Открытие индия

Методам открытия индия посвящен ряд обзоров [147, 206, 382, ЗОС, 443, 444, 464, [c.7]

Метод открытия индия по характерному фиолетово-синему окрашиванию пламени и спектральный метод обладают сравнительно высокой чувствительностью и специфичностью последний позволяет наиболее быстро и надежно открывать индий, в том числе в сложных по составу смесях, и благодаря этому имеет большое практическое значение. [c.8]

Методы открытия индия по образованию налетов окиси [128, 142, 203], сульфида [142, 203], металлического индия [142], а также корольков [142, 383, 384] не имеют практического значения. [c.8]

Рекомендуемые реакции открытия индия [c.9]

Для микрокристаллоскопического открытия индия применяют уротропин в присутствии H l [212]. К капле солянокислого, не слишком разбавленного раствора прибавляют зернышко уротропина. В присутствии индия выделяются (обычно после проведения штриха) сильно преломляющие изотропные октаэдры, через некоторое время переходящие в прямоугольные пластинки с косым погасанием и сильным поляризационным окрашиванием [212]. Алюминий и галлий не мешают. [c.68]

Некоторые замещенные 8-оксихинолина применяют для открытия индия, а также для его фотометрического определения. [c.122]

При открытии индия в присутствии алюминия смешивают 1 каплю испытуемого раствора в фарфоровой чашечке с 3—4 каплями насыщенного раствора NaF образующийся при этом [c.142]

Реакция с ализарином (по методу Комаровского и Полуэктова) рекомендуется для открытия индия [464]. Открываемый минимум 0,06[В1 ° . Предельное разбавление 1 5-10 . [c.143]

Открытие индия с ализарином или хинализарином по методу Комаровского и Полуэктова описано в монографии Файгля [190]. [c.143]

К 0,03 мл раствора соли индия прибавляли 0,06 мл буферного раствора с соответствующим значением pH, 0,03 мл 0,05— 0,1%-ного раствора азокрасителя. Параллельно ставили контрольные опыты. Чувствительность реакции на ион индия сильно зависит от pH раствора (табл. 59). При рН 2 и при рН>10 ни один из изученных реактивов не дает реакций с ионом индия. Из табл. 59 видно, что оптимальное значение pH раствора равно 5 наивысшую чувствительность имеют азокраситель II и галлоцианин. Кроме иона индия с изученными реактивами реагируют ионы многих тяжелых металлов. Азокрасители I и II позволяют обнаружить ион индия в присутствии алюминия. Предельные отношения при открытии индия в присутствии других элементов, в отсутствие фторида натрия, представлены в табл. 60, а в присутствии фторида натрия (1 %-ный раствор)—в табл. 61. [c.147]

Можно считать, что при открытии индия реактивы II, V и галлоцианин дают лучшие результаты, чем хинализарин и ализарин. [c.147]

При спектральном открытии индия в олове линия 1п 4102 А оказалась более устойчивой при уменьшении концентрации индия, чем линия 1п 4511 А и чем линии в ультрафиолетовой области спектра [210]. Данные об последних линиях приведены в различных таблицах спектральных линий . [c.202]

Пламя горелки Бунзена окрашивается соединениями индия в интенсивно фиолетово-синий цвет [142, 383]. Особенно отчетливо окрашивается пламя при введении хлоридов, но в связи с тем, что оно наблюдается весьма короткое время, более целесообразно вносить в пламя окись или сульфид, слегка смоченный НС1 [384]. По Флюгелю [472] можно по окрашиванию пламени открыть до 3 у In в растворе хлорида. Имеются данные относительно чувствительности открытия индия при возбуждении спектра в пламени [144]. [c.204]

Для открытия индия в стекле [213] 0,1—0,2 г стекла обрабатывают плавиковой и серной кислотами, остаток обрабатывают [c.204]

Относительно открытия индия в систематическом ходе качественного анализа имеется мало сведений. Некоторые указания можно найти в руководстве А. Нойес и В. Брей [61, 362]. Разработана схема полумикрокачествеппого открытия индия наряду с 38 другими элементами [256]. Для выполнения анализа достаточно иметь 2—3 мг вещества в растворе объемом не более 3 мл. После отделения нерастворимой части (хлорид серебра [c.8]

Не реагируют или реагируют, но не мешают Аз, У, Т1, Mg, щелочные металлы. Снижает чувствительность Сг. Мешают РЬ, В1, Р(1, Р1, и, Са. Ионы А1, Ге +, Се +, щелочноземельных металлов, У, 2г, Т1, Ве, Зс, РЗЭ маскируют введением К" ионы Ag, Hg, Си, С(1, Ъп, Мп, Со, N1 —введением N-. При этом снижается чу вствительность открытия индия [c.9]

При выполнении реакции [295], в зависимости от концентрации раствора и других условий, могут образоваться [381] кристаллы трех видов. В концентрированных растворах (1—0,1 oW. ) образуются анизотропные, похожие на октаэдры кристаллы размером до 20 [л форма очень мелких кристаллов напоминает ромб. В разбавленных растворах(0,01—0,001 молъ1л) образуются преимущественно изотропные, шестиугольные пластинки размером примерно 20 [i. В 0,01 М растворе, кроме того, наблюдаются еще различные видоизменения этой формы [381]. При сравнении чувствительности открытия индия с хлоридом цезия и хлоридом рубидия нужно принять во внимание, что в первом случае реакция более чувствительна, но кристаллы двойного хлорида цезия и индия меньше по размерам, чем кристаллы соответствующей соли рубидия . Клей [295] поэтому предпочитает открывать индий в форме двойной соли индия [c.66]

Так как многочисленные элементы, подобно индию, образуют с GsGI малорастворимые двойные хлориды, то перед открытием индия необходимо его отделение и обогащение. [c.67]

Барло [109] уточнил метод открытия индия по образованию характерных кристаллов хлороиндата рубидия или цезия. [c.67]

Разработан [381] метод открытия индия в сфалерите не мешают Zd, Gd, Fe, Мп, Pb, Hg, Sn и Ge. Присутствие Gu, Go, Ni, Mg и Ga не имеет значения. Минерал обрабатывают азотной кислотой и выделяют элементы, осаждаемые аммиаком. После отделения индия и железа от галлия и свинца и осан дения индия и железа гидроокисью натрия хорошо промытый водой осадок растворяют в 5 н. HGI и испытывают на индий добавлением зернышка GsGI (под микроскопом). Присутствие повышенных количеств железа мешает открытию индия железо удаляют из солянокислого раствора эфирной экстракцией в форме роданида. Присутствие избытка i iH4SGN и HGI необходимо. Если при отделении железа объем раствора сильно увеличится, рекомендуется осадить аммиаком индий и растворить осадок в малом количестве HGI. Остающиеся небольшие количества железа не мешают. Выделившиеся немногочисленные кристаллы роданида аммония можно легко узнать по их иглообразной форме и анизотропности и отличить от кристаллов хлорида индия и цезия. [c.67]

Ваниосси [456] разработал метод открытия индия, основанный на экстрагируемости его иодида этилацетатом. [c.78]

Для открытия ИНДИЯ [374, 375] V. мл нейтрализованного аммиаком испытуемого раствора хлорида прибавляют 1 мл насыщенного раствора КН4С1, затем прибавляют от 5 до 20 капель (в зависимости от ожидаемого количества индия) свежеприготовленного раствора 0,5 г хинализарина (1, 2, 5, 8-тетраоксипантрахипон) в 10 мл концентрированного аммиака (раствор реактива имеет голубовато-фиолетовый цвет). [c.141]

В зависимости от концентрации индия немедленно (или через некоторое время) образуется тонкий голубовато-фиолетовый осадок. При небольших количествах индия распознавание осадка в пробирке затрудняется. В этом случае целесообразно применять цилиндрические чашечки с плоским дном, диаметром 2,5 см, высотой 0,7 см. Наблюдают в свете лампы дневного света (80 вт), помещенной в ящике с крышкой с круглой прорезью между чашкой и отверстием для света находится на шайбе из матового стекла кювета для осаждения. При очень малых концентрациях индия осадок рассматривают в лупу. После добавления реагента немедленно можно открыть ъ мл 0,7 7 1п, после 4—5-мипутной выдержки 0,05 7 1п. Ионы 804 > СНзСОО", по-видимому, несколько замедляют образование осадка, но не препятствуют открытию индия. В отсутствие NH4 1 чувствительность метода значительно ниже (открывают более ЗОу 1п). Этиламин, подобно NH4 1, также благоприятствует образованию осадка, пиридин заметно мешает. В присутствии 0,33 мл пиридина и 0,33 мл насыщенного раствора NH4 1 можно открыть около 25 т 1п в 1 раствора при наблюдении по прошествии нескольких минут. [c.141]

Для открытия индия в присутствии относительно больших количеств алюминия вместо 1 мл раствора NH4 1 прибавляют 1 мл 2%-ного раствора этиламина перед добавлением хинализарина. В остальном поступают как указано выше. При содержании алюминия до 2 лез в 1 испытуемого раствора образования осадка А1(0Н)з после добавления реагентов не наблюдается. Описанным путем открывают 0,2 т 1п в 1 в присутствии [c.141]

При открытии индия в присутствии цинка, последний удерживают в растворе в форме пиридинового комплекса. Применяют раствор ЫН4С1, содержащий равное количество пиридина при ЭТОМ удастся открыть около 25 у 1п в 1 мл раствора в присутствии 370, Zп при наблюденни по прошествии 15 мин. В присутствии 550 2п открываемый минимум 35 у 1п в 1 мл (при наблюдении по прошествии 15 мин.). [c.142]

Для открытия индия помещают при помощи капилляра 1 каплю раствора на реактивную бумагу и затем вносят бумагу в атмосферу NHз. В присутствии индия на ализариновой бумаге появляется розовое пятно красочного лака, в отсутствие индия появляется только фиолетовое пятно от ализарината аммония. На хинализариновой бумаге в присутствии индия появляется более или менее интенсивное фиолетовое пятно на розовом фоне. При очень малых количествах индия распознавание красочного лака в обоих случаях затрудняется окрашенным фоном. Фон уничтожают погружением бумаги п насыщенный раствор НзВОз этим способом повышают чувствительность открытия. [c.142]

Открываемый минимум на ализариновой и хинализариновой бумаге составляет 0,05 у 1н в 0,025 мл-, предельное разбавление 1 500ООО. При открытии индия в присутствии А1, Хп, N1, Со, Мп, Сг, Ге последние связывают в устойчивые комплексы. [c.142]

Марганец связывают в цианидный комплекс таким же образом, как Zn, Ni и Со, однако обесцвечивание фона раствором НзВОз требует примерно 10 мин. Открываетй минимум 0,6 -f In. Предельное отношение In Мп = 1 550. В присутствии трехвалентного хрома лак индия распределяется по всему пятну и чувствительность открытия индия понижается. Этот недостаток можно устранить следующим образом на реактивную бумагу сначала помещают 1 каплю 0,5 н. NaOH или КОН и только потом в центр пятна помещают испытуемый раствор. При этом 1п(0Н)з образует красочный лак с ализарином, а образовавшийся хромит перемещается к краям пятна. Пятно еще раз обрабатывают раствором щелочи, затем раствором НзВОз. Открываемый минимум 0,6 у In предельное отношение In Gr = 1 800. [c.143]

Для открытия индия в присутствии А1, Оа и S [ИЗ] к слабоминеральнокислому испытуемому раствору прибавляют спир- [c.144]

Для открытия индия применялся циклогексилксантогенат калия [439]. Предельное разбавление 1 200 ООО (в присутствии цинка). Мешает более 0,001% 8п. [c.169]

Барло [109] разработал микрокристаллоскопический метод открытия индия при помощи металлического цинка. Цинк, алюминий и магний вытесняют индий из растворов его солей в форме металла. В нейтрализованный солянокислый испытуемый раствор вводят кусочек перегнанного цинка. Образующиеся при этом дендриты металлического индия можно легко отличить от дендритов свинца или олова для этого промытый осадок обрабатывают разбавленной азотной кислотой. Олово образует нерастворимый осадок окислов. Свинец идентифицирует в форме иодида. Чувствительность открытия индия составляет - 0,0001 мг . [c.171]

Визуально лучше всего открывать индий по фиолетовосиней линии 1п 4511, 4 А для открытия индия также пригодна линия 1п4101,8 А. Субъективному открытию индия благоприятствует тот факт, что человеческий глаз обладает высокой чувствительностью в фиолетовой и синей области [224]. [c.203]

При открытии индия исследуемый раствор вводят в ацотиле-нововоздушное пламя в форме тумана. [c.205]

Для открытия индия в органах и экскретах [424] последние озоляют со смесью МааСОз и NaNOs.Плав обрабатывают горячей дистиллированной водой, осадок, содержащий карбоиат индия, отфильтровывают. Фильтр сжигают на платиновой жести. Золу растворяют в нескольких каплях разбавленной H I и раствор исследуют спектральным методом. [c.218]

Искровой спектр индия впервые видимо наблюдал Каппел [144]. Наиболее пригодные линии для открытия индия в искровом спектре In 4511,3и In 4101,8 А [224]. Они позволяют ясно открывать до 2,6 у In при концентрации 1,7 мг на 100 мл раствора In ls в присутствии галлия предельное отношение In Ga = 1 1660 [158]. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология