Предварительная обработка трущихся поверхностей

Лучшим способом растворения сплавов, в которых преобладает содержание платины, является обработка царской водкой нри нагревании, если пренебречь продолжительностью этой операции. Необходимо при этом иметь в виду, что большая часть осмия теряется вследствие летучести четырехокиси осмия, если прибор, в котором проводится растворение, не снабжен приемником для конденсации или поглощения того соединения. Для обработки таких сплавов применяют смесь, состоящую из четырех объемов соляной кислоты, одного объема азотной кислоты и одного объема воды. Растворение платиновых сплавов в царской водке часто идет настолько медленно, что целесообразно предварительно увеличить поверхность образца расплющиванием или прокаткой. Для растворения губчатых золота, платины и палладия или черней этих металлов применяют разба-, вленную царскую водку. В процессе разложения платиновых минералов царской водкой происходит отделение сплавов, с преобладающим [c.399]

Вегетационные опыты показали, что пырей не отрастает как при обработке поверхности почвы препаратом ТХА после посадки корневищ, так и при посадке их в почву, предварительно обработанную ТХА (перемешиванием с 20-сантиметровым слоем почвы). Корневища пырея, обработанные этим гербицидом, теряют жизнеспособность и в дальнейшем не отрастают. [c.284]

Наконец, громадную (можно сказать, основную) роль в каталитических процессах играет методика получения или предварительной обработки катализатора. Высокая каталитическая активность наблюдается, как правило, только при рыхлой и неустойчивой структуре его поверхности и при достаточной ее величине. В связи с этим катализаторы окисного типа готовят обычно обезвоживанием соответствующих гидроокисей или термическим разложением нитратов, металлические катализаторы — восстановлением окислов водородом. Во всех подобных случаях катализатор получается именно в рыхлом и неустойчивом состоянии (так как расположение его частиц отвечает условиям устойчивости не для него самого, а для того соединения, из которого он получен). Вместе с тем приготовление катализатора стараются вести при возможно более низкой температуре, чтобы не дать возможности образовавшимся частицам перегруппироваться в более устойчивые формы. Если позволить последнему процессу пройти, то активность обычно снижается нли даже теряется. Например, полученная высушиванием гидроокиси при сравнительно низких температурах окись алюминия (AljOs) яв- яется прекрасным катализатором процесса дегидратации винного спирта, тогда как после нагревания выше 400 °С она перестает действовать. Точно так же выделенная в виде менее устойчивых кубических- кристаллов РеаОз каталитически активна, а при ее перегруппировке в более устойчивую ромбоэдрическую форму активность теряется. В отдельных случаях прокаливание катализатора ведет к изменению самого характера его,действия. Например, aSO<, полученный обезвоживанием гипса при невысокой температуре, разлагает винный спирт на 94% с образованием 2H< и на 6% — Н2, тогда как на предварительно прокаленном докрасна aSO реакция идет более чем на 80% с образованием водорода. Как правило, наилучшие результаты дает приготовление твердого катализатора в атмосфере той газообразной системы, для реакции в которой он предназначен. [c.349]

Вода. Шапиро и Кольтхофф [138] обнаружили при исследовании адсорбции красителя метилового красного нз раствора бензола, что силикагель частично терял адсорбционную способность по мере дегидратации даже при температурах предварительной обработки, когда еще не происходит понижение удель- ной поверхности вследствие спекания образца. Следовательно, краситель метиловый красный должен адсорбироваться на поверхностных группах SiOH, но не адсорбируется на дегидратированных силоксановых участках поверхности Si—О—Si. Они также нашли, что некоторое количество воды адсорбируется параллельно с адсорбцией красителя, когда предварительно нагретый силикагель охлаждают и выдерживают при различных значениях влажности. В том случае, когда давление пара воды становилось ниже, чем давление пара жидкой фазы, вода адсорбировалась не на дегидратированной поверхности кремнезема, а только на группах SiOH. Поскольку пары воды не ад- [c.898]

Можно применять предварительное легкое дубление невяжущими дубителями, причем кожа не теряет способности к набуханию в разбавленной кислоте. Естественные дубители или содержат сахара или сахара получаются путем гидролиза во время процесса дубления. Эти сахара могут подвергаться брожению при процессе дубления, образуя при этом значительные количества слабых органических кислот, которые собираются в отработанном дубильном растворе. Они могут служить для нейтрализации извести и утолщения кожи. Но образовавшиеся кислоты, как органические, так и минеральные, можно применять и для предварительной обработки кожи перед дублением или для добавления к отработанным дубильным растворам, чтобы повысить их естественную кислотность. Наконец, если свежую шкуру обрабатывать крепким раствором вяжущих дубителей, то осаждение на поверхности кожи происходит так энергично, что поверхность пор забивается и дальнейшее проникновение дубителя путем диффузии через поверхность кожи становится невозможным или, по крайней мере, черзвычайно медленным. Ясно, таким образом, что обработка шкуры дубильной жидкостью должна проводиться путем противоточной операции, состоящей из относительно большого числа ступеней. [c.388]

Кинетика реакции выше верхнего предела чрезвычайно СИЛЬНО зависит от предварительной обработки поверхности сосуда. Ряд авторов [33, 188, 189, 190] изучали кинетику реакции в сосудах, обработанных различными солями (например,. хлористым калием). При этом характер кинетики резко изменяется. Абсолютная скорость реакции уменьшается, по данным Пиза, более чем в 1000 раз. Кинетические кривые теряют ав-токаталитический характер. Образование перекиси водорода перестает наблюдаться. В таких сосудах гораздо легче получить устойчивые воспроизводимые результаты при измерении ки 1етики реакции, чем в необработанных сосудах. Все это свидетельствует, что обработка поверхности приводит к резкому увеличению скорости реакции гетерогенного обрыва цепей посредством гибели НО., на стенках сосуда. Очевидно, что в обработанных сосудах реакция обрыва цепей XII протекает в диффузионной области, а в необработанных сосудах—в кинетической. Естественно, что в первом случае гораздо легче получить воспроизводимые результаты при исследовании кинетики, так. как в диффузионной области не сказывается трудно контролируемое изменение кинетических свойств поверхности. [c.138]

То обстоятельство, что формы кремнекислоты, рассмотренные выше, спекаются до практически полной потери поверхности при температурах, лежащих ниже интервала температуры их плавления (1500—1700°), имеет значение при рассмотрении структуры твердых тел и поверхностной диффузии (см. также [56]). Другим вопросом, который нуждается в дальнейшем выяснении, является вопрос о влиянии предварительной обработки образца кремнекислоты (или его предистории) на характер спекания. В некоторых случаях, например, было найдено, что при первоначальной термической обработке, проведенной при высокой температуре, образец теряет значительно большую часть поверхности, чем та, которую он потерял бы, если такой обработке предшествовало несколько обработок, проведенных при более низких температурах. Возможно, что такая очевидная аномалия целиком обусловлена степенью гидратации образца и скоростью удаления воды иначе говоря, сильно ускоренное спекание в присутствии водяного пара, повидимому, имеет место в случае образцов, не подвергшихся предварительной термической обработке с постепенным повышением температуры до температуры опыта. Другими словами, удаление из образца воды при низких температурах может предохранить его от чрезмерного спекания, вызываемого образующимся водяным паром при более высоких [c.94]

Операции нанесения металлических покрытий хими-еским восстановлением включают предварительную под-отовку поверхности изделий, приготовление рабочих la TBopoB (электролитов), собственно нанесение покрытий la изделия, термическую и механическую обработку по- рытий. В некоторых случаях, особенно когда покрытия е подвергаются силовым нагрузкам, обходятся без тер-шческой обработки. [c.189]

Так как на угле после обезгаживания при 270°С остается еще много хемосорбиров1аиного кислорода в виде поверхностных окислов, которых вполне достаточно, чтобы обеспечить наблюдаемое окисление, то возникает вопрос о том, в каком состоянии яа поверхности катализатора находится кислород, окисляющий ЗОг. Для экспериментального выяснения этого вопроса прежде всего необходимо было принять меры для возможно полной очистки ЗОг от кислорода. Мы использовали в дальнейших опытах сжиженный ЗОг, который, в соответствии с ли-тер атурнымн данными, практически освобождается от примеси кислорода с первыми порциями выпускаемого газа из баллона. Нами были получены изотермы адсорбции ЗОг в присутствии водяных пароз ( - 15 мМ1г) на образцах угля, предварительно подвергшихся обработке в вакууме в течение восьми часов при различной температуре (20, 100, 270, 400, 500, 600, 700°С). Опыты проводились в адсорбционной кварце- [c.416]

Имеется еще одно различие в свойствах промотированного и непро-мотированного катализаторов, касающееся селективной потери активности в отношении восстановления СО при гидрополимеризации этилена. Свежевосстановленная или регенерированная водородом при 450° С поверхность непромотированного катализатора восстанавливает СО в тех условиях, когда поработавшая поверхность теряет активность в этой реакции, причем активность теряется быстрее, если свежая поверхность предварительно обрабатывается окисью углерода или газом, ее содержащим, при 100° или более низкой температуре. Такая обработка, однако, не дезактивирует катализатор в реакции Фишера — Тропша. Примесь кислорода не влияет на эти явления. Промотированный катализатор не теряет активности к восстановлению СО при гидрополимеризации этилена и после длительной работы и при предварительной его обработке окисью углерода при 100° С. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология