Пиролиз солей карбоновых кислот

Пиролиз солей карбоновых кислот (Пириа, 1856 г.). При нагревании кальциевых, бариевых или ториевых солей карбоновых кислот до я 300°С образуются кетоны [c.345]

Кетоны получают также пиролизом кальциевых солей карбоновых кислот [c.288]

Пиролиз кальциевых солей карбоновых кислот [c.186]

Получение из кислот. При пиролизе солей карбоновых кислот с двухвалентными металлами (Ва, Са, Мп, ТЬ) образуются оксосоединения и карбонат металла [c.332]

Пиролизом кальциевых или бариевых солей карбоновых кислот [c.230]

Пиролиз кальциевых, марганцевых или магниевых солей карбоновых кислот [c.95]

Пиролиз кальциевых или бариевых солей карбоновых кислот приводит к получению альдегидов, если в образовании соли принимала участие муравьиная кислота. Во всех остальных случаях образуются кетоны — простые или смешанные. При этом нет необходимости предварительно готовить смешанную соль она может образоваться в процессе пиролиза тщательно приготовленной смеси солей двух различных кислот [c.145]

XVи. Получение кетонов пиролизом карбоновых кислот и их солей [c.160]

Получение из кислот. При пропускании смеси карбоновых кислот над катализатором (Mg02 или ТНОг) при высокой температуре образуются соли этих кислот, которые затем подвергаются пиролизу [c.124]

Свойства солей карбоновых кислот уже рассматривались ранее. Пиролизом натриевых солей в присутствии твердой щелочи, а также электролизом, получают углеводороды. [c.180]

Важное значение имеет также получение К. пиролизом металлич. солей карбоновых кислот [c.277]

Пиролиз солей карбоновых кислот [c.589]

Магниевую соль каприновой кислоты [15] получали прибавлением хлористого магния к аммиачному раствору каприновой кислоты. В работе [7] получение магниевых солей карбоновых кислот не приведено, а даны только результаты пиролиза. [c.185]

Возможно, что в реакциях, приведенных выше, пиролизу подвергаются медные соли карбоновых кислот. Однако соли щелочноземельных металлов в условиях пиролиза ведут себя иначе. При нагревании солей этих металлов происходит декарбоксилирование другого типа. Две молекулы соли конденсируются в альдегид или кетон и отщепляется соль угольной кислоты так, например, ацетат кальция превращается при нагревании в ацетон [c.583]

Карбоновые кислоты можно превратить в симметричные кетоны пиролизом в присутствии оксида тория. Альтернативный метод включает нагревание соли железа (II) карбоновой кислоты [1364]. При нагревании в присутствии оксида тория смеси муравьиной и другой карбоновой кислот получаются альдегиды. Смешанные алкиларилкетоны получены при нагревании соответствующих смесей солей железа (И) [1365]. Если группа R имеет большой стерический объем, вместо кислоты лучше использовать метиловый эфир, который ири нагревании с оксидом тория претерпевает декарбометокснлирование и образуется симметричный кетон. [c.238]

Пиролиз солей карбоновых кислот 2КС02М-> КСОК метод пригоден для превращения солей дикарбоновых кислот в циклические кетоны (разд. 9.1.4.4). [c.573]

В промышленности изобутилен извлекается в основном из фракций углеводородов С4 газов нефтепереработки и пиролиза. Существуют различные методы извлечения изобутилена из углеводородных смесей с помощью серной кислоты, хлористого водорода, водных растворов хлоридов металлов и соляной кислоты, фенолов и крезолов, карбоновых кислот, сероводорода, медных солей, катионитов [58, с. 561. В настоящее время в промышленности для выделения чистого изобутилена используются в основном два метода хемосорбция водными растворами серной кислоты и с помощью катионитов. В нашей стране реализованы оба эти метода. [c.219]

Эта реакция имеет общий характер. При нагревании смеси кальциевых солей двух различных кислот образуются также и несимметричные кетоны, т. е. имеющие неодинаковые углеводородные радикалы при карбонильной группе. При введении в исходную смесь муравьинокислого кальция образуются и альдегиды. Из солей двухосновных кислот в этих условиях получаются циклические кетоны. Из солей бария и некоторых других металлов, в особенности тория, часто получаются лучшие выходы кетонов, чем из кальциевых солей. При термическом разложении (пиролизе) солей карбоновых кислот образуются разнообразные побочные продукты, главным образом тазы СН, СО, СО , С2Н4, Н2, С2Н2 и др. Получаемый этим путем ацетон загрязнен продуктами его распада, происходящего при высокой температуре. Одним из продуктов разложения ацетон а является уголь. Ацетон хорошо высаливается из водного раствора поташом (с,) опыт 38). [c.132]

При обработке карбоновых кислот аммиаком или аминами получаются соли. Соли, полученные из аммиака, а также первичных и вторичных аминов в результате пиролиза дают амиды (см., например, [703]), но этот метод менее удобен, чем реакции 10-54, 10-55 и 10-57 [704], и редко используется в препаративных целях. Из 7- и б-аминокислот довольно легко получаются лактамы [705], например [c.155]

Обладает всеми хим. св-вами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры А. к. наз. азелаинатами. При пиролизе ее нерастворимых в воде солей (напр., Са, Мп) образуется циклооктанон. [c.44]

Соли карбоновых кислот подвергаются декарбоксилированию также прн пиролизе. Некогда пиролиз кальциевых или бариевых солей карбоновьгх кнслот бьш основным методом получения кегонов. В XIX веке сухая перегонка ацетата кальция бьша основным методом нолучения ацетона. [c.1410]

При термическом разложении (пиролизе) солей карбоновых кислот образуются разнообразные побочные продукты, главным образом газы СН4, СО, СО2, С2Н4, Н2, С2Н2 и др. Получаемый этим путем ацетон загрязнен продуктами его распада, происходящего при высокой температуре. Одним из продуктов разложения ацетона является уголь. Ацетон хорошо высаливается из водного раствора карбонатом калия (см. опыт 38). В водных растворах ацетон в отличие от низких альдегидов (см. пояснение к опыту 62) не гидратируется. [c.118]

Другой реакцией, родственной синтезу алкенов пиролизом эфиров карбоновых кислот, является термическое разложение ксантогенатов. Эта реакция была открыта в 1804 г. русским ученым Л.А. Чугаевым. Ксантогенаты образуются ири взаимодействии спиртов с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия с последующим алкилированием натриевой соли тиоугольной кислоты метилйодидом. При нагревании до 130-200 С метил-ксантогенаты разлагаются с образованием алкена, OS и H SH [c.223]

Последовательность реакций, в результате которых карбоновые кислоты могут сохранить высокую степень дисперсности частиц оккси свинца, совпадает с хорошо известным методом получения кетонов пиролизом солей [171] [c.348]

XVII. ПОЛУЧЕНИЕ КЕТОНОВ ПИРОЛИЗОМ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ СОЛЕЙ [c.157]

Метиловые эфиры карбоновых кислот количественно получали также путем пиролиза тетраметиламмониевых солей моно- и дикарбоновых кислот в нагретом (около 350 °С) входном устройстве газового хроматографа. Таким методом можно анализировать водные растворы кислоты, причем превращение кислот в соответствующие соли позволяет избежать потерь летучих жирных кислот во время анализа. Аналогичным образом можно анализировать и полиненасыщенные кислоты, если перед вводом в хроматограф сделать сильно щелочные растворы солей почти нейтральными (pH 7,5—8,0), добавляя в них уксусную кислоту [8]. Для анализа щавелевой, малоновой и оксикислот этот метод неприменим. [c.131]

Перед биологической очисткой предусматривают усреднение химического состава сточных вод, так как концентрация отдельных ингредиентов в сточных водах подверлсена значительным колебаниям. В результате биологической очистки БПК сточных вод снижается на 95—96% (табл. П1.32). При получении ацетилена из природного газа методом термоокислительного пиролиза первичной очистке перед сбросом в общезаводскую канализацию должны подвергаться сточные воды из системы промывки и охлаждения реакционных газов. В этой системе циркулирует около 2000 м 1ч воды, загрязненной ароматическими соединениями, в том числе многоядерными, метанолом, формальдегидом, карбоновыми кислотами, а также смолами и сажей. С целью поддержания концентрации солей в циркулирующей воде на определенном уровне, при котором исключается отложение солей по водному тракту, из системы водооборота необходим непрерывный сброс воды в количестве - 50 м 1ч. [c.208]

Карбоновые кислоты. Для проведения количественного анализа карбоновых кислот, особенно их бифункциональных производных, а также высококипящих кислот, их до хроматографического анализа превращают в более стабильные и менее адсорбционно-активные производные. Метиловые эфиры кислот — одна из наиболее популярных форм производных кислот в газохроматографическом анализе. Для получения метиловых эфиров карбоновых кислот используют диазометан [100], метанольный раствор соляной кислоты [Ш1], метанольный раствор трифторида бора [102], пиролиз тетраметилам-мониевых солей [ЮЗ] и другие методы. Применяют также высшие эфиры для повышения чувствительности при детектировании ЭЗД целесообразно использовать галогенсодержащие реагенты для получения сложных эфиров [104]. Следует особо отметить использование эфиров а-оксифосфоновой кислоты для анализа следов карбоновых кислот с применением селективного фосфорного детектора [49]. Триметилсилиловые эфиры также используются для проведения хроматографического анализа [106, 107]. Интересные методы анализа кетокислот [c.46]