Подбор экстрагентов

Применение другого способа разделения тогда может быть экономически выгодно, когда свойства смеси соответствуют физической основе данного способа. Так, при наличии расслаивания естественным способом первичного разделения является декантация, способность же вещества кристаллизоваться в определенных условиях предполагает применение кристаллизации. Если же физические условия нроцесса необходимо подбирать искусственно (подбор экстрагента, растворителя и. т. д.), то помимо затрат на проведение непосредственно процесса добавляются затраты на регенерацию носителя (экстрагента, растворителя и т. д.). [c.85]

При подборе экстрагентов для извлечения НСЮ из водно-солевого раствора критерием служила основность растворителей, которые, согласно литературным данным [60-63, 65-70] и нашим предварительным исследованиям, обладают наибольшей способностью извлекать кислоты, образуя с ними непрочный комплекс. Такими соединениями являются кислород-, азот- и серосодержащие органические вещества, имеющие в составе своих молекул неподеленные пары электронов. [c.58]

Применяемый экстрагент должен обладать качествами, делающими целесообразным его применение селективностью, легкой разделяемостью с основным растворителем (например, с водой), простотой регенерации, химической инертностью, малой растворимостью в воде и, что особенно важно, дешевизной и доступностью. При правильном подборе экстрагента и применении многоступенчатой экстракции, позволяющей достичь глубокой очистки, этот способ весьма перспективен. [c.244]

Экстракцией при соответствующем подборе экстрагента нередко удается разделить азеотропные смеси. Например, смесь вода—пиридин нельзя разделить ректификацией она образует азеотроп с содержанием воды 75% (мол.). При добавлении к смеси бензола практически весь пиридин переходит в бензол, от которого он легко отделяется ректификацией. [c.1105]

Успех процесса экстракции в значительной степени определяется подбором экстрагента от него зависит не только экономичность процесса, но и методика его расчета. Оптимальным является экстрагент, обеспечивающий минимум капитальных и эксплуатационных затрат на обеих технологических стадиях процесса экстракции — собственно экстракции и регенерации экстрагента. [c.1121]

Экстракция широко применяется в аналитической химии золота, поскольку в ряде случаев с помощью одного экстрагента можно не только отделить или сконцентрировать золото, но и определить его количество по оптической плотности органической фазы или же атомно-абсорбционным методом, а после реэкстракции или упаривания растворителя — практически любым методом. Селективность экстракции можно повысить не только подбором экстрагента, но и изменением кислотности раствора, составом электролитов, введением маскирующих веществ. [c.84]

Уравнения (111,97) и (111,98) позволяют очень быстро определить характер распределения. Такая информация часто бывает достаточной, для того чтобы исключить тот или иной растворитель из рассмотрения при подборе экстрагента. Если же взаимная растворимость Л и В мала, с помощью этих уравнений можно рассчитать равновесное распределение количественно. В противном случае следует пользоваться уравнением (111,96). [c.120]

ИЛИ осадок и его концентрирование. Получаемый продукт называют реэкстрактом. Необходимость в реэкстракции накладывает весьма существенные ограничения на практически приемлемые для промышленного производства значения а. Действительно, интенсивное химическое взаимодействие между извлекаемым веществом и экстрагентом затрудняет реэкстракцию. Поэтому при подборе экстрагента обычно ищут компромиссные значения а на стадиях экстракции и реэкстракции. [c.10]

ПОДБОР ЭКСТРАГЕНТОВ ПРИ ПОМОЩИ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.369]

При подборе экстрагентов наибольший интерес представляет значение 1)3г- при Хц< 1 и Хг2 1. В этом случае [c.370]

Предлагаемый метод применялся авторами при подборе экстрагентов для извлечения побочных продуктов синтеза изопрена из формальдегида и изобутилена. [c.372]

Рассмотрены вопросы теории и промышленного применения процессов экстрагирования из твердых веществ. Значительное внимание уделено структурным и кинетическим характеристикам экстрагируемых материалов, подбору экстрагентов. Приведены основные математические модели и методы расчета процессов экстрагирования. Описаны конструкции экстракторов и промышленные экстракционные установки. Изложены способы интенсификации процессов твердофазного экстрагирования. [c.2]

С целью подбора экстрагента для извлечения следов пластификаторов из жиросодержащих пищевых продуктов определены коэффициенты распределения ряда пластификаторов в системе свиное сало — органический растворитель. Разработаны методики определения пластификаторов с применением газожидкостной и тонкослойной хроматографии. [c.87]

Стоимость осуществления экстракционного процесса в значительной степени определяется выбором экстрагента и типа экстрактора. Отыскание оптимальных условий проведения процесса значительно усложняется, если одновременно производить подбор экстрагента и типа аппарата. В связи с этим экстрагент выбирается на первой стадии разработки процесса (на основе сравнения результатов расчета вариантов использования возможных экстрагентов), а затем решается вопрос аппаратурного оформления. [c.176]

Обычно при подборе экстрагентов считаются важными только равновесные характеристики экстрагента, растворяющая способность и селективность. В процессе извлечения этриола низкие кинетические характеристики привели в конечном итоге к продолжению работ по подбору экстрагента для извлечения этриола. [c.403]

Начальным этапом данных исследований является подбор экстрагента. Для этого изучено равновесное распределение кислот С1 — С4 между водой и различными органическими растворителями (рис. 1 и 2). [c.407]

При подборе экстрагентов для неопентилгликоля необходимо было учитывать не только растворяющую способность, но и возможность использования их для кристаллизации целевого продукта. [c.126]

В НИИОГАЗе проведены исследования по подбору экстрагента для реактивации угля, обеспечивающего восстановление активности угля по сероуглероду [29]. На основании литературных данных для сравнительного исследования выбрано четыре растворителя сернистый аммоний, сероуглерод, трихлорэтилен и пер-хлорэтилен. Установлена возможность использования для восстановления активности угля любого из испытанных растворителей. Однако при реактивации активных углей раствором сернистого аммония необходима предварительная отдувка кислорода из системы инертным газом во избежание разложения сульфида. При использовании в качестве экстрагента сероуглерода, являющегося горючим и взрывоопасным веществом, необходимо применять специальное оборудование и, кроме того, усложняются условия эксплуатации газоочистных систем. Учитывая это, для практического применения в промышленных условиях рекомендованы растворители перхлорэтилен и трихлорэтилен [29, 30]. [c.22]

Добиваться максимального уменьшения содержания конкурирующих ионов в растворе, из которого происходит адсорбция. В водных экстрактах растительного сырья — это, в первую очередь,ионы кальция. Снизить их котщентрацию можно а) соответствующим подбором экстрагента б) путем их предварительного удаления из экстрактов в) осаждением (при больших их корщентрациях) г) путем их поглощения на сильнос-шитых катионит<гх, не поглощающих большие органические ионы, какими являются ионы большинства природньтх лекарственных вешеств. [c.192]

Лестева Т. М., Огородников С. К-, Железняк А. С., Подбор экстрагентов при помощи газожидкостной хроматографии, сб. Процессы жидкостной экстракции и хемосорбции . Труды II Всесоюзного совеща-. ния по жидкостной экстракции и хемосорбции, изд. Химия , 1965, стр. 369. [c.687]

Подбор экстрагента для выделения пероксида из полимера проводится обычным способом с контролем термической стойкости и полноты экстракции пероксида из полимера. Эффективность экстрагента для одного и того же пероксида зависит не только от класса полимера, но и от его марки. В работе [284] для выделеи11я пероксида дикумила из полистирола рекомендована 8-кратная экстракция 25 г полимера порциями ацетона по 50 мл при комнатной температуре путем встряхивания навески образца с растворителем в течение 5 мин. Применение этого способа экстракции к выделению пероксида из вспенивающегося полистирола [153, с. 40] оказалось неэффективным экстракция при комнатной температуре протекает очень медленно. При проведении экстракции ацетоном в аппарате Сокслета в раствор частично переходит полимер, который осложняет хроматографическое разделение экстракта. Из большого числа низкокипящих растворителей для экстракции пероксида дикумила из образцов вспенивающегося полистирола марок ПСВ-С, ПСВ-СВ и ПСВ-Л в наибольшей степени подходит углеводородный растворитель, который обеспечивает идеальные условия для экстракции при проведении ее в аппарате Сокслета полимер в нем не растворяется и хорошо набухает. В качестве такого растворителя можно использовать гексан и петролейный эфир, причем углеводородный экстрагент обеспечивает полноту экстракции пероксида из бисера полимера с диаметром до 5 мм за 2 ч без предварительного измельчения полимера. [c.262]

При подборе экстрагентов для неонентилгликоля необходимо было учитывать не только их растворяющую способность, но и возможность использования их для кристаллизации целевого продукта. Для этого была определена растворимость чистого диола в различных органических растворителях (табл. 5). [c.256]

Обесфеноливание стоков проводится путем отиарки на ректификационной колонне, что приводит к большим потерям фенола и увеличивает загрязнение солями технологической аппаратуры. Недостатки этой схемы вызвали необходимость в проведении лабораторных опытов ио подбору экстрагентов, /юступных в условиях завода. [c.158]

Приведенная константа является константой экстракции данной системы. Константы экстракции имеют практическую ценность для определения коэффициентов распределения, подбора экстрагента, для определения условий (pH, концентрации комплексующего реактива). Сопоставляя константы экстракции различных металлов и представляя их в ряд, можно получить представление о последовательности экстракции данным экстрагентом. [c.17]

РЖХим., 1967, 6Г16. Подбор экстрагентов при помощи газо-жидкостной хроматографии. [c.156]