Пути химического использования углей

При разделении малоконцентрированных суспензий тонкодисперсных твердых частиц проникание этих частиц в поры фильтровальной перегородки можно предотвратить путем использования так называемых фильтровальных вспомогательных веществ. Это — тонкозернистые или тонковолокнистые материалы, которые наносят на фильтровальную перегородку либо предварительным фильтрованием, либо добавляют к разделяемой суспензии. К таким материалам относятся, в частности, диатомит, перлит, асбест, целлюлоза. Независимо от того, образовался ли слой вспомогательного вещества при предварительном фильтровании или в процессе разделения суопензии, он обладает задерживающим действием по отношению к твердым частицам разделяемой суспензии. Наиболее широко применяются диатомит и перлит, которые отличаются достаточно высокой задерживающей способностью, значительной прочностью, хорошей проницаемостью по отношению к жидкости и устойчивы к действию химически агрессивных жидкостей. Активированный уголь и отбеливающая земля, кроме задерживающей способности по отношению к твердым частицам, обладают также адсорбционным действием они адсорбируют растворенные в жидкости вещества, например вещества, окрашивающие жидкость. [c.16]

Интересно было проследить, как влияет на кинетику синтеза прочности наполнитель, который способен изменить процесс структурообразования путем поглощения ионов из жидкой фазы, тем самым ускоряя гидратацию создать дополнительное число коагуляционных контактов связать часть воды своей развитой поверхностью в мелких порах но не способного из-за отсутствия подходящих химических компонентов к сколько-нибудь заметному накоплению новообразований, обладающих вяжущими свойствами. В качестве такого наполнителя в наших опытах использован активированный уголь и палыгорскит при низкой температуре. Получены данные (табл. 10), отражающие кинетику повышения прочности образцами из чистого цемента, цемента с углем и цемента с палыгорскитом при разных температурах. В течение первых суток присутствие дисперсного наполнителя в условиях нормальных температур твердения обеспечивает более быстрое упрочнение образцов, но в дальнейшем прочность на сжатие таких образцов невелика. В связи с постепенным накоплением продуктов химического взаимодействия палыгорскита и вяжущего через несколько суток прочность образцов глино-цемента становится выше при нормальных температурах, чем у соответствующих образцов угле-цемента. [c.148]

В случае тонкодисперсных суспензий, а также легко деформирующихся твердых частиц закупорку пор фильтровальной перегородки и самого осадка часто можно предотвратить путем добавления к суспензии вспомогательных веществ или расположения слоя последних на перегородке. Эти вещества (диатомит, перлит, асбест, древесный уголь, силикагель и др.) образуют как бы каркас, препятствующий закупориванию пор. Если добавляемые вещества обладают адсорбционными свойствами (например, силикагель, активированный уголь), то они часто способны задерживать твердые частицы размером до 0,01 мкм или обесцвечивать жидкую фазу суспензии. Используемые вещества должны быть, разумеется, химически инертны по отношению к суспензии и нерастворимы в ее жидкой фазе, имея при этом узкий фракционный состав (частицы близких размеров). Выбор вспомогательных веществ и способа их использования производят опытным путем. [c.228]

Эффективные способы использования твердых топлив для производства химических продуктов и материалов могут быть найдены также при воздействии радиационных излучений, взаимодействием различных веществ (газов, водяных паров, галоидов и др.) со сверхтонкой угольной пылью в струе плазмы, путем воздействия короны, создаваемой при весьма высоких напряжениях и частотах с расчетом на то, что в конечном счете сочетанием химии и энергетики будут созданы процессы, сырьем для которых явится только уголь, вода и воздух. [c.15]

СВЯЗИ о—Н лежали в плоскости ху, образуя одинаковые углы с осями f и г/. Для этой грубой модели выполняется предположение, согласно которому связи О—Н образуют угол 90°, т. е. ядра атомов водорода должны лежать на осях х и г/ (экспериментальное значение этого угла равно 105°, и уточнения модели можно было бы достичь путем использования подходящих гибридных орбиталей). Мы должны рассмотреть следующие атомные орбитали (Is), (2s), 2рх), (2ру) и 2pz), локализованные на ядре атома кислорода (Is) и (ls)v, локализованные на атомах водорода причем атом ,i считается лежащим на оси х, а атом V — на оси у. В первом приближении можно предположить, что химическая связь в молекуле воды обусловлена электронными парами, описываемыми орбиталями (2рх), (Is) и 2ру), (ls)v соответственно, и что остальные орбитали заняты двумя электронами, которые не участвуют в химической связи. На этом основании можно записать электронные конфигурации атомов, входящих в молекулу НгО, следующим образом [c.265]

Основные экономические результаты направленной подготовки сырья — снижение себестоимости производства конечной продукции, ее фондоемкости и трудоемкости. Во многих подотраслях химической промышленности затраты на сырье превышают 50%, поэтому качество подготовки сырья оказывает значительное влияние на технико-экономические показатели получения конечных химических продуктов. Научно-технический прогресс при подготовке сырья и использовании новых видов сырья чаще всего направлен на повышение концентрации полезного вещества или на снижение содержания примесей в сырье. И тот и другой путь позволяют повысить селективность процесса синтеза, снизить энергетические нагрузки на оборудование реакторного узла и стадии разделения продуктов синтеза. Важность данного направления вытекает из тенденции к переходу на использование в химической промышленности природных ресурсов с меньшим содержанием полезного вещества (фосфориты, бурый уголь, тяжелые нефти, природный газ с высоким содержанием серы). [c.36]

Из приведенной на рис. 14 схемы (стр. 46—47), в которой показаны природные источники сырья и пути получения алифатических углеводородов, видны некоторые направления использования ацетилена. Основными источниками получения алифатических соединений, в том числе олефинов и продуктов их превращений, а также ароматических и гетероциклических соединений, являются нефть, уголь и продукты их переработки, например смола. Синтезы на основе окиси углерода также позволяют получить парафины, олефины и их простейшие производные, например метанол и высшие спирты. На этих синтезах основано и получение производных углеводородов с длинной цепью углеродных атомов, обладающих моющими свойствами. С открытием синтезов на основе ацетилена возникли совершенно новые направления химической переработки исходных веществ. [c.175]

Поиски путей использования ненефтяных источников сырья привели к разработке ряда новых процессов полученпя углеводородов и химических продуктов из метанола или непосредственно из синтез-газа либо оксида углерода. При этом предполагают, что основным сырьем для получения синтез-газа станет уголь и биомасса. [c.337]

Жидкими видами сырья являются солевые растворы, нефть. Твердыми — различные окислы, соли, уголь и целый ряд других сложных систем. В настоящее время понятие сырья расширено тем, что в производство в качестве сырьевых материалов начали проникать вещества, являвшиеся ранее отходами других производств. Если ранее газы коксовых печей использовались лишь как топливо, то позже они явились ценным сырьем для химической промышленности, производящей ряд веществ, используемых в медицине, сельском хозяйстве, обороне и т. д. В этом случае огромную роль играет комбинирование в комплексном энергетическом использовании топлива, в частности твердого. Крайне целесообразно предварительно, путем полукоксования, извлечь из твердого топлива ценные газообразные жидкие продукты и затем уже полученный полукокс использовать как энергетический материал. [c.23]

Общим для любых способов регенфахщи углей с использованием химических реагентов является наличие и использование реагентного хозяйства. Это условие связано с приготовлением, хранением и циркуляцией регенерирующих растворов, с дальнейшим сбором и очисткой отработанных элюатов, что обеспечивает возвращение восстановленной части сорбата в рабочий цикл. Неиспользуемая далее часть сорбата ликвидируется путем сжигания кубового остатка. Регенфирован-ный активный уголь должен быть тщательно отмыт паром или водой от остатков реагентов, [c.580]

В настоящее время уголь используется главным образом для получения механической (двигательной) и тепловой энергии. Между тем современная техника позволяет использовать уголь, как и другие виды топлива более рационально,- что достигается путем предварительного извлечения из них множества разнообразных и ценных для народного хозяйства продуктов. Именно топливо и, в частности, уголь как один из наиболее дешевых источников углерода лежит в основе органической химической промышленности. В ней уже известно более миллиона различных соединений, тогда как все остальные химические элементы, вместе взятые, составляют не более 30000— 40000 соединений. Химическая пepqpaбoткa топлива обеспечивает наиболее эффективное использование углерода, потребляемого в современном производстве в количествах, больших, чем все остальные химические элементы, вместе взятые. [c.8]

В Советском Союзе синтезированы ионообменные смолы, не уступающие лучшим иностранным образцам [1]. Однако использование дорогого и дефицитного сырья для получения ионообменных смол не позволяет выпускать их в таких количествах, которые могли бы полностью удовлетворить растущие запросы народного хозяйства. Наряду с ионообменными смолами, в нашей стране получили широкое распространение сульфированные природные органические материалы, — сульфоугли, которые были впервые получены и внедрены в производство сотрудниками ВТИ Ф. Г. Прохоровым и К. А. Янковским около 15 лет назад. В качестве сырья для сульфирования этими авторами были предложены торф, бурый уголь, древесная кора и ряд других материалов [2]. Позднее было установлено, что путем сульфирования некоторых сортов каменного угля могут быть получены катиониты с высокой механической прочностью и химической стойкостью [3]. Благодаря своей дешевизне, доступности сырья н простоте получения сульфоугли успешно конкурируют с ионообменными смолами, хотя и уступают им по величине обменной способности. Однако несмотря иа большой опыт получения сульфоуглей, у нас еще нет достаточно обоснованных положений, которыми можно было бы руководствоваться при выборе сырья для сульфирования, пет и условий сульфирования. Мало изучены природа сульфоуглей, характер их обменных групп, закономерности катионного обмена на этих адсорбентах. [c.82]

Наглядным методом изучения свойств адсорбционных слоев на плоских твердых подкладках является оценка их смачиваемости путем измерения краевых углов, образуемых чистой жидкостью с исследуемой поверхностью. Этот метод был разработан и с большим успехом использован Цисменом с сотрудниками для измерения краевых углов разнообразных жидкостей на различных твердых поверхностях известного химического состава и физического строения. Величина краевого угла зависит, естественно, от строения как жидкости, так и твердого тела. В результате исследования одной и той же подкладки, а именно поверхности полиэтилена, состоящего исключительно из групп СНа и жидкостей различных гомологических рядов (н-алканы, н-эфиры, галоидоалкилы, спирты и сложные эфиры), построены кривые зависимости краевого угла от поверхностного натяжения жидкостей. Авторы установили, что для каждого ряда существует некоторое критическое значение поверхностного натяжения, ниже которого жидкость самопроизвольно растекается по твердой подкладке, т. е. образует краевой угол, равный нулю, или вообще не образует его. Изучение различных углевгдородов -полиэтилена, парафина и монокристаллов н-Сз Н,4 в качестве подкладок—показало, что группа СНд обладает меньшей поверхностной энергией, чем группа СНз 41]. Смачивающая способность поверхностей галоидозамещенных соединений повышается с увеличением содержания хлора и, наоборот, понижается с повышением содержания фтора. Поверхность политетрафторэтилена обладает наименьшей поверхностной энергией из всех исследованных до настоящего времени материалов и почти столь же трудно смачиваемой является поверхность поли-хлортрифторэтилена. Различия в смачивающей способности жидкостей определяются способностью к образованию водородных связей [42]. Интересно отметить, что поверхностное натяжение жидких перфторзамещенных углеводородов ниже, чем у любой другой жидкости, аналогично тому, как это имеет место и у их твердых гомологов [43]. [c.293]