Обозначение заместителей и связей

Обозначение двойной связи и. заместителей [c.48]

Нумерация бициклических систем не зависит от присутствия кратных связей и заместителей. Обозначение кратных связей и заместителей осуществляется как обычно. [c.109]

Строение производных бензола, в молекулах которых атомы водорода замешены определенными атомами или группами, изображают, соединяя химическое обозначение заместителя с вершинами углов шестиугольников (б) или (в) посредством черточек, символизирующих простую связь. [c.103]

Для каждого функционального или нефункционального заместителя имеются определенные названия и установлены места (перед названием главной цепи или после него). Так названия углеводородных радикалов помещают перед названием главной цепи, а обозначения кратных связей — после него. [c.19]

Построение названия начинают с того, что устанавливают, какая цепь углеродных атомов является в соединении самой длинной. Из двух одинаково длинных цепей выбирают наиболее сложную, т. е. связанную с наибольшим числом разветвлений или заместителей. Начало нумерации определяют, учитывая наличие и старшинство заместителей главной цепи. К названию главной цепи, соответствующему названию нормального предельного углеводорода с тем же числом углеродны атомов, добавляют затем названия боковых цепей и заместителей, а также обозначения кратных связей. [c.19]

ОБОЗНАЧЕНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ И СВЯЗЕЙ [c.130]

Для обозначения разл. конформаций молекулы используют торсионный угол ф-двугранный (диэдральный) угол между двумя старшими заместителями при связи С—С, к-рый отсчитывают по часовой стрелке. Конформация с углом ф, кратным 60 , имеют спец. обозначения (см. Номенклатура стереохимическая). [c.307]

Одним из Женевских установлений, ставших ныне общепринятой, не оспариваемой составной частью всех номенклатурных систем, является способ обозначения заместителей и кратных связей при помощи соответствующих суффиксов и префиксов. Предлагаемая систематическая номенклатура полностью сохраняет. этот привычный, оправдавший себя на практике порядок. [c.130]

ЦИС — приставка перед названием соединения для обозначения его принадлежности к геометрическим изомерам с пространственно сближенными заместителями у атомов углерода с двойной связью или в циклических соединениях. Типичным примером 1(ыс-соединений может служить малеиновая кислота [c.285]

Полностью сохраняются обычные суффиксы, употребляемые для обозначения кратных связей, и префиксы для нефункциональных заместителей. Сохраняется также большинство употребляющихся ныне названий функций, образованных основными элементами — органогенами. Изменения, предлагаемые с целью систематизации наименований многочисленных элементоорганических групп, будут подробно рассмотрены в соответствующей главе (гл. V). [c.130]

Таким образом, по пашей системе стереохимические обозначения для соединений с двойной связью будут характеризовать не положение заместителей, а относительное положение отрезков главной цепи. В этом случае обозначение удается связать с наибо,яее постоянной, существенной особенностью — строением углеродного скелета. Но определенная таким образом конфигурация не всегда будет совпадать с прежними цис- и транс-рядами. Поэтому целесообразно ввести новые обозначения [c.231]

Однако, если написать формулы изомеров 1—2 и 1—6 не в виде схемы, а с обозначением всех связей формулы К е к у л е, они не вполне тождественны, так как, хотя в обоих случаях заместители стоят при соседних углеродных атомах, но в одном случае эти углеродные атомы соединены простой связью, а в другом двойной [c.422]

Дальнейшие правила ШРАС, касающиеся последовательности нумерации, рассмотрим быстро. В соединении (18) начало нумерации определяет гетероатом, а направление ее — главная группа. В (19) начало нумерации определяет главная группа. Если главная группа отсутствует, определяющей является двойная связь, обозначаемая суффиксом ен , как в (20) и (21). Двойная связь может иметь и дополнительное значение в выборе направления нумерации, если главная группа не решает его-однозначно, как в (22). Следует иметь в виду, что ненасыщенность, не обозначенная суффиксом -ен , при этом не учитывается префикс гидро- используется так же, как другие заместители (см. ниже). Некоторые гетероциклические соединения после частичного гидрирования получают новые тривиальные названия (см. с. 116—119), и тогда ненасыщенность участвует в определении направления нумерации. При отсутствии в соединении главной группы или двойной связи, обозначаемой суффиксом -ен , порядок нумерации может определяться тройной связью, как показано на примере (23) и (24). Далее рассматриваются заместители, помещаемые в префиксах сперва все вме- [c.88]

Другой характерный вид изомерии углеводородов с двойной связью — это пространственная изомерия, или стерео и 30 мери я. Она обусловлена различным положением заместителей относительно плоскости, в которой расположены двойные связи. Для обозначения стереоизомеров алкенов используются приставки цис- и транс-. Например, бутен-2 имеет следующие стереоизомеры [c.317]

Для геом. изомеров употребляют обозначения цис и транс (одинаковые или родстпсниые заместители расположены соотв. по одну и по разные стороны плоскости дпоиной связи или цикла) либо 2, Е (старшие заместители при двойной связи расположены по одну и по разные стороны плоскости двойной связи соотв.). Для диастереомеров, в к-рых одинаковые или родственные заместители располагаются в проекпиопной ф-ле на одной или противоположных сторонах, введены обозначения соотв. эритро и трео (рис. 3). [c.390]

Для описания пространств, строения соед. со связью С=С, а также циклических в случаях, исключающих разночтения, употребляют обозначения цис и транс (одинаковые или родственные заместители расположены соотв. по одну и по разные стороны плоскости двойной связи или цикла), [c.289]

Для обозначения конформаций молекулы указывают величину диэдрального (двугранного) угла <р между двумя старшими заместителями при связи С—С (рис. 2), к-рый отсчитывают по часовой стрелке и выражают в условных единицах (одна единица равна 60°), либо используют словесные обозначения расположения старших заместителей в ф-лах Ньюмена (рис. 3). [c.290]

Знаки р, а были выбраны произвольно, имея в виду, что они не используются в иных целях в номенклатуре органических соединений (к сожалению, обе буквы, и именно в таком сочетании, все же используются в уравнении Гаммета ). Эти условные обозначения можно связать со следующим мнемоническим правилом, основанным на рассмотрении асимметрического атома в другой проекции. Эта проекция напоминает проекцию Ньюмена, построенную на связи Сасим. — Н (или вместо водорода другой младший заместитель). Напишем в этой проекции формулы антиподов молочной кислоты [c.69]

Суффиксы -илиден , -илидин рекомендуется применять для обозначения заместителей, которые присоединены к основе двойной или тройной связью, соответственно. Буква Е в примере обозначает элемент. [c.28]

Однако такой алгоритм имеет лишь принципиальное значение, ибо его практическая реализация на ЭВМ мало реальна из-за грандиозных масштабов перебора. Например, в случае а (стр. 240) левой части уравнения (66), включающей 16 связей, для того чтобы обнаружить по алгоритму набор из двух обозначенных разрывающихся связей, необходимо перебрать 16 наборов, содержащих по одной связи, и (рассчитывая на худший случай) Схе = 120 наборов по две связи, т. е. всего 136 наборов. При этом для каждого набора связей должен работать алгоритм поиска в правой части набора фрагментов, получаемого путем удаления этих связей из левой части. Именно на многократную работу этого алгоритма поиска по фрагменту и уйдет основная часть машинного времени, которое в данном случае составит величину порядка нескольких десятков секунд это время хотя и приемлемо, но того же порядка, что и время, необходимое химику, рассматривающему уравнение (66), для выявления изменяющихся связей. Если же представить себе, что бензольное кольцо в уравнении (66) содержит несколько заместителей и вместо метоксигруппы мы имеем дело с более длинно алкоксигрупной, так что суммарное число атомов (и связей) в молекуле вместо 16 будет порядка 50, то число проверяемых наборов связей составит уже С + С о == 1275 и — с учетом зна- [c.242]

Рассматриваемый тип изомерии возможен также для соединений с другими двойными связями С = N [113], N = Nидaжe = S [114], хотя в этих случаях атомы при двойной связи имеют только два или три заместителя. Для иминов, оксимов и других соединений со связью = N помимо обозначений Е я Z используются обозначения син- и анти- так, соединение 33 можно назвать сын-, а соединение 34 — йнга-изомером. В азосоединениях такой однозначности нет так, соединение 35 всегда син- или 2-изомер независимо от природы групп W и Y. [c.164]

При нумерации положения заместителей главная функциональная группа получает самый низкий номер, допускаемый при нумерации атомов в соединении-основе. Дальнейшее направление нумерации определяется следующими критериями наиболее низкие номера получают последовательно кратные связи (при этом двойная связь имеет преимущество перед тройной), заместители (независимо отТх природы), обозначаемые приставками, заместитель, обозначенный приставкой, которая в названии помещается на первом месте. [c.8]

Поэтому были предложены новые обозначения, согласно которым сначала для каждого атома углерода двойной связи, нужно решить, какой заместитель при этом атоме старший,, а затем, в зависимости от взаимной ориентации старших заместителей, обозначить изомер как Е (от нем. entgegen— апро-тив) или как Z (от нем. zusammen — вместе). В Z-изомере старшие заместители расположены по одну сторону от плоскости я-связи, а в -изомере — по разные стороны. При этом старшинство заместителя определяется прежде всего атомным номером элемента, атом которого непосредственно связал с атомом углерода двойной связи, а затем атомными номерами следующих элементов вдоль цепи заместителя. С учетом введенных символов и Z этот тип изомерии обозначается как /Z-изомерия. [c.83]

ЦИС..., ТРАНС... (лат. is - по эту сторону лат. trans -сквозь, через, за), приставки для обозначения расположения заместителей по одну сторону (цис) или разные стороны (транс) относительно линии, проходящей через два атома, связанньге двойной связью, или плоскости, проходящей через атомы цикла. [c.388]

Термины трехцентровое связывание и четырехцентровое связывание используются для обозначения конфигурации взаимного расположения донора и акцептора. Названия не совсем правильны и недостаточно полно отражают суть дела, но удобны и поэтому широко используются [136]. В то же время они устанавливают наиболее стабильный диастереомер и указывают на возможную главную структурную особенность, обусловливающую различия в стабильности двух диастереомеров. Приведенные проекции Ньюмена показывают, что в обеих моделях донорная молекула связывается с (5,5)-акцептором тремя водородными связями между NH-гpyппaми и эфирными кислородами макроцикла. Три заместителя (малый, средний и большой) у асимметрического атома углерода распределены в пространстве таким образом, чтобы свести к минимуму влияния стерических факторов. Модель четырехцентрового связывания включает дополнительное диполь-дипольное взаимодействие с эфирной группой в результате стэкинга ароматических колец донора и акцептора. Тем не менее модель трехцентрового связывания стерически более устойчива. Причина заключается в том, что введение заместителей в 3- и З -положения делает комплекс более громоздким, а систему более селективной, благоприятствуя реализации модели трехцентрового связывания. Другими словами, когда комплекс становится более тесным из-за увеличения стерической затрудненности донора или акцептора, комплексообразование становится более стереоселективным. Вследствие этого (5,5)-акцептор склонен к выбору в качестве донорной молекулы 5-изомера. Отношение констант ассоциации диастереомеров может доходить до 18. [c.271]

В подобных случаях можно воспользоваться одной из двух описываемых ниже систем номенклатуры. Одна из них, так называемая е,т-система, предложена в 1953 г. А. П. Терентьевым и сотрудниками [8—9]. Ее главный принцип для обозначения конфигурации указывают цис- (е) или транс- (т) расположение пары старших заместителей при двойной связи. Старшинство определяется по обычным правилам номенклатуры органических соединений. Поэтому старшими заместителями в любом соединении, двойная связь которого стоит не на конце цепи, будут отрезки главной цепи. Так, формула IV изображает З-метилгептен-3. Старший элемент этой структуры—главная цепь, в которую входят примыкающие к двойной связи остатки С2Н5 и С3Н7. В формуле IV они занимают друг относительно друга цис-положение, поэтому структура IV получит обозначение З-метилгептен-Зе. В структуре V бром старше хлора, название 2-хлор-2г-бром-1-нитроэтилен. [c.36]

Для обозначения изомеров алкенов типа (Т) обычно используют 2, -систё-му. Согласно современной номенклатуре, к Z-изомерам таких соединений относят те изомеры, в которых старшие заместители у связанных кратной связью атомов углерода находятся по одну сторону молекулы (от немецкого слова zusammen — вместе), а к f-изомерам — по разные стороны (от немецкого слова entgegen — напротив). [c.7]

Конфигурации, в которых более старшие заместители располагаются на одном и том же конце системы, обозначаются как Z (нем. zusammen — вместе), а альтернативная — как (нем. entgegen— напротив). Эта система обозначения может быть использована для цис—транс-изомеров, содержащих не только связи С = С. В тех случаях, когда один из двоесвязанных атомов имеет свободную пару электронов, свободная пара рассматривается как заместитель, более младший, чем Н [c.219]

Обозначении 7. и близки по смыслу к обозначениям цис- и транс-соотает-ственно, но в отличие от них выбираются для каждого конкретного набора заместителей. Например, обозначение конфигурации транс- выбирается для фумаро-ной (транс-этендикарбоновой) кислоты по способу расположения карбоксильных групп относительно двойной связи и сохраняется затем у всех ее производных. Однако по номенклатуре КИП фумаровая кислота имеет конфигурацию Е, а бром-фумаровая —2, так как критерием становится взаимное расположение Вг и СООН [c.420]

В процессе этого мнимого вращения один из экваториальных заместителей, называемый онорньш лигандом (в нашем случае обозначен тщфрой 5) остается в экватор альном положении, в то время как другие лиганды формируют собой основание воображаемой тетрагональной пирамиды за счет искажения валентных углов. Валентный угол между связями 1-Р-2 уменьшается от 180 до 120°, а между связями З-Р-4 увеличивается от 120 до 180°, т.е. апикальные лиганды 1 и 2 в конце концов займут экваториальные, а экваториальные лиганды 3 и 4 - апикальные положения. В резу.льтате образуется диастереомер исходной системы, т.е. происходит кажущийся поворот лигандов на 90° относительно опорного лиганда 5. [c.703]

Из формулы видно, что железо связано с двумя атомами азота молекулы протопорфирина ковалентно и с двумя другими—координационными связями, обозначенными пунктирными линиями. В зависимости от химической природы групп, находящихся в боковой цепи, порфирины классифицируют на этио-, мезо-, копро- и протопорфирины. Последние наиболее распространены в природе. Из возможных 15 изомеров про-топорфиринов благодаря наличию трех разных заместителей самым распространенным оказался протопорфирин IX. [c.79]

Если старшие группы обеих пар находятся на одной стороне от плоскости сравнения, то используют обозначение Z (от немецкого Zusammen —вместе). Если старшие заместители на обоих концах двойной связи находятся по разные стороны плоскости — стереоизомер получает обозначение Е (от немецкого Entgegen — напротив). Для примера допустим, что а > Ь и с > d, тогда [c.74]

В). Вы просите помощи. Посмотрим, сможем ли мы вам помочь. Нам необходимо рассмотреть формулы и, в частности, пары заместителей, имеющихся у каждого из связанных двойной связью атомов углерода. Это пары Р, Н и С1, Р. Поскольку атомный номер Р больше, чем атомный номер Н, фтор — старший в первой паре. По той же самой причине С1 старший во второй паре. Как расположены старшие заместители по отношению к плоскости сравнения Если они лежатна одной стороне, обозначение должно быть I, на разных— Е. Вернитесь и выберите другой ответ. [c.76]

А. П. Терентьев, В. М. Потапов, А. М. Цукерман и А. Н. Кост разработали иную систему обозначения абсолютной конфигурации, которая может быть связана с любой системой номенклатуры, например с женевской или тривиальной. По этой системе антиподные конфигурации обозначаются х речебкими буквами р иа. Выписывают проекционную фишеровскую формулу, располагая вертикально главную цепь и используя обычный порядок нумерации атомов. Асимметрический атом углерода, таким образом, получает свой номер п. Если слева от него располагается заместитель X (а справа заместитель У), то вещество обозначается как лр-Х-[наименование вещества] или иа-У-[наименование вещества]. Оба наименования равноправны. Антиподы этих веществ соответственно па-Х-[наименование вещества] и пр-У-[наименование вещества]. Пример пояснит сказанное [c.388]

Геометрическая изомерия. Полиеновая система каротиноидов предоставляет широкий простор для существования большого числа геометрических (цис-транс)-изомеров. Так, ли-копии (2.2)—симметричная молекула с 11 сопряженными двойными связями — теоретически способен существовать в 1056 формах, а для несимметричных каротиноидов возможно наличие еще большего числа изомеров. К счастью, для практической реализации многих потенциальных изомеров существуют пространственные препятствия, и поэтому они образуются с трудом. Тем не менее имеется 72 возможных стерически не-запрещенных изомера ликоиина (о которых не следует забывать) (рис. 2.2). По соглашению термины цис- и транс- в применении к каротиноидам используются для обозначения относительного расположения тех заместителей при двойной связи, которые образуют часть главной цепи углеродных атомов. [c.40]

Такие обозначения используются чаще всего для наименования низших гомологов, таких как изобутан, изопентан, неопентан. В изоал-каиах у одного атома углерода находятся две метильные группы. Расположение двух одинаковых заместителей у одного атома углерода называют геминальным (от лат. gemini — близнецы) пли сокращенно л -расположением. Если две одинаковые группы связаны с соседними атомами углерода, то говорят о вицинальном (от лат. vi inus — соседний) или /// -расположении. [c.195]

Поэтому взамен последней предложена гипотеза ротационной изомерии. Появление изомеров обусловлено вращением С-углеводного заместителя вокруг связи С-1-углевода - С-6 или С-8 флавоноида с попеременной фиксацией одного из пространственных положений водородными связями гидроксигрупп углеводного заместителя и фдавонои-да, а также стерическими взаимодействиями между заместителями (см. схемь[ 2 и 3). Для обозначения пространственных положений углеводного остатка и структурной характеристики изомеров предложены термины - снн- яи/ии- [111, 114, 130]. По мнению редакции журнала Химия природных соединений , этн термины можно было бы заменить на обозначения - цисоидный и трансоидный изомеры [81]. С этим замечанием можно было бы согласиться, так как оно исходит из конформационных представлениий Иллиэла [96]. Хотя в данном случае по существу ничего не меняется. [c.100]

Проекционные формулы Э. Фишера дают возможность удобно и точнО изображать всю стереохимию моносахаридов, т. е. как абсолютную, так. и относительную конфигурацию входящих в них асимметрических атомов углерода. Относительная конфигурация молекулы, методы установления, которой будут далее подробно освещены, хорошо видна из проекционных формул. У углеродных атомов с одинаковой относительной конфигурацией заместители расположены по одну и ту же сторону вертикали, соот-ветствукхщей углерод-углеродной связи, а у атомов с различной относительной конфигурацией заместители оказываются по разные стороны, вертикали. Однако для обозначения абсолютной конфигурации необходимо было принять определенную систему изображения на проекционных, формулах. Она была предложена Розановым и состоит в следующем. Известны два глицериновых альдегида, являющихся антиподами, которые могут быть изображены формулами XVIII и XIX [c.19]

ЦО краун-соединения 3) термин "краун" и 4) число атомов кислорода, т.е. число эфирных Звеньев в кольце краун-соединения, соединенных Дефисами, например бензо-15-краун-5, диЦиклогексил-18-краун-6. Для краун-эфиров, не содержащих какой-либо замещающей группы, название состоит из разделенных дефисами общего числа атомов, образующих краун-кольЦо, термина "краун" и числа атомов кислорода в кольце, например 18-краун-6. Эти номенклатурные правила не всегда точно могут описать тип связи в соединении и положение заместителей, а также тип и положение алкиленовых групп в кольце краун-соединения, однако они очень удобны для обычных краун-эфиров с симметричными или сравнительно простыми структурами. Такие обозначения являются в настоящее время общепринятыми и используются в научных журналах, включая " hemi al Abstra ts". [c.22]

В названиях стереоизомеров, связанных с присутствием в молекуле двойной связи, (геометрических изомеров) в случаях, исключающих двойное толкование, для обозначения одинаковых заместителей (либо атомов водорода), расположенных по одну сторону кратной связи, может использоваться префикс цис , и префикс транс — для заместителей, расположенных по разные стороны. уооон [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология