Никель с пиридином и роданидом

Если раствор содержит пиридин и хлорид пиридиния, то никель можно определять в присутствии больших количеств кобальта, так как потенциалы полуволн этих элементов различаются на 0,3 в ( .д — = —0,8 б Ev = —1,11 в) Можно определять никель в продуктах кобальтового производства [268]. Пиридин, содержащий раствор нитрата бария, применялся как фон для определения никеля в чугуне и стали [848]. На фоне пиридина, хлорида и роданида калия ионы никеля дают хорошо выраженную волну [277]. [c.133]

Определение других элементов. Предложено большое число методов определения разных Металлов путем осаждения их в виде двойных роданидов. Для этого к раствору прибавляют роданид аммония и пиридин з. Таким образом можно определять медь, цинк, никель, кобальт и даже пиридин, но эти методы здесь не описаны, так как они неспецифичны. [c.426]

Ход определения. К раствору, содержащему цинк, марганец и никель, прибавляют в небольшом избытке раствор аммонийной соли комплексона I (образуется растворением комплексона в аммиаке), затем прибавляют свежеполученный раствор сульфида аммония, 3—5 мл солянокислого пиридина и 0,5 г роданида аммония для облегчения отделения сульфида цинка фильтрованием. После нагревания до кипения жидкость оставляют на 2 часа. В течение этого времени сульфид цинка свертывается в плотные, хорошо отделяемые фильтрованием хлопья. Осадок отфильтровывают, сжигают и после растворения в серной кислоте определяют цинк весовым методом или титрованием комплексоном. При весовом определении были получены следующие результаты. В смеси, состоявшей из 14,07 мг Ъп и 103,8 мг Мп, было найдено 14,04 мг Zn. В аналогичной смеси, содержавшей также еще 58,69. г №, было найдено 14,03 мг Zn. [c.130]

Титрование роданидом калия, предложенное ранее на фоне пиридина [9—11], проводят в присутствии изохинолина [12]. В обоих случаях титруют с ртутным капающим электродом при —0,85 В (Нас. КЭ) по току восстановления d . Метод [12] позволяет определять не только кадмий, но и медь и никель при совместном присутствии. [c.178]

Определения производились колориметрически марганца — с персульфатом аммония и азотнокислым серебром кобальта — с роданидом никеля — с диметилглиоксимом в присутствии лимоннокислого натрия меди — с пиридином, роданистым аммонием и хлороформом. Таким образом, мы имели возможность судить о величине загрязнения гидроокиси индия посторонними металлами после однократного и двукратного осаждения. Результаты опытов приведены в табл. 21 и 22. [c.46]

Пиридин и роданиды, как лиганды-катализаторы, широко используются при полярографическом определении никеля и кобальта, в том числе с применением неводной среды. Весьма перспективен при определении Ы " и Со одновременный катализ двумя лигандами роданид-ионами и тиокарбамидом. Азид-ионы применяют для раздельного определения N1 и Со , а также N1 и 2п . В качестве каталитической добавки для определения N1 в присутствии Со в ацетонитриле использовали иодид-ионы. При этом наблюдался избирательный катализ по отношению к N1 . Весьма перспективным катализатором для раздельного определения Со , Ре и Мп оказался тиокарбамид. Под влиянием тиокарбамида практически совпадающие волны Со , Ре и Мп разделяются на три волны (рис. 93) [74]. При [c.319]

Без разделения можно определить никель в солях кобальта с концентрацией ОД М в растворе, содержащем пиридин (0,25 М). Максимум пика кобальта находится при —1,11 В, никеля при —0,82 В В растворе роданида (1 М) —при —1,03 В и —0,70 В соответственно. В присутствии пиридина можно определять примерно 2-10 % никеля, при введении роданида — примерно 6-10 %. Пиридин для определения более удобен . [c.188]

Никель восстанавливается на капельном ртутном электроде на фоне солей щелочных металлов, а также когда он находится в растворе в виде комплексных соединений—аммиаката, роданида, пиридина и др. [c.360]

Действие роданида калия KS N и пиридина 5H5N. К раствору соли никеля прибавляют роданид калия и несколько капель пиридина (Ру) выделяется голубой осадок состава [NiPy4](S N)2, нерастворимый в воде и спирте. [c.304]

Хеллер, Кула и Мачек [670, 6711 и А. А. Резников [181] определяли полярографически следы висмута и других тяжелых металлов в минеральных водах. Тяжелые металлы предварительно экстрагируют раствором дитизона в четыреххлористом углероде. По другому варианту к воде прибавляют роданид и пиридин и тяжелые металлы извлекают четыреххлористым углеродом. Затем висмут, свинец, цинк и никель переводят в водный раствор и определяют полярографически. [c.305]

Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24—31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. Осуществляется разделение ряда платиновых металлов, рения и молибдена [14]. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Так, кобальт извлекается в виде пиридин-роданидного комплекса при pH около 6, а никель — при pH 4 [34]. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидный комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. Для его экстракции применяют смесь трибутилфосфата и циклогексано-на [35]. 11звестно использование тройных комплексов для открытия ряда анионов, таких как роданид, иодид, бромид, цианат, цианид [36]. [c.115]

Колориметрическое определение меди пиридинродановым методом 2. Ионы меди (II) образуют с пиридином и роданид-ионами комплексное соединение [ u( 5H5N)2(GNS)a], нерастворимое в воде, но растворяющееся в хлороформе или четыреххлористом углероде с образованием окрашенного в зеленый цв1ет раствора. Колориметрическому определению меди этим методом мешают только ртуть (I), никель, кобальт, серебро и железо (II). Железо (III) надо связать в комплекс лимонной кислотой. [c.295]

Реакция ионов двухвалентных металлов с роданид-ионами и пиридином (Ру) была открыта в 1922 г. Спакю [11761. Ионы никеля образуют в присутствии этих двух реагентов малорастворимый в воде осадок, NiPy2(S N)2, используемый для его гравиметрического определения [1178]. Этот осадок растворим в хлороформе. Спектр представлен на рис. 25. [c.126]

Роданид и пиридин. С медью (II), кадмием, цинком, никелем,. кобальтом и некоторыми другими металлами эти реактйвы дают осадки, растворимые в хлороформе. Соединение меди u( NS)2 2Ру дает зеленый раствор, соединение никеля Ni( NS)2 4Py — синий раствор и соединение кобальта Со ( NS)2 4Py —яркорозовый раствор. Метод, предложевишй для определения меди, заключается в. извлечении хлороформом соединения меди и в колориметрировании полученного зелааого раствора Этот метод в настоящее время вытеснен другими (стр. 308). Иногда роданопиридиновые комплексы используют лишь для извлечения перечисленных выше металлов, а определение их ведут по другим методам. [c.128]

Верма и Рай [31] разделяли на силикагеле G цинк, медь, кадмий, никель и кобальт в виде роданидных комплексов. Роданид аммония вводили непосредственно в растворители. Хорошее разделение -получено при элюировании смесью роданид аммония — я-бутанол—аммиак (плотность 0,910) —пиридин (4 80 10 10) (масса/объем/объем/объем). [c.484]

При анализе смеси ионов меди и никеля проводят маскировку u2+-H0H0B. Пиридин-роданидный комплекс меди растворяется в тиосульфате натрия. Сначала определяют общее содержание ионов меди и никеля путем титрования пиридинового раствора роданидом калия. Затем определяют содержание ионов никеля путем титрования смеси в присутствии тиосульфата натрия. Его концентрация должна быть в 10 раз выше, чем концентрация ионов меди. [c.206]

Дюкрэ и Пато [87J определяли никель в присутствии железа и кольбата путем экстрагирования дихлорэтаном трихлорацетата никеля, связанного с 1,10-фенантролином. Форсайт и сотр. 88 фотометрпровали хлороформный экстракт никеля, связанного в комплекс с пиридином и роданидом. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология