Химическое концентрирование примесей

Условия анализа природных и сточных вод методом инверсионной вольтамперометрии без предварительного химического концентрирования примесей [14] [c.790]

Определение тантала и марганца в трихлорсилане основано на химическом концентрировании примесей на хлористом серебре и угольном порошке путем удаления основы испарением при слабом нагревании. [c.125]

Фронтально-химическое концентрирование примесей было применено при анализе примесей углеводородов в СОг [6]. В качестве реагента был применен диэтанол-амин, который обратимо поглощает СОг (основное вещество) и практически не удерживает анализируемые примеси. [c.221]

Метод химического концентрирования с последующей тепловой десорбцией отличается простотой аппаратурного оформления, но его применение ограничено в основном использованием только обратимых реакций. В связи с этим появилась необходимость разработать метод, допускающий применение для химического концентрирования примесей более широкого круга химических реакций. Удобным вариантом проведения всех этих операций (концентрирование примесей и их выделение в результате новой реакции) является применение жидкостного барботера. Целесообразность применения этого метода в аналитической реакционной га- [c.224]

Ход анализа. Подготовка образцов и химическое концентрирование примесей. Куски -кварца, завернутые в толстую пленку фторопласта,, осторожно разбивают на мелкие осколки, которые протравливают в закрытых У/ [c.79]

Метод основан на предварительном химическом концентрировании примесей с применением в качестве коллектора угольного порошка и спектральном анализе полученного концентрата с добавкой хлористого натрия. [c.230]

Прямой спектральный анализ проб без химического концентрирования примесей может применяться самостоятельно для быстрого аналитического контроля. [c.315]

Метод химического концентрирования примесей не вызывает затруднений при работе с навесками металлического кадмия до 25—50 г, что имеет преимущества перед методом с термической возгонкой основы [5]. [c.386]

В работе [6] описан спектральный метод определения примесей в азотной, соляной, фтористоводородной и уксусной кислотах с предварительным химическим концентрированием примесей и переводом их в сульфаты. Концентрат в виде жидкости помещают по каплям на горячий угольный электрод и затем проводят спектральный анализ. В качестве элемента сравнения применяют медь, которую вводят в виде сульфата меди. Примеси в эталоны вводят в виде сульфатов. Эталоны готовят с концентрацией 0,005—5,0 мкг. [c.494]

Таким образом, эмиссионный спектральный анализ основан на использовании физического свойства вещества, заключающегося в лучеиспускании вследствие возбуждения. В этом и состоит коренное отличие спектрального анализа от химических методов анализа (гравиметрического и титриметрического), основанных, как известно, на непосредственном измерении массы вещества, но не его свойств. Необходимо отметить, что в первый период своего формирования и применения эмиссионный спектральный анализ характеризовался как физический метод, с чем нельзя не согласиться. В настоящее время при определении примесей в веществах высокой частоты для повышения относительной чувствительности определений используют методы химического концентрирования примесей с последующим анализом концентрата прямым спектральным методом. Такой комбинированный способ анализа позволяет повысить чувствительность определения на один-два порядка. Поэтому спектральный анализ следовало бы отнести к физикохимическим методам, так как химические процессы являются косвенным средством многих современных методов спектр тьного анализа. [c.5]

Химическое концентрирование примесей и подготовка концентратов для спектрального анализа [c.29]

Ход анализа. Подготовка образцов и химическое концентрирование примесей. Куски кварца, завернутые в толстую пленку фторопласта, осторожно разбивают на мелкие осколки, которые протравливают в закрытых фторопластовых чашках НЫОз и НС1, несколько рая промывают водой, высушивают и просеивают через фторопластовое сито. Для анализа используют фракцию, прошедшую через сито. Синтетическую двуокись кремния, как правило, не измельчают. Три анализируемые навески каждого образца по 0,5—2 г (в зависимости от чистоты образца) помещают во фторопластовые чашечки, смачивают [c.79]

Ход анализа. Химическое концентрирование примесей при анализе вольфрама 1 г порошка металла прокаливают при 550—600° 30—40 мин. Полученную окись растворяют в 4 мл 30%-ного раствора ЫаОН при нагревании на пли гке. Для связывания вольфрама в комплекс к раствору добавляют 30%-ный раствор винной кислоты и устанавливают pH 2. В [c.529]

Химико-спектральный метод анализа металлического германия и его двуокиси, описанный ни/ке, заключается в сочетании предварительного химического концентрирования примесей и последующего спектрального анализа концентрата. Примеси концентрируются путем отделения основы (германия) отгонкой в виде тетрахлорида из солянокислого раствора пробы. [c.25]

РАДИОХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАЗЛИЧНЫХ ЭТАПОВ МЕТОДИКИ ХИМИЧЕСКОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ПРИМЕСЕЙ [c.84]

Для химического концентрирования примесе " в данном методе была использована мало применяющаяся в практике количественного анализа реакция осаждения висмута в виде иодида, которая, однако, является достаточно селективной и [c.175]

Метод анализа молибдена заключается в химическом концентрировании примесей и спектральном определении их в концентрате. [c.259]

Метод заключается в предварительном химическом концентрировании примесей с последующим спектральным анализом полученного концентрата в дуге постоянного тока между угольными электродами. Концентрат примесей на основе смеси угольного порошка с 5% NaNOs получается путем отгонки основы бора смесью HNO3 и HF. Коэффициент обогащения примесей в концентрате равен 25. Эталоны готовятся также на основе смеси угольного порошка и NaNOs. Одновременно по одной спектрограмме определяются 24 элемента-примеси Ве, Mg, Са, Ва, А1, Ti, V, W, Сг, Мп, Fe, Со, N1, Си, Ag, Au, Zn, d, In, Sn, Pb, Bi, Ga и Sb с точностью 15—20%. [c.483]

Контроль содержания ряда микропримесей в производстве индия высокой чистоты обычно осуществляют химико-спектральным и колориметрическим методами, требующими предварительного химического концентрирования примесей. [c.115]

Угольные электроды можно предварительно пропитывать 0,01%-ным раствором полнметилметакрилата в дихлорэтане в течение 45 сек [21]. Концентрат анализируемых примесей растворяют в нескольких каплях азотной кислоты и переносят на торцовую часть электрода с защитной пленкой, высушивают при 70° С, а затем при 250° С и сжигают в дуге переменного тока. Поверхностная защитная пленка разрушается конц. НМОз, и раствор концентрата закрепляется в верхнем тонком слое электрода глубиной 1—1,5 мм. При этом способе закрепления сухого остатка на электроде влияние третьих элементов не обнаружено. Чувствительность определения после химического концентрирования примесей в ванадии п-10- — /г-10 % при навеске пробы для концентрирования, равной 1,0 г. В работе [22] показано, что при увеличении содержания азотной кислоты в растворе интенсивность спектральных линий уменьшается вследствие перемещения сухого остатка от центра торцовой поверхности электрода к периферии. [c.135]

Однако несомненные успехи этого главного направления не обеспечивали полностью решения новых аналитических проблем, в частности из-за того, что наиболее чувствительные и перспективные инструментальные методы не могли стать массовыми методами производственного контроля вследствие сложности, дороговизны и малой доступности аппаратуры. С другой стороны, чувствительность более доступных и хорошо освоенных методов, особенно спектрального, можно было повысить, сочетая их с предварительным химическим концентрированием примесей. Последнее обстоятельство предопределило развитие второго направления аналитической химии малых концентраций, целью которого является разработка методов концентрирования микроэлементов в сочетании с анализом концентрата. Результатом было создание множества комбинированных аналитических приемов, из которых главным является химикоспектральный метод — наиболее распространенный в настоящее время способ анализа веществ высокой чистоты. [c.3]

Непосредственное химическое определение каждого из этих элементов в столь малых количествах весьма затруднительно. Одним из возможных путей решения задачи является химическое концентрирование примесей с последующим их спектральным определением. Для химического обогащения наиболее простым и подходящим оказался метод осаждения примесей сероводородоА в кислой среде на носителе — меди. Металл-основа предварительно связывается в прочный цитратный или тартратный комплексы и в таком виде не осаждается сероводородом. [c.82]