Конкурирующие параллельные реакции

Бромбензол 50 Конкурирующая, параллельная реакция с 1, 2-дибромэтиленом 14 [c.21]

КОНКУРИРУЮЩИЕ (ПАРАЛЛЕЛЬНЫЕ) РЕАКЦИИ Взаимодействие органических веществ довольно часто сопровождается побочными процессами (параллельные, конкурирующие или одновременные реакции). Например, соединение А [c.202]

Параллельные реакции. Если реагирующие вещества могут реагировать двумя или более различными путями, то суммарная скорость исчезновения реагирующих веществ должна складываться из скоростей превращения по отдельным путям. Такие процессы представляют собой системы конкурирующих, или параллельных, реакций. [c.32]

Специфичность, или селективность, катализатора. Свойство различных катализаторов благоприятствовать протеканию одной определенной реакции из ряда конкурирующих параллельных реакций. [c.473]

КОНКУРИРУЮЩИЕ (ПАРАЛЛЕЛЬНЫЕ) РЕАКЦИИ [c.131]

Среднее время жизни триплетного состояния бензола на стекловидной матрице точно не известно, но, по мнению многих исследователей, наиболее вероятно значение около 20 с [113]. С другой стороны, из данных по скорости спада концентрации триплетного состояния в газовой фазе получается среднее время жизни порядка 10 —10 с. Единственное объяснение столь большого различия может заключаться в том, что скорости конкурирующих параллельных процессов зависят от колебательного уровня возбужденной молекулы в синглетном или триплетном состоянии. В настоящее время невозможно полностью объяснить все экспериментальные данные, но, очевидно, выходы конкурирующих параллельных реакций зависят от длины волны излучения (по-видимому, такой вывод справедлив и для жидкой фазы, но для окончательного выяснения этого необходимы дополнительные данные), а скорость этих реакций больше скорости пе- [c.64]

Из схемы ясно, что изотопный обмен и енолизация представляют собой две конкурирующие параллельные реакции. [c.38]

Второй тип сложных систем — системы конкурирующих или параллельных реакций, приводящих к различным наборам продуктов. Их также легко обнаружить, поскольку для описания состояния системы в каждый момент времени требуется по крайней мере два (или больше) независимых стехиометрических уравнения. Так, например, для того чтобы объяснить образование продуктов пиролиза толуола, необходимо по меньшей мере два уравнения реакции [c.90]

Хроматографический анализ широко применяется при определении относительной реакционной способности иа основе метода конкурирующих реакций. Рассмотрим две параллельные реакции замещения, протекающие со скоростью и [c.309]

Хроматографический анализ широко применяется нри определении относительной реакционной способности на основе метода конкурирующих реакций. Рассмотрим дне параллельные реакции замещения, протекающие со скоростью Wi и W2- [c.308]

Тип 2. Параллельные реакции. В примерах, показанных на схеме 2.69, смеси однотипных продуктов образуются благодаря наличию нескольких конкурирующих каналов для данной реакции, и п этих случаях для достижения селективности превращения требуется обеспечить условия для преимуще- [c.160]

Среди параллельных реакций важное методическое значение приобрели конкурирующие реакции, в которых одно вещество реагирует с двумя или более реагентами, так что каждый из них конкурирует в реакции за это вещество. Изучение кинетики конкурирующих реакций позволяет охарактеризовать относительную реакционную способность ряда веществ по отношению к одному и тому же реагенту. Очень часто таким реагентом является свободный радикал или короткоживущий ион. Ниже приведен ряд примеров конкурирующих реакций. [c.49]

Таким образом, при 100 °С реакция термодинамически контролируема. Параллельные реакции могут быть термодинамически конт К)лируемы также и в том случае, если одна из конкурирующих реакций необратима. Однако если все конкурирующие реакции необратимы, то возможен лишь кинетический контроль. [c.162]

Параллельные реакции протекают также в случае общего кислотного катализа. Все присутствующие в среде кислоты НА, включая и ЬН+, и Ь, конкурируют за субстрат А, например для случая Ь — вода [c.162]

А-6. ПАРАЛЛЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ. МЕТОД КОНКУРЕНТНЫХ (КОНКУРИРУЮЩИХ) РЕАКЦИЙ. СОПРЯЖЕННЫЕ РЕАКЦИИ [c.66]

При взаимодействии этиленоксида со спиртами образуются соответствующие алкиловые эфиры по схеме конкурирующих параллельно-последовательных реакций [c.285]

КОНКУРИРУЮЩИЕ РЕАКЦИИ, см. Параллельные реакции. [c.272]

Другая картина наблюдается при проведении параллельных реакций. Все параллельные или конкурирующие реакции делятся на две группы [c.96]

Если катализатор используется для проведения реакции, включающей ряд конкурирующих стадий, либо для осуществления параллельных реакций, то селективность может быть связана с числом и природой активных центров на катализаторе. Это в полной мере относится к каталитическому крекингу, при котором различные реакции протекают на разных центрах [49, 50]. Условия приготовления катализатора влияют на его селективность при использовании одного и того же сырья [49—54]. В качестве примера [c.71]

Диазотирование ариламина в водной серной кислоте с последующим нагреванием — универсальный метод превращения аминогруппы в гидроксигруппу (см. разд. 9.1.4). При разложении соли диазония в метаноле конкурируют две параллельные реакции замещение на метоксигруппу и на атом водорода (см. разд. 9.2), Первая протекает по ионному механизму 1 через [c.553]

Применение дифференциального кинетического метода целесообразно также для анализа двух соединений в общем неразрешенном пике, которые характеризуются различной скоростью взаимодействия с общим реагентом. Действительно, рассмотрим две конкурирующие (параллельные) необратимые реакции первого (псевдопервого) порядка типа [c.58]

Реакции типа Sn 1, Е1, Sn2 и Е2 сосуществуют в качестве параллельных путей превращения исходного субстрата, конкурируя друг с другом. Во многих случаях одна из них протекает намного быстрее других, практически полностью определяя характер всего процесса. Однако не исключена возможность, что скорости двух и даже большего числа из параллельных реакций окажутся сопоставимыми. [c.313]

Посмотрим теперь, какую информацию мы хотели бы получить из экспериментального уравнения скорости. Прежде всего подход к уравнению будет различным в зависимости от целей — должен ли быть оптимизирован процесс или выяснен механизм реакции. Если в первом случае требуется просто найти аналитическую зависимость скорости от концентрации, то во втором случае уравнение скорости должно дать представление о реакции на молекулярном уровне. Это подразумевает выяснение отдельных элементарных стадий или элементарных реакций, которые происходят одновременно и последовательно внутри общей реакции. Элементарные реакции бывают реакциями первого порядка, например внутримолекулярные перегруппировки или реакции разложения, а чаще всего реакциями второго порядка, когда молекулярное взаимодействие между двумя частицами прямо приводит к продукту. Большинство химических реакций можно представить как те или иные комбинации элементарных реакций. Обычно различают следующие простые комбинации 1) параллельные реакции (конкурирующие, одновременные) 2) последовательные реакции или последовательность реакций 3) обратимые реакции. [c.12]

Весьма поучительно рассмотреть последовательные и конкурирующие реакции, представленные нелинейными аррениусовскими графиками на рис. 5-2 и 5-3, с точки зрения соотношения Гаммета. По аналогии с уравнением (5-32) для двух параллельных реакций можно записать уравнение [c.216]

По другой точке зрения происхождение металлического перенапряжения связано с процессом выделения водорода. Разряд водородных ионов является потенциально конкурирующей катодной реакцией при электролизе любых водных растворов, в том числе и растворов, содержащих соли металлов. Если на катоде наряду с металлом происходит также образование водорода, то последний может влиять и на кинетику электрохимического выделения металла, и на свойства его катодных осадков. Известно, что электролитические осадки железа, никеля и кобальта всегда содержат заметное количество водорода. Включения водорода можно рассматривать как одну из возможных причин искажения кристаллической решетки осадков этих металлов, появления в них внутренних натяжений, хрупкости и т. п. В меньших количествах водород присутствует в осадках меди и цинка. Его практически не удается обнаружить в электролитически осажденных кадмии или свинце. Из этого следует, что металлическое перенапряжение увеличивается параллельно с количеством водорода, включенного в осадок металла, т. е. водород, по-видимому, затрудняет процесс катодного выделения металла. Предполагалось, что водород выступает здесь в роли отрицательного катализатора, тормозя разряд за счет создания поверхностной пленки или образования гидридов металлов. [c.439]

Рассмотрим две конкурирующие (параллельные) необратимые реакции первого или псевдопервого порядка типа [c.99]

По нашему мнению, под процессами с химической реакцией, протекаюш,ей паралдельно электрохимической стадии, следует понимать такие электродные процессы, ири которых деполяризатор может вступать в две конкурирующие параллельные реакции одну — необратимую химическую, другую — электрохимическую. Это реализуется, например, в случае второй волны на полярограммах ароматических альдегидов и кетонов в слабокислых растворах, когда образовавшиеся в результате предыдущей стадии, т. е. переноса одного электрона и одного протона, свободные радикалы могут либо вступать в химическую реакцию димеризации, давая пинакон, либо подвергаться электрохимическому восстановлению до спирта, что отвечает второй волне на полярограммах. Конкуренция химической и электрохимической реакций обусловливает характерные особенности электродных процессов с химической реакцией, протекающей параллельно переносу электрона, в частности своебразную форму полярограмм и необычную зависимость 1 волн от концентрации деполяризатора [см., например, М а й р а н о в с к и й С. Г., Изв. АН СССР, ОХН, № 12, 2140 (1960) Феоктистов Л. Г., Жданов С. И., там же, № 12, 2127 (1962)]. [c.317]

Конкурирующей, параллельной реакцией III является адсорбция водорода. В опытах выявлено, что водород тормозит реакцию разложопия водяного пара и адсорбируется быстрее, чем окись углерода. Хин-шельпуд считает определяющей стадией разложение адсорбированного комплекса Н.,0 при одновременной десорбции СО и Н2. [c.216]

Бромбензол 50 Конкурирующая параллельная реакция при бомбардировке нейтронами присутствуют 1, 2-дибромэтилен и 3-бромпропилен 14, 15 13 1 [c.17]

При изучении параллельных реакций наиболее просто исследовать систему двух конкурирующих реакций одного и того же порядка по реагентам. Путь изотермической реакции представляет собой линию (рис. П-14), тангенс угла наклона которох зависит от [c.67]

Если одно и то же вещество может реагировать по двум или более направлениям, давая различные продукты, то имеют месго параллельные или конкурирующие реакции. Мы рассмотрим наиболее простой случай параллельных реакций, когда обе реакции протекают по первому порядку [c.246]

Пусть исходноё вещество способно к двум параллельным реакциям, энергии активации которых и Е2, так же как и тепловые эффекты и 21 сильно различаются. Так обстоит дело во многих практических важных процессах гомогенного [21] и гетерогенного [22] окисления органических веществ, где полезными являются продукты неполного ( мягкого) окисления — ценные кислородсодержащие органические соединения. Параллельно с полезной реакцией может протекать конкурирующая вредная реакция полного ( глубокого ) окисления до СО2 и Н2О. Тепловой эффект у реакции глубокого окисления всегда больше, чем у мягкого. Соотношение же между скоростями реакций и энергиями активации может быть различным для гомогенных и гетерогенных процессов, а у последних — зависеть от природы и свойств катализатора. [c.467]

В данном случае мы имеем дело с типичной конкуренцией между параллельными реакциями. Если нуклеофильная атака на карбониевый углерод происходит быстрее, чем на водород а-С—Н-связи, т. е. при условии доминирования процесса SnI конечный результат сеот-ветствует нуклеофильному замещению у 5р"-углерода. Если доминирует процесс Е1, брутто-результатом является отщепление, или элиминирование, Н—Y и возникновение двойной связи. При сопоставимых скоростях обеих конкурирующих реакций возникает смесь соответствующих продуктов нуклеофильного замещения и элиминирования. [c.299]