Эфиры сульфоновых кислот (сульфонаты)

Эфиры сульфоновых кислот (сульфонаты) [c.401]

Сульфонаты (эфиры сульфоновых кислот) являются хорошими алкилирующими реагентами, сравнимыми с диметилсульфатом [c.358]

Фунгицидными свойствами обладают эфиры и амиды алифатических сульфоновых кислот, содержащие в углеводородном радикале различные заместители [29—33], в том числе галогены [29, 33]. Фунгицидные свойства обнаружены у многих алифатических и ароматических сульфонамидов [34—44], а также у ароматических сульфонатов [45—49], но практического применения они пока не нащли, что, по-видимому, связано с их фитоцидностью. [c.362]

Достаточно сильное и смещенное поглощение в области 1680— 1650 см указывает на возникновение водородной связи С=0.. . НО. При этом группа С=0 может относиться к сложным эфирам, кислотам, кетонам (1420 смг ). В спектрах осадков имеются полосы 3550— 3520 и 3450 указывающие на валентные колебания групп ОН, связанных межмолекулярной водородной связью. В осадках обнаружено присутствие групп SOj, относящихся к ковалентным сульфонатам (1420—1330, 1200—1145 смг ) и сульфоновым кислотам (1260—1150, 1080, 630 смГ ). Поглощение при ИЗО см следует, очевидно, отнести к эфирам сульфиновых кислот. Сульфоны и сульфоокиси в составе осадков отсутствуют. Это значит, что в образовании молекул осадка принимают участие уже разрушенные по связи С—S молекулы сераорганических соединений. Поглощение при 930— 950 см может относиться к тиокислотам и их производным. [c.103]

При очистке нефти образование пены возможно при таких операциях, когда нефть обрабатывают водными растворами или подвергают экстрагированию растворителем, не растворимым в ней. В этих случаях для гашения пены применяют пчелиный воск [48], эфиры целлюлозы, в том числе метилцеллюлозу и карбоксиметилцеллюлозу [49], микрокристаллический воск [50], жирные спирты и жирные амины [51 ], моноэфиры сульфоновых или серной кислот высокого молекулярного веса или карбоновые кислоты, а также нефтяные сульфонаты или стеариновую кислоту [52]. Стеараты тяжелых металлов и соли сульфированных нафтеновых кислот также считаются эффективными противО-пенными средствами для растворимых масел [53]. [c.511]

Сульфоновые кислоты и их соли можно непосредственно пре-вратить в эфиры [2, 59]. При взаимодействии с диазометаном образуются метиловые эфиры, а с диазокетонами — р-оксосульфона-ты [59]. Алкиловые эфиры можно также синтезировать из алкил-хлорформиатов (уравнение 49) [65], из простых алкиловых эфиров (уравнение 50) [66] или алкилированием солей сульфоновых кислот [2, 59] (уравнения 51 [67] и 52 [68]). В некоторых случаях эфиры образуются при присоединении сульфокислот к алкенам, алкинам [28], кетенам [29] и эпоксидам [59] (уравнения 28, 29 и 53) [69], а также при окислении эфиров сульфиновых кислот (см. разд. 11.18.4,3) и при перегруппировке алкилсульфитов [1, 2]. Ж Нитробензолсульфонилпероксид реагирует с ароматическими соединениями, например с бензолом, с образованием арил-сульфонатов [70]. [c.524]

В частности, были предложены для этой цели соли тяжелых металлов (РЬ, Си, Zn, Ре) нефтяных сульфокислот, а также сульфонаты и нафтенаты свинца в. комбинации с сульфирован- ными жирными маслами или с олеатом или стеаратом свинца. Из индивидуальных сульфосоединений следует назвать бензо- сульфоновые и нафталинсульфоновые кислоты, эфиры сульфированных высокомолекулярных органических кислот и т. д. [c.176]

С развитием окисления интенсивность полосы 1150 см уменьшается вместе с уменьшением роли ионизированного карбоксила в составе осадка (1580 см. ), тогда как количество групп С=0,. не входящих в ионизованную карбоксильную группу, увеличивается. Полосы 1120, 1190 и 1220 см- , несомненно,относятся к поглощению связей сера — кислород и указывают на возможное присутствие сульфоновых кислот, ковалентных и ионизированных сульфатов, сульфонов, эфиров сульфоновых кислот, в первые часы окисления интенсивность полосы 1126 больше, чем полосы 1220 сл . Постепенно соотношение интенсивностей меняется— растет интенсивность полосы 1190 сл , после 8 часов окисления это самая сильная полоса в спектре, после 12 часов она еще более резко выделяется по интенсивности. Можно предполагать на этом основании, что по мере развития окисления ковалентные сульфонаты переходят в сульфаты [c.156]

Некоторые сульфонаты металлов (продукты присоединения щелочных гидросульфитов к солям ненасыщенных дикарбоновых кислот, например к дималеату натрия) рекомендуются как стабилизаторы для ПВХ [711, 1066, 1796] винилсульфонаты натрия, кальция и магния — как термостабилнзаторы для полиакрилонитрила [449, 1648] ароматические эфиры сульфоновых кислот, например 3-гидро-ксифениловый эфир бензолсульфокислоты (возможно также применение их смесей со стеаратом), — как термо- и светостабилизаторы для поли-а-олефинов, особенно полипропилена [1018, 1255, 1963, 2460, 2881, 3027, 3223]. [c.289]

Сульфаты и сульфонаты. Аналогия в поведении сложных эфиров серной и сульфоновых кислот с соответствующими галогенопроизводными распространяется и на реакцию с реактивами Гриньяра. н-Пропилбензол, например, получают с 75/о-пым выходом при взаимодействии бензил-магнийхлорида и диэтилсульфата (СОП, 1, 364) [c.396]

Получение 6-фенил-5-гексин-1-сульфоната натрия. Реакцию проводят в атмосфере азота. Фенилэтинилнатрий приготовляют из 2,3 а (0,10 г-атома) тонко нарезанного натрия, 20,4 г (0,2 моля) фенилацетилена в 150 мл сухого эфира. К полученной суспен-аяи фенилэтинилпатрия прибавляют по каплям 13,6 г (0,1 моля) сультона 4-оксибутан-1- сульфоновой кислоты. Добавляют около 200 мл толуола, большее количество афира отгоняют, оставшуюся суспензию нагревают с обратным холодильником в те- чение 18 час. Осадок сульфоната фильтруют и дважды промывают эфиром. Сырой, слегка желтоватый сульфонат весит 22,1 г (выход 83%). Его перекристаллизовывают с добавкой древесного угля из воды или этилового спирта, выделяя около 60% начального. количества [186]. [c.492]

Для разделения карбоновых и сульфоновых кислот применен оригинальный и простой способ, основанный на их различной активности по отношению к индикаторам. Этот способ заключается в создании системы, содержащей свободные карбоновые кислоты в водном растворе сульфонатов натрия, и в последующей экстракции этиловым эфиром карбоновых кислот из такого водно1 о раствора. Для этой цели водный раствор суль- [c.313]

Например, натрий додецилбеизолсульфоиат (ДБС), вытеснивший благодаря своей эффективности и низкой стоимости (см. главу 2) мыла как моющие средства. Алкилсульфаты (натрий додецилсульфат (ДС)), алкилэфиросульфаты, алкилсульфонаты, вторичные алкилсульфонаты, арилсульфонаты (алкилбензолсульфонаты), метиловые эфиры сульфонатов, а-олефинсульфонаты, а также сульфонаты алкил-сукцинатов представляют еще один важнейший класс анионных ПАВ. Жирные кислоты и сульфосоединения содержат наиболее важные анионные группы карбоксильную (-СО2), сульфо (-ОЗОз") и сульфоновую (-50з). Основность, а также фазовые данные [5] дают возможность расположить эти три группы в порядке, соответствующем их относительной гидрофильности [c.139]

Разделение второй части — растворенных в ацетоне комнонентов кислого гудрона — осуществляется одинаково для масляных и парафиновых кислых гудронов. С этой целью из предварительно нейтрализованного раствора отгоняют ацетон, а остаток растворяют в воде н этиловом эфире, растворителях, наиболее различающихся по растворяющей способности. Пе растворяющиеся в воде вещества переходят в раствор этилового эфира. Из водного раствора высаливают насыщенным раствором хлористого натрия натриевые соли сульфоновых и карбоновых кислот, отделяя их от серной кислоты, которая в виде сульфата натрия остается в водном, солевом растворе вместе с невысаливающимися сульфокислотами. Высоленные мыла, в главной массе не растворяющиеся в этиловом эфире, собираются на границе раздела вода — эфир. При последующей обработке этилово-эфирной фазы и нерастворимых частиц водой сульфонаты и карбо-ксилаты натрия переходят в водный раствор, который дополнительно экстрагируют этиловым эфиром. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология