Размер зерен сорбента

Четвертый и пятый члены вносят свой вклад в размывание при наличии достаточно больших значений диаметра колонки и размеров зерен сорбента. Применение газов с высоким значением коэффициента молекулярной диффузии существенно уменьшает размывающее действие этих факторов. [c.30]

В проектных задачах адсорбционной практики обычно заданы расход газа-носителя V, размер зерен сорбента Я, начальная Со и конечная Си концентрации адсорбтива в газе. Эти величины позволяют по уравнению (4.138) определить с, а также, зная а и О, [c.215]

Размер зерен сорбента [c.48]

Твердые носители. Природа твердого носителя. Модифицирование сорбентов. Размер зерен сорбентов и плотность набивки колонки. [c.145]

Размер зерен сорбента. Размывание хроматографических полос, эффективность в значительной степени зависят от размера зерен сорбента. Вихревая диффузия и внешний массообмен сильно зависят от диаметра зерен сорбента. [c.258]

Через колонку с исследуемым сорбентом элюируют раствор полимера, надежно охарактеризованного по размерам макромолекул (это — так называемые полимерные стандарты). При этом систему полимер — сорбент-растворитель подбирают таким образом, чтобы полностью исключить какое-либо адсорбционное взаимодействие элюируемых макромолекул с матрицей сорбента. Подбором размера зерен сорбента и скорости элюции хроматографический режим можно сделать равновесным. [c.229]

Размер зерен сорбента, мм [c.93]

Последнее уравнение позволяет вычислить длину, эквивалентную теоретической тарелке, по коэффициентам диффузии частиц, скорости потока, коэффициенту сорбции (или растворимости) и размеру зерен сорбента. Ширяевым, Сафроновым и Горшковым [19, 20] [c.86]

Известно, что уменьшение частиц сорбента и увеличение их однородности способствует более четкому разделению компонентов, так как это приводит к значительному ослаблению таких явлений, как продольная диффузия, стеночный эффект. С другой стороны, с уменьшением размера частиц растет сопротивление хроматографической колонки. Опытным путем был найден размер зерен сорбента (0,25—0,50 мм), наиболее годный для работы в примененных условиях. [c.199]

Другой важной характеристикой сорбентов является распределение по размеру пор. Для макропористых стекол можно варьировать дисперсию этого распределения. Стекла, обладающие предельно узким распределением пор, наиболее эффективны для разделения макромолекул в соответствующем узком диапазоне молекулярных масс (М). Для фракционирования с помощью таких стекол макромолекул в широком интервале М необходимо использовать систему колонок, суммарный диапазон разделения которых перекрывает ММР фракционируемого полимера. Чтобы выбрать подобную систему колонок, нужно знать диапазоны эффективного разделения для каждой колонки, определяемые, например, с помощью калибровочных зависимостей. Нетрудно убедиться, что подбирая определенные количества сорбента разной пористости, можно получить линейную (квазилинейную) молекулярно-массовую зависимость удерживаемого объема Fr в необходимом диапазоне М- Перед набивкой колонок важно выбрать сорбент с нужным размером зерен. Как показано в разд. III.13, размер зерен сорбента однозначно определяется предельным (или выбранным) давлением в хроматографе и заданной эффективностью разделения. [c.85]

При заданном числе теоретических тарелок N длина хроматографической колонки Ь и время необходимое для анализа, являются различными функциями скорости элюции в зависимости от того, меняется ли она вследствие вариации давления Р на входе в колонку (рис. П1.33 —111.36) или размера зерен сорбента р. [c.133]

Рис. III.33. Зависимость длины колонки от скорости элюции (диаметр колонки — 0,8 см, эффективность — 2500 теоретических тарелок) а — при изменении давления и постоянном размере верен сорбента i — dp = о мкм S — dp = 10 мкм 3 — dp — 13 мкм 4 — dp= 20 мкм б — при изменении размера зерен сорбента и постоянном давлении в колонке J — Р = 10 Па 2 — Р = 2-10 Па з — Р = 3-10 Па 4 — Р = 5-10 Па.

Рис. 111.36. Зависимость времени анализа от давления в колонке при различных фиксированных значениях размеров зерен сорбента (диаметр колонки — 0,8 см, эффективность — 2500 теоретических тарелок)

Увеличение размеров зерен сорбента при заданном давлении на входе в колонку инициирует одновременно два эффекта рост скорости элюции и рост неравновесности процесса, что приводит к дополнительному размыванию вещества. В определенной области изменения dp влияние этого размывания на время анализа менее значительно, чем влияние роста скорости элюции. Это приводит к сокращению времени анализа. Начиная с некоторого размера зерен, увеличивающееся размывание вещества полностью компенсирует влияние роста скорости элюции на время анализа, а затем начинает и превышать это влияние. При этом наблюдается увеличение времени анализа вместе с увеличением размеров зерен сорбента. [c.136]

Приведенные результаты показывают, что в зависимости от условий хроматографирования роль отдельных слагаемых в суммарной величине ВЭТТ различна, что позволяет подбирать эти условия оптимальным образом. Оптимизация в ТСХ заключается в правильном подборе растворителя, размера зерен сорбента dp, длины пластинки L и способа ее приготовления. В основе соответствующих расчетов лежат формулы (1.100 и 1.106), связывающие между собой перечисленные величины. С уменьшением dp и ростом Rf заданная эффективность разделения достигается на пластинках меньшей длины (рис. VII.7, VII.8). При этом в области [c.264]

Влияние различных факторов (толщины слоя, размера зерен сорбента, способа нанесения проб и т. д.) на точность измерений хроматографируемых соединений [c.44]

Размер зерен сорбента. Размывание хроматографических полос в значительной степени определяется размером зерен сорбента. Для всестороннего рассмотрения роли зернения нужно воспользоваться уравнением (IV, 45). Прежде всего из уравнения следует, что размывание за счет вихревой диффузии уменьшается с уменьшением размеров зерен (вихревая диффузия пропорциональна диаметру зерна йз). Третий член уравнения, определяющий внешнедиффузионное размывание, также в сильной степени зависит от диаметра зерна (пропорционально так как пути внешней диффузии между зернами определяются размером зерен. [c.64]

Размер зерен сорбента. На эффективность хроматографического разделения веществ существенно влияет размер частиц сорбента. Путем подбора соответствующего размера зерен сорбента можно в несколько раз увеличить эффективность колонки. [c.111]

Из уравнения (1.53) следует, что с уменьшением размера зерен носителя возрастает эффективность колонки. Зависимость ВЭТТ от скорости газа-носителя и размера зерен сорбента [85] приведена на рис. 2.27. [c.111]

ВЛИЯНИЕ РАЗМЕРА ЗЕРЕН СОРБЕНТА И ДИАМЕТРА КОЛОНКИ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА [c.57]

Влияние размера зерен сорбента и диаметра колонки на эффективность изучали с использованием сорбентов ИНЗ-600 с 30% адипонитрила, силикагеля КСК-2,5 с добавкой 2% КОН и микропористого активированного силикагеля МСА-2 (5уд = 60 м г). [c.58]

Рис. 1. Влияние сорбируемости анализируемого веще> гва на зависимость эффективности колонки от размера зерен сорбента (силикагель КСК-2)

Виноградова Л. М., Вяхирев Д. А. Влияние размера зерен сорбента и диаметра колонки на эффективность хроматографического процесса. . 57 [c.77]

Проницаемость насадочных колонок связана с размером зерен сорбента и плотностью набивки и, по данным Кейлеманса [35], колеблется от 3-10 до 50- [c.58]

Кннетнка. Процесс И.о. включает 5 последоват. стадий перемещение сорбируемого иона к пов-сти зерна сорбента (1) и внутри него (2), собственно И.о. (3), перемещение вытесняемого иона внутри зерна сорбента (4) и от его пов-сти в р-ре (5). Все стадии, кроме собственно хим. р-ции обмена, носят диффузионный характер. Лимитирующую стадию определяют экспериментально если это хим. р-ция обмена, то скорость процесса не зависит от размера зерен сорбента если внутр. диффузия, то сорбция возрастает после перерывов в опыте (явление отдыха ) если внеш. диффузия, то скорость поглощения зависит от интенсивности перемешивания в статич. условиях или от скорости прохождения р-ра в динамич. опыте. Расчеты диффузионных стадий базируются на законах Фика (см. Диффузия). Коэф. диффузии определяют экспериментально, их значения для внеш. диффузии порядка 10 см /с, для внутренней-от 10 до 10 см /с. Коэф. внутр. диффузии орг. ионов на 1-2 порядка меньше, чем неорг. ионов. Особо крупные орг. ионы (напр., антибиотиков) не проникают во внутр. часть зерен малонабухающих (даже слабосшитых) сорбентов, в результате чего наблюдается состояние ложного равновесия. Поэтому для эффективной реализации таких процессов часто рекомендуют использовать т. наз. поверхностно-слоистые сорбенты, в к-рых ионогенные группы расположены тонким слоем вблизи пов-сти зерен. Уменьщение пути диффузии в результате уменьшения размера зерен (соотв. и межзернового пространства) приводит к резкому увеличению скорости И.о. Вследствие малой энергии активации диффузии скорость И. о. мало зависит от т-ры. [c.261]

Путем подбора размера зерен сорбента можно в несколько раз увеличить эффективность колонки. Увеличение эффективности при уменьшении размера зерен объясняется уменшением размеров пустых полостей. Вследствие этого увеличивается неравномерность потока газа-носителя по сечению и путь внешней диффузии. Но чрезмерно мелкий сорбент увеличивает гидравлическое сопротивление, комкование и слипание частиц. [c.48]

Рие. 111.34. Зависимость времени анализа от скорости элюции (диаметр колонки — 0,8 см, эффективность — 2500 теоретических тарелок) а — при изменении давления и постоянном размере верен сорбента 1 — <1р = 5 мкм г — dp — % мкм 3 — йр= 10 мкм 4 — йр = 13 мни л dp 20 мкм б >— прн иаме-нвяии размера зерен сорбента и постоянном давлении в колонке 1 — Р = 10 МПа 2 — Р = 20 МПа 3 — Р -= 30 МПа 4 — Р = ЬО МПа. [c.134]

На рис. VII.6 показаны зависимости величин Ям, H ED, Нжг, Hj ж Н от размера зерен сорбента dp [9]. Характерной особенностью этих зависимостей является резкое снижение ВЭТТ при переходе от dp = 3 10" см Kdp 10 см, что связано с уменьшением ВЭТТ массопередачи Нмт в этой области. Область минимальных значений Я (при dp = = 10-4- 7. до- см) зависит от коэффициента диффузии хроматографируемых веш,еств ) и составляет соответственно 2-10 , 4-10" и 2-10-2 для ) = 10-5, 10- [c.264]

Если количественный анализ проводится по туп1епию флюоресценции флюорохрома, введенного в хроматографический слой, то необходимы равномерное распределение люминофора в слое (когда элементарный участок неоднородности значительно ме гьше размера светового зонда) и выбор оптимального размера зерен сорбента и люминофора с тем, чтобы наблюдалась максимальная светоотдача люминофора и не происходило излишне большое рассеяние света на маленьких частицах, в особенности света возбуждения (поскольку рассеяние света пропорционально четвертой степени его частоты). Наилучшие результаты в этом варианте флюориметрического анализа могут быть получены при использовании пластинок с возможно более тонким слоем сор- [c.274]

Размер зерен сорбента. На эффективность хроматографическо-го разделения веществ существенным образом влияет размер частиц сорбента. Так, Меллор88 показал, что путем подбора соответ- [c.111]

Поглощение парогазовых смесей проводится как на неподвижный, так и на кипящий слой сорбента. В первом случае скорость аспирации воздуха зависит от размера зерен и количества сорбента. Оптимальным является размер зерен, равный 0,25—0,5 мм. Применение более мелких фракций приводит к чрезмерному возрастанию сопротивления потоку воздуха. Применение кипящего слоя выгодно отличается тем, что в этом случае сопротивление не зависит от размера зерен сорбента. Это позволяет применять более мелкие фракции и повысить скорость аспирации воздуха до 10 л/мин за счет большей поверхности соприкосновения между твердой и газовой фазами. Однако применение кипящего слоя возможно лишь в том случае, когда вещество прочно удерживается сорбентом и выдувание его в процессе аспирации воздуха исключено [Вольберг Н. Ш., Гершкович Е. Э., 1968]. [c.11]

Избирательное поглощение одного или группы веществ в сорбционной колонке протекает по законам динамики, описанным для фронтального процесса. Решающим фактором в дополнение к избирательности является образование резкой границы фронта зоны сорбируемого компонента. Если кинетическому размыванию зоны не противопоставляется равновесное обострение, то поглощающийся компонент начинает очень быстро проскакивать через колонку задолго до ее насыщения этим веществом. При механизме обострения и удачном выборе кинетических параметров (скорость протекания раствора, размер зерен сорбента и др.) проскок сорбируемого вещества начинается лишь после того, как большая часть колонки будет насыщена этим компонентом по отношению к исходному раствору. При ионном обмене, как было показано [8] при анализе системы уравнений тина (1) и уравнения изотермы ионного обмена (4), образование резкой границы хроматографической зоны при обмене равновалентных ионов наблюдается в том случае, когда константа обмена поглощаемого и вытесняемого ионов больше единицы (первый ион — вытеснитель). В случае обмена ионов разной валентности условие обострения границ зон ионов определяется неравенством [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология