Циика карбонат

Пример У1-6 [264]. Осадок, состоящий из карбоната циика (твердая фаза) и водного раствора нитрата калия, подвергается многоступенчатой последовательной промывке слабым раствором нитрата калия при следующих условиях для всех ступеней =1,8 с = 0,40 Ск = 0,001 (Сп.жЬ = 0.0006. Определить число ступеней промывки. [c.264]

Реакции полнконденсации обычно ведут в присутствии катализаторов, в качестве которых применяют некоторые кислоты (соляную, серную, уксусную, бензойную и др.) и соли (карбонат аммония, хлорид циика и др.). [c.374]

Объяснить, пользуясь правилом произведения растворимости, растворение карбоната бария и сульфида цинка в хлороводородной кислоте, Почему сульфид циика не растворяется в уксусной кислоте [c.73]

Приборы и реактивы. Тигель фарфоровым. Асбестированная сетка. Сульфат циика. Сульфат кадмий. Цинк (пыль и гранулированный). Сера (гарный цвет). Лакмусовая бумажка (красная). Лакмус (нейтральный раствор). Растворы серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. и 1 и.) едкого натра (2 н.) едкого кали (концентрированный) аммиака (2 н.) сульфата кадмия (2 н.) сульфата цинка (2 н.) нитрата калия (0,5 н,) карбоната натрия (0,4 н.) сульфида аммония (насыщенный). [c.192]

Галенит, свинцовые концентраты и полиметаллические руды растворяют в азотной кислоте с добавкой хлората калия. Галенит хорошо сплавляется с пероксидом натрия, а также со смесью карбоната натрия и оксида циика (1 4) путем нагревания в течение длительного времени - (до 3 ч). [c.19]

Нами ири изучении кинетики восстановления силиката цинка исследовалось влияние на этот процесс добавок карбонатов калия, натрия, лития, а также хлористых солей натрия и кальция. Добавки вводились в количестве 7,5 мол. % по отношению к силикату циика, что соответствует содержанию их в смеси от 2 до 5 вес. %. Даиные но влиянию добавок представлены на рис. 7. [c.195]

Циик и кадмий устойчивы на воздухе благодаря покрывающей их оксидной пленке (пленка на поверхности Zn содержит также основной карбонат). Ртуть при комнатной температуре не взаимодействует с кислородом, при нагревании до < 3(Х) °С образует оксид HgO, который при более сильном нагревании разлагвется на Hg и Ог- [c.563]

Очистку газа от возможных прнмесей пылн карбоната кальция, паров циика, двуокиси углерода и-следов водорода н водяных паров, лроводят в обычной аппаратуре. [c.243]

Циик в присутствии кислоты, а) Водную вытяжку из плава, получешого при оплавлении с (карбонатом калия (реакция 1), подкисляют 7 мл концентрированной серной кислоты и раствор вьшаривают до тех пор, пока осажденные земельные кислоты вновь не растворятся затем по разба1влении 15 ш воды жидкость кипятят с 1 г цинковой пыли раствор в присутствии ниобия (в зависимости от его (количества) окрашивается в бурый или чернильночерный цвет [c.639]

Важнейшие области нромышлепиого применепия Г. 1) Синтез аммиа а, к-рый ведут обычно на плавленых железных катализаторах, промотировапных А1гОз и КгО при 400—,500° и 100—1000 ат. 2) Синтез метанола из СО и Па — осуществляется чаще всего на окисных циик-хромовых катализаторах при 370—400° и 250— 300 ат. 3) Г. растительных масел, гл. обр. па никелевых катализаторах, получаемых из карбоната никеля, выщелачиванием сплава N1 — А1 или др. способами. В зависимости от способа получения катализатора процесс ведут при 150—21)0°. 4) Деструктивная Г. угля, нри к-рой уголь смешивают с диспергированным в масле железом или никелем и обрабатывают водородом при 400—450° и 200 ат гидрирование ведут в присутствии катализаторов МоЗз, [c.455]

В одном из патентов описывается контактное окисление бензола в фенол в паровой фазе при пропускании паров бензола в смеси с воздухом над катализаторами, представляющими собой окисные соединения металлов, которые на кривой атомных объемов находятся в минимумах больших периодов или вблизи минимумов. Подходящими катализаторами, таким образом, оказываются окислы Сг, Мо, W, и, V, Nb, Та, Ti, а также соответствующие кислоты или соли этих кислот, например молибдат меди, ванадат серебра, вольфрамат циика. К окислам возможна добавка других металлов —Fe, u, Ag —или окислов AI2O3, СаО или карбонатов, фосфатов и других солей. Воздух предпочтительно разбавляется [до содержания 1—5% (объемных) кислорода] индиферентными газами или па-ра.ми (азот, СО2, водяной пар). Температура реакции указана в пределах 400—600 65. [c.849]

Получение осиовного карбоната цинка из гидроксида, циика. Для опытно-промышленной проверки предложен способ получения основного карбоната цинка состава 2пСОз 32п(ОН)2 путем частичной карбонизации гидроксида цинка [46, с. 26-28]. Поскольку гидроксид загрязнен серосодержащими солями, присутствие которых в основном карбонате цинка (используемом в производстве пентафталевых эмалей) недопустимо, то перед карбонизацией гидроксид цинка отмывают водой от солей путем трехкратной репульпации. [c.130]

Осадки, образующиеся при реагентной очистке сточных вод от циика и подлежащие переработке с целью регенерации из иих цинка (например, осадок, содержащий основной карбонат цинка), также подвергают механическому обезвол<иванию на вакуум-фильтрах без добавки коагулянтов. Перед обезвоживанием такой осадок уплотняют в течение 20—24 ч, что приводит к снижению его влажности до 95—96%. [c.101]

I) Гептагидрат сульфата циика (ZnS04.7H20). Получают действием разбавленной серной кислоты на цинк, оксид цинка, карбонат цинка или обожженную цинковую обманку. Белая стеклоподобная масса или игольчатые кристаллы. Используется для уменьшения природной плавучести руд во флотационных процессах, как протрава при крашении, для электролитического покрытия цинком, как антисептик, для сохранения древесины, при изготовлении сушителей, литопона (товарная позиция 3206), люминофоров, (сульфат цинка, активированный медью) (товарная позиция 3206) и других соединений цинка. [c.89]

Катализаторами, кроме готовой поблочной соли карбазола, являются веш,ества, которые способны замещать щелочным металлом водород имино-группы в молекуле карбазола, обладающий свойством водорода кислот. Чаще всего таким катализатором являются гидроокиси или алкоголяты натрия и калия [961, 962], реже — щелочные металлы [963]. К катализатору прибавляют затем так называемый в с п о м о г а т е л ь н ы й к а т а-л и 3 а т о р, который позволяет проводить процесс при более низких давлении и температуре, ускоряет основной процесс винилирования и повышает выход. Наряду с готовым циР1катом щелочного металла такими катализаторами являются соединения циика, которые вводятся в реакцию вместе с основным щелочным катализатором, например окись цинка [964] (согласно другим патентам порошкообразный цинк [965, 966]) или карбонат, фосфат, сульфид цинка [967]. Подобное действие оказывают также азотистые основания аммиак, пиридин, хинолин [968] и т. п. Катализатор, прибавляемый в количестве 3—4%, обычно состоит из трех частей едкого кали и одной части окиси цинка [969]. [c.232]

Полученную окись циика для окончательной очистки растворяют в возможно малом количестве разведенной соляной кислоты. К раствору прибавляют без нагревания по каплям раствор карбоната натрия до появления мути и нагревают до кипения. Затем прибавляют две капли 1 % спиртового раствора фенолфталеина и приливают раствор бикарбоната натрия до розового окрашивапия. Полученный осадок отфильтровывают горячим, промывают горячей водой до тех пор, пока несколько капель промывной жидкости не будут по выпаривании давать остатка, высушивают и переносят, по возможности полно, во взвешенный фарфоровый тигель. Фильтр во избежание улетучивания образуюш ихся при восстановле-пии углем следов цинка сжигают при возможно низкой температуре, золу помеш,ают в тигель, прокаливают и по охлаждении взвешивают окисьцин-ка. Количество окиси цинка, умноженное на 0,8034. равно количеству цинка. Метод является точным, но длительным и трудоемким. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология