Перегонка пенящихся жидкостей

Процессы адиабатические. Это тоже не правильно, так как тепло будет проникать из окружающей среды. Однако процесс мгновенного испарения протекает очень быстро, и, следовательно, притоком тепла от окружающей среды скорее всего можно пренебречь. Намного существеннее здесь степень влияния пены и брызг на количество жидкости, выброшенной в окружающую среду. Эти вопросы будут обсуждаться чуть ниже. Как и в случаи с криогенными жидкостями, можно ожидать дифференцированного испарения более низкокипящих компонентов смеси, что является основой "однократной равновесной перегонки". [c.79]

Высококипящие и остаточные фракции нефти содержат значительное количество гетероорганических смолисто-асфальтеновых соединений и металлов, попадание которых при перегонке в дистилляты резко ухудшает их эксплуатационные характеристики и значительно усложняет последующую их переработку. Это обстоятельство обусловливает необходимость организации четкой сепарации фаз в секции питания атмосферной и особенно вакуумной колонн. Эффективной сепарации фаз в секции питания колонн достигают установкой специальных сепараторов (отбойных тарелок, насадок и т. д.), улавливающих мельчайшие капли (туман, пена, брызги) кубовой жидкости, а также промывкой потока паров стекающей жидкостью в специальной промывной тарелке. Для этого и с целью повышения разделительной способности нижних тарелок сепарационной секции колонны необходимо обеспечить некоторый избыток орошения, называемый избытком однократного испарения, путем незначительного перегрева сырья (но не выше предельно допустимой величины). Доля отгона при однократном испарении в секции питания колонны должна быть на 2-5 % больше выхода продуктов, отбираемых в виде дистиллята и боковых погонов. [c.108]

Так, естественная полидисперсность ячеек, заполненных воздухом, должна приводить к повышению давления внутри малых ячеек, а следовательно, к диффузии воздуха через пленки из малых ячеек в большие. Этот процесс, аналогичный изотермической перегонке, должен иметь следствием увеличение неоднородности, уменьшение дисперсности и, в конечном счете — разрушение пены. Наряду с этим, пониженное давление, возникающее вследствие образования кривизны в углах — местах соединения пленок пены, должно отсасывать жидкость нз середины пленки к краям, вызывая самопроизвольное утончение пленок. [c.293]

Процессы коалесценции наиболее характерны для концентрированных эмульсий, где они в основном определяют время сушествования эмульсий до расслоения фаз. В высокодисперсных (разбавленных и концентрированных) эмульсиях с заметной скоростью может идти увеличение среднего размера капель вследствие протекания процессов изотермической перегонки. При одинаковой дисперсности изотермическая перегонка капель эмульсии идет значительно медленнее,, чем пузырьков пены, из-за небольших значений межфазной энергии и, следовательно, малой разности химических потенциалов вещества в каплях разного размера, а также часто и из-за меньшей взаимной растворимости жидкостей по сравнению с растворимостью газов в жидкости. [c.290]

В начале перегонки жидкость в колбе очень сильно пенится. Поэтому желательно понижать давление постепенно и не применять слишком глубокого вакуума, пока вспенивание не прекратится. [c.346]

После того как большая часть спирта отогнана, на поверхности красной вязкой жидкости образуется желтая пена, в этот момент перегонку прекращают. По охлаждении раствора натриевое производное кристаллизуется, причем происходит значительное увеличение в объеме. [c.605]

После этого меняют приемник, вынимают термометр из жидкости (примечание 4) и содержимое колбы как можно скорее перегоняют (примечание 5). Нагревание продолжают до тех пор, пока смолистый остаток не начнет пениться к концу перегонки пары имеют [c.236]

К. сама по себе (не осложненная изотермич. перегонкой или коалесценцией) не приводит к изменению размера и формы первичных частиц (см. Дисперсные системы). К. наиб, характерна для дисперсий твердых в-в (золей, суспензий), в к-рых, в отличие от эмульсий и пен, коалесценция невозможна даже при непосредств. контакте частиц после прорыва разделяющих их пленок жидкости. [c.412]

Целесообразно проводить нагревание до высоких температур на масляной бане под тягой, так как пары масла очень неприятны и при длительном вдыхании вредны. Необходимо строго следить за тем, чтобы в масляную баню, нагретую до высокой температуры, не попала нижекипящая жидкость, например вода. Уже от нескольких капель воды масло начинает сильно пениться, может разбрызгиваться и воспламениться. Особенно опасно, когда нагреваемая на масляной бане колба с нижекипящей жидкостью (например, со спиртом или бензолом) по какой-либо причине лопнет. Нижекипящая жидкость отгоняется из масла почти со скоростью взрыва, поэтому если баня нагревается газом, то пожар неизбежен. Вследствие этого настоятельно рекомендуется не перегревать баню. Для перегонки обычно достаточна температура бани на 30—40° выше температуры кипения перегоняемого вещества. [c.103]

Графитовый стержень, погруженный в жидкость, служит положительным электродом, а корпус перегонного аппарата — отрицательным. Расплав подвергают электролизу током силой в 5 й. Электролиз продолжают до выделения фтора (около одного часа), затем крышку плотно закрывают. (Предварительно ее чистят и сушат, а трубку наполняют сухим воздухом.) Потом аппарат сильно нагревают на кольцевой горелке Е. Для быстрого выделения газа необходима температура 500—600°. Во время перегонки аппарат не следует нагревать снизу, так как продукт склонен к образованию пены и может засорить выходную трубку. [c.133]

Для равномерного кипения в колбу с жидкостью помещают капилляры, пемзу или кусочки прокаленного фарфора. Если жидкость при перегонке сильно пенится, то добавляют фосфорную или серную кислоту (2—3 мл), хлорид кальция, парафин или воск (2—3 г). [c.26]

Вспенивание можно также предотвратить, впуская мелкими и частыми пузырьками инертный газ в колбу через маточник или обогревая небольшим пламенем горелки верхнюю часть колбы, находящуюся над поверхностью жидкости. Когда пена спадает, можно снова включить обогрев и, восстановив нужный вакуум, продолжать перегонку. [c.147]

Это уравнение, применяемое в расчетах перегонки, применимо и для пенного разделения в этом случае смысл входящих в него обозначений будет следующим R — коэффициент орошения, хо — мольная доля более активного компонента в жидкости, возвращаемой как поток орошения (после разрушения пенной фазы) х — мольная доля более активного компонента в жидкости, образующей пену, покидающую тарелку п у — мольная доля более поверхностно-активного компонента в пене, поднимающейся на -тарелку п. Таким образом, если восставить перпендикуляр в точке хо, то он пересечет диагональ, проведенную под углом 45°, в точке а. Линия, соединяющая точку а с точкой Ь или х ЦР + 1) на оси ординат, и представляет собой рабочую линию для ректификационной секции колонны (рис. 16). [c.125]

Значительные трудности возникают при перегонке в вакууме пенящи хся жидкостей. Чтобы избежать переброса жидкости, рекомендуется заполнять боковое горло колбы или насадки отрезками стеклянных трубок, стеклянной ватой или же вставлять вместо термометра второй стеклянный капилляр. Пенящиеся жидкости перегоняют при незначительном заполнении перегонной колбы. Пенообразование часто вызывается примесями, содержащимися в перегоняемой жидкости при повторной перегонке пена, как правило, не образуется. [c.283]

Высшие жирные кислоты окрашены в темный цвет, их натровые соли пенятся хуже. Из них можно получить фракционировкой продукт, весьма похожий на стеариновую кислоту. Выше 320° особенно при длительной перегонке наступает разложение с отщеплением двуокиси углерода, в результате чего в дистилляте снова появляются неомыляемые . Кубовый остаток, количество которого достигает 10—20% в зависимости от исходного парафина и от глубины окисления, переводят в медный куб обогреваемый газом, и перегоняют с водяным паром при 10 Л1жрт. ст.. Когда температура кубовой жидкости дойдет до 350°, перегонку прекращают. [c.461]

Некоторые жидкости сильно пенятся при перегонке. Пенообра-зованию в водных растворах можно воспрепятствовать, прибавив к перегоняемой жидкости несколько капель октилового спирта или силиконового масла ( .А.п1арКгоп ). При устойчивом пенообразо-вании во второе горло насадки Кляйзена вместо термометра вводят капилляр. Встречный ток воздуха разрушает пузырьки пены. [c.65]

Многие вещества образуют азеотропиые смеси, т. е. при определенном соотношении компонентов смесь имеет максимально большую или минимально малую температуру кипения (табл. 6). Азеотропную смесь невозможно разделить перегонкой на отдельные компоненты, так как жидкость и пар над ней имеют одинаковый состав (разд. А,2.3.3 и рис. 52). Из числа известных азеотропных смесей можно назвать, например, постоянно кипящую бромистоводородную кислоту (т. кип. 126°С, максимум температуры кн-пення) и 96%-ный этиловый спирт (т. кип. 78,15°С, минимум тем пературы кипения). [c.80]

По-видимому, это уравнение может быть применимо при расчете колонн для перегонки жидкостей, не образующих устойчивой пены. Об этом говорит и то обстоятельство, что в уравнение (260) не входят величины, характеризующие пенообразующую способность и устойчивость пены, а также и плотность орошения. Так, например, если найти из уравнения (260) высоту пены для скорости у = 10 м/сек, при ширине щелей 3 мм, то /г будет равно 105 мм. Для этих же условий О. Е. Сатропинский [118] нашел высоту пены при перегонке паточной бражки спиртовых заводов [c.222]

Числовое значеьсие коэффициента насыщения 9 зависит от гидродинамического режима процесса перегонки. При перегонке с водяным паром пар вводится в слой жидкости, при этом он может проходить через слой жидкости либо в виде отдельных пузырей, либо образовывать с жидкостью пену, либо проходить через слон жидкости в виде сплошной струи. Эти различия в барботаже при перегонке с водяным паром обусстовливаются фежде всего скоростью пара и объемом пара, образующегося из испаряющейся жидкости. [c.561]

Коалесценция-спзиате капель в эмульсиях (или газовых Пузырьков в пенах) при их иепосредств. контакте. 3) Спекание мелких твердых частиц в порошках при достаточно высоких т-рах. 4) Собирательная рекристаллизация-укрупнение зерен поликристаллич. материала при повышении т-ры. 5) Изотермич. перегонка-увеличение объема крупных капель за счет уменьшения мелких. При этом вследствие повыш. давления паров жидкости с более высокой кривизной пов-сти происходит испарение мелких капель и последующая их конденсация на более крупных каплях. Для жидкости, находящейся на твердой подложке, существ, роль в переносе в-ва от мелких капель к крупным играет поверхностная диффузия. Изотермич. перегонка твердых частиц может происходить через жидкую фвзу вследствие повыш. р-римости более мелких частиц. [c.590]

В результате реакции наряду с метилфенилдихлорсиланом образуется также некоторое количество метилдифенилхлорсилана, дифенила, дифенилбензола и других веществ. Отгонку продуктов ведут в вакуум-перегонном кубе 13. Там отбирается несколько фракций I фракция (до 135 °С) содержит небольшое количество основного продукта, непрореагировавшие метилтрихлорсилан и хлорбензол, а также ксилол II фракция (до 180 °С, в жидкости) содержит небольшие количества основного продукта и ксилола П1 фракция (180—300 °С) на 30—35% состоит из основного продукта — метилфенилдихлорсилана IV фракция (выше 300 °С, в жидкости) отбирается при остаточном дав.пении 15 мм рт. ст. и температуре в парах 140 °С и представляет собой смесь метилдифенилхлорсилана, дифенила, дифенилбензола и других примесей. Для получения чистого метилфенилдихлорсилана продукты фракционной перегонки затем подвергают ректификации на ректификационных колоннах. [c.23]

Технические примечания. В производс пенном масштабе аннлин перегоняется с водяным паром, уже насыщенным анилином для этого паровой котел питают водой, полученной при этой перегонке. На заводе Вейлер-Тор Меера просто экстрагируют анилиновую воду нитробензолом, причем основание извлекается кз жидкости полностью, смссь нитробензола с анилином затем восстанавливается, как указано выше. Благодаря эгому становится ненужным применение парового котла с анклиноной водой, которое всегда спязано с некоторыми неудобствами. [c.72]

В тех случаях, когда содержание воды в исходной нефти не превышает 2% и нефть не очень пенится при перегонке (что можно определить на опыте), быстрее и удобнее для отделения воды воспользоваться перегонкой из колбы Клай-. зена. Колбу емкостью 500 мл взвешивают, наливают в нее 300 мл нефти и вновь взвешивают. По разности узнают количество взятой нефти. Затем в то горло колбы Клайзена, куда обычно помещается капилляр при перегонке жидкости в вакууме, вставляют резиновую пробку с термометром, доходящим почти до дна колбы второе горло колбы, в которое при перегонке в вакууме вставляют термометр, закры-BatoT пробкой к колбе присоединяют холодильник и про-i пускают через него холодную воду, а в качестве приемника пользуются делительной воронкой емкостью 200 мл, которую погружают в смесь льда и соли, чтобы избежать потери легких фракций. Если нефть содержит много растворенного газа и его количество хотят определить, то к боковому f отводу алонжа, ведущего к делительной воронке, применен-г ной в качестве приемника, присоединяют каучуковую труб- [c.5]

Некоторые жидкости сильно пенятся при перегонке. Пенообразованию в водных растворах можно воспрепятствовать, прибавив к перегоняемой жидкости несколько капель октилового спирта или силиконового масла ( Ап1ар11гоп ). При устойчивом пе-нообразовании во второе горло насадки Кляйзена вместо термометра вводят капилляр. Встречный поток воздуха разрушает пузырьки пены. Между колбой и насадкой можно поставить специальный пеногаси-тель (рис. 48). [c.67]

Проба Савал л я. Из отобранной пробы отмеривают цилиндриком 10 мл спирта, вливают в колбочку Савалля и к нему быстро приливают в 3—4 приема при постоянном взбалтывании 10 жл химически чистой серной кислоты (пл. 1,84). Не прерывая взбалтывания, колбочку нагревают на спиртовой лампочке, дающей пламя высотой 4—5 см и шириной в нижней части около 1 см. Нагревание, обычно длящееся около 30 секунд, ведут до тех пор, пока начнут выделяться пузырьки, образующие на поверхности жидкости легкую пену, после чего колбочке со смесью дают спокойно остыть. После охлаждения жидкость должна оставаться соверщенно бесцветной. Для большей точности испытания содержимое колбочки после охлаждения переливают в специальный цилиндрик с притертой пробкой и, пользуясь штатив-камерой, наблюдают окраску смеси, сравнивая ее с равными объемами взятых для испытания спирта, с одной стороны, и кислоты, — с другой. Если смесь оказывается столь же бесцветной, как спирт и кислота, то результат испытания признается положительным. Если имеется предположение, что спирт оказался загрязненным механическими примесями при хранении или перевозке, то он подвергается повторному испытанию с предварительной перегонкой 20—25 мл спирта осторожно перегоняют так, чтобы жидкость не перебрасывалась и стенки перегонной колбочки не перегревались, охлаждая приемник льдом. Отогнанный спирт подвергают испытанию, как описано. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология