Разгорание люминесценции

Такие условия благоприятствуют и внешнему тушению. Если оно наступает при более низких температурах, чем освобождение электронов из ловушек данной глубины, то метод термовысвечивания оказывается непригодным для обнаружения этих ловушек. Внешнее тушение может также исказить форму пиков и повлиять на положение их максимума. Поэтому для исследования глубоких центров захвата используются другие методы. Так, анализируя процесс разгорания люминесценции, замедление которого связано с заполнением ловушек электронами, можно судить о наличии центров захвата, в том числе глубоких, и о положении их энергетических уровней. О методе изучения таких центров по дополнительному (возбужденному) поглощению уже упоминалось (с.м. гл. I). Недостатком его является низкая чувствительность, вследствие то- [c.72]

Разница в составе трегера отражается, естественно, и на разгорании люминесценции. На рис. 45 приведены осциллограммы разгорания и затухания трёх вольфраматов. Они сняты в одинаковых условиях возбуждения прямоугольными импульсами длительностью 3,7 10" сек. Для вольфраматов кальция и стронция, обладающих быстрым [c.189]

РАЗГОРАНИЕ И ЗАТУХАНИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ Фотовозбуждение [c.19]

Законы разгорания и затухания люминесценции различны для люминофоров разных классов. При возбуждении характеристических люминофоров светом происходит постепенное нарастание интенсивности люминесценции, которая через некоторое время достигает стационарного значения (рис. 1.17). После выключения возбуждения число возбужденных центров п в процессе затухания начнет уменьшаться по закону [c.19]

Адреналиновый метод разработан для определения содержания кислорода в воде. Водно-щелочные растворы адреналина практически не люминесцируют в ультрафиолетовых лучах. Малейшие следы кислорода вызывают разгорание яркой желто-зеленой люминесценции, цвет и интенсивность которой устойчивы во времени и пропорциональны концентрации адреналина. Интенсивность люминесценции растворов с одинаковой концентрацией адреналина пропорциональна количеству содержащегося в них кислорода. Определение выполняется в атмосфере азота. Концентрация щелочи должна быть не ниже 25%, так как в противном случае реакция окисления адреналина не остановится на стадии окисления кислородом, растворимым в воде, а пойдет дальше за счет кислорода воздуха. [c.331]

Люминесцентные реакции. В практике химического анализа широко используют аналитические реакции, в ходе которых можно обнаружить определенные вещества по изменению цвета раствора, выпадению в нем осадка или по другим характерным признакам. Частным случаем аналитических реакций являются люминесцентные реакции. Такие реакции сопровождаются изменением люминесцентных свойств исследуемого вещества при их протекании происходит деформация спектра люминесценции исследуемого объекта, наблюдается тушение свечения или, наоборот, его разгорание. [c.447]

Повышение температуры приводит к разрушению ассоциатов, что ведет 1) к сближению формы спектров поглощения с формой спектров мономеров и 2) к разгоранию люминесценции вследствие уничтожения неактивного поглощения и центров миграционного тушения. Так, у родамина ЗБ при повышении температуры димерный максимум уменьшается, и спектр приближается Олизким по форме к спектру мономеров [7]. У водных растворов сафранина повышение температуры до 95° последовательно трансформирует спектры концентрированных растворов в спектры менее концентрированных 1 10" 1 10 1 10 г мл и т. д. [c.283]

Период разгорания люминесценции при достаточной моидюсти возбуждения сравнительно короток и редко лимитирует практическое применение катодолюминесценции. Гораздо большее значение имеет процесс затухания. Требования к нему со стороны техники особенно строги и разнообразны. Для иллюстрации поведения технических катодолюминофоров на рис. 41 приведены кривые затухания трёх наиболее типичных представителей. Кривые сняты при возбуждении развёрнутым электронным лучом с длительностью возбуждающего импульса сек. На оси абсцисс отложено время в миллисекундах, а на оси ординат — яркость свечения в логарифмическом масштабе. Яркости в момент возбуждения у всех люминофоров приравнены друг другу и условно приняты за сто. Отсчёт времени затухания начат с момента выключения возбуждающего импульса. [c.172]

Переходя к рассмотрению свечения толстых слоёв, мы должны принять во внимание, что здесь на различных глубинах возбуждение неодинаково верхние слои возбуждаются интенсивно, глубокие—слабо. При очень слабом возбуждении или очень быстром затухании [случай, соответствующий, формуле (2.35)] скорость нарастания свечения не зависит от интенсивности возбуждезшя (рис. 61) и будет одинакова на всех глубинах толстого слоя, поэтому разгорание люминесценции в толстом слое в этом случае ничем не будет отличаться от разгорапия люминесценции бесконечно тонкого слоя. У дипольных излучателей, для которых характерна большая скорость затухания, стационарный режим устанавливается, вообще, столь быстро (10 — 10 сек.), что нарастание их свечения почти никогда не измеряется и длительность установления считается мгновепной. [c.143]

Повышение температуры потушенных растворов вызывает изменение спектра поглощенпя в сторону сближения его по форме со спектрами непо-тушенных растворов и одиовременно вызывает разгорание люминесценции. На рис. 82 представлены спектры поглощения водного раствора родамина 6С экстра (С == 1,1-Ю г/сж ) при температуре 20° С — потушенный раствор и при 65° С — раствор, выход свечения которого в результате нагревания увеличился примерно в 1,5 раза. [c.178]

Расчет кинетики такого процесса, проведенный Антоновым-Романов-скпм [4, с. 19] показывает, что интенсивность люминесценции / при разгорании сложным образом зависит от времени и интенсивности возбуждающего света Е [c.20]

Во всех случаях люминесценции пониженная отдача есть прямой результат большого участия неизлучающих переходов при возвращении возбуждённого электрона в его первоначальное состояние. Естественно, что в качестве одной из возможных причин пониженной отдачи катодолюминесценции называют тепловой эффект бомбардировки. Вероятность освобождения энергии возбуждённого электрона по пути тепловых, а не оптических переходов резко увеличивается с повышением температуры [191, стр. 219]. Тепловой эффект электронной бомбардировки действительно очень высок. Он допускает возможность модулировать яркость экрана за счёт теплового гашершя катодолюминесценции дополнительным электронным лучом. Построенные на этом принципе приборы не оправдали себя на практике из-за малой контрастности приёма, но подтверждают большую возможность хотя бы частичного термического гашения люминесценции. Сильное нагревание экрана при бомбардировке было учтено уже давно, но на основании прямо поставленных опытов этот фактор отрицался в качестве основной причины пониженной отдачи [157, стр, 847]. Вероятность термического гашения при электронной бомбардировке действительно велика, но всё же не в состоянии объяснить наблюдаемой величины отдачи. Против прямого участия температуры говорит слишком большое сходство спектров излучения при фото- и катодолюминесценции. Показательна также резкая диспропорция между яркостью в момент возбуждения и ходом затухания катодолюминофоров. При температуре экрана, которая необходима для понижения отдачи до наблюдаемых значений, константы скорости разгорания и затухания должны быть гораздо больше действительных. [c.329]

Из изложенного следует, что в этом случае исследование процессов разгорания и затухания люминесценции даст возможность изучить кинетику каталитических процессов, происходящих на поверхности фосфора, и позволит с исходных позиций изложенного в гл. П1 механизма возбуждения радикалолюминесценции указать элементарный акт, определяющий как скорость рекомбинации, так и интенсивность свечения фосфора. [c.168]

Тушенге свечения таких молекул часто может быть объяснено их диссоциацией. Так, возбуждение паров анилина и нафтиламина светом увеличивающейся частоты приводит к увеличению предиссоциации и к уменьшению выхода свечения [115, 116]. Если создать условия, в которых возбуждённая молекула получает возможность быстро отдавать колебательную энергию до момента распада, то выход люминесценции возрастает. Б. С. Непорент [366, 369] достигал этого эффекта путём введения в сосуд с люминесцирующим газом значительных количеств постороннего газа, который не только не ослаблял люминесценцию, но вызывал её разгорание. [c.163]

Тушение люминесценции приписывается образованию адсорбированными электроотрицательными молекулами поверхностных уровней захвата электронов, приводящих к снижению вероятности рекомбинации электронов с фотоиопизованными центрами слоя. Разгорание потушенной люминесценции при длительном освещении объясняется фотодесорбцией адсорбированных тушащих молекул. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология