Кальций-селективный (кальциевый) электрод

Кальций-селективный (кальциевый) электрод. Кальций-селек-тивный электрод фирмы Орион (модель 93-20) представляет собой электрод с жидкой мембраной, предназначенный для оп- [c.50]

ДЛЯ понимания селективности Са -ИСЭ с диалкилфосфатам в качестве ионообменников мембранной фазы, в которой образование ионной пары между двухвалентным катионом кальция и ионом ионообменника соответственно предпочтительнее образования ионной пары с однозарядным катионом. С другой стороны, влияние природы растворителя на коэффициент селективности кальциевого электрода к до сих пор не нашло удовлетворительного объяснения. При использовании в каче- [c.207]

Существенными недостатками современных кальциевых электродов являются достаточно медленная скорость их ответа на изменения концентрации Са + и относительно невысокая катионная селективность. В настоящее время исследователи практически отказались от попыток измерений концентрации Са + внутри клеток с помощью микроэлектродов. Во-первых, электрод отвечает на изменения концентрации катиона в области, непосредственно примыкающей к его кончику. Во-вторых, трудно исключить, что при внедрении электрода в клетку нарушается целостность клеточной мембраны и из-за наличия большого трансмембранного кальциевого градиента уровень Са + в клетке увеличивается. Тем не менее, при работе с изолированными клеточными органеллами кальциевые электроды имеют несомненное преимущество (особенно, когда скорость транспорта Са + невелика) перед другими методами, включая регистрацию поглощения изотопа кальция ( Са +) после осаждения фрагментов мембран на мембранных фильтрах или использование металлохромных индикаторов. [c.29]

Первым электродом с жидкостной мембраной был кальций-селективный электрод на основе кальциевой соли додецилфос-форной кислоты, растворенной в диоктилфенилфосфате. В выпускаемых в настоящее время электродах для определения кальция в качестве ионофоров применяют эфиры фосфорной кислоты с двумя алифатическими радикалами, содержащими от 8 до 16 углеродных атомов, или нейтральные переносчики. В случае эфиров фосфорной кислоты на поверхности мембраны устанавливается равновесие [c.203]

Кальций-селективные электроды реагируют на активность ионов кальция в диапазоне от 10 до 10 моль/л. При меньшем содержании кальция в анализируемом растворе потенциал электрода не зависит от активности ионов кальция в водной фазе вследствие растворимости кальциевых солей фосфорных эфиров в воде. Определению Са"" мешают ионы стронция (A a/sr = 0,014), магния и бария, для которых коэффициенты селективности имеют несколько меньшую величину. Коэффициенты селективности А садаа и Ксъш равны З Ю" . При pH < 5,5 ионы водорода обмениваются с ионами кальция и потенциал электрода зависит от pH. [c.203]

В очень селективных индикаторных электродах другого типа используются жидкие ионообмепники. В этих электродах внутренний серебряный электрод погружается в жидкий ионообменник, заряженный в форме ионов, которые нужно определять. Например, кальциевый электрод заполнен фосфорорганическим соединением, содержащим кальций. Ячейка с этим веществом прикрепляется к нижней части электрода при помощи диска из спеченного стекла или пластмассовой мембраны. Основное назначение диска или мембраны — предохранить ионообменник от растворения в анализируемом растворе. Было показано, что действие такого электрода подчиняется уравнению Нернста до концентрации кальция М и что электрод достаточно избирательно реагирует на изменение концентрации ионов кальция. Электроды такого типа были разработаны для определения хлорида, нитрата, перхлората, тетрафторбората, кальция, меди, а также для определения жесткости воды (выраженной в концентрации двухвалентных катионов). [c.416]

Авторы работы [412] установили, что платиновая проволока, покрытая поливинилхлоридным (ПВХ) раствором дидодецилфосфата кальция, функционирует как Са -селективный мембранный электрод. Это открытие позволило получить электроды, чувствительные к органическим ионам, в частности карбокси-анионам [413]. Описанный в работе [412] Са " -селективный электрод был получен следующим образом. Платиновую проволоку покрыли смесью 6 1 5%-ного раствора ПВХ в циклогексаноне и 0,1 М раствора дидодецилфосфата кальция в диоктил-фосфонате (Орион № 92-20-01). С этой целью проволоку поместили на короткое время в указанную смесь, после чего оставили на воздухе на ночь. Перед использованием такой электрод погружают на несколько часов в разбавленный раствор хлорида кальция. Характеристики такого кальциевого покрытого проволочного электрода сравнимы с характеристиками Са -селективного электрода (Орион 92-20). [c.139]

Лленадо [436] исследовал поведение жидкой мембраны Са -селективного электрода (Орион 92-20) в растворе хлористого кальция, содержащем линейные алкилбензолсульфонаты (ЛАС) (анионные ПАВ) или хлорид диизобутилфеноксиэтоксиэтил(диметил)бензиламмония (гиа-мин, катионное ПАВ). Как оказалось, оба соединения мешают определению кальция, хотя механизм их взаимодействия с мембраной различен. Соединения первой группы влияют на электродный потенциал в результате того, что на мембране протекают две параллельные конкурирующие реакции между Са и ЛАС и Са " и активным ионообменным центром. Мешающее действие ЛАС можно снять, введя в мембранную фазу равновесное количество ЛАС. После такой обработки электрод перестает ощущать влияние ПАВ, что позволяет использовать кальциевый электрод для исследования процесса взаимодействия Са - ПАВ. [c.151]

Предложена конструкция Са -селективного мембранного электрода, подобная той, что предлагали Моуди с сотр. [53], но не содержащая внутреннего раствора сравнения. Мембрану закрепляли на конце графитового стержня, большая часть поверхности которого покрыта гидрофобным материалом [56]. Графитовый стержень пропускали через тефлоновую трубку так, чтобы мембрана выступала из нее. Значение углового коэффициентаСа -функции такого электрода соответствовало нернстовскому (29,58 мВ/рСа.) Описание простого и прочного селектрода (рис. Vn.l) без какого-либо резервуара для органического ионообменника или водной внутренней системы сравнения приведено в работе [57]. Электрохимическая ячейка включает кальциевый селектрод и твердую пасту, содержащую каломель, хлорид калия и сульфат кальция [c.182]

Еще до появления первых имеющих аналитическое применение жидкостных мембранных ИСЭ Соллнер и Шин [198] получили жидкую ионообменную мембрану со значительной селективностью к анионам. Первым ИСЭ с жидкой мембраной стал описанный Россом [179] кальциевый электрод на основе диал-килфенилфосфата кальция, растворенного в диоктилфенилфос-фонате. [c.212]

Д. Яагнер и Дж. Остерград, изучая свойства солей Са, Mg, 2п с ди-(н-октил-фенил)-, ди-(н-октил-о-нитрофенил)-, ди-(н-октил-о-бром-фенил)-фосфорными кислотами, показали, что они могут быть с успехом использованы в разработке рСа-ИСЭ. Описан рСа-ИСЭ на основе дн-н-1,1,3,3-тетраметилбутилфенилфосфата кальция. Такой электрод обладает кальциевой функцией в диапазоне 2<рСа<8 (линейный диапазон 2<рСа<6) со следующими коэффициентами селективности Кса.К=5-10-7, a,Na=(1 4) 10- = [c.284]