Бюретки для титрования

Трехгорлая колба. ... 1 шт. Бюретка для титрования на [c.85]

Приборы и реактивы. 1. Колбы конические с резиновыми пробками, емкость 200 мл, 12 шт. 2. Пипетки, емкость 1, 5, 10, 15, 25, 50 мл. 3. Бюретка для титрования, емкость 25 мл. 4. Воронки химические, 6 шт. 5. Штатив химический с лапкой. 6. Машина для встряхивания. 7. Раствор уксусной кислоты, 0,4 н. 8. Раствор едкого натра, 0,1 и. 9. Спиртовый раствор фенолфталеина. [c.154]

Приборы и реактивы. 1. Колонка стеклянная с краном, длина 25 см, диаметр 10 мм. 2. Склянка Мариетта напорная для равномерной подачи раствора в колонку, емкость 1 л. 3. Штативы химические с лапками. 4. Цилиндры мерные или пробирки градуированные, емкость 20 жл 10 шт. 5. Колбы конические, емкость 100 мл, 10 шт. 6. Бюретка для титрования, емкость 25 мл. 7. Микробюретка, емкость 2 мл. 8. Пипетки, емкость 2,5 и 10 мл. 9. Катионит марки КУ-1. 10. Раствор сульфата меди, 0,05 н. И. Раствор иодида калия, 20%. 12. Титрованный раствор тиосульфата натрия, 0,05 н. 13. Раствор крахмала, 1%. 14. Раствор серной кислоты, 2 н. [c.157]

Приборы и реактивы. 1. Склянки с хорошо притертыми пробками, емкость 150 мл, 8 шт. 2. Аппарат для встряхивания. 3. Бюретки для титрования на 25 и 100 мл. 4. Пипетки на I, 2, 5, 10, 50 мл. 5, Колбы конические, емкость 250 мл, 2 шт. 6.- Потенциометр ламповый (рН-метр) с стеклянным электродом. [c.158]

Предназначено для анализов с целью контролирования непрерывных процессов. Автоматическая бюретка путем всасывания отбирает пробы вещества потока и переносит их в сосуды для титрования. Программа задается с помощью наборной матрицы. Имеются 4 бюретки для титрования реагентом 2 больших и 2 маленьких (5—50 мл), которые можно использовать для многократных титрований или обратных титрований. Предусмотрена возможность автоматической калибровки. Имеется магнитная мешалка. По окончании титрования система продувается потоком газа. [c.410]

Колбы конические вместимостью 250 мл Цилиндры мерные вместимостью 25, 50 и 100 мл Делительные воронки вместимостью 250 мл Бюретки для титрования Песочные часы на 5 мин Хлороформ [c.221]

На столе устанавливают штатив с бюреткой для титрования серной или соляной кислотой и бутыль с небольшим запасом титрованной кислоты. Кроме того, аппаратчику дают некоторый запас дистиллированной воды для разбавления проб аммиачной воды. [c.249]

Рис. 1. Наполнение бюретки для титрования

Рис 18 Бюретка для титрования не водными растворами [c.91]

В поглотитель 4 наливают из бюретки для титрования точно отмеренное количество (20—25 мл) раствора едкого бария. Для предохранения от доступа атмосферного воздуха поглотитель соединяют с предохранительной трубкой, заполненной натронной известью. Газ из бюретки медленно (5 мл в минуту) пропускают через баритовую воду. [c.121]

Сжигание производят в приборе, представленном на рис. 89. Исследуемый газ после удаления углекислоты, непредельных углеводородов, кислорода и окиси углерода переводят в бюретку 7, через кран 2. Измеряют объем взятого газа, температуру и атмосферное давление, вводят в бюретку 5—6 кратный объем кислорода, свободного от углекислоты. Для смешения газа с кислородом смесь несколько раз переводят из бюретки в пипетку 3 со щелочью и обратно. В поглотитель 5 из бюретки для титрования 6 наливают точно отмеренное количество (около 15 мл) 0,05 н. раствора едкого бария. Трубка 8 служит для предохра- [c.140]

В коническую колбу емкостью 50 м.г отбирают 10 мл окрашенного раствора соляной кислоты, полученного от преподавателя, и доливают 5—10 мл воды. Добавляют к раствору 3 капли индикатора и помеш,ают колбу и бюретку для титрования, заполненную титрованным раствором едкого натра, в затемненную камеру для флуоресцентного анализа. Добавляют по каплям раствор ш,елочи до появления устойчивой сине-фиолетовой флуоресценции, не исчезающей при взбалтывании. По расходу щелочи определяют нормальность раствора кислоты. [c.164]

Бюретки для титрованных растворов едкого натра. [c.35]

Бюретки для титрования должны быть со стеклянными кранами. [c.60]

Бюретка для титрования должна быть защищена трубкой с натронной известью или другим веществом, поглощающим СОг. [c.161]

Устройство бюретки для титрования изображено на рис. 12. Конструкция бюретки гарантирует точность автоматической установки нуля. При этом от аналитика не требуется особого внимания и затраты активного времени. Носик бюретки оттянут таким образом, что истечение 10 мл раствора происходит за 50 сек. Применяемый 0,05 N раствор кислоты удобно приготовлять из фиксанала серной кислоты. Конструкция промывалки приведена на рис. 13. Благодаря наличию ролика шланг, подающий воду, всегда находится под некоторым натяжением, при отпускании шланга он втягивается в кожух. На конце нержавеющей трубки, соединенной с резиновым шлангом, имеется пять отверстий диаметром 0,7 мм (четыре отверстия в радиальном направлении), что дозволяет тщательно смывать изнутри верхние части абсорбера минимальным количеством воды. [c.69]

Рис. 12. Бюретка для титрования раствором серной кислоты

Бюретка для титрования, с микрошкалой, автоматическая, с делениями по [c.431]

После взятия навесок во все колбы наливают произвольное количество (но не более 50 мл) дистиллированной воды, подготовляют бюретку для титрования и заполняют ее рабочим раствором кислоты, не забыв сполоснуть ее рабочим раствором и заполнить им кончик бюретки под краном. [c.212]

В реактор, установленный на магнитной мешалке, влипают такое количество метилового спирта, чтобы в него были погружены концы платиновых электродов. Реактор. закрывают хлоркальци-евой трубкой, присоединяют бюретку для титрования и включают мешалку. Электроды подключают к клеммам титратора 1 п 2, батарею — к клеммам 3 и4 п проверяют нулевое положение титратора. Для этого выключатель ставят в положение К и подводят стрелку к красной риске. Убедившись в правильности показаний прибора, выключатель переводят в поло кение титрование (ири этом стрелка должна стать на середину шкалы). Следующая операция заключается в титровании остатка влаги в налитом в реактор метиловом спирте. Для этого ири включенной мешалке пз бюретки постепенно вливают реактив Фишера до тех пор, пока стрелка прибора не установится между первым и вторым делениями шкалы (на рис. 63 зачернены) и будет удерживаться в этом иоложении 1 мин. Затем реактор взвешивают, через тубус вводят навеску анализируемого продукта и снова взвешивают. Величину навески, в завпсимости от предполагаемого наличия влаги, рассчитывают так, чтобы на титрование затрачивалось 1 —10 мл реактива Фишера. [c.116]

Рис. 89. Бюретка для титрования кипящего раствора.

Бюретка для титрования, емкостью 50 мл, градуированная по 0,1 мл, или ем- костью 10 мл, градуированная по 0,05 мл. I [c.288]

Бюретка для титрования, емкостью 10 мл, градуированная по 0,05 мл, с кончиком, который тянется приблизительно на 120 мм ниже запорного крана. [c.356]

Аппаратура и реактивы. Установка для кондуктометрического титрования (см. рис. 5) перемещивающее устройство (см. рис. 2) электрододержатель (гм. рис. 7) электроды (см. рис. 6) миллиамперметр переменного тока на ЮО ма с пределами измерения 25, 50, 100 ма, тип Э59 понижающий трансформатор, тип ОСО 0,25 (по ГОСТ 1435-49), 200/36 а ЛАТР типа РНО-250-0,5 стакан на 250 мл высотой 95 мм, диаметром 67 мм бюретка для титрования на 15 мл (см. рис. 4) щкурка шлифовальная водостойкая на бумажной основе (по ГОСТ 10054—62), с группой зернистости — микропорошки натр едкий, х.ч., 0,1-н. раствор барий сернокислый, X. ч. (порошок) ацетон (по ГОСТ 2603—63) формалин технический (по ГОСТ 1625—54), используют прозрачную часть, отстоявшуюся от желеобразной массы вода дистиллированная, прокипяченная (должна храниться в герметичной посуде) индикаторная бумага (может быть использована бумага Фан чехословацкого производства) с пределами рН=3,9-н5,4 и [c.122]

РТзмеряют объем взятого газа, темпера-туру ц атмосферное давление, вводят в бюретку избыточный объем кислорода, свободного от углекислоты. Для смешения газа с кислородом смесь несколько раз переводят из бюретки в пипетку 3 со щелочью обратно. В поглотитель 5 из бюретки для титрования наливают точно отмеренное количество (около 15 мл) раствора едкого барита. [c.93]

Если на одно титрование должно пойти 0,05—0,5 мкл раствора, то пользуются бюретками для титрования под микроскопом [195]. Принцип дозировки израсходованно<го титрованного раствора основан на измерении при помощи окулярного микрометра положения мениска жидкости в капиллярной бюретке (диаметром около 0,2 мм) до и после титрования. Выливание раствора из бюретки достигается повышением давления в ней. Метод рекомендуется для работы с растворами сравнительно высоких концентраций (0,5 н.). [c.106]

Бюретка для титрованного раствора кислоты. рН-жетр со стеклянным и каломельным электродами. Устройство для продувания воды в колбе сжатым воздухом. [c.42]

Титрование. Потенциометрическое титрование производится в стеклянном или пластмассовом сосуде (ячейке для титрования), через крыщку которого проходят индикаторный и сравнительный электроды, конец бюретки для титрования и мешалка. Электроды можно помещать не в самой ячейке для титрования, а в особых сосудах, соединенных с ячейкой сифоном (так называемым электролитическим ключом), заполненным раствором агар-агара с хлористым калием или просто насыщенным раствором хлористого калия. Титруемый раствор перемешивают либо механической мешалкой, либо струей очищенного азота. На результаты потенциометрического титрования существенное влияние оказывает углекислый газ воздуха, поэтому титрование проводят в атмосфере азота. [c.172]

Хотя бюретка для титрования и обладает ограниченной чув-ствительностьК) и универсальностью, высота ступени на хроматограмме является прямой мерой количества отделенного компонента, и, таким образом, отпадает необходимость в специальной калибровке. Чувствительность прибора достаточна для измерения таких низких концентраций уксусной кислоты в воде, как 0,02 мг, с помощью 0,038 н. основания. Амины определялись в концентрациях от 0,002 до 0,01 мг [38]. Джеймс [39] распространил описываемый метод анализа на слабые основания, например ароматические амины, применив титрование перхлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте. Этим методом определялись такие малые количества анилина как 0,1 мг, что отвечает высоте ступени 1 мм. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология