Алюминий. Хром. Марганец

Приведем пример дробного обнаружения катионов кальция. Лучше всего его обнаружить в виде оксалата. В этом случае алюминий, хром, марганец, железо и другие катионы маскируются в виде комплексных оксалатов, легко растворимых в воде. Некоторые катионы тяжелых металлов — серебро, сурьма, ртуть, свинец, висмут не дают растворимых оксалатных комплексов, но осаждаются металлическим цинком. В раствор переходит ион цинка, не мешающий реакции на кальций и образующий комплексный оксалат. Стронции и барий не мешают реакции, так как осаждаются в виде сульфатов растворимость сульфата кальция 2,5 г/л, что позволяет уверенно обнаружить кальций в фильтрате в виде оксалата кальция после осаждения мешающих катионов. [c.133]

Методом радиоактивных индикаторов было установлено [175], что наиболее полное отделение ванадия от ряда сопутствующих элементов (железо, алюминий, хром, марганец, кобальт и никель) осуществляется экстракцией его из водного раствора фторида натрия 0,3% раствором 8-оксихинолина в изобутиловом эфире при рН = 3,5- 4,5. [c.95]

Металлы занимают в периодической таблице элементов Д. И. Менделеева весь левый нижний треугольник гипотенуза его проходит по элементам А1, Т , Ое, ЫЬ, 8Ь, Ро, но и другие элементы, которые по-иали в правый угол таблицы, элементы, относящиеся к середине больших периодов (их теперь называют -элементами), тоже металлы это — V, Сг, Мп, Ре, Со, N1, Мо, Тс, Ни, КЬ, Р(1, Ке, Оз, 1г, Р1, это и все лантаноиды и актиноиды. Таким образом, мы можем сказать, что подавляющее большинство элементов при обычных условиях в чистом виде обладают металлическими свойствами, а при исключительных условиях — очень низкой температуре и очень высоком давлении — и типичные неметаллы начинают проявлять металлические свойства. Если еще вспомнить, что очень многие элементы, в свободном виде являющиеся типичными металлами, в соединениях проявляют амфотерные свойства, например алюминий, хром, марганец, железо, или элементы (германий, олово и др.), образующие соединения, аналогичные тем, что дают типичные неметаллы, то станет очевидным строгой грани между металлами и неметаллами провести нельзя. [c.196]

Галлий—свинец, галлий—кадмий Алюминий—медь, железо—медь Цинк, алюминий Галлий, свинец, галлий, кадмий Железо, медь Железо, марганец, хром Цинк, железо, алюминий, хром, марганец, Бериллий, медь, никель, бериллий, алюминий Бериллий, медь, никель Медь, алюминий, магний Медь—цинк, медь—кадмий, цинк-кадмий Хром, марганец, никель Железо, хром [c.419]

Основными легирующими элементами в промышленных сплавах титана являются алюминий, хром, марганец, молибден, вольфрам, ванадий, железо и олово [c.38]

Р А Б от А В. АЛЮМИНИЙ. ХРОМ. МАРГАНЕЦ [c.180]

Цинк, железо, алюминий, хром, марганец СБС [c.419]

Пиридин, являясь слабым основанием, образует с сильными минеральными и органическими кислотами соли, в водном растворе сильно гидролизованные. С уксусной кислотой и угл. -кислотой пиридин прочных солей не образует это представляет большое удобство при пользовании им для отделения полуторных окислов от кальция, стронция и бария. Действие пиридина аналогично действию аммиака. Если к слабо кислому (азотно- или солянокислому) раствору, содержащему железо, алюминий, хром, марганец, кобальт и никель, прибавить пиридин, то железо, алюминий и хром выделяются в осадок в виде гидроокисей Ре (ОН),,, А1(0Н)з и Сг(ОН)з. С марганцем е, кобальтом и никелем пиридин образует комплексные растворимые соединения. При прибавлении пиридина к слабо кислому раствору устанавливается определенная концентрация водородных ионов, по нашим наблюдениям, примерно соответствующая pH = 6,5. [c.21]

Действие пиридина аналогично действию аммиака. При добавлении пиридина к слабокислому (азотно- или солянокислому) раствору, содержащему железо, алюминий, хром, марганец, кобальт и никель, в осадок выделяются железо, алюминий и хром в форме гидроокисей— Ре(ОН)з, А1(0Н)з и Сг(ОН)з, тогда как с марганцем, кобальтом и никелем пиридин образует комплексные растворимые соединения. При добавлении пиридина к слабокислому раствору устанавливается определенная концентрация водородных ионов, по нашим наблюдениям, соответствующая примерно pH 6,5. [c.19]

В книге освещены закономерности образования, состав, структура и свойства осадков гидроокисей 26 металлов (магний, алюминий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, кадмий, индий, лантаноиды) и 26 гидроокисных систем с одним, двумя, тремя, четырьмя и пятью компонентами применительно к получению важных неорганических материалов — сорбентов, катализаторов и ферритов. [c.2]

В этой главе описаны условия осаждения (реакции образования), состав, кристаллическая структура, процессы старения и дегидратации оксигидроокисей и гидроокисей 26 металлов, расположенных по возрастанию порядкового номера в периодической системе химических элементов Д. И. Менделеева (магний, алюминий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, кадмий, индий и 14 лантаноидов). [c.7]

Ход анализа. Навеску 1 г сплава помещают в стакан емкостью 100 л<л и растворяют в 20 мл смеси кислот (три объема соляной и один объем азотной) при нагревании. Раствор выпаривают досуха, прибавляют 15 мл соляной кислоты (плотностью 1,19) и выпаривают досуха. Эту операцию повторяют несколько раз до полного удаления азотной кислоты. Сухой остаток растворяют в 15 мл соляной кислоты, фильтруют и осадок промывают пять-щесть раз разбавленной соляной кислотой (5 95). Осадок, содержащий кремниевую кислоту, отбрасывают. К фильтру прибавляют соляной кислоты, чтобы общий раствор был 1,5—2-н. по соляной кислоте. Полученный раствор пропускают через колонку с анио-нитом АВ-17 или ТМ со скоростью 0,5 мл/мин, который предварительно промывают 30 мл 2-н. раствора соляной кислоты. Затем через колонку пропускают еще 25—30 мл соляной кислоты той же концентрации. При этом железо, медь, никель, алюминий, хром, марганец, молибден, не образующие отрицательно заряженных комплексов, переходят в фильтрат, а висмут сорбируется анионитом. Затем из колонки десорбируют висмут 100 мл 2-н. раствора серной кислоты. [c.357]

Металлы целесообразно выделять цинком после отделения серебра, ртути и свинца в виде хлоридов и щелочноземельных металлов и свинца в виде сульфатов. В растворе остается достаточно кальция для его обнаружения, особенно если раствор упарить, так как растворимость СаЗО 2,5 г/л. Его можно обнаруживать в виде оксалата кальция. При этом алюминий, хром, марганец, железо дают растворимые комплексы (Ме(С204).. 1 , не мешающие обнаружению кальция. [c.151]

Далее отделяют Si02 и из фильтрата определяют келезо, алюминий, хром, марганец, цинк и другие примеси. [c.413]

Имеются сведения, что кислородсодержащие сое-динения получаются -при пропускании смеси метана с водяным паром вместе с углекислотой, в-одо-родом или кислородом над металлическими катализато-рам-и при 200—500° при давлениях 500 аг и -выше з . Получаемые таким образом -продукты окисления, которые м-ожно варьировать соответственно п-рим-еняемой газовой смеси, предста-вляют собой спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. Среди катализаторов, которые могут быть использованы, находятся цинк, магний, кальций, алюминий, хром, марганец, ванадий, молибден, титан, железо, кобальт, никель и элементы редких земель или соединения этих металлов, -например их сульфиды, арсениды, фосфаты, силикаты или бораты. Катализатор может также содержать различные хроматы, вольфраматы- или молибдаты. Аппаратура может быть ме-дная или п-окрыта медью или -построена -из стали, содер-жащей ванадий, марга1не-ц, никель или кобальт. [c.903]

Поэтому заслуживает внимания фосфатный метод разделения катионов, при котором анион Р0 не является веществом, осложняющим разделение катионов и подлежащим удалению, л наоборот, фосфаты прибавляют к анализируемому раствору в качестве группового реактива. Метод основан на том, что алюминий, хром, марганец, железо, барий, стронций, кальций и нагний осаждаются ионами Р0 " из аммиачного раствора в виде фосфатов или двойных аммонийно-фосфатных солей. При этом другая группа катионов — цинк, никель и кобальт — образует растворимые аммиачные комплексные соли. В результате применения фосфатного метода вместо группы сульфида аммония. (А1, Сг, Мп, Ре, 2п, Со и N1) получают фосфатную группу (А1, Сг, Мп, Ре, Ва, 8г, Са и Mg). Комплексные соединения можно разрушить, и цинк, никель и кобальт выделить в осадок. В фильтрате останутся только щелочные металлы. Число и объем аналитических групп остаются почти без изменения. [c.37]

Бериллий в бронзах можно отделять на СБС в Н-форме. Магний, алюминий, хром, марганец, железо, никель, медь можно разделять на КУ-2 в Н-форме и На-форме. Цинк в медных сплавах можно выделять на катаоните СБС в аммонийной форме. На катионите СБС были разделены железо и молибден в сталях, ферромолибдене, железной руде. [c.128]

Кобальт и никель можно разделить при анализе руд и сплавов на ЭДЭ-Юп и дауэксе-1. Алюминий, железо и медь в бронзах можно определять на СБС в Н-форме. Можно на СБС отделить бериллий от алюминия и меди. На КУ-2 в Н- и Na-форме можно разделять магний, алюминий, хром, марганец, железо, никель, медь. Цинк из медных сплавов можно выделять на СБС в NH4-фopмe, разделять железо и молибден в сталях, ферромолибдене и рудах. Молибден и рений разделяют на СБС, КУ-1, СБСР, МСФ, ЭДЭ-Юп, сульфоугле, вофатите П, амберлите ИРА-400, дауэксе-50, вофатите Ц. Ниобий и титан можно разделить на КУ-2 в Н-форме. Отделение кадмия от свинца и висмута проводят на сульфоугле, КУ-1, СБС, СДВ-3. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология