СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ СМЕСЕЙ

СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ СМЕСЕЙ [c.54]

Механические свойства полимерных смесей также зависят от объемной доли дисперсной фазы, прочности связи на межфазной границе и механических параметров компонентов композиции. [c.518]

Сравнение свойств полимерных смесей и статистических сополимеров позволяет выявить различия в их структуре. Например, положение и ширина двух областей перехода в полимерных смесях отражают степень смешения, в то время как в статистических [c.64]

Фактически рассматриваемые полимерные смеси состоят из трех компонентов полимер, большая доля которого удалена от эластомера, но частично все же распределена в нем, собственно эластомер и привитой сополимер. Основная масса привитого сополимера, количество которого во многих материалах не превышает нескольких процентов [967], образуется преимущественно в фазе эластомера, набухшего в мономере, после того, как произошло первоначальное расслоение фаз. Тем не менее необходимо подчеркнуть, что привитой сополимер как третий компонент играет важную роль в создании комплекса свойств полимерных смесей, поскольку известно, что его молекулы стремятся мигрировать к поверхности раздела фаз и связать таким образом две основные фазы. Привитой сополимер улучшает совместимость двух фаз, повышая тем самым взаимную смачиваемость. Синтез других типов привитых структур (включая и привитые сополимеры с высокой степенью прививки, см. гл. 7) будет рассмотрен в следующих главах. Так, в разд. 7.1 будет продолжено обсуждение вопросов, связанных с количественной оценкой степени прививки. [c.81]

Поскольку изучению структуры и свойств полимерных смесей посвящено большое число работ [375, 376—380], мы здесь остановимся только на некоторых общих проблемах, касающихся взаимодействия полимера-матрицы с полимером-наполнителем, аналогичного взаимодействиям, рассмотренным в предыдущих главах. [c.197]

Под действием сил теплового движения сегменты, петли и концы макромолекул пересекают фазовую границу, образуя флуктуационную сетку зацеплений разнородных макромолекул [4, с. 304]. Сродство однотипных сегментов макромолекул друг к другу выше, чем разнотипных, поэтому межфазный слой в смеси полимеров является участком с ослабленными связями. Выигрыш в энтропии за счет возникновения более вероятных конформаций компенсирует ослабление межфазного взаимодействия и обеспечивает образование широкой области, где и происходит значительное смешение компонентов (рис. 5 и 6). Ширина этой области и степень смешения в зависимости от параметра растворимости пока не рассчитаны. Сегментальная растворимость полимеров — явление поверхностное, оно определяется изменением поверхностного термодинамического потенциала [5, с. 25]. Поэтому возможна только качественная корреляция между растворимостью сегментов и взаимной растворимостью соответствующих олигомеров. Для получения такой качественной зависимости необходим учет изменения конформационного набора пограничных макромолекул. Наличие межфазного слоя, в который входит слой сегментальной растворимости, обнаружено методом электронной микроскопии. Образование флуктуационной сетки зацеплений оказывает влияние на свойства полимерных смесей, степень которого зависит от гибкости макромолекул. [c.16]

При смешении полимеров образуются, как правило, анизометрические частицы. Низкое межфазное натяжение и высокая вязкость смесей благоприятствуют сохранению анизометрично-сти. Анизометричность частиц обусловливает анизотропию механических свойств [51]. Этот факт следует учитывать при использовании многокомпонентных полимерных систем в качестве конструкционных материалов. Для достижения оптимальных механических свойств полимерной смеси нужно, чтобы компоненты не были настолько несовместимы, чтобы они взаимно не смачивались, но и не настолько совместимы, чтобы при их взаимном смешении образовывалась гомогенная система. Однородные смеси по механическим свойствам, как правило, хуже двухфазных. На свойства двухфазных смесей существенно влияют интенсивность межфазного взаимодействия компонентов и механические свойства полимеров. Характер зависимости может быть различным (рис. 12). Наиболее простой из них является аддитивная зависимость. Кроме того, возможны отклонения от аддитивности в любую сторону. Если преследуется цель — повышение прочности, то чем выше отклоняется от аддитивной зависимости кривая состав — прочность (см. рис. 12, кривая 2), тем лучше результат, особенно в тех случаях, когда кривая проходит через максимум (кривая 1). При необходимости снижения вязкости желательно, чтобы кривая состав — вязкость (кривые 3, 4) располагались как можно ниже от аддитивной зависимости. [c.26]

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ СМЕСЕЙ [c.111]

Пытаясь объяснить механические свойства полимерных смесей, Такаянаги с сотр. [910] модифицировал релаксационные модели вязкоупругого тела, заменив в них упругие и вязкие элементы на стеклообразные (пластик) и высокоэластические (каучук). На рис. 2.11 показаны некоторые простые комбинации моделей Такаянаги. Пластик обозначен буквой Р, каучук — буквой Р величины X и ф являются функциями их объемных долей в моделях с параллельным и последовательным соединением элементов соответственно. Модели о и б с параллельным и последовательным соединением элементов являются основными, их комбинации виг дают представление о других возможных моделях. Обращает на себя внимание сходство с моделями вязкоупругого тела, состоящими из упругих и вязких элементов и часто привлекаемыми для интерпретации свойств гомополимеров [910]. Схема а иллюстрирует модель с постоянной деформацией, б —с постоянным напряжением, в и г — возможные комбинации этих крайних случаев. [c.68]

Так как коэффициенты термического расширения областей обоих типов различны, вклад парциальных величин в общий свободный объем системы зависит от температуры [453, 454]. Концепция свободного объема для описания вязкоупругих свойств полимерных смесей была использована в работах Манабе и Такаянаги [564]. Ими было предложено описывать долю свободного объема fi t-Toro компонента п-й компонентной смеси с помощью уравнения [c.241]

Разинская И. НШтаркман Б. П., Батуева Л. И. и др. Фазовая структура и свойства полимерных смесей на примере системы полиметилметакрилат — поливинилхлорид.— ВМС. Сер. А, 1979, 21, № 8, с. 1860—1872. [c.350]

В монографии обобщены пос.педние достижения в области исследования свойств полимерных смесей и композиционных материалов на основе полимеров. С единых позиций изложены основные свойства механических смесей, привитых и блок-сополимеров, наполненных систем, взаимопроникающих полимерных сеток. Описаны синтез, морфология и механические свойства эластомеров, пластиков, покрытий и адгезивов. Монография снабжена обширнейшим указателем литературы. [c.4]

Выявление зависимости механических свойств полимерных смесей от температуры позволяет исследовать фазовые и релаксационные переходы и их температурные области, что дает некоторую информацию о структуре смеси. Положение и ширина областей перехода в смесях полимеров отражают степень смешения. Схематически термомеханическая кривая бинарной смеси представлена на рис. 9. Если в данной смеси не происходит вза-иморастворения компонентов и не возникает значительный по объему межфазный слой, термомеханическая кривая бинарной смеси имеет два перегиба при температурах стеклования компонентов Гс и Т с. [c.23]

В табл. 8.1 приведены данные по составу граничного слоя в смесях ПЭ—ПБМА. Перераспределение компонентов смеси эпоксидной смолы и полибутадиенового каучука в присутствии наполнителя с одновременным изменением конформащш макромолекул в граничных слоях отмечено и в работе [632]. Для бинарной смеси ПС—ПММА в присутствии полимерного наполнителя-порошка отвержденной эпоксидной смолы, также наблюдалось обогащение граничного слоя ПММА и заметное изменение плотности граничного слоя [633]. Теоретическая оценка влияния поверхности на свойства полимерных смесей, один из компонентов которой адсорбируется на твердом теле, приведена в работе [634]. Следует также отметить, что наряду с перераспределением компонентов воздействие поверхности наполнителя приводит также к изменению MMF каждого компонента в граничном слое и объеме матрицы. [c.239]