Цветные реакции с алифатическими соединениями

Цветными реакциями установлено, что во всех фракциях азотистых соединений отсутствуют алифатические амины. По специфической окраске, полученной с рекомендованными реактивами, были обнаружены некоторые ароматические амины [c.70]

ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ С АЛИФАТИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.45]

При использовании реакций с п-диметиламинобензальдегидом для обнаружения соединений группы пиррола следует помнить, что первичные ароматические и алифатические амины конденсируются с этим альдегидом с образованием окрашенных Шиффовых оснований. Однако эти основания окрашены в желтый, оранжево-красный, иногда в коричневый цвет, но не в фиолетовый. Кроме того, цветная реакция образования Шиффовых оснований значительно менее чувствительна 1 , особенно в растворах концентрированной соляной кислоты, чем цветные реакции пиррола и его замещенных, основанные на конденсации другого типа. [c.367]

Методом распределительной хроматографии на бумаге были разделены сахара. Для их идентификации они были превращены нагреванием с кислотой в производные фурфурола, после чего была применена цветная реакция с нафторезорцином. Этим методом были разделены сотни веществ других классов, в том числе алкалоиды, порфирины и птерины, пенициллины, природные и синтетические пигменты антрахинонового ряда, антоцианидины, глюкозиды флаванолов, продукты алкилирования 3,5-динитроанилина, фенолы и фенолокислоты в связи с исследованием ферментативного окисления ароматических соединений, алифатические кислоты и неорганические соединения. В условиях распределительной хроматографии на бумаге фенолокислоты адсорбируются слабее, чем соответствующие амиды. [c.1513]

Свежий сладковатый запах алифатических хлорированных углеводородов характерен для всего этого класса соединений. Кроме того, он настолько различен у отдельных членов этого ряда, что при наличии некоторого опыта можно научиться различать эти вещества. Для всего этого класса нет других общих качественных реакций, кроме реакции Бейльштейна (стр. 934) и реакции с нитратом серебра, после кипячения со спиртовой щелочью. Однако для важнейших представителей этого класса, за исключением хлористого метилена, известны чувствительные цветные реакции, которые позволяют обнаруживать и даже количественно определять очень малые их количества (стр. 971). [c.940]

Качественные иетоды определения гликолей и их эфиров основаны главным образом на колориметрических измерениях п в меньшей мере — на получении нерастворимых соединений (осадков). Описано несколько цветных реакций для открытия алифатических спиртов, пригодных и для определения диолов и их эфиров. Этиленгликоль в растворе г-диазобензолсульфокислоты в присутствии гидразо-бензола дает оранжевую окраску, переходяш ую в красную, диэтиленгликоль — бледнооранжевую. Раствор 2,4-динитротолуола в ш,е-лочной среде в присутствии этиленгликоля окрашивается в оранжевый цвет, а в присутствии диэтиленгликоля — в зеленый. Наличие этиленгликоля придает динитробензолу в ш,елочной среде фиолетовый цвет. Алифатические спирты прп этом также окрашиваются, поэтому определению мешают [1]. [c.335]

После разделения выделенных азотистых соединений на узкие фракции проводилось качественное определение различных азотистых соединений цветными реакциями по Бертетти [99, 115]. Цветными реакциями установлено, что во всех фракциях азотистых соединений отсутствуют алифатические амины. По специфической окраске, полученной с рекомендованными реактивами, были обнаружены некоторые ароматические амины. [c.49]

Цветная реакция на нолигалогенидные алифатические соединения (действие пиридина и едкой щелочи при нагревании) была предложена К. Фудживара [1]. Несколько вариантов этой реакции основано на образовании в качестве промежуточного продукта соли пиридипия при последующем размыкании цикла образуются производные глутаконового альдегида, представляющие собою соединения с сопряженными двойными связями, которые обладают довольно интенсивной окраской. [c.96]

Для альдегидов и кетонов разработаны методы, которые применяются как для алифатических, так и циклических соединений, в химии лигнина, в пищевой и парфюмерной промышленности, для определения нафтохинона, бензохинона, антрахинона, 2,4-динитрофенилгидразонов, и-нитрофенилгидразона, гидрокса-мовых кислот. Эти методы позволяют определять альдегиды и кетоны или только альдегиды, так как получаемые соединения илп сами окрашены, или дают цветные реакции. [c.200]

Нитроэтан и другие ароматические и алифатические мононитросоединения также образуют аци-нитросоединения в щелочной среде, но они не содержат активной группы СН.2 и, следовательно, не дают цветной реакции с 1,2-нафтохинон-4-сульфокисло-той. Тем не менее значительные количества нитроэтана, нитро-пропана и тому подобных соединений могут помешать выполнению реакции на нитрометан, если он присутствует в незначительных количествах. Этот недостаток можно устранить, используя образование азеотропной смеси иитрометана с метиловым спиртом эта смесь содержит 12,5% иитрометана по весу и кипит при 64,6 Высшие нитропарафины не образуют азеотропной смеси с метиловым спиртом . [c.455]

Кристаллизация и кристаллические структуры. 9. Электрические и магнитные явления. 10. Спектры и некоторые другие оптические свойства. 11. Радиационная химия и фотохимия, фотографические процессы. 12. Ядерные явления. 13. Технология ядерных превращений. 14. Неорганическая химия и реакции. 15. Электрохимия. 16. Аппаратура, оборудование заводов. 17. Промышленные неорганические продукты. 18. Экстрактивная металлургия. 19. Черные металлы и сплавы. 20. Цветные металлы и сплавы. 21. Керамика. 22. Цемент и бетон. 23. Сточные воды и отбросы. 24. Вода. 25. Минералогическая и геологическая химия. 26. Уголь и продукты переработки угля. 27. Нефть, нефтепродукты и родственные соединения. 28. Детонирующие и взрывчатые вещества. 29. Душистые вещества. 30. Фармацевтические препараты. 31. Общая органическая химия. 32. Физическая органическая химия. 33. Алифатические соединения. 34. Алициклические соединения. 35. Неконденсированные ароматические системы. 36. Конденсированные ароматические системы. 37. Гетероциклические соединения (с одним гетероатомом). 38. Гетероциклические соединения (более чем с одним гетероатомом). 39. Элементоорганические соединения. 40. Терпены. 41. Алкалоиды. 42. Стероиды. 43. Углеводы. 44. Аминокислоты, пептиды, белки. 45. Синтетические высокомолекулярные соединения. 46. Краски, флуоресцентные отбеливающие агенты, фотосенсибилизаторы. 47. Текстиль. 48. Технология пластмасс. 49. Эластомеры, включая натуральный каучук. 50. Промышленные углеводы. 51. Целлюлоза, лигнин и др. 52. Покрытия, чернила и др. 53. Поверхностно-активные вещества и детергенты. 54. Жиры и воска. 55. Кожа и родственные материалы. 56. Общая биохимия. 57. Энзимы. 58. Гормоны. 59. Радиационная биохимия. 60. Биохимические методы. 61. Биохимия растений. 62. Биохимия микробов. 63. Биохимия немлекопитающих животных. 64. Кормление животных. 65. Биохимия млекопитающих животных. 66. Патологическая химия млекопитающих. 67. Иммунохимия. 68. Фармакодинамика. 69. Токсикология, загрязнение воздуха, промышленная гигиена. 70. Пищевые продукты. 71. Регуляторы роста растений. 72. Пестициды. 73. Удобрения, почвы и питание растений. 74. Ферментация. [c.50]

Цветные реакции с хлоридом титана (III). Алифатические и ароматические ендиолы и енольные таутомеры 1,3-дикетонов, т. е. соединения, содержащие гр.уппу —С(ОН)=СНСО, дают с слоридом титана (III) окрашенные комплексные соединения [61]. [c.73]

При реакции комплексных хлоридов платиновых металлов с высокомолекулярными алифатическими аминами происходит замена металла или водорода во внешней сфере комплекса на амин. Полученные соединения хорошо растворимы в органических растворителях и не смешиваются с водой. Используя это С1В0ЙСТБ0, можно отделять платиновые металлы от ряда цветных металлов и железа, находяшихся в водных растворах в виде катионов или неустойчивых анионов. [c.259]

Отделение теорети ч e с к о й и п р и к л а д и о й х и м и и Заведующий D. J, Ainer Направление научных исследований химия металлов HI группы смешанные окислы металлов синтез и свойства кремнийорганиче-ских полимеров, содержащих в основной цепи ароматические радикалы гомолитическое разложение металлорганических соединений в растворах фторированные ароматические соединения хлорированные алифатические углеводороды электрохимия органических соединений органические полупроводники органические комплексы получение, строение и реакции безводных солей оксикислот цветная микрофотография калориметрия ИК-спектроскопия химия топлив. [c.255]