Стабильность культуры

Стабильность культуры и требования, предъявляемые ею [c.414]

Пригодность выбранной культуры для использования ее в данном промышленном микробиологическом процессе часто не оценивается и становится критическим фактором, когда дело доходит до практического ее применения. Совершенно очевидно, что, вообще говоря, самое главное — это генетическая стабильность культуры, но обсуждение вопросов этого круга выходит за рамки данной главы. Здесь в общих чертах мы рассмотрим физические, химические и пищевые факторы, а также требования, предъявляемые микроорганизмами. Основные условия, необходимые для роста микроорганизмов, были перечислены выше, но всегда остается вопрос обеспечивают ли выбранные условия оптимальный рост и/или образование продукта К каким последствиям могут привести изменения этих условий, в частности, как это скажется на продуктивности процесса [c.414]

Итак, мы изложили в этом параграфе модели, в которых исследуется распределение микроорганизмов по размерам. Экспериментальные функции распределения нашли широкое применение для управления микробиологическим производством, в частности, для контроля стабильности культуры [26]. Сочетание модели с экспериментом позволит изучить более полно законы роста индивидуальных клеток, найти связь физиологических характеристик клеток с условиями роста культуры в целом. [c.99]

Для очистки антигенов клеточной поверхности следует по возможности использовать стабильные культуры клеточных линий, так как онн могут служить однородным и постоянным источником антигенов. [c.68]

Выпуск годной продукции обеспечивается соблюдением стабильности, четкости, ритмичности всего хода производственного процесса соблюдением технологической дисциплины наличием квалифицированных кадров созданием стимулов за выпуск доброкачественной продукции повышением общей культуры производства и др. При невыполнении этих условий в производстве возникает брак. [c.120]

Малую стабильность ферментов, выделяемых из органов животных, растений или культур микробов, повышают, осуществляя так называемую иммобилизацию ферментов. С этой целью ферменты вводят в среду, в которой протекают процессы полимеризации. После окончания полимеризации ферменты оказываются прочно закрепленными и долго сохраняют каталитическую активность. [c.363]

Изолированные протопласты можно культивировать. Обычно для этого используют те же среды, на которых растут изолированные клетки и ткани. Сразу же после удаления ферментов у протопластов в культуре начинается образование клеточной стенки. Протопласт, регенерировавший стенку, ведет себя как изолированная клетка, способен делиться и формировать клон клеток. Регенерация целых растений из изолированных протопластов сопряжена с рядом трудностей. Получить регенерацию через эмбриогенез удалось пока только у растений моркови. Стимуляцией последовательного образования корней и побегов (органогенез) добились регенерации растений табака, петунии и некоторых других растений. Следует отметить, что протопласты, изолированные из генетически стабильной клеточной культуры, чаще регенерируют растения и с большим успехом используются при исследованиях генетической модификации протопластов. [c.178]

Работу по присвоению продукции государственного Знака качества проводит Государственная аттестационная комиссия, а ее решение регистрируется в Госстандарте СССР. При этом определяется уровень качества выпускаемых шин, обеспечение стабильности технологического процесса, строгое соблюдение стандартов, высокой культуры производства, экономической эффективности принятых мер по повышению уровня качества, отсутствие рекламаций, претензий со стороны потребителей, внутрипроизводственного брака и т. д. Подготовку к аттестации изделий проводят совместно цеха-изготовители и технические службы завода, [c.234]

Для обеспечения стабильного выхода активных веществ в производственных условиях надо создать достаточный запас культуры продуцента на длительный период времени (год и более), но нельзя часто менять технологию приготовления посевного материала. [c.99]

Максимальная удельная скорость роста культуры (ц ,ах) составляла примерно 0,66 ч в первом биореакторе и 0,54 ч во втором, что соответствовало времени удвоения 63 и 77 мин. Свежую среду непрерывно добавляли в ферментер, где росли клетки, со скоростью 2 л/ч, а из ферментера, где происходила индукция, отбирали такой же объем суспензии. Поскольку рабочие объемы биореакторов различались, клетки находились примерно 5 ч в биореакторе, где происходил рост, и 2 ч в биореакторе, где осуществлялась индукция. Различие во времени пребывания клеток в биореакторах было необходимо для оптимизации числа клеток, выхода продукции и стабильности ДНК-лигазы. Само время пребывания клеток в разных реакторах можно варьировать изменением их относительного рабочего объема и объема поступающих в первый биореактор питательных веществ. [c.360]

Здесь же укажем, что возникновение, например, вторичного роста (вторичных колоний) или секторальных изменений на плотных средах, как правило, свидетельствует о наследственном изменении части клеток в популяции. Однако на плотных средах культуры более стабильны, чем на жидких, и поэтому они наиболее пригодны для поддержания музейных штаммов. [c.99]

Рядом наблюдений установлено, что длительность тех или иных модификаций обусловливается наведением стабильных метаболических циклов, которые в течение какого-то времени проявляются лишь в кажущейся независимости от условий существования культуры. Это связано с тем обстоятельством, что в процессе размножения материнской клетки дочерние особи получают поровну не только структуры генотипа, но и другие клеточные образования и вещества, которые при определенных условиях существования организма автоматически поддерживают наведенный цикл обменных реакций. [c.101]

Производственные культуры относительно стабильны, хотя при рассевах популяций выявляются отдельные варианты культур. В лиофильно высушенном состоянии они сохраняются до 2-3 лет. [c.155]

Культуры продуцента относительно стабильны. Однако при рассевах на плотные среды выделяют ряд вариантов. В лиофильно высушенном состоянии сохраняются без изменения активности до 4 лет. A t. [c.155]

Производственные культуры относительно стабильны, однако при рассевах на плотные среды выявляется ряд вариантов. В лиофильно высушенном состоянии сохраняются до 2 лет. [c.156]

Изложенные сведения должны обратить внимание селекционеров на варианты актиномицетов с нарушенной дифференциацией, на простоту получения у актиномицетов вторичных проактиномицетоподобных колоний и на возможность выделения из них стабильных культур с усиленной способностью к биосинтезу полиеновых антибиотиков. [c.183]

Обобнлая вышесказанное, следует подчеркнуть, что для гарантии длительного поддержания стабильной культуры рекомендуется одновременно хранить микроорганизмы различными методами. [c.167]

Следует отметить, что в некоторых случаях, когда требуется обеспечить сохранение морфологической и физиологической стабильности культур Б течение более продолжительного времени, в состав среды вводят до 10% сыворотки (лошадиной или бычьей). Однако включение сывороточного компонента в состав среды обычно крайне нежелательно ввиду существования сывороточных ингибиторов размножения вирусов. Имеются прямые указания на то, что чем выше содержание сыворотки в среде для культивирования, тем больше выражено подавление размножения вируса при последующем использовании культур для постановки вирусологических опытов, хотя бы при этом использовался поддерживающий раствор, не содержащий сыворотки. По наблюдениям Халла (Hull, [c.87]

Периодичность стадий производства катализатора усложняла механизаш ю и тем более авто.матизацию производства. На фабрике превалировал ручной фуд, отсутствовала надежная система контроля за технологическими параметрами процесса и качеством катализатора на различных стадиях его производства. Нами было подсчитано, что 67% из 40 промежуточных операций при производстве катализатора выполнялись с применением ручного труда. Перечисленные недостатки отрицательно сказывались на качестве готового катализатора, не стимулировали культуру производства. Даже в случае, когда технологические параметры и режим отдельных операций оставались внешне неизменными, трудно было достичь приемлемой стабильности свойств, как между отдельными партиями вырабатываемого катализатора, гак и внутри одной партии. [c.55]

Массовое содержание биомассы в ферментаторе при переработке разбавленного сульфитного щелока составляет по прессованным дрожжам 30 г/л, т. е. всего 0,75 % сухих веществ. В то же время влажность товарного продукта равна 10 % Для достижения этого из 1 м сульфитно-дрожжевой бражки должно быть удалено 0,99 м влаги. Первой операцией по обезвоживанию является флотация дрожжей, повышающая концентрацию биомассы вЗ—4 раза. Флотируемость различных культур дрожжей не равнозначна и определяется массовым соотношением в клетке полисахаридов и белка. При отношении полисахаридов к белку менее 40 % дрожжи не флотируются, в зоне этого отношения 40—60 % имеет место нестабильная флотация, а при увеличении отношения сверх 60%—стабильная полная флотируемость дрожжей. Ответственным за флотацию дрожжей является присутствующий в оболочке клетки среди других углеводов азотсодержащий полисахарид хитин, обусловливающий ее лиофобилизацию. Дрожжи, выращенные при недостатке в субстрате ионов кальция, особенно на аммониевых щелоках, снижают флотационную способность, вплоть до ее полной потери. [c.277]

Характер люминесценции оказался достаточно стабильным признаком культур, что подтверждено повторными исследованиями в период от 3 месяцев до 3 лет музейного хранения культур. Люминесценция капиллярограмм на протяжении трех лет также оставалась неизменной. Авторы создали коллекцию капиллярограмм, с помощью которых можно идентифицировать отдельные продукты жизнедеятельности свежевыделенных культур. [c.129]

Мутагенный потенциал Влияние на генетическую стабильность бактерий (тест Эймса) или дрозофилы клеток млекопитающих в культуре или in vivo тест доминантной летальности 6 месяцев Повышенный интерес к проблеме оценки генетической опасности для популяции [c.491]

Периодическое добавление субстрата к растущей культуре рекомбинантных микроорганизмов продлевает экспоненциальную фазу и отсрочивает наступление стационарной фазы, во время которой инициируются клеточные ответы на стрессовые воздействия, происходит синтез протеиназ и другие изменения метаболизма, уменьшающие выход рекомбинантного белка. Для поддержания метаболизма клетки-хозяина количество добавляемого субстрата необходимо постоянно увеличивать. Чтобы обеспечить непрерывный синтез рекомбинантного белка и его стабильность, нужно тщательно контролировать процесс и добавлять субстрат (источник углерода и азота вместе с микроэлементами) сразу, как только в этом возникнет нсобходмость. В зависимости от генотипа микроорганизма и природы рекомбинантного белка при периодической ферментации с добавлением субстрата выход продукта может возрасти на 25-1000 % по сравнению с простой периодической ферментацией. [c.353]

Искусственная хромосома содержит три основных элемента концевые участки (теломеры), центромеру и точки инициации репликации. Свойства теломерных областей хромосом человека хорошо изучены, чего нельзя сказать о центромерах и точках инициации репликации, и существовали опасения, что искусственную хромосому человека не удастся сконструировать, пока не будут досконально изучены все ее элементы. Однако уже получены и поддерживаются в трансфицированной культуре клеток стабильные линейные искусственные хромосомы человека (микрохромосомы), состоящие из множества ДНК-повторов (длиной около 1 м. п. н.) центромерной области Y-хромосомы, высокомолекулярных фрагментов геномной ДНК и теломерных участков. В их центромерную область был встроен ген устойчивости к неомицину, что позволило использовать среду G418 в качестве селективной. В нескольких G418-устойчивых клетках были обнаружены микрохромосомы длиной от 6 до 10 м. п. н. [c.501]

Клетки растений, переведенные в культуру, являются прекрасной моделью для генетических и биохимических исследований, дающей возможность в ряде случаев получить уникальную информацию. Например, оценка синтеза и стабильности индивидуальньгх белков невозможна на целом растении, но легко осуществима на культуре клеток. [c.497]

Многие продукты вторичного обмена культур клеток были получены в промышленных или лабораторных условиях. Например, сердечные гликозиды — из культуры ткани наперстянки, стероиды — из диаскореи дельтовидной, алкалоиды — из культуры ткани мака, а также из раувольфии змеиной и т. д., всего более ста веществ, имеющих существенное значение для промышленности и медицины. Основными проблемами, осложняющими получение целевых продуктов из культуры растительных клеток, являются создание генетически стабильных штаммов и вьщеление метаболитов из млечников или вакуолей, где они обычно накапливаются. [c.498]

Такое деление носит в известной степени условный характер, так как ядовитость пестицидов для человека и животных зависит не только от абсолютного значения смертельных доз препарата, но и от ряда других условий. При определении степени токсичности препарата необходимо принимать во внима иие его хроническую токсичность, возможность накопления в организме человека и животных, обратимость и необратимость токсических воздействий, пути поступления в организм и ряд других факторов, а также токсичность и стабильность продуктов метаболизма пестицида в растительных и животных клетках. Последнее важно еще и потому, что продукты метаболизма некоторых пестицидов более токсичны, чем исходные соединения. В связи с этим для правильного определения возможной опасности пестицида необходимо ие только определение ЛД50, но и изучение продуктов его метаболизма, возможных генетических последствий от воздействия малых доз препарата при массовом использовании его для обработки продовольственных культур. [c.20]

Перевиваемые (пассажные) клеточные культуры. Такие культуры способны выдерживать неограниченное число пассажей. Они происходят из опухолевых клеток, утративших дифференциацию и не имеющих ограничений роста. Перевиваемые (стабильные) клеточные культуры получены из разнообразных нормальных и опухолевых тканей человека амниона (А-О, А-, РЬ), почек Як, ППЧ), карциномы шейки матки НеЬа), раковой опухоли гортани НЕр-2), костного мозга больного раком легких (/)е/га/Г-6), рабдо-миосаркомы эмбриона человека (МП) и др. [c.261]

Для идентификации вирусов применяют РТГадс, РТГА, РСК, ИФА (в РТТадс используют сыворотки с титрами не менее 1 160). Если выделенный вирус имеет измененную антигенную структуру, то РТГадс и РТГА с имеющимися специфическими сыворотками могут быть отрицательными. В таком случае используют РСК, выявляющую более стабильные в антигенном отношении типоспецифические вирусные белки. Для идентификации вируса в куриных эмбрионах и тканевых культурах широко применяется PH. [c.280]

Существует группа алкалоидов с галлюциногенными свойствами (они изменяют восприятие и настроение), родственных серотонину, но более стабильных in vivo (эти и некоторые другие галлюциногены рассмотрены в работе [5]). Псилоцин (2) — один из активных составляющих мексиканского мухомора, который использовался с 1500 г. до н.э. в культуре ацтеков и майя как галлюциноген. Буфотенин (3) — другой галлюциноген, который встречается в поганках. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология