Образование ангидриде кислот

Образование ангидридов кислот ( Я С, О С К ) [c.108]

Образование ангидридов кислот (ацилирование кислоты) [c.97]

Образование ангидридов кислот (К С О С К) [c.108]

Образование ангидридов кислот. Если от двух молекул карбоновых кислот отнять одну Молекулу [c.144]

Присоединение карбоновых кислот к кетенам приводит к образованию ангидридов кислот [c.282]

Однако в процессе реакции может происходить образование ангидридов кислот (особенно если нет избытка хлористого сульфурила) [c.198]

Аналогичным методом является реакция раствора кислоты в 20 частях пиридина с 2 экв бензол- или п-толуолсульфохлорида, приводящая к образованию ангидрида кислоты. К этому раствору а холоду добавляют 1 экв спирта (или фенола) и смесь разбавляют ледяной водой. Этот метод рекомендуется для получения трет-алкильных сложных эфиров [21] и сложных эфиров третичных ацетиленовых спиртов [22, 23]. [c.285]

Образование ангидридов кислот (К-С-О-С-К) [c.110]

В то же время присадка острого пара в кубовые части ректификационных аппаратов не только снижает температуру кипения продуктов, но и уменьшает вероятность образования ангидридов кислот. Кроме того, водяной пар, находясь в перегретом состоянии, турбулизует жидкую и паровую фазы. Вместе с тем возрастает гидравлическое сопротивление аппаратов и расход энергии на создание вакуума в системе. [c.128]

В. Образование ангидридов кислот [c.260]

Образование ангидридов кислот. При действии на карбоновые кислоты оксида фосфора (V) образуются ангидриды кислот. [c.261]

Конечно, этим не охватывается весь материальный баланс, в котором участвуют, по-видимому, также другие радикальные стадии. В частности, считается вероятным образование ацил-окси-радикалов аналогично (9.20), которые взаимодействуют с ацил-радикалами в реакции обрыва цепи с образованием ангидрида кислоты. Последний действительно получается, например, при автоокислении ацетальдегида [c.549]

Образование ангидридов кислот. Простой эфир мы рассматривали как продукт отщепления молекулы воды от двух молекул спирта, т. е. как ангидрид спирта (стр. 90). Сложный эфир можно рассматривать как продукт отщепления молекулы воды от молекулы спирта и молекулы кислоты, т. е, как смещанный ангидрид спирта и кис лоты. Ангидридом карбоновой кислоты называется продукт отщепления молекулы воды от двух молекул кислоты [c.115]

Ключевая стадия возможного, но еще строго не доказанного-механизма показана на рис. 31.11,6. После того как пептидная связь разорвалась с образованием ангидрида кислоты, должен произойти быстрый гидролиз ангидрида, как это представлено на рис. 31.11,6. Затем продукты освобождают активный центр,, оставляя его готовым для связывания следующей молекулы субстрата, и весь цикл повторяется. [c.653]

Образование ангидридов кислот. Если от двух молекул карбоновых кислот отнять одну молекулу воды, образуется ангидрид карбоновой кислоты [c.147]

Образование ангидридов кислот происходит при отнятии воды от кислот [c.120]

Однако, как правило, перекисное окисление 1,2-дикарбонильных соединений и о-хинонов приводит к образованию ангидридов кислот или продуктов их гидролиза. [c.67]

Образование ангидрида кислоты при окислении альдегидов [c.154]

Ацетангидрид (наряду с СНзСООН) получают в присутствии солей кобальта или смесей кобальта и меди (ацетатов или нафтенатов) при 50° и 4 атм выход ацетангидрида до 60%. Широкое распространение получило совместное производство уксусной кислоты и ее ангидрида окислением ацетальдегида при 55—60° и атмосферном давлении в присутствии смеси ацетатов меди и кобальта [4]. Преимущественное образование ангидрида кислоты при окислении со смешанным катализатором в среде кислоты можно объяснить реакциями [c.154]

Образование ангидридов кислот. Ангидриды кислот получаются путем отщепления воды от двух молекул кислоты [c.180]

В образовании ангидридов кислот принимают участие обычно две карбоксильные группы, например [c.268]

Поэтому никакого изменения расхода этилата натрия при переводе образцов в хлориды не должно быть. Его уменьшение указывает на образование ангидридов кислот. [c.207]

Образование ангидридов кислот. По строению ангидриды карбоновых кислот можно рассматривать как продукт отнятия молекулы воды от двух карбоксилов [c.225]

Кислород гидроксильных грунн всех-да отщепляется в виде воды. Наиболее легко это осуществляется при разнообразных обратимых реакциях ангидридизации — образовании ангидридов кислот, сложных и простых эфиров, лактонов и т. п. При этом между остатками молекул образуется кислородная мостовая связь [c.298]

Образование ангидридов кислот с помощью инаминов [c.120]

Нестабильное промежуточное соединение может претерпевать либо перегруппировку с образованием мочевины, либо атаку второй молекулы кислоты и образование ангидрида кислоты. Таким образом, реакция карбодиимида с кислотой представляет собой способ синтеза биологических высокоэнергетических ангидридов кислот. Это дает также потенциальную возможность использовать карбоди-имид для синтеза пептидной связи. Например, ранее уже указывалось, что амины реагируют с ангидридами кислот с образованием пептидной связи. Кроме того, в мягких условиях, при которых карбодиимиды реагируют с карбоновыми кислотами (т. е, комнатная температура), не протекают побочные реакции. Например, [c.83]

Напишите уравнения реакций образования ангидридов кислот, взяв в качестве исходных следующие соединения а ) хлорангидрид уксусной кислоты и муравьинокислый калий б) хлорангидрид пропионовой кислоты и натриевую соль этой же кислоты в) броман-гидрид изомасляной кислоты и изомаслянокислый калий [c.50]

Образование ангидрида кислоты. Сукциноилирование ароматического соединения [c.593]

Были сделаны попытки идентифицировать и разделить восковые юислоты с помощью их этиловых эфиров. Оказалось, что все кислоты подходят под общую формулу iiHartOj и для >льшей части кислот п представляет нечетное число. С другой стороны, кислоты из природных жиров содержат кислоты с четным числом углеродных атомов. S hneider наблюдал также, что окисление в стеклянных сосудах при обыкновенном давлении дает 2—3% нерастворимых в воде кислот, в то время как в железных сосудах выход нерастворимых кислот составлял 64%. Окись ртути проявила слабое каталитическое действие Скорость реак-ци была много меньшей, чем при окислении, проводимом при увеличенных давлениях. Имелись некоторые указания на образование ангидридов кислот. [c.1015]

Образование ангидридов кислот. Ангидриды получают или замещением хлора в хлорапгидриде кислоты на карбоксилат-ион или нагреванием кислоты с кислым обезвоживающим агентом типа иятиокиси фосфора или уксусного ангидрида. [c.313]

Алифатические дикарбоновые кислоты также сульфируются серным ангидридом. Под действием 1 моль SOg (на 1 моль кислоты) при 110—120° С янтарная кислота дегидратируется с образованием ангидрида [22]. При действии 2,5—4,0 моль SOg она дает моно-и дисульфокислоты одновременно с несульфированными продуктами наличие более 4,0 моль SO3 приводит к моно- и дисульфокислотам и одновременно идет дегидрирование с образованием малепнового ангидрида. При действии 0,9 моль SO3 при 110° С янтарный ангидрид частично образует моно- и дисульфокислоты, половина ангидрида не вступает в реакцию. Метилянтарная кислота реагирует с 2 моль SO3, давая моносульфокислоту с сульфогруппой у третичного атома углерода [17] второй моль SO3 расходуется на образование ангидрида кислоты. При сульфировании пропан-1,1,2-трикарбоновой кислоты наблюдается декарбоксилирование и образование изомерной сульфокислоты [18] [c.44]

Образование ангидридов кислот. Ангидридом карбоновой кислоты называется продукт отщепления молекулгл воды от двух молекул кислоты [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология