Изотопы сурьмы

Таблица 1 Важнейшие радиоактивные изотопы сурьмы [473]

Впервые явление спин-спинового взаимодействия было описано в 1951 году (В. Проктор и Ф. Ю), однако объектом исследования были не протоны, а другие магнитные ядра (один из изотопов сурьмы). [c.76]

Природная сурьма состоит из двух стабильных изотопов ЗЬ(57,25%) и ЗЬ(42,75%). Важнейшими искусственно полученными радиоактивными изотопами сурьмы являются [c.7]

Из таблицы видно, что соотношение между различными изотопами сурьмы в форме исходного соединения и в виде других соединений неодинаково. [c.275]

Мышьяк и сурьма. При делении ядер тяжелых элементов образуются изотопы мышьяка As (7vj =26,8 часа), As Т4, = = 38,7 часа) и As (Тч,= 1,5 часа), а также изотопы сурьмы Sb 2s (Г./. = 2,05 года), (Г./, = 30 дней), ЗЬ е = [c.582]

Определение изотопов сурьмы может осуществляться различными путями. Вначале остановимся на методе осаждения сульфида сурьмы из 2 3 и. (по НС1) раствора [14]. В этом случае главными примесями являются Sn, Ge, Те, d, Се, Y, La и редкоземельные элементы. Цирконий и ниобий с осадком сульфида сурьмы не соосаждаются. Для обеспечения изотопного обмена между введенным носителем и изотопами сурьмы проводят окислительно-восстановительный цикл. В качестве окислителей 8Ьз+ используют дымящую азотную кислоту или бромную воду, а в качестве восстановителя — 30% раствор солянокислого гидразина. [c.584]

При разработке метода определения малых примесей сурьмы в свинце наиболее простым оказалось использовать метод экстрагирования толуолом комплекса сурьмы с метилвиолетом [И, 12]. При помощи радиоактивного изотопа сурьмы были разработаны условия, необходимые для определения до нашему методу. Проведенные исследования показали, что наилучшая экстракция сурьмы наблюдается при кислотности раствора 1 9 по соляной кислоте (табл. 1). Из таблицы видно, что при кислотностях, меньших и больших 1 9, экстракция комплекса сурьмы заметно уменьшается. [c.235]

Чем отличается друг от друга строение атомных ядер изотопов сурьмы йЗЬ, Ч 5Ь [c.224]

Удобные для использования в качестве индикаторов радиоактивные изотопы сурьмы ЗЬ и ЗЬ получают, главным образом, по реакциям Sb (n,f) в урановом ядерном реакторе-и Зп (d,2n). 3bi 5 образуется при делении урана и облучении олова нейтронами. [c.42]

Она требует источника у-лучей с энергией не менее 1,6 MeV. Таким источником могут служить некоторые получаемые в урановых реакторах искусственные радиоактивные изотопы. Особенно удобен и доступен достаточно долговечный изотоп сурьмы с периодом полураспада 60 дней. [c.125]

При облучении природной теллуровой кислоты нейтронами с энергией 14 МэВ образуется ряд изотопов сурьмы. Эти изотопы отделяли при помощи быстрой хроматографической методики с использованием диизобутилкарбитола (ДИВК), нанесенного на хостафлон С2, и 9 М НС1 с добавкой lOi-ионов. В элюате обнаружены изотопы i26Sb, и Sb, имеющие периоды полураспада 19, 10 и 6 мин соответственно. Определения произведены через [c.239]

Для изучения р-аспада изотопов сурьмы их можно выделить из смеси продуктов деления в достаточно чистом виде за 1,5 ми . С этой целью из p a TBOpia облученного обр азца предварительно удал яют мещающий выделению сурьмы иод, окисляют сурьму хлоратом и сорбируют из 9 М раствора НС1 на колоике с диизобу-тилкарбинолом,. после чего 6 М р аствором НС1 удаляют из колонки нептуний сурьму элюируют водой [48]. Этот же метод применен для выделения сурьмы из облученного нейтронами теллура. Метод может быть модифицирован и иопользован в элютивяом (варианте в этом -случ ае элюируемые 9 М раствором НС1 изотопы теллура дают информацию о материнских изотопах сурьмы, удерживаемых на колонке [48, 49]. Таким образом был изучен распад изотопов сурьмы с. массой от 126 до 133 определен период полураспада aisb (23 мин) [48], обнаружены 47-линии и определен период полураспада (3,1—3,7 мин), относящийся или к или [c.356]

Для фотоактивационного анализа наиболее широкое применение нашел изотоп сурьмы Иногда используют [c.77]

И Гири [28]. Вследствие того что диаграммы энергетических уровней для положительных и отрицательных ядерных моментов различны, это позволяет определить знак поляризации [29]. Блини [30] обсуждает исиользование метода ДЭЯР для изучения сверхтонкой структуры. В табл. 10.1 приведены экспериментальные результаты, полученные с изотопами сурьмы [31], а соответствующие энергетические уровни представлены на фиг. 10.2. В [32] описан эксперимент по спиновому эхо, дающий информацию, аналогичную той, которую получают в методе ДЭЯР (см. гл. 11, 4). [c.345]

Сурьма известна в четырех модификациях обычной — кристаллической и трех аморфных—желтой, черной и взрывчатой. При обычных условиях устойчива лишь кристаллическая сурьма, имеющая ромбоэдрическую Структуру, а = 0,45064 нм, а=57,1 °. Энергия кристаллической решетки 254,4 мкДж/кмоль. Природная сурьма состоит из двух стабильных изотопов 21 Ь (57,25 %) и Sb (42,75 %). Известно более 20 радиоактивных изотопов сурьмы с атомной массой от 112 до 135. Наиболее важны изотопы Sb, Sb и Sb с периодами по.чураспада 2,8 дня, [c.286]

Своеобразный и пока что совершенно не изученный случай изотопных эффектов может наблюдаться в отношении изотопов, один из которых возникает в результате последовательного захвата двух нейтронов, что имеет место для изотопов сурьмы (5Ь 22, Sbl2 8Ъ>25), вольфрама (ХУ , W W 8 Ш ) и ряда других элементов. Возникновение изотопного эффекта в этом случае связано с различием химических форм, в результате облучения которых возникают изотопы путем одиночного и последовательного захвата нейтронов. [c.274]

В процессе разработки этого метода мы опасались, что отложение радиоактивного индия-113 будет чрезвычайно загрязненным в радиохимическом смысле. Это опасение возникло из богатства олова стабильными изотопами (10 изотопов [2]). При облучении олова ней-11ронами, кроме олова-113, образовывалось еще шесть радиоактивных изотопов два из них изомерным переходом давали стабильные изотопы олова, два — стабильные изотопы сурьмы и только два изомера олова-125 (10-дневный и 9,8-минутный) давали радиоактивный изотоп — сурьму-125 с периодом полураспада 2,7 года. [c.166]

За время, протекшее от прекращения облучения до момента электролиза, 9,8-минутный изомер олова-125 полностью переходил в сурьму-125, 10-дневный изомер продолжал существовать и мог давать тот же изотоп сурьмы. Кроме того, радиоактивный изотоп олово-123 с периодом полураспада 130 дней переходил в стабильный изотоп сурьмы через промежуточный 40-минутный изотопический изомер олово-123. Электролиз свежеприготовленного раствора оксихинолята олова шел при большей силе тока и давал отложение, состоявшее из 105-минутной активности и активности с очень большим периодом, которую мы приписывали 2,7-годичной сурьме-125. Повторный электролиз того же раствора, проведенный через несколько часов или на следующий день, давал на аноде отложение индия-113 ", содержавшего, как упомянуто выше, только несколько сотых долей процента радиоактивных изотопов олова. [c.166]

Другие активности, в том числе и 40-минутное олово-123, обнаружены не были. Возможно, что изомер олова-123 переходит главным образом в стабильный изотоп — сурьму-123, а не в свой изомер. Эксперименты показали, что свежеприготовленный и долго стоявший раствор оксихинолята олова должен быть предварительно очищен электроли- юм . [c.166]

Радиоактивные изотопы сурьмы. При облучении сурьмы нейтронами образуется два изотопа и. Первый имеет период полураспада 2,80 дня испускает 0- (1,36 и 1,94 Мяв) и у-лучи (О,-57, 0,68 и , 25Л1.эв), Второй изотоп имеет период полураспада 60 дней и также испускает жесткие - и у-лучн (рис. 159). [c.265]

Выход радиоактивных изотопов сурьмы при облучении дейтронами составляет 2 милликюри на 1000 микроамперчасов при энергии дейтронов, равной 19 Мэв. [c.265]

По энергетическим характеристикам наиболее подходящим будет радиоактивный изотоп сурьмы единственным недостатком которого является сравнительно небольшой период полураспада. Важным его преимуществом можно считать большой выход укван-тов, энергия которых превышает порог фотонейтронной реакции на бериллии. [c.573]

Давление насыщенного пара. Возгонка ЗЬаЗед носит, по-видимому, до определенного времени конгруэнтный характер. Так, в работах [230, 231 ], с помощью рентгенофазового анализа показано, что при сублимации в вакууме при 450—640° С состав соединения не изменяется. Однако спектральное исследование [162] испарения жидкого селенида сурьмы при высоких температурах указывает на инконгруэнтный характер этого процесса, что согласуется с результатами Портера и Спенсера [232], изучавших масс-спектр при 1000° К (см. ниже). Эффузионные измерения Шахтахтинского и Кулиева [233 ], выполненные с использованием радиоактивных изотопов сурьмы и селена, свидетельствуют о том, что тер- [c.171]

Износ подшипников. Севидж и Боумен [48] пользовались методом радиоактивных индикаторов для определения износа шатунных подшипников в миогоцилиндровых двигателях. Износ использованиых подшипников со сиинцовистым основанием и баббитовой поверхностью они определяли путем измерения излучения изотопа сурьмы-124, накапливавшейся в масле. Одни из интересных результатов этой работы заключается в выявлении следующего обстоятельства после установления равновесия в интенсивности износа изменение нагрузки и числа оборотов двигателя первоначально вызывало увеличение износа, а затем следовало постепенное возвращение к постоянной интенсивности износа. [c.283]

Для исследования использовали радиоактивный изотоп сурьмы ЗЫ . Предварительные опыты показали, что при равновесии концентрация сурьмы в металле значительно больше, чем в шлаке, а величина Ь весьма мала и имеет порядок 0,1. В связи с этим было целесообразно использовать метод отбора проб. Садку электролитического железа весом 60 — 80 г, в которую заранее вводили радиоактивную сурьму, плавили в индукционной печи в защитной атмосфере. Концентрация сурьмы в расплаве была очень низкой и составляла приблизительно 10"2 вес.%. На жидкий металл наводили шлак, состоящий из чистых окислов железа. Этот шлак плавился и образовывал жидкую каемку у стенок тигля. При этом оставалась открытой средняя часть поверхности металла, на которую визировался микрооптический пирометр. Металл и шлак выдерживались при постоянной температуре в течение 15—20 мин. Затем насасыванием в тонкую кварцевую трубку отбиралась проба металла и одновременно намораживанием на стальной стержень— проба шлака. После измельчения определялись удельные радиоактивности этих проб путем измерения скорости счета /шл и /мет на торцовом газовом счетчике из стандартных навесок в строго постоянных условиях. Отношение этих величин равно иоказателю распределения сурьмы [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология