Мономеризация

Количественные соотношения для этого случая, а также для каталитической регенерации деполяризатора и для анодного растворения металлов с образованием комплекса или нерастворимого осадка были выведены и проверены на опыте Делахеем и сотр. [48]. Коутецкий и Чижек [49] показали, что математическое решение задачи для переноса вещества к плоскому и сферическому электродам, когда скорость процесса, помимо диффузии, определяется еще и мономолекулярной химической реакцией, значительно упрощается, если применять метод безразмерных параметров. Фишер и его сотрудники изучили теоретически и экспериментально — методом наложения импульсов постоянного тока — Электродные процессы для следующих случаев регенерации деполяризатора путем необратимой дисмутации продукта реакции [50] предшествующего обратимого диспропорционирования с последующей димеризацией, приводящей к регенерации исходного деполяризатора [81] предшествующей мономеризации деполяризатора [811, а также регенерации деполяризатора путем необратимой бимолекулярной химической реакции [82]. Фишер и Драчка [83—85] [c.485]

Промыщленным источником ЦПД являются жидкие продукты пиролиза фракций нефти, проводимого с целью получения этилена. В связи с этим необходимо было изучить влияние на. селективность и скорость гидрирования ЦПД примесей нециклических пентадиенов указанного сырья, а также разработать способ мономеризации ЦПД. В известных способах превращения дициклопентадиена в мономер теплоносителем служит или водород, или водяной пар, которые осложняют работу мембранного катализатора. Найдено [62], что эффективным теплоносителем, не снижающим активности катализатора и селективности гидрирования ЦПД в ЦПЕ, является доступный метан, а подача водорода через мембранный катализатор обеспечивает гораздо большую селективность по ЦПЕ при высоких конверсиях ЦПД, чем гидрирование в смеси с водородом при тех же условиях (см. кривые рис. 4.4). Даже большой избыток водорода в [c.109]

Все способы получения нефтехимического цикло- и дициклопентадиена базируются на способности мономера к димеризации и содимеризации его с ациклическими углеводородами С4—Се и обратной реакции — мономеризации полученных димеров и содимеров, что позволяет отделять мономеры от близкокипя щих сопутствующих углеводородов. [c.36]

Процесс проверен на опытной установке, для технологического оформления реакционного узла рекомендован трубчатый реактор. Принципиальная технологическая схема процесса синтеза ВНБ приведена на рис. 2.16 [39, с. 191]. В заданном оптимальном соотношении исходные мономеры БД и ДЦПД смешиваются с рецикловыми потоками БД и ДЦПД и поступают в реактор синтеза ВНБ 1. Поток ДЦПД нагревается за счет утилизации тепла отходящего реакционного потока и подвергается предварительной частичной мономеризации. С целью снижения образования термополимера, ввод БД распределен по длине реактора, число точек ввода может изменяться от 1 до 5. Температура процесса поддерживается кипящим в кожухе реактора конденсатом, за счет выделяющегося тепла реакции вырабатывается водяной пар давлением 1,2 МПа. [c.124]

Технико-экономические показатели процесса получения ЭНБ определяются в основном первой стадией — синтезом ВНБ, Преимущества синтеза ВНБ из ДЦПД и БД связаны с высоким выходом целевого продукта и отсутствием энергозатрат на мономеризацию ДЦПД до ЦПД. Количество образующи.хся побочных продуктов (ВЦГ, ТГИ и тяжелых ) соизмеу имо с выходом целевого продукта, поэтому квалифицированное их применение как ценнейших продуктов органического синтеза в значительной степени определяет экономичность процесса в целом. [c.127]

С целью усовершенствования процесса и снижения выхода попутных и побочных продуктов исходный ДЦПД подвергался предварительной мономеризации и в реактор подавалась равновесная смесь ДЦПД и ЦПД, что позволяло проводить соди-меризацию в более мягких температурных условиях (150- -170°С). В результате селективность процесса возрастала на 20—25% [106]. [c.127]

В технологической лаборатории ИОХ АН СССР был спроектирован и изготовлен комплекс установок для вакуумной разгонки технического димера циклопентадиена (ДЦЦД), мономеризации ДЦЦД и конденсации ацетилена с циклопентадиеном (ЦПД). [c.381]

Исследования этой проблемы следует продолжить, так как можно ожидать, что при соответствующих условиях мономеризация протекает, хотя бы в некоторой степени, в электродных процессах пинаконов, перекисей, дисульфидов и т. п. Поэтому установление критериев, характеризующих мономеризацию, должно быть полезным для анализа механизма электродных процессов. [c.365]

Рассмотрим влияние диэлектрической приницаемостн растворителя на первый из разбиравшихся выше процессов межмолекулярного взаимодействия в растворах — молекулярную диссоциацию. На ри . 2 приведена зависимость р/С молекулярной диссоциации уксусной кислоты, а именно процесса (СНзСООН)2 2СН3СООН, от диэлектрической проницаемости, вернее от величины 1/е. Как и следует из приведенных выше рассуждений, зависимость р мон (распад димерных молекул уксусной кислоты называется процессом мономеризации, и по аналогии с /Сдисс мы можем отвечающую ему константу равновесия— константу мономеризации обозначить Кмов) от диэлектрической проницаемости выражается [c.46]

Рис. 2. Связь константы мономеризации уксусной кислоты и диэлектрической проницаемости растворителя.

Димер является источником получения мономера. Процесс осуществляется путем постепенной подачи димера на нагретую до температуры мономеризации насадку. Отгоняющийся мономер конденсируется в условиях интенсивного охлаждения. [c.264]

СбН5М = Р(С Н5)С12. Димер [38, 70]. 5.1.3. Т. пл. 119—120° [38], мономеризация [38, 60, 70], ИК-спектр [70]. Гидролиз [38], ацидолиз [60]. [c.213]

Так как одним из реагентов, используемых в работе, является цианид калия, то все операции с ним следует проводить в перчатках и в вытяжном шкафу. Главное требование, предъявляемое при выполнении задачи, — аккуратность. Циклопентадиен получают непосредственно перед опытом мономеризацией его димера (см. раздел IV, 3.5.4). [c.73]

Проявлению полимерного состояния вещества (укрупнению молекул ) способствуют понижение температуры, повышение давления и присутствие полимеризаторов — примесей. При других условиях может произойти разъединение структурных единиц— олигомеризация и мономеризация. [c.50]

Условия полимеризации (концентрацию, и состав инициирующей системы, температуру, количество мономера и воды)подбирают так, чтобы получить полимеры среднего молекулярного веса (от 35 ООО до 70 000). В присутствии воздуха процесс полимеризации акрилонитрила замедляется.. Технологический процесс производства полиакрилонитрила (непрерывный метод) состоит из стадий приготовления растворов, полимеризации НАК, де-мономеризации суспензии и конденсации НАК, фильтрации, промывки и сушки полимера. [c.30]

Линейная зависимость коэффициента распределения металла от Са нарушается тогда, когда в качестве растворителя используется спирт, Приводящий к мономеризации алкилфосфорной кислоты [4, 13, 15], и когда См становится соизмеримой с Са 15], что полностью согласуется с предложенным нами способом трактовки данных по экстракции ассоциированными расчетами. [c.40]

Комплекс стендовых установок для синтеза ЦГТ включает установку вакуумной разгонки технического димера циклопентадиена (ДЦПД), установку мономеризации ДЦПД и установку диенового синтеза. [c.99]

Рис. 18. Стендовая установка мономеризации димера циклонентадиена

Очищенный ДЦПД с помощью вакуума засасывают в сырьевой мерник 1 емкостью 50 л установки мономеризации (рис. 18), откуда он попадает в дозировочный мерник 2 емкостью 2 л. [c.101]

Получаемый на установке мономеризации ЦПД содержит не менее 98% целевого продукта. [c.101]

Несколько комплексов я-аллил-л-циклопентадиенильного типа для хрома получено Фишером и сотр. Облучение ультрафиолетовым светом смеси димера [СбН5Сг(СО)з]2 и бутадиена в присутствии сенсибилизатора (Нд), приводит к мономеризации и замещению карбонильных групп бутадиеном, который связывается с хромом в форме л-кротильного лиганда [520, 521] [c.287]

Поскольку величина Д5 в процессах мономеризации в различных растворителях весьма близки, можно считать, что различия Р-Кмон(= —1ё/(мон=АОмон) однозначно определяются величинами [c.205]

Считают, что димеры пиримидиновых оснований (прежде всего тимина), образующиеся в одной цепи ДПК, составляют 70-80% от всех летальных повреждений, индуцируемых коротковолновым УФ-светом. Характерная черта реакции димеризации — ее фотообратимость. Пиримидиновые основания поглощают свет в области 200-300 нм, их димеры — примерно в том же диапазоне УФ-спектра (200-285 нм). Поэтому при УФ-облучении оснований или ДПК для каждой длины волны возбуждающего света между димерами и основаниями устанавливается динамическое равновесие, определяемое соотношением поперечных сечений димеризации оснований и мономеризации димеров. Так, в случае облучения тимина при 280 нм диме-ризуется около 65% оснований, а при 280 нм — около 15%. [c.436]

Какие же фотоповреждения ДНК в клетке приводят к ее гибели Считается, что к летальным повреждениям клеток приводит образование пиримидиновых, прежде всего тиминовых димеров. Об этом свидетельствуют следующие факты 1) увеличение фоточувствительности ряда микроорганизмов по мере увеличения в них содержания тимина 2) обнаружение димеров в гидролизатах ДНК клеток, облученных ультрафиолетовым светом в дозах Оз7—Одо, причем различные воздействия на клетку, увеличивающие или уменьшающие ее фоточувствительность, сопровождаются аналогичным изменением концентрации димеров тимина в клетке 3) возможность снятия значительной части летального действия УФ-излу-чения видимым светом (фотореактивация), величина которого во многих случаях коррелирует с мономеризацией димеров 4) способность ферментов темновой репарации, [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология