Получение галоидангидридов кислот

Получение галоидангидридов кислот [c.478]

Наиболее распространенный способ получения ангидридов кислот — взаимодействие галоидангидридов с безводными солями тех же кислот [c.157]

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах приводит к галоидангидридам кислот для их получения применяются в основном галоидные соединения фосфора и хлористый или бромистый тионил. [c.196]

Для большинства целей рекомендуется применять 1 моль бромистого алкила или арила (необходимого для получения кадмийорганического соединения через стадию образования реактива Гриньяра) на 0,8 моля галоидангидрида кислоты [19]. В результате этого получают кадмийорганическое соединение и галоид-ангидрид примерно в эквивалентных молярных отношениях, так как суммарный выход кадмийорганического соединения обычио не на много превышает 80%. Избыток кадмийорганического со- [c.50]

ТАБЛИЦА КЕТОНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ГАЛОИДАНГИДРИДОВ КИСЛОТ И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МАГНИЯ, ЦИНКА И КАДМИЯ [c.86]

Обычные способы получения амидов кислот заключаются 30 взаимодействии галоидангидридов кислот, ангидридов или сложных эфиров с аминами или ам.миаком или же в отщеплении элементов воды от аммониевых солей при нагревании или перегонке. Можно также заместить группу —NN2 в некоторых амидах кислот какой-либо другой аминогруппой. Все эти способы получения амидов основаны на одной общей реакции, которая может быть выражена следующей схе.мой [c.261]

Хотя самыми сильными из ацилирующих агентов являются галоидангидриды кислот, для получения карбоновых кислот, сложных эфиров и амидов можно использовать также и ангидриды. Как правило, они выполняют те /ке задачи, что и галоидангидриды кислот, как это показано на следующих примерах [c.87]

Получение галоидангидридов. — Замещение гидроксильной группы кислоты атомом хлора можно осуществить действием на нее треххлористым фосфором, пятихлористым фосфором или хлористым тионилом [c.445]

Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (реакция 1, образование простых эфиров), ацилированию (реакция 2, образование сложных эфиров), замещаться на галоид (реакция 3, получение галоидзамещенных кислот), отщепляться в виде воды (реакция 4, образование непредельных кислот). Карбоксильная группа способна образовывать соли, сложные эфиры (реакция 5), ангидриды и галоидангидриды, амиды (реакция 6) и другие функциональные производные. Проиллюстрируем некоторые из. этих реакций схемой превращений молочной кислоты [c.343]

Карбоновые кислоты. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение карбоновых кислот окислением спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, с помощью магнийорганических соединений. Функциональные производные карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, галоидангидриды, амиды, нитрилы. Галоидзамещенные кислоты. Понятие об индукционном эффекте [c.219]

Для нахождения новых фумигантов в НИУИФ было изучено много веществ, относящихся к различным классам органических соединений спирты, эфиры, галоидопроизводные углеводородов, галоидангидриды кислот и т. д. [71]. В процессе работы удалось установить и некоторые зависимости силы инсектисидного действия от строения соединения [74]. Особый интерес представляют некоторые фторангидриды карбоновых кислот разработан новый метод получения этих фторангидридов [72]. [c.178]

Все методы получения галоидангидридов фосфонистых кислот целесообразно разделить на две группы. К первой группе относятся реакции, в процессе которых происходят изменения около атома фосфора без завязывания фосфор-углеродной связи. Ко второй группе методов — синтезы, сопровождающиеся образованием фосфор-углеродной связи. [c.109]

Сложные эфиры фенолов. Для получения сложных эфиров фенолов применяются такие же методы, как и для ацилирования спиртов жирного ряда. На фенолы действуют ангидридами кислот или oбpaбatывaют их галоидангидридами кислот в присутствии веществ, связывающих кислоту [c.540]

Наиболее старым, но сохранившим до сих пор свое значение методом получения О-ацилгликозилгалогенидов является обработка углевода галоидангидридом кислоты. Этот реагент, наряду с ацнлированием спиртовых гидроксилов моносахарида, производит замещение гликозидного гидроксила на галоид, например [c.69]

Реактив Гриньяра применялся с посредегвенным успехом при получении ароматических [20, 26—31], алициклических [24, 25, 32, 33], а также алифатических кетонов [21, 34—36], содержащих заместители, вызывающие пространственные затруднения. По имеющимся данным, выходы в этих синтезах составляют 30— 70%, и, повидимому, нет большого различия в том, находится ли ароматическая, алициклическая или вызывающая пространственные затруднения алифатическая группа в магнийорганическом соединении или в галоидангидриде кислоты. Из рассмотрения данных по синтезу кетонов, приготовленных с помощью приведенных в таблице Шгнийорганических соединений, следует, что наилучшие выходы (50—70%) были получены в тех случаях, когда и реактив Гриньяра, и хлорангидрид принадлежали к указанным выше типам. Объяснение этого факта, повидимому, заключается в том, что пространственные затруднения препятствуют взаимодействию второй молекулы реактива Гриньяра с образовавшимся кетоном. [c.48]

Известно получение 2-ациламинобензимидазолов из хлорангидрида (реже ангидрида) кислоты и соответствующего 2-амино-бензимидазола [10], которое часто осложнено тем, что ацилирование идет в первое положение имидазольного кольца, а не во второе. Поэтому было изучено получение 2-ациламинобензимидазолов из цианамида кальция, галоидангидрида кислоты и о-фенилендиамина по аналогии с синтезом 2-БМК [20] [c.10]

Взаимодействием хлоралкилов, галоидангидридов кислот с перекисью водорода или гидроперекисями получен многочисленный ряд ацильных перекисей, их эфиров, смешанных перангидридов и других перекисных соединений [19, 20J [c.200]

Для получения галоидангидридов диизоцианатофосфорной кислоты этот метод пока является единственным . [c.181]

При получении ацилизотиоцианатов обменной реакцией галоидангидридов кислот с солями изотиоциановой кислоты возможно образование следующих типов соединений [c.184]

В 1967 г. описан новый метод получения ацил- и фосфорилизотиоцианатов и диизотиоцианатов реакцией галоидангидридов кислот с эквивалентным количеством триметилсилилизотиоцианата при 120—170 °С в инертном растворителе или без растворителя [c.189]

Сборник 8 (1954/1956). I. Каталитическая гидрогенизация сложных эфиров. II. Синтез кетонов из галоидангидридов кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия. III. Ацилирование кетонов. IV. Реакция Соммле. V. Синтез альдегидов из карбоновых кислот. VI. Металлиро-вание литийорганическими соединения.ми. VII. Методы получения Р-лактонов. VIII. Реакции диазометана и его производных с альдегидами и кетонами. [c.171]

Алкил-(арил)-дигалоидфосфины широко изучены в реакциях с металлорганическими соединениями. Реагенты этого класса, не обладающие высокой реакционной способностью, можно использовать для получения галоидангидридов фосфинистых кислот. Активные металлоргапические вещества применяют только для получения третичных фосфинов [c.115]

Вторым важным методом получения галоидангидридов иминофосфорных кислот служит реакция окислительного иминирования галоидангидридов фосфористой кислоты хлорамидами и их производными, например [c.214]

Органические растворители применяются для приготовления растворов галоидангидридов кислот. При изготовлении растворов второго конденсирующего агента обычно используют воду. Однако воду в межфазной поликоЕгденсации при получении полиамидов можно заменить этиленгликолем [196]. В этом случае поликонденсация может проводиться нри низких температурах (—40 ). [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение галоидангидридов кислот: [c.479] [c.313] [c.105] [c.122] [c.17] [c.58] [c.201] [c.88] [c.554] [c.105] [c.479] [c.155] [c.120] [c.1285] [c.1285] [c.141] [c.469] [c.707] [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология