Метиламино-1, 1-Н2-этанол

При сгорании смеси метиламина и паров этанола образовалось 18 г воды и 2,24 л газа (н. у.), нерастворимого в растворе щелочи. Вычислите массовую долю метиламина в исходной смеси. [c.383]

МетиЛ 1,4-бис(метиламино)- Этанол ( ) . 592 638 4,201 4,260 249 [c.119]

Уравнение (П1-15) было выведено на основе вириальных коэффициентов для 50 веществ (для 17 не имелось констант ассоциации). В их число входили такие соединения, как ацетон, двуокись серы и дихлордифторметан. Представителями ассоциирующих соединений были этанол, метиламин и метил-ацетон. Большинство полярных веществ перечислено в Приложении. Средняя ошибка определения вириальных коэффициентов составляет менее 10% их значения, или 100 см моль. [c.26]

При этом образуются небольшие количества диметиламина и три-метиламина. Диметиламин используется в синтезе растворителей и ракетного топлива. Этиламин получают аналогично из этанола. [c.688]

Применяют М. с. гл. обр. для произ-ва формальдегида-, его используют также для получения метилметакрилата, метиламинов, диметилтерефталата, метилформиата, метилхлорида, уксусной к-ты, лек. в-в и др., как добавку к бензину (М. с. обладает высоким октановым числом) и для получения бензина в целях экономии нефтяного сырья. Разрабатываются процессы получения из М.с. уксусного ангидрида, винилацетата, этанола, ацетальдегида, этиленгликоля и др. многотоннажных нефтехим. продуктов. [c.64]

Фенил-ЗЯ-пиррол-2-он 36 с выходом до 65% получен рециклизацией кислородного гетероаналога 35 в абсолютном этаноле под действием аммиака [93], метиламина [78, 94, 95], анилина [96] (схема 14). [c.188]

Фенил-ЗН-пиррол-2-он, с выходом до 65%, получен рециклизацией кислородного гетероаналога в абсолютном этаноле, насыщенном газообразным аммиаком [106], метиламином [91,107, 108], анилином [109]. [c.11]

Уротропин — бесцветные кристаллы или белый порошок без запаха, / л = 128 -130 °С. При 280 °С обугливается. Выше 230 °С возгоняется в вакууме с частичным разложением. Хорошо растворим в воде (81,3 г в 100 мл при 12 °С), хлороформе, метаноле, глицерине, сероуглероде трудно в этаноле нерастворим в эфире, бензоле, тетрахлориде углерода. Реакция водного раствора нейтральная или слабощелочная по лакмусу, но нейтральная по фенолфталеину. При нагревании в кислом растворе распадается с образованием формальдегида, метиламина и аммиака в щелочном растворе вполне устойчив. При поджигании горит бездымным пламенем способен улетучиваться при низких температурах. [c.215]

Представитель синих красителей — Дисперсный синий К (6), получаемый нагреванием хинизарина с метиламином и этанолами-ном в изобутиловом спирте [c.379]

Метилэтаноламин см. 2-(Метиламино)-этанол [c.325]

Окси-й)-(метил- амино)-ацетофенон 1-[ -0ксифенил]-2- (метиламино)-этанол РсЮ—РЮг (6%) [383] [c.1048]

Адреналин, 1-(3, 4 -дигидроксифенил)-2-(метиламине) этанол [c.6]

Это соединение можно отделить от родственных аминов методом ГЖХ на колонке, заполненной карбоваксом 20М, при 125°. 1-Диметиламин-2-пропанол, 2-(диметиламин)-этанол, 2-(диэтиламин)-метанол, 2-(метиламин)-этанол и фенилэтиламин элюируются в указанном порядке. Наименьшее количество диметиламиноэтанола, определяемое ТК-ячейкой при наибольшей ее чувствительности, составляет (),1—0,5 мкг. В другой работе [51] это соединение анализировали с помощью ионизационного детектора, используя в качестве газа-носителя аргон. Такой метод лучше, поскольку он чувствительнее, и этот детектор не реагирует на воду, позволяя rieno-средственно в хроматограф йводить водные растворы свободных оснований . [c.266]

Метилэтаноламин ем. 2- (Метиламино) этанол [c.317]

Винилирование аминоспиртов в паровой фазе предложено в патентах [13, 14], согласно которым нри температуре 250— 300° С и разбавлении ацетилена азотом (или без разбавления) могут быть получены виниловые эфиры незамещенных этанол- и пропа-ноламинов, а также замещенных аминоспиртов 3-(метиламино)-этанола и р-(циклогексиламино)этанола. В качестве катализаторов парофазного винилирования рекомендовались окислы, гидроокиси, цианиды и алкоголяты щелочных металлов (N3, К, ВЬ, Сз), нанесенные на носители смешанного типа (окислы щелочноземельных металлов с активированным углем или с производными ртути). Никакие подробности, конкретизирующие условия парофазного винилирования того или иного аминоспирта, а также выходы отдельных виниловых эфиров в патентах не приводятся. Практически полное отсутствие литературных данных о парофазном винилировании аминоспиртов говорит о том, что этот метод применительно к рассматриваемым соединениям не получил широкого распространения. Имеются лишь некоторые сведения о парофазном винилировании моноэтаноламина в работе В. Симса и Д. Витча [15]. При пропускании ацетилена в смеси с аминосииртом (молярное соотношение 1,0—1,3 1,0) над стационарным слоем катализатора (10 вес. % КОН на носителе MgO) при 200° С и объемной скорости 70—100 л/час-л катализатора образуется виниловый эфир моноэтаноламина с выходом более 80% (конверсия ацетилена 40%) [c.31]

Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензол —толуол (4%) и этанол — вода (11%). На примере разделения смеси 1,3-бутадиена — 1-бутен азеотропной ректификацией с метиламином Хунсманн [61а] указывает последовательность расчета азеотропной колонны. Сначала исследуют фазовое равновесие двух- или трехкомпонентных систем в технически важной области давлений, результат представляют рядом уравнений и проводят последовательный расчет от нижней тарелки к верхней тарелке. Влияние температуры, а также избытка амина подтверждается вычислениями. Результаты расчетов подтверждены опытами для условий ректификации на маленькой колонне получилось весьма удовлетворительное согласие. [c.313]

Метил-2, 3, 6-трифенилпиперидон-4. В коническую литровую колбу помещают 100 мл ледяной уксусной кислоты и пропускают в нее газообразный метиламин, пока привес не составит 52 г (1,68 моль). Затем в колбу вносят 96,2 г (0,72 моль) метилбензил-кетона, 160 г (1,5 моль) бензальдегида и 180 мл этанола. После этого колбу закрывают и смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 15 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают 80 мл этанола и высушивают на воздухе. [c.36]

I. Разложение синтетического рацемического о-ди-оксифенил-этанол-метиламина (супраренина) на опти-чески деятельные составные части помощью d-и 1-вин-нокислых солей. [c.195]

МЕТИЛАМИНЫ, MOHO-, ди- и триметиламины общей ф-лы (СНз) КНз-х, где соотв л=1,2иЗ Бесцв газы (см табл ) с резким аммиачным запахом, при большом разведении три-метиламин имеет селедочный запах Хорошо раств в воде, этаноле и др орг р-рителях [c.57]

С. э. характеризуется широкой интенсивной полосой поглощения в видимой шга ИК области и узкой одиночной линией (синглетом) в спектре ЭПР. Максимумы оптич. полос поглощения С. э. в воде и аммиаке соответствуют 720 и 1850 нм, а ширш а линий ЭПР в этих жидкостях порядка миллионных долей Тл. В др. жидкостях максимумы оптич. полос поглощения находятся (им) при 560 в этиленгликоле, 625 а метаноле, 680 в этаноле, 650 в деканоле, 2300 в диэтиловом эфире, 2180 в тетрагидрофуране, 1800 в диоксане, 1920 в метиламине, 1950 в этиламине, 2050 в диэтиламине, 1300 в этилендиамине, 1680 в N,N-димeтилфopмaмидe, 2200 в гексаметилфосфортриамиде, 1015 в гидразине, 1580 в триб тилфосфате (при 198 К), 1500 в диметилсульфоксиде, 1600 в гексане, 730 в расплаве Na l (при 1073 К) и т.д. [c.379]

Со (НЬ212)](С104)2 Н О (Взр.) (уравнение аналогичное (6.1)) [307]. Комплекс получают при смешивании 80 мл этанольного раствора, содержащего 8,5 г (0,05 моль) Р29, и 100 мл водного раствора 12 г (0,05 моль) гексагидрата хлорида кобальта. Образовавшуюся смесь нагревают примерно до 70 °С и добавляют 7,3 г (0,05 моль) бис(3-аминопропил)-Ы-метиламина, затем 5 мл ледяной уксусной кислоты Смесь выдерживают при 70 °С на протяжении 5 ч Образуется красно-коричневый раствор, его упаривают на роторном испарителе до удаления этанола. Затем добавляют перхлорат натрия, выделя- [c.133]

Невозможно привести исчерпывающий перечень растворителей, которые использовались для разделения аминов методами хроматографии на бумаге или в тонком слое, но наиболее пригодными оказались следующие а) н-бутанол-уксусная кислота-вода (4 1 1 или 12 3 5) б) изопропанол-конц. NH3 -вода (8 1 1 или 20 I 2) в) трет-имкловъш спирт- 17%-ный водный метиламин (4 1) г) в ио )-бутанол -пиридин-уксусная кислота-вода (604 10 41 100) д) этанол вода-КНз (18 1 1) е) метанол-вода-пиридин (20 5 1) ж) и/>< и-бутанол-вода-метилэтилкетон-диэтиламин (10 10 5 1). [c.382]

Этиловый эфир 2-аллиламино(тиоксо)метиламино-5,5-диметил-4,7-дигидро-5Я-тиено[2,3-с]тиопиран-3-карбоновой кислоты (2). Смесь 2.7 г (0.01 моль) 1 и 1.5 г (0.015 моль) аллилизотиоцианата в 30 мл этанола кипятят 8 ч. Отгоняют часть растворителя, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают. Выход соединения 2 45%, 151-152°С. [c.316]

Для забуферивания слоев силикагеля в одном случае использована смесь равных частей 0,2 М раствора первичного фосфата калия и 0,2 М раствора вторичного фосфата натрия, а в других случаях — 0,15 М ацетат натрия. Для лучшей идентификации первичных и вторичных аминов можно также провести хроматографическое разделение 3,5-динитробензамидов (ДНБ) на обычных слоях силикагеля растворителем хлороформ — 96%-ный этанол (99+1). Были получены следующие величины hRf [40] метиламин-ДНБ 14, диметиламин-ДНБ 47, зтиламин-ДНБ 22, диэтиламин-ДНБ 68, н.-пропил-амин-ДНБ 38, изобутиламин-ДНБ 42, изоамиламин-ДНБ 50. [c.304]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиламино-1, 1-Н2-этанол: [c.305] [c.118] [c.787] [c.1175] [c.269] [c.203] [c.245] [c.31] [c.316] [c.316] [c.191] [c.96] [c.46] [c.213] [c.355] [c.616] [c.636] [c.95] [c.31] [c.32] [c.395] [c.122] [c.315] [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология