Сероуглерод удаление следов

Определению примесей в желтом (белом) фосфоре предшествует трудоемкая, требующая большой осторожности операция разложения навески. Из пробы, находящейся под водой, отбирают пинцетом несколько кусочков и быстро вносят в горячую воду при этом фосфор расплавляется. По расплавлении фосфор тщательно перемешивают для получения средней пробы. После охлаждения разбивают на небольшие кусочки (0,5—0,7 г), каждый из которых высушивают фильтровальной бумагой и опускают в стакан со спиртом, затем — с эфиром. Кусочки слегка обдувают для удаления следов эфира и быстро погружают в предварительно взвешенный бюкс с водой. Навеску фосфора вынимают пинцетом, осушают фильтровальной бумагой и вносят в мерную колбу с бензолом или сероуглеродом для растворения. [c.168]

В основу технологии очистки положены следующие операции сепарация (отделение) сероводорода путем нагревания сероуглерода до температуры кипения дистилляция с вьщелением серы в виде кубового остатка промывка сероуглерода раствором щелочи для удаления следов сероводорода. [c.107]

После опорожнения бочек, цистерн и других сосудов их необходимо промыть для удаления следов сероуглерода. Наблюдались взрывы непромытых бочек из-под сероуглерода под действием солнечных лучей или в результате случайного удара. [c.60]

Сернистые соединения, содержащиеся в легких нефтяных дистиллятах, в какой-то степени, но-видимому, являются продуктами разложения более тяжелых и более сложных серусодержащих комплексов, которое произошло нрп перегонке или крекинге. В нефтяных дистиллятах были обнаружены следы элементарной серы, сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и тиофены, а также продукты, по своей природе относящиеся к сульфатам, сульфокислотам, серной кислоте и сероуглероду [161]. Удаление из нефтепродукта сернистых соединений ст( ь различных классов связано с целым рядом проблем. [c.248]

В качестве реагентов-удалителей АСПО используют индивидуальные растворители (74—85 стр.) и многокомпонентные составы, которые обладают большой растворяющей способностью парафиновых отложений. В некоторых случаях для повышения эффективности операций по удалению АСПО растворитель подогревают или его подают совместно с паром. Композиции и реагенты для удаления отложений АСПО условно подразделяют на следующие группы [123] 1) растворитель, ПАВ 2) растворитель, ПАВ и вещество, выделяющее тепло 3) растворитель, кислота и вещество, выделяющее тепло 4) сжиженный газ 5) пена 6) сероуглерод 7) прочие реагенты. [c.73]

Четыреххлористый углерод нередко содержит небольшое количество сероуглерода. Для удаления этой примеси рекомендуется следующий способ 1 л четыреххлористого углерода 2—3 раза перемешивают при 60° со 100 мл смеси концентрированного водного раствора едкого кали и спирта, затем промывают водой и перемешивают при 25° с небольшими количествами концентрированной [c.22]

Описан [27] двухступенчатый процесс очистки газа от HjS и органических сернистых соединений. Для удаления HgS на первой ступени процесса используется активированный уголь из буроугольного полукокса. На второй ступени для полного удаления органических сернистых соединений (сероокись углерода, сероуглерод it тиофен) применяют уголь, приготовленный таким же методом из антрацита. Эффективная очистка от органических сернистых соединений на второй ступени процесса возможна только, если газ не содержит даже следов сероводорода и углеводородов. Вероятно, при добавке к насыщенному водяными парами газу аммиака и кислорода в количествах, несколько превышающих стехиометрические, сероокись углерода полностью превращается в сульфат аммония и тиомочевину, сероуглерод — в сульфат и тиосульфат аммония, а тиофен — в тиомочевину. Условия очистки объемная скорость 350—400 ч , температура 27—38° С. Активированный уголь адсорбирует 10 — 12% органических сернистых соединений. Регенерацию осуществляют экстрагированием насыщенного угля конденсатом водяного пара при 79—80° С с последующим пропариванием перегретым до 400 С водяным наром нри избыточном давлении 0,5 ат. [c.187]

Четыреххлористый углерод нередко содержит небольшое количество сероуглерода. Для удаления этой примеси рекомендуется следующий способ 1 л четыреххлористого углерода 2—3 раза перемешивают при 60° С со 100 мл смеси концентрированного водного раствора едкого кали и спирта, затем промывают водой и перемешивают при 25 ° С с небольшими количествами концентрированной серной кислоты до прекращения окрашивания последней, в заключение снова промывают водой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют. [c.59]

При удалении через вентиляционный канал воздуха, содержащего взрывоопасные и легковоспламеняющиеся газы и пары (спирт, эфир, бензин, сероуглерод и т. п.), следует обращать внимание на то, чтобы кожухи и роторы вентиляторов не искрили, В таких случаях применяют электрооборудование во взрывобезопасном исполнении. [c.28]

Детали метода следующие. Пептид (0,2 мг на каждую пептидную связь при определении концевой группы 1,0 мг на пептидную связь при определении последовательности) растворяют в 25%-ном растворе (по объему) диоксана в воде (2—4 мл) и выдерживают при 40° в атмосфере очищенного азота. Доводят pH до 8,0 и при перемешивании добавляют к раствору сероуглерод (0,25 мл)] добавляя небольшие количества 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, поддерживают постоянное значение pH. Это лучше всего достигается с помощью автотитратора горизонтальный ход кривой поглощения щелочи является указанием на завершение реакции (2—3 час). Затем смесь экстрагируют в приборе для непрерывной экстракции эфиром, для удаления диоксана и избытка сероуглерода. Доводят [c.175]

Трудность удаления сероуглерода из жгута связана с устойчивостью эмульсии сероуглерода, которая особенно повышается при формовании в присутствии модификаторов и поверхностно-активных веществ в. менее, если жгут формировать в виде ленты толщиной 1,5—2,0 мм, практически полное удаление сероуглерода из волокна, как это следует из данных, приведенных в табл. 5, достигается уже на расстоянии 9—14 м от входа в аппарат, т. е. через 25—40 с. [c.103]

Химическая очистка сероуглерода, в отличие от физических процессов (сепарации и ректификации), заключается в удалении из сероуглерода следов сероводорода и меркаптанов путем промывки его раствором щелочи с последующей отмывкой щелочи водой. [c.155]

Эффект удаления из сточных вод сероуглерода и сероводорода при обработке их в вискозных отстойниках без применения хлора следует определять непосредственно по эмпирическим графикам (рис. 1—3) в зависимости от начальных концентраций и времени.пребывания стоков в открытых отстойниках. [c.544]

Поскольку удаление сероуглерода и сероводорода в вискозных отстойниках происходит при относительно высоких начальных концентрациях в малом времени пребывания, эффект очистки следует относить полностью за счет выделения сероуглерода и сероводорода в атмосферу. [c.544]

Поскольку эмпирические графики (см. рис. 1—3) дают полные величины удаления сероуглерода и сероводорода, дополнительный эффект снижения потребления кислорода стоками, за счет окисления ряда входящих в них компонентов кислородом, полученных из воздуха, учитывать не следует. [c.545]

При расчете удаления сероуглерода и сероводорода в атмосферу, а также насыщения сточных вод кислородом в зимнее время следует учитьшать лишь свободную от льда поверхность стоков в прудах. [c.548]

Для создания оптимальных условий коагуляции вискозы целесообразно подвергать обработке более концентрированные сточные воды по вискозе, кислоте и сульфату натрия, а также обеспечить их усреднение. При смешении вискозных и кислых стоков pH смеси следует поддерживать в пределах 2—2,5. Продувка воздухом в течение 5—7 мин обеспечивает интенсивное осаждение взвеси. С помощью продувки достигается также удаление из сточной жидкости сероуглерода и сероводорода. [c.73]

Получение Re2S проводят в атмосфере защитного газа (азота). Раствор KReOi в 4 и. соляной кислоте кипятят для удаления следов кислорода. В охлажденный раствор пропускают в течение 1—3 ч сероводород. Черный осадок промывают сначала 5%-ной насыщенной сероводородом соляной кислотой, спиртом и эфиром. Препарат сушат в токе защитного газа (азота), а затем в вакууме над РдОю. Через день продукт обрабатывают горячими сероуглеродом и толуолом и еще раз сушат в вакууме (при высушивании температура не должна превышать [c.1721]

Перед проведением реакции окисления исходные продукты следует подвергнуть очистке, главным образом для удаления ингибиторов аутоокпсления. Кристаллические органические соединения растворяют в бензоле, хлороформе, эшлацегате, сероуглероде или хлорбензоле, жидкие вещества можно подвергать аутоокислению непосредственно или в растворителе. Обработку кислородом лучше всего проводить, [c.288]

Алюмохромовые и медь-алюмохром овые катализаторы. Алюмохромовый катализатор применяется для удаления сероокиси углерода и сероуглерода из синтез-газов, отличающихся высоким содержанием окиси углерода. Этот катализатор промотирует избирательный гидролиз сернистых соединений практически без сопутствующего превращения окиси углерода присутствие сероводорода в поступающем газе не влияет на активность катализатора. Практически полное превращение органических сернистых соединений достигается при температуре 316—427° С, повышенных давлениях и объемных скоростях 250—1000 [26]. Типичные условия, при которых обеспечивается удаление сероокиси углерода из газового потока, представляющего собой смесь углеводородов и окиси углерода [27], следующие. [c.328]

Горючие, легковоспламеняющиеся и низкокипящие жидкости (ацетон, бензол, сероуглерод, эфиры и т. п.) следует хранить в толстостенных склянках или сосудах, которые помещают в железный, выложенный асбестом и плотно закрывающийся ящик последний должен быть установлен на противоположной от выхода из помещения стороне и удален от источников открытого огня, искрящих электроустройств, отопительных приборов и других источников теплового излучения. Для переноски небольших количеств перечисленных веществ, находящихся в склянках, необходимо применять ведра или ящики, снабженные ручкой. [c.273]

Вариант II. В пробирке из тугоплавкого стекла или в мерном цилиндре энергично взбалтывают 6—8 м.г сероуглерода с каплей ртути. В присутствии даже очень малых количеств свободной серы поверхность ртути покрывается черной или радужной пленкой сульфида ртути , которую можно идентифицировать иод-азидной реакцией. Для этого сероуглерод сливают, переносят ртуть на часовое стекло и нагревают в струе пара для удаления последних следов сероуглерода (стр. 74). После этого на ртуть наливают иод-азидный раствор и на людают за появлением пенистой каймы из пузырьков азота вокруг капли ртути. Рекомендуется пользоваться ртутной капельницей (стр. 66). [c.640]

Федоров и Спрысков [1] описали следующий метод очистки а-нитронафталина. Технический а-нитронафталин обрабатывают небольщим количеством этилового спирта для удаления нафталина, затем растворяют на холоду в сероуглероде, фильтруют и отгоняют сероуглерод. Остаток сущат и перекристаллизовывают из спирта. Авторы получили а-нитронафталин с температурами плавления после 1-й перекристаллизации — 55,4°С, после 2-й — 56,7°С и после 3-й — 56,8°С. [c.78]

В результате элюирования растворителем обычно получают более разбавленные пробы относительно большого объема, что позволяет осуществить несколько аналитических определений состава элюата. Однако концентрации анализируемых соединений в нем обычно ниже предела их обнаружения, поскольку увеличение объема пробы приводит к ее разбавлению. При чрезмерном уменьшении объема растворителя, используемого для элюирования, извлечение проходит неполностью. В то же время если часть растворителя впоследствии удалить вы-лариванием, то при этом может снизиться содержание. летучих компонентов. Некоторые трудности, с которыми -сталкиваются при удалении излишков растворителя, рассматриваются в разделе Экстракционные методы . Недостатком метода элюирования, из-за которого многие авторы предпочитают термическую десорбцию, является также токсичность наиболее эффективных из обычно используемых элюентов, например бензола, толуола, сероуглерода. Избежать потери легкокипящих веществ при испарении можно, применяя в качестве элюента жидкий диоксид углерода. Жидким диоксидом углерода можно проводить и предварительную очистку адсорбента, и выделение пробы с использованием описанного в следующем разделе аппарата Сокслета для экстракции при высоком давлении [73]. Как будет показано далее, жидким диоксидом углерода особенно целесообразно вести элюирование с активного угля. [c.55]

Принимая во внимание все это, мы выбрали следующие условия реакции. i 1,2 моля безводного хлорида алюминия суспендируют в 70 мл сероуглерода, к которому добавляют затем каплю D2O, после чего быстро приливают по каплям 1 моль з-ацетилхлцрида. При нагреве часть хлорида алюминия растворяется. Сразу после того, как смесь закипит, в нее добавляют 1 моль б-бензола, растворенного в 50 мл сероуглерода, а затем смесь оставляют медленно кипеть. Через 6 час смесь принимает лимонно-желтый цвет. При загрязнении катализатора примесями хлорида железа(П1) цвет реагирующей смеси принимает в большей или меньшей степени кроваво-красный оттенок. Теплый раствор наливают в капельную воронку и по каплям добавляют в охлажденную суспензию 6 молей D2O (замороженной) в 20 мл S2, E результате чего выпадают крупные кристаллы А1(020)вС1 (00)з. Раствор сероуглерода удаляют, погружая фриттованный диск, а оставшиеся кристаллы несколько раз промывают сероуглеродом. Для удаления D 1 в раствор добавляют несколько капель пиридина, после чего выпавший в осадок комплекс пиридина с хлоридом удаляют. Раствор сушат над безводным сульфатом натрия, выпаривают сернистый углерод, и, наконец, оставшийся ацетофенон очищают вакуумной перегонкой. Выход реакции составляет 85% в пересчете на использованный е-бензол или з-ацетилхлорид (т. кип. ацетофенона 76,5° С при 11 ммрт. ст., плотность 1,026 г/мл т. кип. ds-ацетофенона 78° С при [c.342]

Процесс Тиокарб [18].В этом процессе сероводород окисляется до серы в присутствии аммиака на активном угле, отмытом минеральной кислотой, поскольку примеси тяжелых металлов, особенно железа, ускоряют процесс окисления, способствуя образованию серной кислоты. Неизбежно образующиеся следы серной кислоты нейтрализуются сульфатом аммония и удаляются периодической отмывкой водой. Удаление элементарной серы из активного угля производится, как и в процессе Сульфосорбон , экстрагированием сероуглеродом. Еще присутствующий после стадии окисления сероуглерод адсорбируется во втором слое активного угля и удаляется отпариванием. [c.109]

Печи Клауса используются в основном для удаления серы из природного или синтетического газа, при этом содержащийся в таких газах сероводород дожигается до диоксида серы. Отходящий воздух этих печей, которые обеспечивают 95 %-ное превращение, содержит еще около 1 % (об.) H2S и 0,5 % (об.) SO2, а также следы сероокиси углерода, сероуглерод и аэрозоль серы. Первые из названных выше соединений серы могут превратиться в элементарную серу на поверхностно-активных материалах в процессе симметричного пропорционирования. Эта реакция впервые использовалась в промышленных масштабах в процессе Сульфрин [19] (рпс. 6.19). Накопившуюся на пропитанном активном угле элементарную серу можно десорбировать инертным газом при 450 °С. Поэтому в процессе прежде всего используется макропористый активный уголь. В процессе реакции появляется опасность образования сульфидов, присутствие которых на поверхности угля приводит к накоплению серы около 20% (масс.), не поддающейся десорбции, хотя сами сульфиды не оказывают сильного вредного действия. Чтобы предотвратить образование поверхностных сульфидов, [c.110]

При проектирований сероуглеродных производств следует учитывать многие факторы, которые могут повлиять на величину капитальных затрат при их строительстве, что в конечном счете скажется на себе стоимости сероуглерода после пуска цеха в эксплуатацию. К этим факторам относятся климатические условия в месте размещения будущего производства, удаленность от сырьевых баз, источники снабжения всеми видами энергетики и ряд других. В местности с более холодньй климатом увеличиваются расходы на строитетаство и эксплуатацию зданий. [c.186]

Эта обработка имеет целью удаление свободной серы, находящейся в осадке. Для получения осадка, не содержащего серы или содержащего ее лишь немного, надо перед обработкой нитратом аммония 1три/)авнть несколько миллилитров раствора бисульфита аммония. Из таких сульфидных осадков свободную серу можно также удалять экстрагированием сероуглеродом следующим способом. После промывания осадка сульфидов спиртом помещают тигель на треугольной стеклянной подставке в стакан, содержащий 25—50 мл сероуглерода. Накрывают стакан круглодонной колбой, наполненной холодной водой, и ставят на горячую водяную баню. В течение часа осадок сульфидов обрабатывается сероуглеродом, конденсирующимся на стенках и дне круглодонной колбы и падающим каплями. Затем тигель удаляют, извлекают сероуглерод из осадка в тигле, промывая его небольшим количеством спирта, и высушивают. [c.228]

Количественный состав сернистых комионентов газа электрокрекинга устанавливали следующим образом. Сероводород определяли иодометрически после взаимодействия образовавшегося осадка сульфида кадмия с иодом оттитровывалп избыток иода тиосульфатом. Меркаптаны связывались в щелочном растворе хлорида кадмия и затем определялись также иодометрически, после предварительной продувки раствора воздухом для удаления непредельных газов. Для определения сероуглерода сжигали часть газа, очищенного от других сернистых комионен- [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология