Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Примеси химический

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ В РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ [c.322]

    Наличие механических примесей, химический и фракционный составы, коэффициент избытка воздуха [c.6]

    Анализ по второму способу проводят при определении диэтиланилина, этиланилина, анилина и этанола при совместном их присутствии. Все три амина — слабые основания и могут быть оттитрованы в смеси гликоля и изопропанола. В результате реакции пробы с уксусным ангидридом анилин и этиланилин превращаются в соответствующие анилиды, не обладающие основными свойствами, и в реакционной смеси можно оттитровать диэтиланилин кислотой в смеси изопропанола и гликоля. Таким образом, устраняют мешающие примеси химическим способом, [c.618]


    Как было уже показано, химические методы очистки веществ обладают большими возможностями. В некоторых случаях хороших результатов можно ожидать даже при очистке простых веществ от сопутствующих им примесных элементов-аналогов [уравнения (1.11а), (1.116)]. В целом же очистка веществ от близких к нему по свойствам примесей химическими методами обычно малоэффективна. Действительно, если обратиться к периодической системе элементов, то можно заметить, что сходные по свойствам элементы имеют и близкую по величине электроотрицательность. В таблице электроотрицательности некоторых из них, например 51 и Ое, занимают одно место. Это означает, что различие в энергиях их взаимодействия с каким-либо третьим элементом не должно быть большим, особенно при высокой температуре. При более низкой температуре [c.30]

    Не всегда удается подобрать химическую реакцию, с помощью которой можно было бы эффективно очистить данное вещество от всех лимитируемых примесей. Химические методы не пригодны для очистки веществ от примесей с близкими к основному веществу свойствами это обусловлено тем, что до настоящего времени еще не разработаны достаточно удовлетворительные схемы многоступенчатых процессов глубокой очистки веществ с помощью химических реакций. Кроме того, химические методы разделения смесей всегда сопровождаются загрязнением выделяемого вещества химическими реагентами. [c.31]

    Метод добавок. Важно, чтобы добавка находилась в одинаковой с примесью химической форме и была бы так же равномерно распределена в пробе. Спектры фотографируют в стандартных ус-.ловиях. Градуировочный график строят в координатах АС—lg С. [c.109]

    Графитовый порошок высокой чистоты класса ОСЧ-7-4 с размером частиц более 0,09 мм содержит по ТУ 01-59—69 не более Ы0" % железа, алюминия, магния, кальция, не более 3-10 % кремния зольность Ы0- %. Содержание титана, никеля, хрома, кобальта и других элементов не более Ы0 %- Этот порошок используется для приготовления эталонов, в качестве коллектора (адсорбента) при концентрировании примесей химическими методами. Порошок выпускается в расфасовке по 300 г в графитовых тиглях. Расфасовка производится до очистки порошка. [c.59]

    С термодинамической точки зрения классификация веществ по чистоте включает три класса чистый ( ч ), когда коэффициент активности основного компонента зависит от содержания примеси химически чистый ( хч ), когда коэффициент активности основного компонента не зависит от концентрации примеси и близок к единице (хотя коэффициент активности примеси зависит от ее мольной доли) и особо чистый ( осч ). В особо чистых веществах содержание примеси настолько мало, что ее коэффициент активности перестает меняться при дальнейшем уменьшении ее содержания. [c.64]


    Радиохимические примеси — примеси химических соединений, отличных от основного вещества, составляющего препарат, но содержащих тот же радионуклид. Величину радиохимических примесей, т. е. активность содержащегося в них радионуклида, выражают в процентах к общей активности радионуклида в препарате. [c.57]

    Препарат радионуклида без носителя — препарат, не содержащий стабильных изотопов элемента, к которому принадлежит данный радионуклид. Однако препараты, называемые препаратами радионуклида без носителя, иногда содержат незначительные количества стабильных изотопов того же эле мента или его химического аналога. Источником их могут быть побочные ядерные реакции, примеси химических элементов, содержащиеся в реактивах, применяемых при химических операциях и т. д. [c.57]

    По физическому процессу возможны системы с поглощением инертных примесей и системы с вытеснением их из ТЭ. Системы с поглощением инертных примесей (химическое поглощение, адсорбция, дожигание) в ЭХГ могут иметь ограниченное применение. Получили распространение системы с вытеснением инертных примесей. Данные системы могут работать по принципу 222 [c.222]

    Удаление водяных паров и масла. Суш,ествуют разные способы очистки от примесей химический метод, физическая адсорбция, [c.202]

    Данные по окислению и отравлению катализаторов показывают, что их активные центры в рассматриваемых. процессах могут быть связаны с примесями—химической неоднородностью поверхности катализаторов. Наблюдаемую независимость каталитической активности от структуры поверхности следует толковать в самом прямом смысле — как очень слабую зависимость свойств активных центров от строения кристаллической платины, но не как отсутствие активных центров при гидрировании на платине. [c.164]

    Компоненты вакуум-фильтра показаны на рис. 11.50. Поршневые насосы подают осадок в кондиционер. Здесь происходит смешивание химических веществ с обрабатываемой смесью для флокулирования примесей. Химическая обработка необходима для связывания мелкодисперсных частиц, которые в противном случае будут проходить через фильтровальную ткань, и для предотвращения растрескивания кека в процессе обезвоживания, что может привести к избыточному поступлению воздуха в вакуумную систему. Смесь фильтрата и воздуха, нагнетаемая вакуумным насосом, разделяется в приемной емкости. Воздух удаляется через глушитель, уменьшающий шум, а вода перекачивается обратно в начало очистных сооружений. Извлеченный из фильтра кек попадает на транспортер, подающий его в грузовики для вывоза на свалки или непосредственно в печь для сжигания. Работу фильтра определяет в основном количество возвращенного фильтрата. Например, обезвоживание 1000 л осадка с 5%-ным содержанием взвеси до 30%-ного кека приводит к получению 830 л воды н около 17 кг кека это означает, что уменьшение массы сырого осадка составляет 83%. [c.347]

    Отметим, что в аспекте этой концепции могут быть разрешены и те противоречия, которые возникают при выдвижении тезиса (Боресков) о постоянстве удельной каталитической активности. Очевидно, между фактически существующей неоднородностью поверхности, с одной стороны, и захватом примесей — с другой, существуют определенные связи. Вероятно, примеси, химический состав и химическое строение обусловливают весь характер поверхности, в том числе и степень неоднородности, активные центры и т. п. Впрочем, изучение электронной структуры катализаторов вносит в эти вопросы еще больше ясности. [c.238]

    Шурыгин А. П., Бернадинер М. Н. Огневое обезвреживание сточных вод, содержащих серо- и хлорорганические примеси.— Химическая промышленность , 1973, № 9. [c.197]

    Скипидар сухоперегонный очищенный. Получают из сухоперегонного сырца очисткой от примесей химической обработкой и перегонкой с водяным паром. [c.780]

    Отделение основного элемента экстракцией хлорида или бромида эфиром, как установлено работами последних лет, можно и целесообразно применять при определении также неметаллических примесей — S, Р и Si. Данный способ отделения использовался при определении фосфора в галлии и сурьме (см. настоящий сборник, стр. 135, 238), а также серы в индии и галлии. Установлено, что потерь микроколичеств S04 " и РО4 с органической фазой не наблюдается. Применимость указанного способа отделения основы принципиально установлена и при определении кремния. Однако из-за трудности получения низких значений холостого опыта, от определения этой примеси химическим методом целесообразно отказаться и отдать предпочтение спектральному методу. Конечное химическое определение примесей в растворе, подготовленном по одному из указанных способов, производится, как упоминалось выше, с применением возможно более избирательных и чувствительных реакций. Сводные данные об этих методах приведены в табл. 2. [c.131]


    Химические примеси. Пределы содержания примесей химических элементов в РФП диктуются в первую очередь соображениями безвредности препарата и определяются в соответствии с рекомендациями Госфармакопеи. [c.411]

    Окислительные краски для волос выпускаются в жидкой и кремообразной форме. Входящие в их состав ПАВ играют роль солюбилизаторов для красящей основы, как хорошо смачивающие вещества ускоряют окрашивание волос и обеспечивают благодаря хорошему моющему действию смывание примесей химических веществ. Для окраски волос исключительно важным является поддержание pH препарата (аммиаком) в пределах 9—10. [c.118]

    Применение фракционного испарения для повышения относительной чувствительности измерений ограничено областью определения примесей в труднолетучих основах. Более обшим приемом увеличения относительной чувствительности является предварительное концентрирование примесей химическими или химико-термическими средствами хроматографией, экстрагированием, осаждением, электролизом, флотацией, методом зонной плавки, испарением (возгонкой) основного вещества, испарением примесей и пр. [c.327]

    В производственных условиях иногда приходится перемещать большие количества воздуха высокой влажности с примесями химически агрессивного характера. В таких случаях установка электродвигателя в центре потока недопустима, а потому применяются вентиляторы с электродвигателями, вынесенными из потока. [c.349]

    Исходя из этого, используют в основном хорошо известные реагенты и сорбенты с известными реакционными свойствами по отношению к контролируемым компонентам. Лучшим из проверенных сорбентов оказались молекулярные сита, так как именно цеолиты обладают уникальными свойствами селективного поглощения примесей химических соединений различных классов. [c.501]

    Кроме нефти, нефтепродуктов и твердой взвеси (в балластной воде из, пресноводных источников), балластная вода может содержать тонкодиспергированную ржавчину и примеси химических продуктов, используемых при зачистке нефтяных отсеков. [c.45]

    Материалом исследования служила алюминиевая фольга толщиной 110 мкм марки А99 (ГОСТ 11069—64), полученная прокаткой со степенью обжатия 98% из слитков алюминия с различным содержанием примесей химический состав слитков приведен ниже  [c.74]

    Кварцевый песок, полевой шпат, пегматит, тальк, дунит, материалы для глазури и др. Засоренность вредными примесями Химический состав То же [c.181]

    Принципы подбора и применения присадок, а также эффективность их действ ия в маслах во многом зависят от состава самой присадки, степени ее чистоты (отсутствия примесей) химического состава масла, прежде всего от наличия в нем полярных компонентов (смолистых веществ, серо-, азот- и кислородсодер-жаидих продуктов) наличия в маслах присадок другого функционального действ ия, что может привести к синергизму (усилению) или антагонизму (ослаблению) действия добавки концентрации вводимой присадки (как правило, с повышением температуры выкипания масла требуется большее количество присадки) условий применения смазочного материала (тем пературы, удельных нагрузок, скорости и контакта с различными металлами и средами и прежде всего с влагой, воздейств ия облучения, вакуума и т. п.) имеет значение и стоимость присадок, которая обычно в 10—20 раз выше стоимости базовых масел. [c.311]

    СТЫМ водородом или выделяют РЬ(ЫОз)г концентрированной азотной кислотой [817]. Специфичны и не сопровождаются потерями примесей химические реакции восстановления металлов в кислых >астворах. В качестве восстановителя при анализе чистых ртути 1273] и серебра [1274] предложена муравьиная кислота. Серебро при восстановлении его солей образует коллоид, и для полного удаления его из раствора вводят ртуть с целью образования амальгамы. Реакции осаждения труднорастворимых солей сильных неорганических кислот, характерными примерами которых служат выделение Са, Ва [325], Sr [633] и РЪ [331] в виде сульфатов, РЬ в виде РЬС1г [204, 1206] и Bi в виде Bib [333] достаточно избирательны и протекают при значительной концентрации кислоты. Высокоселективное осаждение элементов основы органическими реагентами требует значительных затрат дефицитных реактивов, чистота которых часто не отвечает необходимым требованиям. Методы разделения, включающие осаждение циркония миндальной кислотой [518, стр. 483], молибдена а-бензоиноксимом [329] и никеля диметилглиоксимом [326], из-за небольшой исходной навески являются скорее способами отделения неблагоприятной для спектрального определения основы, чем методами концентрирования. [c.309]

    Окклюзия. Окклюзия отличается от адсорбции тем, что соосажденные примеси находятся в этом случае не на поверхности, а внутри частиц осадка. Поэтому окклюдированные примеси не могут быть удалены из осадка промыванием. Для переведения их в раствор необходимо растворить весь осадок. Окклюзия может быть вызвана различными причинами, а именно захватом посторонних примесей и, в частности, маточного раствора в процессе кристаллизации (механическая окклюзия), адсорбцией в процессе кристаллизации (адсорбционная окклюзия или так называемая внутренняя адсорбция ), образованием смешанных кристаллов (окклюзия вследствие изоморфизма) и, наконец, образованием химических соединений между осадком и соосаждае-мой примесью (химическая окклюзия). [c.116]

    Атмосферный воздух, содержащий комплекс токсических веществ и продуктов их превращений, влияет не только на здоровье людей, но и на состояние растительности, почвы, воды водоемов. Высокой чувствительностью к атмосферным загрязнителям обладают многие виды лишайников, водорослей, мхов. Они погибают при ничтожном содержании в воздухе газообразных и пылеобразных примесей химических веществ. Реакция растений на загрязнители зависит первоначально не только от концентрации и времени воздействия, но и от количества загрязнителя, поглощенного растением в единицу времени. При сочетании загрязнителей отмечается не только аддитивный (суммационный), но и синергетический (усиливающий) эффект. Опасность повреждения растительности возрастает при одновременном присутствии нескольких соединений в атмосфере (24). [c.79]

    Определение примесей химических элементов в радиофар-мацевтических препаратах осуществляют методом эмиссионного спектрального анализа по спектрам испускания. Анализ предполагает сжигание пробы испытуемого вещества в газовом пламени, электрической дуге или электрической высоковольтной искре. При этом происходят испарение исследуемого вещества и его диссоциация на атомы и ионы, которые возбуждаются и испускают свет. Излучение источника света складывается из излучения возбужденных атомов всех элементов, присутствующих в пробе. Атомы каждого элемента испускают кванты света только определенных длин волн (так называемое характеристическое излучение), выделяемых посредством спектральных приборов, в которых происходит разложение света, испускаемого источником, в линейчатый спектр. [c.322]

    Для повышения поглотительной способности цеолитов и степени очистки гелия или другого инертного газа от микроколичеств диоксида углерода, а также паров воды в очищаемый газ в определенных случаях вводится небольшая добавка третьего компонента. Этот компонент образует с молекулами примесей химические соединения, обладающие низкой летучестью и прочно удерживаемые адсорбенгом. Так, при добавке в поток очищаемого газа аммиака в результате реакций образуются карбонаты МН4НСОз и (МН4)2СОз. Отработанный цеолит нагревают сначала до 100 °С. При этом карбонаты разлагаются. Затем продукты разложения десорбируются в результате вакуумирования при 350 °С. [c.400]

    Одним из осложняющих факторов, тормозящих развитие отрасли, является образование в прхщессе производства СЖК сильнозагряз- ненных сточных вод (дЬ 8 мЛ на 1 т переработанного парафина). В своем составе сточные тод одержат органические кислоты жирного ряда и их соли, альдегиды, кетоны, эфиры, спирты, дикарбоновые и оксикислоты, соли марганца, железа, сульфаты щелочных и щелочноземельных металлов. Очистка потока, имеющего такой сложный состав, представляет значительную трудность. Выделить из него продукты в чистом виде с целью использования их в народном хозяйстве не представляется во.зможным из-за большого количества различных примесей. Химическая потребляемость кислорода (ХПК) общего потока сточных вод производства СЖК. составляет 28000—29000 мгО/л и перед биологической очисткой такой поток должен быть разбавлен в 29—32 раза, что приведет к перегрузке биологических очистных сооружений, увеличению капитальных вложений на биологическую очистку и непроизводительным расходам. Таким образом, введение локальной очистки наиболее загрязненных сточных вод является совершенно необходимым. Наиболее загрязненными являются сточные воды производства СЖК. Основными загрязненными и в то же время ценными продуктами, содержащимися в них, являются низкомолекулярные жирные кислоты (НМК). [c.126]

    В ряде случаев при осаждении наблюдается явление окклюзии, т. е. захвата посторонних примесей, в частности маточного раствора в процессе кристаллизации (механическая окклюзия), адсорбции в процессе кристаллизации (адсорбционная окклюзия), образования смешанных кристаллов (окклюзия вследствие изоморфизма) и, наконец, образования смешанных химических соединений между осадком и соосаждаемой примесью (химическая окклюзия). Количество окклюдированного катиона возрастает с увеличением в растворе количества анионов, входящих в состав решетки кристаллов осадка, и понижается (даже до нуля) в присутствии катионов решетки, присутствующих в избытке в растворе. При окклюзии посторонних анионов выполняется обратное правило. Количество соосажденного вещества зависит от обработки осадка перед фильтрованием и скорости образования осадка. [c.365]

    Для определения прнмесей в германии и его неорганических соединениях -предложены разнообразные методы — фотометрические, полярографические, эмиссионные спектральные, маос-спектральные, радиоактивационные и др. Во многих из этих методов предусматривается выделение и концентрирование определяемых примесей химическим или физическим путем. [c.111]

    При темперзтуре 90° С получают насыщенный раствор селеносульфата, из которого при охлаждении выделяется 5е. Оставшийся раствор направляется на растворение новой порции Зе и т. д. Многие способы очистки Зе и Те предусматривают растворение элементов в азотной кислоте, очистку полученных растворов от примесей химическим путем (осаждение, соосаждение и др.) с последующей возгонкой ЗеОг или переосаждением ТеОг И повторным осаждением селена и теллура сернистым газом. [c.516]

    Питьевая вода. Хорошая питьевая вода должна быть прохладна, приятна на вкус, прозрачна, бесцветна, без запаха. Питьевая вода должна содержать ограниченное количество примесей. Химический состав примесей должен быть по возможности мало изменяющимся в различные времена года. Жесткость воды должна быть не выше 6,4 мг-экв л содержание взвешенных веществ должно быть не более 1,5 мг л содержание ионов С1 , 50 не должно превышать 40—60 мг л ионов N0 должно содержаться не более20жг/л Н З иионыКН и N02 , должны отсутствовать. Органических веществ по окисляемости воды, вырал<аемой в мг кислорода на 1 л, должно быть не более 3 мг1л рН=6,5—9,5. Пре- [c.156]


Смотреть страницы где упоминается термин Примеси химический: [c.229]    [c.87]    [c.123]    [c.147]    [c.366]    [c.309]    [c.403]    [c.20]    [c.19]   
Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.260 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Действие химически активных примесей на верхний предел воспламенения. Взаимодействие цепей

Классификация примесей воды на основе их фазоводисперсного состояния Физико-химическая характеристика гетерогенных и гомогенных примесей воды

Определение примесей в химических продуктах на хроматографе Цвет

Определение примесей в химических реактивах, металлах и сплавах после предварительного переведения образцов в раствор

Определение примесей химических элементов в радиофармацевтических препаратах

Определение примеси кремния в химических реактивах. И. Г. Шафран, М. В. Павлова, М. Ф. Боровкова, Л. Н. Уракова

Определение примеси нитратов в химических реактивах. Е. Н. Яковлева, И. Л. Ротенберг

Основной металл. Обработка перед анодированием. Зажимные приспособления, применяемые при анодировании. Рассеивающая способность и вспомогательные электроды. Оборудование для анодирования. Механизация процесса анодирования. Растворы серной кислоты. Свойства покрытий, полученных в серной кислоте. Английский стандартный процесс. Влияние рабочих условий. Отношение окисла. Примеси. Методы анодирования в хромовой кислоте Анодирование в хромовой кислоте при постоянном напряжении Усовершенствование метода. Регенерация растворов хромовой кислоты. Использование отработанных растворов хромовой кислоты. Сравнение растворов серной кислоты с растворами хромовой кислоты. Растворы щавелевой кислоты. Другие методы анодирования. Контроль химического состава растворов для анодирования

Примеси в плутонии, определение химическое

Примеси в уране химическое определение

Примеси химические, влияние на работу приборов

Причины коррозии. Деформируемые и литейные сплавы и термическая обработка. Влияние компонентов и примесей. Межкристаллитная коррозия и коррозия под напряжением. Контактная коррозия. Сверхчистый алюминий. Плакирование алюминиевых сплавов. Защита металлизацией. Коррозионные испытания. Предупреждение коррозии. Ингибиторы коррозии. Естественная окисная пленка. Искусственные оксидные пленки. Твердость пленок Защитные свойства. Особые вопросы коррозии МЕТОДЫ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО И ХИМИЧЕСКОГО ПОЛИРОВАНИЯ

Проведение химических расчетов, связанных с участием веществ, содержащих примеси

Процесс поверхностного разделения при наличии химически активной примеси

Физико-химическая характеристика дисперсных и растворимых примесей воды

Физико-химическая характеристика примесей природных вод н инструментальные методы их контроля

Физико-химическая характеристика различных групп примесей воды

Физико-химическая характеристика различных групп примесей и загрязнений воды

Физико-химические основы удаления взвешенных и коллоидных примесей

Физико-химические свойства сернистых примесей природного газа

Физико-химический метод анализа активных примесей желатины

Физико-химическое основы процесса очистки рассола от примесей

Фотоколориметрическое определение примесей кальция и магния в химических реактивах. И. Г. Шафран, Е. А. Соловьев

Химические и физико-химические методы анализа Реверсионный дитизонатный метод определения суммы грамм-эквивалентов примесей тяжелых металлов в реактивах Шафран, Л. А. Бажанова

Химические к физические примеси

Химические методы определения примесей

Химические методы определения примесей в чистых препаратах урана

Химические превращения примесей и основного компонента с целью изменения чувствительности детектирования

Химическое концентрирование примесей

Химическое определение примесей в элементарном кремнии



© 2024 chem21.info Реклама на сайте