антиоксидантов и обладающих синергическим эффектом. [c.96]

В последние годы большое внимание уделялось изучению деструкции и стабилизации полиамидов 19бо-1Э89,1990-2003 [c.420]

При ингибировании термоокислительной деструкции полиформальдегида полиамидами в сочетании сантиоксидантами обнаружен значительный синергический эффект [5]. Как и следовало ожидать, аналогичное термостабилизирующее действие оказывают полиамиды на сополимеры триоксана [2896]. При стабилизации полиацетальдегида [c.237]

Для стабилизации СК, полиолефинов, полиамидов от термо-окимительной и термической деструкции впервые предложены борные и сурьмяные эфиры тио-бис-фенолов,которые в сочетании с фенольными антиоксида гаами дают значительный синергический аффект [38], [393. [c.21]

При термоокислительной деструкции нек-рых полимеров выделяются летучие продукты, напр, формальдегид в случае полиформальдегида и хлористый водород в случае поливинилхлорида. При этом для стабилизации наряду с антиоксидантом необходимо вносить в полимер вещество, связывающее летучий продукт. В полиформальдегид вместе с антиоксидантом вносят полиамид для связывания HjO, а в поливинилхлорид — соли жирных к-т или эпоксидные соединения для связывания НС1. [c.507]

Для стабилизации полиформальдегида против термоокислительной деструкции введение одного акцептора формальдегида — полиамида или одного ингибитора, обрываюш,его цепные процессы окисления, малоэффективно. [c.261]

Для стабилизации при термоокислении практическое значение имеют следующие типы веществ соли металлов, особенно соединения меди и марганца (см. III.1.3) неорганические или органические фосфор- и кислородсодержащие соединения (см. Ш.6.1) антиоксиданты типа фенолов и аминов (см. III.2, III.5). Аминные антиоксиданты особенно часто упоминаются в литературе и могут считаться самыми распространенными ингибиторами против термоокисления полиамидов. Особенно эффективны Ж,А -дифепил- г-фенилендиамин и ,Л -ди-Р-нафтил-и-фенилендиамин в количестве 2—3%. Они увеличивают продолжительность жизни экструдированных пленок из поликапролактама до нескольких дней, в то время как нестабили-зированная пленка в течение 24 ч приобретает коричневую окраску, свидетельствующую о термоокис-лительной деструкции полимера [278]. [c.394]