Системы газообразного азота

Количество данных, касающихся биосинтеза аминокислот, очень велико, но о ранних стадиях биосинтеза известно меньше, чем о более поздних. Современные представления о механизмах превращения газообразного азота в аммиак у растений изложены в специальной монографии [1]. Миллер [2] сделал очень интересную попытку подойти к решению проблемы первичного образования органических веществ на земле он показал образование аминокислот (глицин, саркозин, ОЬ-аланин, р-аланин, ОЬ-а-аминомасляная кислота и а-аминоизомасляная кислота), а также других соединений (молочная, муравьиная и уксусная кислоты) в системе, содержащей метан, аммиак, водород и воду. Эту смесь, близкую к предполагаемому составу земной атмосферы на ранних стадиях ее образования, подвергали в течение недели и дольше воздействию электрических разрядов. Было найдено, что аминокислоты образуются путем гидролиза нитрилов последние в свою очередь возникают в результате реакции между альдегидами и синильной кислотой, образующимися под действием электрических разрядов. Миллер высказал любопытное предположение о возможном синтезе первых живых организмов из аминокислот и других соединений, образовавшихся в результате взаимодействия между альдегидами, синильной кислотой и аммиаком в первичном океане. [c.307]

Время запаздывания системы отсечки определяют как сумму времени срабатывания газоанализатора и времени, необходимого на закрытие запорного органа (обе величины принимаются по паспортным данным). См. также раздел Системы газообразного азота . [c.215]

Элементарный азот в природе содержится в атмосфере, составляя 78% ее объема. Это бесцветный газ, не имеющий ни запаха, ни вкуса он состоит из двухатомных молекул N2. При 0°С и давлении 1 атм литр азота весит 1,2506 г. Газообразный азот конденсируется в бесцветную жидкость при —195,8 °С и в белое твердое вещество при —209,96°С. Азот слабо растворим в воде при О °С и 1 атм в 1 л воды растворяется 23,5 мл газообразного азота. Некоторые свойства азота и других элементов V группы периодической системы приведены в табл. 7.1. [c.175]

Системы газообразного азота [c.237]

Газы способны смешиваться во всех отношениях не при любых условиях. Возможность неполного смешения газов и образования двух газообразных фаз, находящихся в равновесии, предвидел еще Ван-дер-Ваальс (1894). Впервые ограниченная растворимость газов была экспериментально подтверждена советскими учеными И. Р. Кричевским, П. Е. Большаковым и Д. С. Циклисом (1941) в системе аммиак — азот, которая была изучена при температурах от 363 до 448 К и давлениях до 16 10 Па. При высоких температурах и давлениях гомогенный газообразный раствор распадается на две газовые фазы. Так, например при 373 К и 5,06 10 Г1а (5000 атм) одна газообразная фаза содержит 84,5% NH3 и 15,5%Na, а другая — 18% NH3 и 82% Na- [c.338]

Реакция между литием и диазотом термодинамически выгодна в закрытой системе при 298 К (докажите расчетом). Однако на практике она идет, если только газообразный азот будет влажным. Укажите, как вода проявляет здесь инициирующее действие. [c.232]

Нагретая вода первичного контура выходит из трех параллельных контуров обмотки статора, сердечника статора и обмоток ротора. Небольшая часть воды поступает в резервуар, где из нее удаляются кпс-лород и водород путем нагнетания в воду газообразного азота. Небольшое количество кислорода и водорода образуется прн электролизе воды в роторных цепях. Основной поток воды проходит через теплообменник и фильтры. Около 3% потока воды поступает в фильтр-деионизатор, где происходит поглощение ионов, что обеспечивает требуемое удельное сопротивление воды. Для получения избыточного давления 0,05 МПа в первичном контуре в системе имеется напорный резервуар. [c.121]

Рис. 1.1.1. Интерферограмма вертикального течения в газообразном азоте, сформировавшегося в области, примыкающей к растянутой вертикально металлической фольге. Электрический ток выделяет энергию, которая рассеивается и переносится конвекцией по обе стороны листа фольги. Горизонтальный масштаб увеличен в 6 раз с помощью системы анаморфотных линз [12].

Перспективно применение жидкого и газообразного азота в прямоточных охлаждающих системах. [c.131]

Для удаления остатков воздуха после заполнения следует при помощи компрессора осуществить циркуляцию водорода через блок адсорбционной очистки в течение нескольких часов при неработающем ожижителе. Этот же способ следует применять для очистки системы. Продувать аппаратуру следует только чистым газообразным азотом. [c.127]

В настоящем Справочнике, помимо НВОа, рассматриваются еще два газообразных соединения этой системы НзВОз и НВО. Стабильность ортоборной кислоты при высоких температурах существенно ниже, чем метаборной кислоты, однако при умеренных температурах и высоких давлениях паров воды НзВОз (газ) может стать основным компонентом рассматриваемой системы. Экспериментальные данные о существовании молекул НВО в литературе отсутствуют, однако ее образование при высоких температурах можно ожидать по аналогии с изоэлектронной молекулой H N, играющей существенную роль в системе углерод — азот — водород при высоких температурах. [c.698]

Снятие изотермы. После того как образец подготовлен к адсорбции азота, определен коэффициент / , откачаны адсорбционные ампулы и бюретка, в бюретку вводят соответствующее количество азота. Регулируют уровень ртути в манометре и записывают давление. Записывают также температуру бюретки. На ампулу с образцом надевают сосуд Дьюара с жидким азотом, а другой сосуд Дьюара подводят к колбе с насыщенными парами азота (часто ампулу и колбу удается поместить в один сосуд Дьюара). Через специальный кран газообразный азот впускают в ампулу с образцом. После уравновешивания в течение 10-15 мин манометр устанавливают на нуль и определяют давление в системе. В то же время с помощью другого манометра определяют давление в колбе с насыщенными парами азота. Дополнительные измерения РГ-зависимости производят путем изменения объема системы (регулируя количество ртути в бюретке), при этом измерения температуры и давления системы и давления насыщенных паров азота проводят после 5-минутного уравновешивания системы. Обычно для определения поверхности снимают от трех до восьми точек. [c.322]

Азот, обогащенный изотопом до 28—42%, приготовляли термодиффузионным методом из газообразного азота, содержавшего 0% Ы . Очистка азота от примеси кислорода производилась на никель-хромо-вом катализаторе при 250—300°. Перед каждым измерением скорости изотопного обмена катализатор восстанавливали водородом и откачивали в течение 3—4 час до вакуума 10- мм рт. ст. Благодаря большому объему циркуляционного контура (785 см ) изменением давления газа в системе при отборе проб можно было пренебречь. Во время каждого опыта отбирали через определенные промежутки времени не менее трех проб, изотопный анализ которых на содержание и [c.194]

Удаление растворенных и взвешенных органических веществ при дождевальном орошении в основном происходит вследствие высокой фильтрационной способности слоев грунта и большой потребности в питательных веществах выращиваемых культур. Хотя азот в очищенных сточных водах присутствует в форме аммиака, при дождевальном орошении он быстро превращается в нитратную форму. В должным образом работающей системе основная часть нитратов поступает из грунтовою массива в выращиваемые культуры в результате процессов синтеза. При повторном орошении оставшиеся нитраты могут восстанавливаться и выделяться в атмосферу в виде газообразного азота либо в неизменном виде проходить через толщу грунта и в конце концов появляться в грунтовых водах. При дождевальном орошении должно удаляться около 80% азота или больше. Однако восстановленная вода, находящаяся под землей, может все еще содержать довольно значительные количества азота, в основном в форме нитрата. Количество фосфора, удаляемого с помощью высеваемых трав, составляет одну пятую часть количества удаляемого азота. Большинство городских сточных вод содержит фосфор в гораздо большем количестве, но в связи с тем, что ортофосфат легко связывается многовалентными катионами, остаток фосфо- [c.397]

Схема прибора для конденсационно-колориметрического определения ацетилена показана на рис. 234. Пробу жидкого кислорода или жидкости испарителя заливают в колбу /, помещенную в ящик со шлаковой ватой. Предварительно колбу снаружи охлаждают той жидкостью, которую анализируют. При анализе жидкого кислорода объем колбы должен быть 300 см , а при анализе жидкости испарителя 600 см . После того как проба залита, колбу закрывают резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками 3 я 4. Герметичность пробки проверяют, заливая воду. Через трубку 4 колбу соединяют со стеклянным змееви-ком-вымораживателем 2, а трубку 3 через кран 5 и редуктор 7 —с азотным баллоном 6. Змеевик-вымораживатель опущен в сосуд Дьюара 8, заполненный жидким кислородом. Так как кран 5 закрыт, то весь испаряющийся кислород или жидкий воздух проходит через змеевик, а содержащийся в пробе ацетилен вымораживается на его стенках. После испарения всей жидкости колбу и змеевик продувают в течение 10 мин газообразным азотом из баллона (или из установки), чтобы удалить из системы кислород и вытеснить в змеевик остатки ацетилена из колбы. После окончания продувки к змеевику присоединяют два-три поглотителя Петри 9, содержащих по 10 раствора Илосвая каждый. После этого змееви к вынимают из сосуда с жидким кислородом и снова про- [c.361]

Это позволяет сделать следующая система (см. рис. 8.4.6). Она состоит из трубопроводов Т и Т2 с регулируемой подачей газообразного азота (который не поглощает излучение СОг-лазера) в их концы. Расход и соответствующая линейная скорость потока азота по трубопроводам подбирается таким образом, чтобы компенсировать диффузионный поток фреона из реактора (в центре рисунка). Регулировкой разницы в подаче азота компенсируется газодинамический поток, возникающий из-за несимметричности в конструкции реактора. Кроме того, на входе и выходе реактора установлены дополнительные газодинамические устройства К и К2 для поддува азотом. Эти меры позволяют сосредоточить газ только в центральной зоне реактора, где и расположена область перетяжки Ьр. [c.467]

Оксинитриды ниобия не удалось получить нагреванием окислов ниобия с нитридами ниобия или с газообразным азотом. Лишь кубическая б-фаза мононитрида NbN сорбирует небольшое количество кислорода. Чистые тройные оксинитриды ниобия могут быть получены реакцией пятиокиси ниобия с газообразным аммиаком при 750° С [15]. Кристаллические решетки этих оксинитридов подобны решеткам кубической б-NbN или гексагональной e-NbN фаз. Оксинитриды не очень стойки и разлагаются при нагревании до 1000° С. Брауэр подробно изучил область Nb—NbO—NbN в системе Nb—О—N при температурах 1200—1450° С [10]. При этих температурах две сходные кубические фазы NbO и б-NbN не образовывали тройных смешанных кристаллов. [c.153]

В начале работы контейнер с трифторидом хлора охлаждали сухим льдом, затем в установку подавали газообразный азот, с такой скоростью, чтобы через полиэтиленовый сосуд проходили различимые пузырьки азота. Азот предварительно сушили серной кислотой, очищали от кислорода медью и для окончательного удаления следов влаги пропускали через спираль, погруженную в жидкий азот. После вытеснения воздуха из системы включалось нагревание реактора. Одновременно до 0° С подогревали контейнер с трифторидом хлора. Реакция проходила при 300° С, причем за 6 4a . реагировало 12 г рения. Собранный в приемнике продукт представлял собой желтую жидкость, содержащую гексафторид рения и избыток трифторида хлора. Для выделения чистого гексафторида рения проводилась его кристаллизация из жидкого фтористого водорода (продукт растворяли во фтористом водороде раствор охлаждали сухим льдом). Спустя 8—10 час. выделялись крупные светло-желтые кристаллы жидкая фаза при этом почти не содержала рения. Полученные кристаллы подвергались перекристаллизации из фтористого водорода. [c.56]

Обеспечение лаборатории газообразным азотом с избыточным давлением до 0,1 МПа (1 кгс/см ) может осуществляться либо из баллонов, либо от специальных рамп, к которым присоединяют баллоны, оборудованные редуцирующими устройствами, обеспечивающими понижение давления в системе до 0,1 МПа. [c.13]

Сжиженные в трубчатке разделительного аппарата 4 азот и окись углерода стекают вниз аппарата, а затем через змеевики 6 и 7 и редуцирующий вентиль попадают в межтрубное пространство нижней части аппарата. Здесь они кипят при атмосферном давлении, охлаждая водяной газ, протекающий по трубчатке. Газообразные азот и окись углерода через теплообменник 2 выводятся из системы. [c.238]

Магистральные и разводящие трубопроводы и подводки системы газообразного азота должны выполняться из черн1Лх водогазопроводных труб. [c.202]

А вообще мне хотелось написать книгу о кирпиче, т. е. о ТРИЗ на примере возможного развития обыкновенного кирпича. Все законы развития технических систем приложимы к кирпичу. Скажем, переход к бисистеме кирпич из сдвоенного вещества. С позиций ТРИЗ тут ясно различимо техническое противоречие надо ввести второе вещество (закон есть закон ) и нельзя вводить второе вещество (система усложнится). Выход — использовать вещество из ничего , пустоту, воздух. Кирпич с внутренними полостями вес уменьшился, теплоизоляционные качества повысились. Что дальше Увеличение степени дисперсности полостей от полостей к порам и капиллярам. Это уже почти, механизм. Пористый кирпич, пропитанный азотистым материалом (по а. с. 283264), вводят в расплав чугуна кирпич медленно нагревается, происходит дозированная подача газообразного азота. Или пористый кирпич пропускает газ, но задерживает открытое пламя (а. с. 737706) и воду (а. с. 657822). И снова переход к бисистеме можно заполнить капилляры частично (т. е. снова ввести пустоту ), тогда появится возможность гонять жидкость внутри кирпича (внутреннее покрытие тепловых труб). [c.115]

Питцер отмечал, что между р-орбиталями насыщенной азотной системы а) существует отталкивание, которое делает связь N—N более длинной (1,40А), чем сумма радиусов двух атомов азота (0,53 А). Однако в элементарном азоте в) р-орбитали взаимно притягиваются, что дополнительно стабилизирует связь между атомами. Вследствие этого химические реакции гидразина (а), приводящие к азоту (б), протекают легко. Высокая устойч 1вость элементарного азота оказывает большое влияние на ход реакций, затрагивающих связь азот — азот. Поскольку азот — вещество со столь низкой энергией, его образование в реакции почти всегда приводит к уменьшению свободной энергии реакционной системы. Важно также отметить, что газообразный азот уже в момент образования покидает сферу реакции. Таким образом, равновесие в реакции с образованием элементарного азота невозможно, и вследствие этого исходное соединение можно полностью превратить в конечные продукты. [c.12]

Рассчитайте нз.меиоине энтропии в системе, в окружающей среде и во все-лсииой. происходящее при удвоении объема 14 г газообразного азота прн комнатной те.мпературе прн а) изотермическом обрати.мом расширепнн, б) изотермическом необратимом расширении н в) адиабатическом обратимом расширении. [c.166]

В связи с открытием в России значительных запасов (около 340 млрд м ) подземных газов с высоким содержанием азота себестоимость природного азота становится на порядок ниже, чем азота, полученного методом сжижения и разделения воздуха, что позволит применять в промышленных масштабах безма-шинный способ охлаждения в аппаратах для быстрого замораживания пищевых продуктов. Для повышения степени использования низкотемпературного потенциала газообразного азота специалистами МГУПБ предложена система мобильного хладоснабжения. [c.26]

Продукт с низа колонны высокого давления ностунает в колонну низкого давления 8 (0,2 МПа). В этой колонне выделяется чистый газообразный азот и жидкая смесь азота и метана. Продукт с низа колонны сжимается до 0,9 МПа и после исиарения выводится с установки в качестве топливного газа. Для орошения колоппы обогащения азота пспользуется система открытой циркуляции товарного газа 4. [c.207]

Другие вспомогательные установки завода [3.207, 3.209, 3.225, 3.236]. На площадке газодиффузионного завода предусматривается также место для установок и зданий, обеспечивающих технологический процесс. К ним относятся административные здания, электрические подстанции и распределительные щиты, установки для химической очистки оборудования перед его монтажом, для дезактивации изъятого из технологической линии оборудования и регенерации радиоактивных продуктов, помещения для оснащения делителей пористыми фильтрами и испытаний собранных делителей, установки для получения сухого газообразного азота (применяемого в уплотнениях компрессоров и при производстве жидкого азота) и сухого воздуха (применяемого при испытаниях и монтаже элементов оборудования), установки для ремонта оборудования, система оборотного водоснабжения, установка водо-подготовки, паропроизводящая установка (для нагревания технологического оборудования перед пуском и для других целей), установки для сбора обогащенных продуктов, склады оборудования, площади для переработки отходов (отстойные пруды, места захоронения, система ливневой канализации). [c.138]

Нитрат восстанавливается в газообразный азот с помощью разнообразных факультативных бактерий в анаэробной среде. Источник органического углерода, обозначенный АНг в уравнении (13.5), необходим в качестве поставщика водорода и углерода для биосинтеза. Были проведены исследования большого количества органических веществ для выявления возможности их использования в качестве источника углерода. Эти вещества включают уксусную кислоту, ацетон, этанол, метанол и сахар. Во многих случаях предпочтение было отдано метанолу, так как он представляет собой наименее дорогостоящее синтетическое соединение, которое не увеличивает БПК очищенных сточных вод. Однако это ни в коей мере не означает, что обработка метанолом является дешевой подсчитано, что ее стоимость составляет половину всех затрат на денитрификацию. Потребность в метаноле для обычных бытовых сточных вод составляет около 60 мг/л. Рекомендуемая система денитрнфикации состоит из бассейна с мешалками, обеспечивающего вытеснительный тип потока, за которым следует отстойник для отделения и возврата ила. Перемешивание должно быть достаточным для поддержания микробиальных хлопьев во взвешенном состоянии, но без возникновения ненужной аэрации. Дентрификация может проводиться также в затопленном (анаэробном) фильтре однако имеется слишком мало данных производственных испытаний, которые мотли бы лечь в основу проектирования подобной установки. [c.373]

Проводилась реакция в том же приборе, что и в случае избытка эти--лата натрия, но насадка Вюрца заменялась небольшим елочным дефлег матбром. Приемник с отогнанным при получении этилата натрия спиртом заменялся градуированной пробиркой емкостью 10 мл, а отводная трубка алонжа, надетого на холодильник Либиха, соединялась с бромной ловушкой и газометром. Система продувалась азотом, из капельной воронки к охлажденному этилату натрия, полученному из 2,3 г натрия, до- бавлялось 24 г сульфолана и реакционная смесь 3,5—5 ч нагревалась при 240—250 на металлической бане. Жидкие продукты в виде двух несме-шивающихся слоев собирались в градуированной пробирке. Газообразные продукты реакции [c.147]

АЗОТИРОВАНИЕ, нитрирование— насыщение поверхностного слоя металлических изделий азотом. Азотированные слои отличаются повышенными твердостью, износостойкостью, пределом усталости (см. Усталость материалов) и коррозионной стойкостью в различных средах (остальная толща изделий сохраняет свойства исходного материала). А. подвергают термически (см. Закалка, Отпуск в термообработке) и механически (включая шлифование) обработанные новерхности изделий из сплавов железа углеродистых сталей, легированных конструкционных сталей, инструментальных сталей, нержавеющих сталей, жаропрочных сталей, высокопрочных магниевых чугунов, а также из некоторых цветных тугоплавких металлов. Перед А. обработанную поверхность тщательно очищают и обезжиривают. А. поверхностей изделий из с п л а -вов железа проводят, используя герметически закрытые муфельные печи, гл. обр. в среде газообразного аммиака (КНз) при т-ре 500— 700° С (прочностное А.). В этом интервале т-р происходит диссоциация (распад) аммиака по реакции КНз -> ЗН N. Выделяющийся атомарный азот адсорбируется (см. А дсорб-ция) поверхностью металла и диффундирует (см. Диффузия) в кристаллическую решетку металла, образуя различные азотистые фазы. В системе железо — азот при т-ре ниже 591° С последовательно возникают такие фазы а — твердый раствор азота в альфа-желеае (азотистый феррит, содержащий при нормальной т-ре около 0,01% N. См. также Альфа-фаза) у — нитрид (5,7—6.1% N) с узкой областью [c.30]

Все емкости и трубопроводы для фтора, краны, клапаны и другие детали, с которыми соприкасается фтор, должны быть тщательно очищены от технической грязи, обезжирены, промыты и высушены. Очень полезна пассивация сначала сухим азотом, затем малыми концентрациями газообразного фтора или трифто-рида хлора. После вытеснения всего газообразного азота и пассивации газофазным фтором через 10—15 мин на поверхности металла образуется пленка фторида, система продувается и может заполняться жидким фтором. [c.76]

Кроме того, на установке подобной той, которая изображена на рис. 1, были проведены коррозионные испытания алюминиевых сплавов в газообразном аммиаке при 50 и 200° С. Образцы загружались в автоклавы и вся система продувалась азотом в течение 0,5— 1,0 ч до отсутствия влаги и воздуха в газах. Затем в смеситель подавался жидкий аммиак. После выдержки в смеситейе в течение 3—5 ч давлением насыщенных паров 0,5 л аммиака передавливалось в автоклавы. В это время линия нейтрализации газов была открыта так, чтобы избыточное давление паров аммиака в автоклаве не превышало 1 ат. После испарения жидкого аммиака включался обогрев автоклавов, и их выводили на заданный температурный режим. После установления заданных температуры и давления в автоклавах линия нейтрализации газов закрывалась. По окончании опыта обогрев прекращался, и вся система продувалась азотом до отсутствия следов аммиака в газах. Обработка образцов, извлеченных из автоклавов производилась по общепринятой методике. [c.157]

В верхней колонне происходит окончательное разделение воздуха на газообразный азот и жидкий кислород. Газообразный азот (грязный) из верхней колонны 8 проходит межтрубное пространство переохладителя 9, азотный регенератор 4, скруббер системы азотноводяного охлаждения и выбрасывается в атмосферу. Чистый азот отводится из азотной колонны, встроенной в верхнюю часть верхней колонны 8, подогревается в азотном теплообменнике 13 и выдается потребителю. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология