Альдегиды карбазола

Антрацен — блестящие листочки с сине-фиолетовой флуоресценцией как в кристаллическом, так и в растворенном состоянии. Для производства антрахинона не требуется химически чистого антрацена — достаточен продукт 90 % чистоты, хотя чем чище окисляемый антрацен, тем легче выделение получаемого антрахинона. Однако продажные образцы могут содержать лишь до 30% антрацена, и поэтому необходим метод определения. Стандартный процесс состоит в окислении образца хромовым ангидридом в ледяной уксусной кислоте и разбавлении водой. Выделяющийся при этом осадок сырого антрахинона отфильтровывают, отделяют от примеси многократными обработками кипящим 1 % раствором каустической соды и десятикратным весовым количеством 10% олеума при 100°, промывают, сушат и взвешивают продукт. Наконец осадок возгоняют нагреванием на слабом пламени и остаток взвешивают. Разность весов показывает количество чистого антрахинона. Определение антрацена может быть проведено конденсацией с малеиновым ангидридом и титрованием избытка реагента. Антрацен, применяемый для производства красителей, должен быть свободен от карбазола. Содержание карбазола (более 6%) может быть определено колориметрически, так как продукт конденсации карбазола с салициловым альдегидом в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии серной кислоты окращен в синий цвет. [c.64]

Каприловая кислота Каприновая кислота Капролактама производство дисульфонат гидроксилами-на + Н2504 (3 г/л) гидроксиламиносульфат аммоний сернокислый серная кислота Капроновая кислота Капроновая кислота, муравьиная кислота Капроновый альдегид Карбазол [c.84]

Изучен состав продуктов гидрогенизации итальянских углей. В бензиновой фракции обнаружены спирты, альдегиды и кетоны, в среднем масле — фенантрен, карбазол, пирен, метил- и диметилпирены, коронен и бензперилен [c.23]

Как и следует ожидать, амины гораздо чаще получают из7ами-дов, а не из гидразидов кислот. Для восстановления амидов в основном применяется гидрид металла, например алюмогидрид лития 1А г Как правило, эта реакция приводит к образованию амина с тей же числом атомов углерода. Однако, если применять ограниченное количество алюмогидрида лития или менее активный восстановитель, например диэтокси- или триэтоксиалюмогидрид лития, можно получить некоторое количество альдегида (гл. 10 Альдегиды , разд. Б.4). Амиды — производные этиленимина [75], карбазола [76], Ы-метил-анилина [77] и имидазола [78] — дают значительные выходы альдегида. [c.480]

Идентифицируют альдегиды по их производным по карбонильной группе, напр. М.а.-по 2,4-динитрофенилгидра-зону (т. пл. 120-122°С), 4-фенилсемикарбазону (т. пл. 134-136°С) И.а.-по семикарбазону (т.пл. 125°С). Качественно М. а. определяют по появлению коричневой окраски при р-ции с карбазолом в разб. H2SO4. [c.653]

Так, например, Пааль из р-оксибензальдегнда при действии незначите.пьного избытка азотной кислоты уд. в. 1,4 в 4 частях ледяной уксусной кислоты гладко получил 3-н и т р о-4-о к с и б е и з-альдегид. Аналогично нитруется т-крезол в н и т р о к р с-3 о л антрацен в н и т р о а н т р а ц е н и карбазол аз д и и и т р о- [c.273]

Синтез Борша. Метод, найденный Фишером для получения гомологов индола, заключающийся в нагревании фенилгидразонов альдегидов и кетонов с хлористым цинком (С1р. 7), был использован Боршем для синтеза тетра-гидрокарбазолов [30]. Если реакцию вести в присутствии окиси свинца как дегидрирующего агента, то это дает возможность непосредственно получать карбазол и его производные. [c.236]

Перкин и Плант [32] предложили применять в качестве конденсирующего средства ледяную уксусную кислоту, а в качестве дегидрирующего агента— серу и уксуснокислую ртуть. Дегидрогенизация проходит нацело в присутствии хлористого палладия [33] можно также в качестве акцептора водорода взять палладиевую чернь и коричную кислоту [34]. В этих случаях выход карбазолов достигает 89%. В патенте И. Г. Фарбениндустри [35] описано получение производных карбазола путем нагревания гидрированных карбазолов до 200—230° с фенолом, альдегидами или непредельными жирными соединениями в присутствии катализатора гидрирования, но в отсутствие водорода. Применение для дегидрирования хлоранила в кипящем ксилоле, предложенное Барклаем и Кэмпбелом [36], заслуживает особого упоминания. Этот окислитель превращает тетрагидрокарбазол в карбазол с выходом 90% гексагидро- и дигидрокарбазолы дегидрируются в его присутствии соответственно на 70 и 85%. Ценность метода совершенно очевидна. [c.237]

Альдегиды ряда карбазола—точнее 9-алкилкарбазол-З-альдегиды—впервые были получены при обработке 9-алкилкарбазолов N-мeтилфopмaнилидoм и хлорокисью фосфора [1086]. Эти альдегиды могут быть легко восстановлены по способу Кижнера—Вольфа (через гидразоны) в 3-метилпроизводные так же легко они вступают в реакции электрофильного замещения в положение 6. [c.252]

Хлорная кислота дает соли оксония или карбония с рядом альдегидов, кетонов и эфиров. Гофман с сотр. > описали перхлораты дифенилкетона, ксантона, карбазола, нафтазина и т. п. Эти соединения могут кристаллизоваться из некоторых неводных растворителей, как, например, четыреххлористый углерод и этиловый эфир. Все указанные соли немедленно разлагаются влагой. Авторы считают, что концентрированную хлорную кислоту можно применять для выделения и открытия многих кетонов, а также слабоосновных азотсодержащих веществ. Выделение хлорной кислоты из ее солей легче, чем выделение пикриновой кислоты из ни- [c.73]

Данные ИК-спектрометрии позволяют сделать ряд заклю-здний о химическом. строении фрагментов, содержащих гетероатомы. Так, идентификация перегиба при 1700 см > устанавливает наличие структур, содержащих двойную связь С=гО кислот, альдегидов, кетонов, эфиров. По-видимому, последними определено слабое поглощение в области 1140— 1250 см- . Размытый Пик при 3370 см- характеризуется ва-iieHTTjbiMH колебаниями свободных и ассоциированных групп. На возможное присутствие" сульфоксидных групп указывает слабое поглощение в области 1033 см . Наблюдаемая полоса при 3450 СМ- является специфичной для аминных групп в карбазолах, индолах и пироллах. [c.22]

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

Показано, что ДКП легко и количественно гидролизуется в кислой среде с образованием 3-карбазолилпропиоиового альдегида и карбазола. [c.79]

Альдегиды можно получить, восстанавливая гидридами металлов и другие производные кислот амиды, получаемые из имидазола, карбазола или азиридина, — алюмогидридом лития, простые третичные амиды — триэтоксиалюмогидридом ли- [c.198]

Фенотиазин-, феноксазин- и карбазол-1-альдегиды были получены в результате расщепления соответствующих лактамов [1289]. [c.202]

Пятичленные циклические соединения, содержащие один гетероатом. Из соединений этого класса наиболее известны производные карбазола и индола как стабилизаторы галогенсодержащих полимеров. По последним патентам фирмы I. G. Farbenindustrie производные карбазолов, такие, как Л -винилкарбазол [2118], индол и его производные, например 2-метилиндол, -фенилиндол, или тетра-гидрокарбазол [1072, 2112] являются термостабилизаторами ПВХ, хлоркаучуков и других полимеров. Наибольшее значение в техническом отношении имеет физиологически безвредный -фенилиндол — термостабилизатор, который эффективен при введении в предварительно стабилизированную эмульсию ПВХ в количестве менее 0,5%. Для светостабилизации ПВХ применяют смеси -фенилиндола, бенз-альдегида (см. III.3.2) и малолетучих минеральных масел [1096, 2648, 3265]. Следует упомянуть соединения тина 3-азабицикло [3.2.01-гептана и соответственно их Л -алкилзамещенные [753]. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология