Низкомолекулярные многоосновные кислоты

НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ МНОГООСНОВНЫЕ КИСЛОТЫ [c.88]

Химические свойства полиакриловой кислоты аналогичны свойствам низкомолекулярных многоосновных карбоновых кислот. При взаимодействии с основаниями полиакриловая кислота образует соли, со спиртами — сложные эфиры. [c.242]

Сами по себе диановые смолы при нанесении на поверхность образуют термопластичные мягкие непрочные покрытия. Для придания эпоксидным смолам пространственной (сетчатой) структуры их необходимо отверждать. В качестве отвердителей применяют амины и их аддукты с эпоксидной смолой, полиамиды, многоосновные кислоты и их ангидриды, изоцианаты, низкомолекулярные фенолы- и аминоформальдегидные смолы. [c.50]

В результате взаимодействия реакционноспособных групп отвердителя с эпоксидными или гидроксильными группами смолы образуется полимер пространственного строения. В качестве отвердителей применяются ди- и полиамины, полиамиды, многоосновные кислоты и их ангидриды, изоцианаты, многоатомные спирты, низкомолекулярные феноло- и аминоформальдегидные смолы. [c.7]

Химическую модификацию полиамидов можно осуществлять различными путями прививкой на полимер подходящих мономеров, прививкой к полимерам мономеров, образующих полиамид (кап-ролактам), сшиванием полиамидов другими полимерами и полимераналогичными превращениями с помощью реакционноспособных низкомолекулярных соединений. В качестве сшивающих агентов могут быть использованы изоцианаты [196, 197], хлорированный полиэтилен [198], эпоксиды [197], ангидриды ароматических дикарбоновых кислот [199, 211], гидр азосоединения [200], дихлор-ангидриды дикарбоновых кислот, акриловые эфиры многоосновных кислот [201]. [c.140]

Химические свойства полиакриловой кислоты аналогичны свойствам низкомолекулярных многоосновных карбоновых кислот. При [c.325]

Низкомолекулярные олигоэфиры (молекулярная масса 400— 700) получают на основе многоатомных спиртов и многоосновных кислот различных типов блочным или азеотропным методом. [c.111]

Алифатические амины, низкомолекулярные полиамиды и некоторые другие вещества отверждают эпоксидные смолы при комнатной температуре, а ангидриды кислот, ароматические амины и амиды кислот — при нагревании. При использовании аминов обычно получают клеевые композиции с жизнеспособностью, не превышающей нескольких часов клеевые составы, содержащие в качестве отвердителя ангидриды органических многоосновных кислот, характеризуются длительным сроком жизн [c.32]

Для отверждения эпоксидных смол могут быть использованы отвердители, катализаторы ионного типа, а также другие смолы, содержащие реакционноспособные группы. В результате взаимодействия реакционноспособных групп отвердителя с эпоксидными или гидроксильными группами смолы образуется полимер пространственного строения. В качестве отвердителей применяют амины и их аддукты с эпоксидной смолой, полиамиды, многоосновные кислоты и их ангидриды, изоцианаты, низкомолекулярные феноло- и аминоформальдегидные смолы. [c.7]

Реакция поликонденсацни амидов многоосновных кислот с формальдегидом развивается одновременно в различных направлениях, что приводит к образованию сложной смеси низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений различного строения. Поэтому при изучении процесса поликонденсацни указанных полифункциональных соединений и определении строения образующихся полимеров обычно устанавливают только основное направление процесса и преимущественное строение звеньев полимера. Строение поликарбамидов особенно на конечных стадиях их образования точно не установлено. При поликондеисации мочевины с формальдегидом в водном растворе, в зависимости от pH среды, температуры и соотношения исходных компонентов получают кристаллические водорастворимые вещества, или нерастворимые аморфные вещества, или смолообразные растворимые продукты, переходящие прн дальнейшем нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние. Такое многообразие возможных продуктов поликонденсации объясняется полифункциональностью мочевины и меламина в реакциях с формальдегидом. [c.487]

Однако при обычных температурах вулканизации (до 453 К) реакция образования вторично-амидных сшивок протекает довольно медленно. Поэтому возникла необходимость подобрать ускорители вулканизации нитрильных каучуков многоосновными карбоновыми кислотами. Описанные в литературе ускорители реакции нитрилов с карбоновыми кислотами, такие как серная кислота, л-толуолсульфокислота, не дали положительных результатов при вулканизации. Сильные органические кислоты (например, трихлоруксусная) сами реагировали с полимером. Поэтому нами был осуществлен поиск новых эффективных ускорителей вулканизации СКН под действием многоосновных карбоновых кислот и найдено, что эффективным ускорителем является безводный хлористый цинк. В данной работе приведены результаты исследования взаимодействия низкомолекулярных модельных соединений (ацетонитрила, циклогексена и уксусной кислоты) в присутствии хлористого цинка, которые были использованы при разработке вулканизующих рецептур. [c.47]

В зависимости от стойкости вновь образующихся в полимере функциональных групп к низкомо екулярным продуктам реакции и от условий реакции поликонденсацин процесс может быть равновесным (обратимым) и неравновесным (необратимым). В тех случаях, когда вновь созданные функциональные группы могут взаимодействовать с низкомолекулярным продуктом реакции, поликонденсация носит обратимый характер и константа равновесия на каждой стадии присоединения определяется условиями проведения реакции и энергией активации обратного процесса. К числу обратимых реакций относятся, например, следующие Синтез полиэфиров из многоосновных карбоновых кислот и многоатомных спиртов [c.163]

В настоящее время известны и нашли практическое применение феноло-альдегидные, эпоксидные, полиамидные, полиэфирные, карбамидные, полиуретановые, поливинилхлоридные индено-кумароновые и другие синтетические смолы. Все смолы являются продуктами реакций полимеризации и поликонденсации, протекающих на основе низкомолекулярных углеводородов и их производных, многоосновных кислот и многоатомных спиртов, изоцианатов, аминокислот и их лактамов и т. е. [c.7]

Обычно низкомолекулярные эпоксидные смолы вследствие их малой вязкости и большой реакционной способности при обычной температуре используются в сочетании с отвердителями типа полиаминов или многоосновных кислот, в основном для покрытий или для изготовления литьевых масс. Эпоксидные смолы со средними молекулярными весами чаще всего модифицируются жирными кислотами высыхаюших масел для получе- [c.435]

Межфазная поликонденсацин проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, обычно воды и углеводорода. Акцептор низкомолекулярных продуктов реакции растворяют в воде. Мономер, находящийся в водной фазе, плохо растворим в органической, поэтому в отличие от поликонденсации в эмульсии коэффициент распределения его /г составляет всего 0,04—0,05. По мере диффузии водорастворимого мономера к границе раздела происходит реакция поликонденсацин. Скорость реакции определяется скоростью диффузии реагентов в пограничную зону. В качестве водорастворимых мономеров применяют спирты, фенолы, амины, тиоспирты. Вторым компонентом служат хлорангидриды многоосновных кислот, нерастворимые в воде и растворимые в углеводородах или хлорпроизводных углеводородов. Низкомоле-кулярный продукт реакции — хлористый водород диффундирует в водную фазу и акцептируется в ней амином, щелочью, окисью магния, углекислым магнием, кальцием или барием. Скорость реакции и выход полимера резко возрастают при интенсивном перемешивании. [c.174]

Из низкомолекулярных органических веществ в воде растворимы те, в молекулах которых имеются полярные группы алифатические аминокислоты, пиридин и его гомологи, сульфокислоты, углеводы (moho-, ди- и трисахариды), фенолы, в том числе и многоатомные, хинолин и его гомологи, низшие представители алифатических карбоновых кислот (одно-, двух- и многоосновных и их галоидзамещенных), кетокислот, кетонов и их галоидзамещенных, а также соли некоторых кислот (аммонийные и щелочных металлов) и оснований (солянокислые). Многие из них попадают в небольших количествах в водоемы и водотоки со сточными водами промышленных предприятий. [c.18]

В воде хорошо растворимы низкомолекулярные органические вещества, в молекулах которых имеются полярные группы алифатические аминокислоты, пиридин и его гомологи, сульфокксюты, углеводы (moho-, ди- и три-сахариды), фенолы (в том числе многоатомные), хинолин и его гомологи, низ-щне алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галогензамещенные, кетокислоты, кетоны и их галогензамещенные, соли органических кислот (аммонийные и щелочных металлов) и оснований (солянокислые). [c.168]