Окраска пены

Экономичность автомобильного двигателя ухудшается, если нарушена работа дозирующих систем карбюратора и в цилиндры попадает обогащенная смесь. Такая смесь горит медленно, бензин полностью не сгорает, двигатель перегревается, а отработавшие газы имеют черную окраску. Обогащение смеси, как правило, вызывается повышенным уровнем топлива в поплавковой камере и изменением пропускной способности жиклеров карбюратора. Иногда в случае засорения жиклеров вместо того, чтобы продуть их сжатым воздухом, прочищают отверстие в жиклере металлической проволокой или шпилькой. Этого делать не следует, так как отверстие постепенно увеличивается и через него будет проходить больше топлива, обогащающего горючую смесь. Внезапная остановка двигателя в пути может быть вызвана отказом в работе топливного насоса. Наиболее простой способ проверки насоса без снятия его с двигателя — использование рычага ручной подкачки. Исправный топливный насос бесперебойно подает сильную пульсирующую струю топлива без пены из штуцера насоса, отсоединенного от топливопровода, идущего к карбюратору. Наличие пены свидетельствует о подсосе воздуха в топливной магистрали. [c.155]

При очистке сточных вод по такой схеме остаточная концентрация ПАВ составляет 0,5—1,0 г/м степень обесцвечивания воды после пенной сепарации и обработки коагулянтом (60—65 г/м ) достигает 60—90% (интенсивность окраски по порогу разбавления снижалась до 1 10—1 15 против 1 100). После озонирования дозой 0,6 г/м сточная вода полностью обесцвечивается. ХПК сточной воды после пенной сепарации и осветления коагулянтом снижается в 3—6-раз, БПК —в 4— [c.67]

Особенности химической природы и строения бирюзы определяют старение и изменение в период бытования и хранения. Бирюза может обесцвечиваться на солнце, со временем или под действием спиртов, ду-ков, ароматических масел, жиров, мыльной пены, бензина, ацетона, щелочей и кислот она приобретает зеленоватую или коричневато-зеленую окраску с изменением качества поверхности. [c.273]

Определение содержания свободных органических кислот. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. 25 г измельченных плодов шиповника помещают в колбу вместимостью 250 мл, заливают 200 мл воды и выдерживают в течение 2 ч на кипящей водяной бане, затем охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем извлечения водой до метки и перемешивают. Отбирают 10 мл извлечения, помещают в колбу вместимостью 500 мл, прибавляют 200—300 мл свежепрокипяченной воды, 1 мл I % спиртового раствора фенолфталеина, 2 мл 0,1 % раствора метиленового синего и титруют раствором натра едкого (0,1 моль/л) до появления в пене лилово-красной окраски. [c.296]

II. М. Исаков [87] нашел, что при растирании в маленькой ступке смеси нитратов висмута, свинца и меди с пирогаллолом появляется характерное для висмута зеленое окрашивание (несколько напоминающее окраску окис висмута). Если присутствует также и серебро, то сначала появляется зе.пеное окрашивание от висмута, затем через 1—2 мин. на зеленом фоне появляются отдельные хорошо заметные черные точки металлического серебра. Это позволяет открывать одновременно висмут и серебро. [c.159]

Смесь 10 г малеинового ангидрида и 11 г гидрохинона прибавляют к расплаву 100 г безводного хлорида алюминия и 20 г хлори-. да натрия при 180° и нагревают до 200—220°. Плав становится сине-красным, при этом он пенится и через 1 ч затвердевает. Ему дают охладиться. Твердую массу растирают и кипятят с водой, прибавляют концентрированную соляную кислоту, пока пурпурная окраска алюминиевого комплекса с нафтазарином не перейдет в [c.8]

Выполнение определения. К Ю мл разбавленного электролита прибавляют 5 мл аммиака и по каплям (чтобы раствор не пенился) 2—3 мл пероксида водорода. Если раствор синеет, его слегка нагревают, кипятят, после охлаждения добавляют мурексид и титруют раствором комплексона III до перехода оранжевой окраски в фиолетовую. 1 мл 0,05 М раствора соответствует 3,1770 мг меди. [c.93]

На основании окраски содержимого пробирок можно судить о сте пени расщепления крахмала в зависимости от pH. Слабо-желта [c.94]

Исходя из указанных физиологических возможностей человека схему распознания объектов представляют следующим образом [5]. Первым этапом является анализ конкретных реализаций образов объектов, при котором выделяются и оцениваются отдельные признаки. Такими признаками могут быть форма, наличие особых точек, характерных изменений кривизны, окраска и другие. При оценивании отдельные признаки сравниваются с образами (эталонами), которые хранятся в памяти человека. В этом случае получают так называемые абсолютные оценки. Абсолютные оценки, как правило, являются грубыми и рассматриваются как первое приближение при распознавании объектов исследования. Более точные сведения дают дифференциальные (разностные) оценки. При формировании дифференциальных оценок внимание исследователя постоянно переходит с одного объекта на другой и обратно. Под воздействием непосредственной и оперативной памяти формируются дифференциальные оценки. Одним из примеров использования дифференциальных оценок является визуальная оценка границы зоны варки в стекловаренной печи, что рассматривается в гл. 3 при разборе задачи экстраполяции функции тепловых сальдо-потоков под плавящейся шихтой и варочной пеной. Абсолютные и разностные оценки находятся во взаимосвя.зи, дополняя друг друга. Следующим этапом распознания объектов является проверка каждого признака на общность к некоторому классу или выделение качественных различий [19]. При отсутствии такой общности могут быть выбраны другие признаки. [c.10]

В круглодонную колбу ИЗ термически прочного стекла (например, Дюран) емкостью 750 мл, снабженную холодильником Либиха (заполненным водой, но не проточной) и установленную в вытяжном шкафу, помещают смесь 150 г (1,1 моля) свежеплавленого и хорошо измельченного бисульфата калия и 100 г (0,7 моля) порошкообразной винной кислоты. Смесь должна быть хорошо перемешана и растерта в ступке. Колбу нагревают на масляной бане до температуры 210—220°. Реакционная масса плавится, пенится и темнеет, приобретая вначале бурую, а затем черную Окраску. Выделяются газы с запахом гари, и отгоняется красноватая кислая жидкость. Нагревание ведут до прекращения отгонки. [c.719]

Отсутствие сивушных масел определяют смачиванием полоски фильтровальной бумаги смесью из 10 мл спирта, 5 мл воды и 1 мл глицерина после испарения жидкости не должно ощущаться постороннего запаха. Кроме того, сивушные масла и другие примеси определяют смешением 10 мл спирта с 9 л концентрированной серной кислоты при нагревании до образования пены, прн этом жидкость должна оставаться бесцветной. Отсутствие дубильных и экстрактивных веществ устананливают пи отсутствию окраски с ра- [c.118]

Через 15—10 мин. нагреваемая смесь начинает пениться и желтая окраска ее исчезает вследствие перехода хлористого иодбензола в бесцветный иодобензол. Через 1 час перемешивание прекращают и колбу охлаждают в бане со льдом. Осадик отфильтровывают с отсасыванием, отжимают стеклянной пробкой и переносят в стакан емкостью 800 мл. Вещество тщательно размещивают с 300 мл воды, фильтруют с отсасыванием, промывают на фильтре 100 мл воды, отжимают и сушат на воздухе. Выход неочищенного вещества составляет 85—89 г (90—94% теоретич.). Его чистота, определенная иодометрическим титрованием, составляет 97—99% (примечаиие 4). Высушенный на воздухе препарат можно промыть 50—60 мл хлороформа и высушить сперва на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе. Выход полученного чистого вещества составляет82—87г (87—92% теоретич,) его чистота, определенная иодометрическим титрованием, равна 99.0—99,9% (примечание 5). [c.263]

Эпектростатнческое распы пение жидкостей получи по широкое практическое применение для окраски изделий в электростатическом поле (Прим ред) [c.61]

Несмотря на то, что пузырьки таза могут иметь макроразмеры, иена является микрогетерогенной системой. Это обусловлено тем, что дисперсионная среда (жидкость) хотя и 1тляется непрерывной, представляет собой тонкие пленки, имеющие микроразмеры (пленки часто обнаруживают интерференцию — радужную окраску, что показывает, что толщина пленки соизмерима с длиной световой волны). Это дало основание П. А. Ребиндеру определить пены как пластинчато-диспергированную жидкость в газе. [c.263]

Если соль просушивать при бо-тее высокой температуре, то она приобретает иногда зе.пеную окраску. Первоначальный цвет вос -станавливается путем повторного растворения и осаждения соляной кислотой. [c.212]

Водорастворимые красители должны полностью растворяться в воде и не изменять окраски под действием света и слабощелочных растворов. При пользовании мылом они не должны окрашивать мыльную пену. Однако фактически большинство водорастворимых красителей на свету более или менее сильно обесцвечива- [c.31]

Хлорангидрид р-монокарбометокси-/3-резорциловой кислоты конденсируется с р-монокарбометокси- -резорциловой кислотой в присутствии диметиланилина. После отщепления СНзООС-группы, очистки и перекристаллизации из воды получается соответствующая кислита. Она не резко плавится при 210° (испр. 215°), пенясь и принимая бурую окраску.. Дает осадки с клеем и алкалоидами. [c.196]

К раствору соли кобальта прибавляют комцентрированный аммиак до получения прозрачного раствора, затем приливают несколько мл перекиси водорода и кипятят нескольк(0 минут для разрушения избытка последнего. После этого прибавляют диметилглиоксим и снова нагревают до кипения В присутствии очень малого количества никеля образуется красная пена, и стенки пробирки покрываются. пленкой розодо-красньгх кристаллов. Пр и еще меньших количествах никеля лучше всего наблюдать окраску на фильтре, через который был профильтрован раствор и который был промыт горячей водой. [c.261]

ДИЛЬСА — АЛЬДЕРА РЕАКЦИЯ, РАСТВОРИТЕЛИ Введение. Ниже приведены данные, касающиеся выбора растворителя для реакции Дильса — Альдера. В качестве типичной выбрана реакция между тетрафенилциклопентадиенопом п димети-ловым эфиром ацети пеняй карбоновой кислоты (П. Исчезновение интенсивной фиолетовой окраски диенона свидетельствует об окончании реакции. Если эту реакцию проводить при кипячении в о-ди- [c.291]

Разработан экстракционно-фотометрический метод определения магния с эриохром черным Т. Последний, а также его комплекс с магнием можно экстрагировать бутанолом [137] или пен-танолом [273]. Экстракты реагента и комплекса устойчивы длительное время. Например, оптическая плотность экстракта в бу-таноле не меняется в течение 24 час., т.е. окраска более стабильна, чем в водных растворах. Экстракция повышает чувствительность метода по сравнению с определением в водных растворах, а также избирательность [137]. [c.152]

В связи с потребностями текстильной промышленности (отделка, крашение тканей, ситцепечатание и т. д.) были синтезированы вспомогательные вещества, получившие в дальнейшем широкое применение в различных областях техники, например некаль — натриевая соль пропилированной нафтилсульфокис-лоты. В 1917 г. это вещество было получено химиком Баденской анилиновой фабрики Ф. Гюнтером (1877—1957). Помимо применения при окраске тканей, некаль (благодаря своим пенообра-зующим свойствам) используют для получения пористых камней и легкого (пористого) бетона. С его помощью получаются пористые резиновые и пластиковые изделия, а также образуется пена в противопожарных устройствах (пеногасителях) и т. д. [c.269]

Раствор следует обесцвечивать. Прибавляют при постоянном перемешивании порциями по литру 100%-ной перекиси водорода. Прибавление должно происходить медленно и его нужно тотчас же прервать, если наступит Еопенивание. Выжидают, пока пена не осядет. Время обесцвечивания составляет около 10 час. и расход перекиси водорода, смотря по окраске и качеству белка, 4—10 л. Обесцвечивание можно считать оконченным, когда раствор делается таким же светлым, как из куриного белка. Затем точно нейтрализуют на чувствительную лакмусовую бумажку разведенной чистой серной кислотой и фильтруют на колоторке через сукно. [c.298]

При перекачке сусло еще раз соприкасается с кислородом воздуха, благодаря чему усиливается размножение дрожжей и брожение. В течение первых 24 ч на поверхности жидкости образуется слой пены, которая называется также завитками. Пена состоит из белково-дубильнььх соединений, хмелевых с.мол и других хмелевых горьких веш.еств, а также мертвых дрожжевых клеток, собирающихся на поверхности. Окраска завитков изменяется от белой до темно-коричневой. В конце брожения завитки опадают, что обусловлено уменьшением образования Oi, и образуется коричневый пенный слой дека. С возрастанием интенсивности брожения поднимается температура в бродильном чане. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология