Фосфат-ионы обнаружение

Двадцать из первых тридцати элементов периодической системы, а также четыре более тяжелых элемента необходимы для жизни. Водород, углерод, азот и кислород присутствуют в организме в виде многих соединений. Натрий, калий, магний, кальций и хлор присутствуют в виде ионов в крови и межклеточных жидкостях. Фосфор в виде фосфат-иона обнаружен в крови эфиры фосфорной кислоты содержатся в фосфолипидах и других соединениях гидроксиапатит содержится в тканях костей и зубов. Сера — важная составная часть инсулина и других белков. Фтор, содержащийся в виде фторид-иона в питьевой воде, необходим для образования прочных зубов и костей он необходим также для нормального роста крыс. Кремний, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, медь, цинк, селен, молибден, олово и иод в небольших количествах необходимы для жизни (микроэлементы). Сведения о некоторых из этих элементов были получены только в опытах с животными (особенно с крысами), однако весьма вероятно, что полученные данные относятся также и к человеку. [c.418]

Отрицательный результат пробы на фосфат-ионы в содовой вытяжке однозначно доказывает их отсутствие. Обнаружению [c.63]

Отделение оксалат-ионов. Повторное обнаружение оксалат-и фосфат-ионов. К небольшой части осадка 11 стронциевых солей прибавляют 2 н. раствор соляной кислоты и 0,5 н. раствор хлорида бария. Осадок, состоящий из сульфата бария и кремниевой кислоты, отделяют центрифугированием, а центрифугат (кислый раствор) кипятят до полного удаления диоксида серы. Проверку на полноту удаления производят так, как указано выше . [c.225]

Что представляет собой молибденовая жидкость Каков состав желтого осадка, образуемого ею в присутствии фосфат-ионов, и к какому классу неорганических соединений он относится Какие анионы мешают обнаружению фосфат-ионов этим реактивом [c.228]

В низкотемпературном пламени светильный газ — воздух атомные линии излучают щелочные металлы литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Для определения калия используют излучение резонансного дублета 766,5 и 769,9 нм (4251/2—4 Р°1/2,3/2), расположенного на границе видимой и инфракрасной частей спектра. Потенциал возбуждения этих спектральных линий Ев) — 1,62 эВ. Факторы специфичности интерференционных фильтров калия по отношению к излучающим в этих условиях элементам достаточно высоки и достигают нескольких тысяч. Влияние состава анализируемого раствора на интенсивность излучения калия в большой степени зависит от его концентрации и температуры пламени. В пламени светильный газ — воздух ионизация атомов калия незначительно проявляется лишь при его низких концентрациях в растворе порядка 1-—2 мкг//мл. Присутствие 2—4 мкг/мл натрия в растворе, содержащем менее 2 мкг/мл калия, увеличивает интенсивность излучения калия. При более высоких концентрациях калия в растворе влиянием легко ионизующихся примесей можно пренебречь. Кислоты и анионы уменьшают интенсивность спектральных линий калия, причем наибольшее влияние оказывают фосфат-ионы. Предел обнаружения калия составляет 0,05 мкг/мл. [c.40]

Таким образом, ионы железа(III) оказываются замаскированы и обнаружению ионов Со + реакцией с роданид-иона-ми не мешают. Чтобы ионы Ре + своей окраской не мешали проведению каких-либо определений, их связывают также в бесцветный комплекс с фосфат-ионами [Ре(Р04) 2] [c.45]

Для обнаружения фосфат-ионов пользуются следующими реакциями. [c.372]

Формиатная буферная смесь, приготовление 407 Фосфат-ион анализ катионов 111=1 групп в присутствии 368 сл. обнаружение 324, 352 отделение 369, 370 Фторид-ион, обнаружение 329, 352 Фуксин 321. 336, 407 [c.420]

ОБНАРУЖЕНИЕ И УДАЛЕНИЕ ФОСФАТ-ИОНОВ 461 [c.461]

Обнаружение и удаление фосфат-ионов [c.461]

ОБНАРУЖЕНИЕ И УДАЛЕНИЕ ФОСФАТ-ИОНОВ 463 [c.463]

ОБНАРУЖЕНИЕ И УДАЛЕНИЕ ФОСФАТ-ИОНОВ 465 [c.465]

ОБНАРУЖЕНИЕ И УДАЛЕНИЕ ФОСФАТ-ИОНОВ 469 [c.469]

ОБНАРУЖЕНИЕ И УДАЛЕНИЕ ФОСФАТ-ИОНОВ 471 [c.471]

Обнаружению фосфат-ионов мешают многие примеси. Сведения об этом можно найти в учебниках по качественному анализу. [c.336]

Для обнаружения фосфат-ионов применяют следующие реакции. [c.511]

Для дробного обнаружения арсенат-иона используют его свойство окислять в кислой среде 1 до свободного иода. Обнаружение АзО данной реакцией мешают ионы-окислители, окисляющие также I" до Ь- Для устранения их влияния арсенат-ион переводят сначала в осадок действием магнезиальной смеси, которая одновременно осаждает и фосфат-ион, а затем осадок растворяют и в растворе открывают АзОГ действием иодида калия в присутствии концентрированной соляной кислоты. [c.264]

ОБНАРУЖЕНИЕ ФОСФАТ-ИОНА РО4 " [c.138]

Соляная кислота и другие восстановители мешают обнаружению фосфат-ионов молибденовой жидкостью, так как они восстанавливают шестивалентный молибден до соединений низших валентностей, которые окрашивают жидкость в синий цвет. Чтобы избавиться от восстановителей, достаточно прибавить к анализируемому раствору немного концентрированной азотной кислоты и покипятить его 2—3 минуты. После этого обнаруживают фосфат-ионы молибденовой жидкостью. [c.139]

Один из самых чувствительных методов обнаружения хлорид-иона основан на использовании светочувствительной желатиновоглицериновой пленки, содержащей HggSiFe и HaSiFe [930]. Продукт реакции образует на пленке пятно или ореол, которые могут быть рассмотрены под микроскопом. Этот способ позволяет обнаружить до 10 г хлорид-иона. Иодид- и бромид-ионы образуют подобные ореолы. Карбонат-, сульфат-, фторид-, нитрат-, борат- и фосфат-ионы обнаружению хлорид-иона не мешают. [c.22]

Обнаружение фосфат-иона. Центрифугат, полученный при обнаружении арсенат-иона, нагревают в микротигле до исчезновения запаха сероводорода, добавляют 10 капель HNO3 (1 2) и 5 капель молибденовой жидкости. Выделение желтого кристаллического осадка указывает на присутствие иона РОр. [c.265]

Обнаружение присутствия фосфора в соединении обычно также не составляет труда. При нагревании пробы с пероксидом натрия и этиленгликолем образуется фосфат-ион, идентификацию которого проводят обычными методами (метод Вюрц-шмитта). [c.32]

Обнаружение фосфат-иона РО . Поместите в пробирку 7—8 капель раствора молибдата аммония (NH4)2Mo04 и 6—7 капель 6 и. раствора азотной кислоты HNO3. К полученной смеси прилейте [c.241]

Молекулы МоОд, комплексно связанные в растворимой в воде фосфорномолибденовой кислоте НдРО -12МоОд-aq, значительно легче восстанавливаются, чем шестивалентный молибден в виде обычных ионов молибдата. Иными словами, некоторые восстановители, не оказывающие никакого действия на ионы МоО в кислом растворе, немедленно реагируют в присутствии фосфат-ионов, образующих комплексные ионы фосфорномолибденовой гетерополикислоты. В этом случае желтая окраска раствора изменяется на синюю, что объясняется образованием дисперсных низших окислов молибдена, так называемой молибденовой сини . Так как можно заметить даже следы молибденовой сини, то, следовательно, фосфорномолибденовая кислота является хорошим реагентом для обнаружения восстановителей (стр. 166). Повышенная склонность к восстановлению комплексно связанного молибдена сохраняется и в желтом фосфоромолибдате аммония. Но это верно лишь по отношению к сильным восстановителям. Аскорбиновая кислота действует на фосфоромолибдат аммония и поэтому может быть обнаружена нанесением капли исследуемого раствора на бумагу, содержащую (ЫН4)зР04-12МоОд aq. Конечно, аскор- [c.509]

Чувствительной и характерной реакцией фосфат-иона является реакция образования комплексной соли (ЫН4)з[РМо1204о]-хНгО. Обнаружению фосфат-иона данной реакцией мешают арсенат-ион и ионы-восстановители (82-, 80 -, 82О3-и др.). Последние восстанавливают Мо" 1 до молибденовой сини, вследствие чего образуется коллоидный раствор, окрашенный в синий цвет. Состав этого соединения пе всегда один и тот же, он примерно выражается формулой МогОз-МоОз-бНгО. [c.259]

Если в испытуемом растворе наряду со сравнительно небольшими количествами фосфат-иона содержатся большие количества АзО , последние следует удалить из раствора в виде АзгЗб. Для этого добавляют избыток сульфида натрия и затем концентрированную соляную кислоту тоже в избытке. Раствор нагревают для коагуляции образующегося осадка АзгЗз, который отфильтровывают. В фильтрате окисляют 52--ион до сульфата концентрированной азотной кислотой, после чего проводят реакцию обнаружения фосфат-иона с молибденовой жидкостью. [c.260]

Полное отделение АзО указанным способом не достигается. Для количественного осаждения мышьяка требуется значительно более высокая концентрация сероводорода. Однако остающиеся количества АзО в растворе не мешают дальнейшему обнаружению фосфат-иона, так как присутствующие в растворе С1 -ионы препятствуют выпадению осадка (НН4)з[АзМо1204о]-хНгО. [c.260]

Обнаружение фосфат-иона РО -. Поместите в пробирку 7—8 капель раствора молибдата аммония (ЫН гМоО и 6—7 капель 6 н. раствора азотной кислоты HNO3. К полученной смеси прилейте 5—6 капель анализируемого раствора..и слегка нагрейте. В присутствии фосфат-иона Р0 появляется желтый осадок молиб-дофосфата аммония. [c.258]

Обнаружение фосфат-иона РО4. Анализ фос-фат-ионов зависит от того, содержатся ли в анализируемом растворе силикат-ионы 810з и арсенат-ионы АзОГ или их нет. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология